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Transcript:

Dott. XXXXXXXXXXXXX Medico chirurgo Specialista in xxxxxxxxxxxxxxxx Via xxxxxxxxxxxxx XXXXXXXXXXXXXXXX -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- RELAZIONE DI CONSULENZA TECNICA MEDICO-LEGALE EXTRAGIUDIZIALE IN TEMA DI RAPPORTO DI FILIAZIONE I sig.ri Padre Presunto e Madre, tramite Mas Consulenza srls, hanno affidato al sottoscritto Dr. XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX, Medico Chirurgo specialista in XXXXXXXXXXXXXX e Consulente Tecnico d Ufficio del Tribunale di XXXXXXXXX, l incarico di effettuare indagini genetiche atte ad accertare in primo luogo se le caratteristiche biologiche geneticamente determinate presenti in Figlio, nato il xx/xx/xxxx, da madre Madre, nata il xx/xx/xxxx, siano tali da escludere che sia stato generato da Padre Presunto, nato il xx/xx/xxxx; in secondo luogo, in caso non risultasse alcuna incompatibilità, di accertare il grado di probabilità con il quale Padre Presunto possa essere dichiarato padre biologico di Figlio. METODI L analisi viene svolta utilizzando la seguente indagine genetica: vengono analizzati alcuni polimorfismi del DNA (STRs) caratterizzati da un alta variabilità, caratteristica che li rende marcatori ideali da utilizzare nei test forensi per l identificazione delle persone. Le analisi dei polimorfismi del DNA vengono eseguite nei laboratori del DNA Diagnostics Center di Fairfield, OH (USA). Il laboratorio ha conseguito la certificazione ISO 17025, che è un sistema rigoroso di certificazione in accordo con standard di qualità internazionali. Per ottenere questa certificazione, tutti i processi di analisi sono soggetti a monitoraggio continuo e sistematico da parte di organi indipendenti per garantire i più elevati standard di qualità. Inoltre il laboratorio partecipa al Programma di Certificazione per Test di Parentela AABB (American Association of Blood Bank). Per aderire a tale programma i laboratori accreditati hanno sostenuto esami ed ispezioni rigorose su materiali e procedure per garantire l accuratezza e la completezza dei test. Partecipano anche a programmi di verifica e sono ispezionati due volte all anno. Il DNA viene amplificato con il sistema Globalfiler TM, rilevato usando l analizzatore genetico ABI PRISM 3730. Il software utilizzato per la comparazione dei dati è GeneMaker HID (Human Identity). I polimorfismi esaminati sono relativi ai seguenti loci: D3S1358, vwa, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D2S1338. Le analisi sono condotte in accordo con la Raccomandazione sulle indagini genetiche di accertamento parentale stabilita dal gruppo di lavoro dei Genetisti Forensi Italiani (GEFI) e dalla Società Italiana di Genetica Umana (SIGU). 1

REGOLE DI ESCLUSIONE Il giudizio di esclusione si basa sul riscontro di caratteri genetici, nel figlio e nel padre, che siano in contrasto con le leggi dell ereditarietà (incompatibilità). In relazione a ciò, l applicazione della legge di Mendel porta l esclusione quando: 1) nel figlio è assente uno o l altro dei prodotti genici presenti nel presunto padre allo stato di eterozigosi vale a dire nella condizione in cui obbligatoriamente deve presentarsi uno o l altro prodotto nella prole 2) nel figlio è assente il prodotto del gene posseduto allo stato di omozigosi dal presunto padre, che dunque deve obbligatoriamente trasmettere alla prole. Il fenomeno delle mutazioni ricorre con una frequenza relativamente elevata nei microsatelliti del DNA (STR), in media 1 ogni 1.000-10.000 meiosi. L'occorrenza di una mutazione (o molto raramente di due) impone perciò l'analisi di un numero elevato di marcatori genetici polimorfici. Inoltre, proprio a causa della possibilità di ricorrenza di tali mutazioni, un risultato di esclusione della paternità biologica dovrebbe derivare dall' individuazione di almeno 3 incompatibilità genetiche. REGOLE DI ATTRIBUZIONE Nel caso in cui vi sia compatibilità genetica tra padre, madre e figlio è necessario procedere al calcolo della probabilità con cui il presunto padre può essere dichiarato padre biologico. Il valore attributivo di paternità viene computato mediante l'applicazione del teorema di Bayes, elaborato ulteriormente da Essen-Möller e applicato nella ricerca di paternità di Hummel. Viene espresso in percentuale e, per la migliore e pratica comprensione dei valori percentuali, lo stesso Hummel li traduce in espressioni verbali secondo lo schema: Probabilità Predicato verbale 50,00-80,00% Paternità indifferente 81,00 90,00% Indicazione positiva di paternità 91,00-95,00% Paternità probabile 96,00-99,00% Paternità molto probabile 99,01-99,73% Paternità altamente probabile > 99,73 Paternità praticamente provata Il test presuppone l esistenza a priori di una probabilità di paternità del 50%. La probabilità finale di paternità non potrà mai raggiungere il valore del 100% matematico, poiché il calcolo statistico esprime un approssimazione all infinito. Per le analisi statistiche viene utilizzato un software dedicato che permette il calcolo della probabilità di paternità per ogni polimorfismo genetico testato e quindi il calcolo della probabilità totale. Poiché le frequenze alleliche dei diversi polimorfismi esaminati variano a seconda dell origine dei soggetti testati, viene utilizzato un database che comprende le frequenze geniche di diverse popolazioni italiane, europee ed extraeuropee. 2

PROCEDURA Le operazioni peritali sono iniziate il giorno xx/xx/xxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx presso la xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dove si sono presentati il sig. Padre Presunto e la signora Madre con il minore Figlio. Il sig. Padre Presunto nato il xx/xx/xxxx a xxxxxxxx, residente a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, è stato identificato mediante carta d identità n. xxxxxx rilasciata dal comune di xxxxxxx in data xxxxxxx con scadenza il xxxxxxxx. La sig.ra Madre, nata il xx/xx/xxxx a xxxxxxxx, residente a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, è stata identificata mediante carta d identità n. xxxxxx rilasciata dal comune di xxxxxxx in data xxxxxxx con scadenza il xxxxxxxx. Il minore Figlio, nato il xx/xx/xxxx a a xxxxxxxx, residente a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, è stato identificato mediante carta d identità n. xxxxxx rilasciata dal comune di xxxxxxx in data xxxxxxx con scadenza il xxxxxxxx. I convenuti hanno fornito i documenti di riconoscimento alla dott.ssa XXXXXXXXXXX, responsabile del prelievo, che ha verificato i dati, compilato i moduli necessari, raccolto il consenso previa informazione sulla natura e sulle finalità dell indagine da svolgere ed ha quindi provveduto al prelievo di campioni di esfoliato gengivale con tamponi buccali. I campioni prelevati sono stati sono stati posti in buste di sicurezza con i dati identificativi dei soggetti testati. Le buste sono quindi state sigillate ed inviate al laboratorio per le analisi genetiche. 3

RISULTATI I risultati analitici sono riportati nella tabella allegata ed analizzati in dettaglio qui di seguito. POLIMORFISMI STR: Locus D3S1358: Figlio possiede gli l alleli 16 e 17 uno dei quali di obbligatoria Locus vwa: Figlio possiede l allele 14 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Presunto lo possiede. Locus D16S539: Figlio possiede l allele 12 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Presunto lo possiede in forma omozigote. LocusCSF1PO: Figlio possiede un allele 13 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Locus TPOX: Figlio possiede l allele 10 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Locus D8S1179: Figlio possiede l allele 16 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Locus D21S11: Figlio possiede l allele 33.2 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Locus D18S51: Figlio possiede gli l alleli 14 e 15 uno dei quali di obbligatoria Locus D2S441: Figlio possiede gli l alleli 11 e 14 uno dei quali di obbligatoria Locus D19S433: Figlio possiede gli l alleli 12 e 15 uno dei quali di obbligatoria derivazione paterna. Padre Presunto possiede l allele 15. Locus TH01: Figlio possiede un allele 6 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Conclusione: compatibilità Locus FGA: Figlio possiede l allele 22 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Presunto lo possiede in forma omozigote. Locus D22S1045: Figlio possiede l allele 15 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Conclusione: compatibilità Locus D5S818: Figlio possiede gli l alleli 11 e 12 uno dei quali di obbligatoria Locus D13S317: Figlio possiede l allele 13 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Locus D7S820: Figlio possiede l allele 12 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Locus SE33: Figlio possiede l allele 26.2 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Locus D10S1248: Figlio possiede un allele 14 di obbligatoria derivazione paterna. Padre 4

Locus D1S1656: Figlio possiede l allele 16 di obbligatoria derivazione paterna. Padre Presunto lo possiede in forma omozigote. Locus D2S1338: Figlio possiede l allele 21 di obbligatoria derivazione paterna. Padre CONCLUSIONI L analisi dei dati ha permesso di accertare che Padre Presunto può essere dichiarato padre biologico di Figlio, da madre Madre, con la probabilità del 99,9999999997 che corrisponde ad un predicato verbale di PATERNITA PRATICAMENTE PROVATA. La probabilità di un erronea attribuzione è di 1 su 483.793.950.095 Il Consulente Tecnico Dott. XXXXXXXXXXXXXX Specialista in XXXXXXXXXXXXXXXXXX Consulente Tecnico per il Tribunale di XXXXXXX Membro dell International Society for Forensic Genetics 5

PERIZIA DI ACCERTAMENTO DI PATERNITA' Presunto Padre: Madre: Figlio: Padre Presunto, nato il xx/xx/xxxx Madre, nata il xx/xx/xxxx Figlio, nato il xx/xx/xxxx Sistema Padre Madre Figlio Probabilità STR (DNA) D8S1179 15-16 9-13 9-15 0,5000000 D3S1358 16 17 17 16 17 16 69,13580247% vwa 14 17 17 19 17 14 82,63888889% D16S539 12 12 8 9 8 12 77,22095672% CSF1PO 13 10 12 13 12 13 56,33187773% TPOX 10 11 8 11 8 10 89,33901919% D8S1179 16 11 13 13 13 16 94,10724808% D21S11 33.2 28 29 29 29 33.2 94,51152580% D18S51 14 15 15 14 15 14 76,30331754% D2S441 11 14 14 11 14 11 62,54681648% D19S433 15 14 12 15 12 15 66,32996633% TH01 6 8 6 7 6 6 67,63754045% FGA 22 22 23 20 23 22 84,70948012% D22S1045 15 16 16 11 16 15 58,50622407% D5S818 11 12 12 11 12 11 57,80590717% D13S317 13 11 12 8 12 13 81,71846435% D7S820 12 10 10 11 10 12 77,32426304% SE33 26.2 30.2 21.2 20 21.2 26.2 88,83928571% D10S1248 14 15 14 13 14 14 62,40601504% D1S1656 16 16 11 17.3 11 16 87,17948718% D2S1338 21 17 17 23 17 21 93,52331606% PROBABILITA TOTALE = 99,9999999997 La probabilità di un'erronea attribuzione è di 1 su 483.793.950.095 PATERNITA PRATICAMENTE PROVATA Nota : gli elementi in azzurro corrispondono ai tratti di DNA compatibili tra padre e figlio gli elementi in giallo corrispondono ai tratti di DNA compatibili tra madre al figlio 6