Cirrosi epatica. Diagnosi precoce nel paziente asintomatico COSIMO COLLETTA

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Transcript:

Cirrosi epatica Diagnosi precoce nel paziente asintomatico COSIMO COLLETTA

Definizione Malattia cronica caratterizzata da morte cellulare ma anche da rigenerazione nodulare con aumento del connettivo e sovvertimento dell'architettura epatica La malattia ha andamento lento e per molti anni si mantiene in uno stato di buon compenso funzionale Incidenza difficile da quantificare: il 40% rimane senza sintomi e viene scoperta inaspettatamente Se chiediamo ai pazienti con cirrosi quali disturbi avvertono più della metà di essi dichiarerà di sentirsi bene e di non avvertire alcun disturbo

Epidemiologia 321.000 malati Epatite C Abuso di alcool Epatite B NASH Altre epatiti croniche

4

Storia naturale Malattia ad andamento lento F0/F1 rischio teorico 25% in 20 anni F2 rischio del 100% in 20 anni F3 rischio del 100% in 10 anni

STORIA NATURALE

VELOCITA DI SVILUPPO DELLA CIRROSI FATTORI FAVORENTI UN RAPIDO SVILUPPO DI CIRROSI durata di esposizione, età di acquisizione, sesso maschile, presenza di molteplici fattori di danno, consumo di alcol

Come diagnosticarla Fibroscan Biopsia epatica Ecografia epatica Esami ematici Clinica

Perdita di appetito Debolezza Cute e occhi gialli Prurito Confusione Gambe gonfie Pancia gonfia Vomito di sangue Feci nerastre Problemi di coagulazione

Eritema palmare nella cirrosi alcoolica 12

Spider naevi nella cirrosi HCV correlata 13

Laboratorio Piastrine Albumina Bilirubina PT/INR 14

L ipertrofia del caudato 15

La diagnosi di cirrosi Evidenza istopatologica di fibrosi avanzata Regev A, et al. Am J Gastroenterol 2002;97:2614-2618 Blasco A, et al. Hepatic venous pressure gradient identifies patients at risk of severe hepatitis C recurrence after liver transplantation. HEPATOLOGY 2006;43:492-499. 16

17

18 L errore di campionamento sottostima o sovrastima la diagnosi di cirrosi Soloway RD, et al. Dig Dis 1971; 16: 1082-1086 Regev A, et al. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2614-2618

Campioni frammentati EVERHART ET AL. HEPATOLOGY, February 2010 19

20

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La Biopsia come Gold Standard La biopsia epatica non fornisce certezze assolute, è tutt al più un Gol standard a cui manca qualcosa è oggi un mezzo diagnostico di cui avvalersi quando sia davvero necessario, ma sostituibile quando ciò appaia appropriato!

Riformulare il concetto di cirrosi su basi dinamiche Guadalupe Garcia-Tsao, et Al. HEPATOLOGY, April 2010 24

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FibroScan valuta la stiffness Liver stiffness è influenzata da: Eziologia Fase di malattia e sua attività Fattori interferenti

Correlazione fra valori di fibroscan e stadio di fibrosi Epatite B: cirrosi probabile per valori > 11 kpa NAFLD: cirrosi probabile per valori > 11 kpa Epatite C: diagnosi di cirrosi per valori > 14 kpa Malattie colestatiche: cirrosi probabile per valori > 15 kpa Malattia da alcool: cirrosi probabile per valori > 20 kpa Dipende dalla causa

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Metodi non invasivi per identificare la cirrosi in fase iniziale La mutazione puntiforme 186 è associata a sviluppo di HCC nei pazienti con epatite C e cirrosi in fase iniziale Il gene può essere utilizzato per identificare i pazienti con cirrosi che ha più bisogno di sorveglianza 29

PNPLA3 ASH / NASH Identifica i pazienti che evolveranno Diagnosi precoce di cirrosi Chamoun Z, et al. Biology of the Cell. 2013; 105, Issue 5, 219-233 Verrijken A, el al. Obesity. 2013, in press 30

Correlazione con il MELD Con un cut-off di 4.1 dose/h il PPV per la diagnosi di cirrosi è del 90% Mentre un cut-off di 2,0 permette di valutare meglio la prognosi a 1 anno Giannini E.G, et Al. Digestive Disease and Sciences 2013; 58(10): 3024-3028 31

Conclusioni Strumenti diagnostici innovativi e farmaci sempre più efficaci permetteranno di dimostrare che la cirrosi può essere reversibile Non abbiamo ancora farmaci antifibrotici, ma il trattamento della malattia sottostante può dimostrarsi realmente «antifibrotica» Il fegato ha in sé le vie che consentono la risoluzione della fibrosi e la loro piena comprensione permetterà lo sviluppo di terapie innovative 33