SCREENING PRENATALE mediante TEST COMBINATO

Documenti analoghi
Test di depistaggio prenatale del 1 trimestre Informativa per lo studio medico

Il test combinato nelle gravidanze gemellari

GRAVIDANZE MULTIPLE: COSA TEMERE E COME INTERVENIRE. Bologna, Sabato 12 Aprile 2008 Aula Magna Santa Lucia

Translucenza Nucale e Difetti Cromosomici: valutazione della letteratura internazionale alla luce della nostra esperienza clinica

Analisi prenatali Informativa per i genitori

ASPETTI BIOCHIMICI DEL TEST COMBINATO

SCREENING PRENATALE mediante TEST COMBINATO PIEVESESTINA

INFORMAZIONE E CONSENSO AL TEST COMBINATO

Il test combinato del primo trimestre:

Gravidanze gemellari: quale diagnosi prenatale? UO Ostetricia e Ginecologia Direttore P. Accorsi Dott.ssa Stefania Fieni

L interpretazione e la gestione del test

E' una sindrome caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 21 in eccesso (trisomia 21) nelle cellule del bambino che si sta formando.

Diagnosi di corionicità: come e quando

Lo screening ecografico delle cromosomopatie. linee guida SIEOG. Carla Verrotti

Novel ultrasound parameters to predict the response to induction of labor in postdate pregnancy

IL TEST COMBINATO: caratteristiche e impiego clinico. L. Sgarbi

NIPT nel percorso di Diagnosi Prenatale. Monza 17 marzo 2016 Dr.ssa Maria Verderio CAM MONZA

Dott. Corrado Debbi. U.O.Ostetricia-Ginecologia di Reggio Emilia. Direttore: Prof. G.B. La Sala

GEMELLI DIZIGOTI. zigosità 70% DEI GEMELLI CORREDO CROMOSOMICO E GENETICO DIFFERENTE POSSONO ESSERE DI SESSO DIFFERENTE

Diagnosi prenatale con test combinato : cosa cambia con la disponibilità del NIPT

LA DIAGNOSTICA PRENATALE: dal Test Combinato alle ecografie di routine

Le analisi prenatali

TEST DI SCREENING. Dott. Francia Giovanni. Associazione ginecologi extraospedalieri Dott. Francesco Libero Giorgino

Tappe essenziali nella proposta di diagnosi prenatale SAPERE PER SCEGLIERE

VALUTAZIONE EMBRIO-FETALE NEL PRIMO TRIMESTRE DI GRAVIDANZA MEDIANTE PROCEDURE NON INVASIVE VINCENZO MAZZA EMMA BERTUCCI MARIANGELA PATI CLAUDIA RE

CORSO INTEGRATO DI GENETICA AA 2010/11. Prof Alberto Turco. Merc 1 dicembre 2010 Lezioni 47 e 48 DIAGNOSI PRENATALE DIAGNOSI PREIMPIANTO

Screening ecografico nel I trimestre: nostra esperienza

IL TEST COMBINATO: ANCORA ATTUALE? Dott. Demetrio Costantino Dirigente Medico I livello Azienda USL Ferrara Centro Salute Donna

HI-TECH IN SANITA'. MINI-INVASIVITA' 2.0: nuove tecnologie al servizio dell'appropriatezza e della bioetica professionale

OSPEDALE EVANGELICO INTERNAZIONALE SCREENING ECOGRAFICO DELLE ANOMALIE CROMOSOMICHE DEL PRIMO TRIMESTRE DI GRAVIDANZA

SCREENING PRENATALE DELLA SINDROME DI DOWN: UN APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE

Doppler uterino alterato a 20 settimane: inquadramento, consiglio e gestione pratica. Antonella Visentin GynePro Medical Bologna

Diagnosi prenatale non invasiva: Tra probabilità e certezze 12 Maggio 2012 Carpi Dott. Stefano Faiola

Libretto della gestante

CONTROLLO BENESSERE FETALE E MODALITA DI PARTO NELLE GRAVIDANZE PMA

Nota informativa per il paziente

L ecografia nell urgenza ostetrica e ginecologica

CONGRESSO NAZIONALE S.I.T.O.P Bologna Novembre 2011

ECOGRAFIA DEL TARDIVO I TRIMESTRE CON VALUTAZIONE DELLA TRANLUCENZA NUCALE Dr. C. Sica

Centro Diagnosi Prenatale Dipartimento di Pediatria, Ostetricia e Medicina della Riproduzione Università degli Studi Siena Lo screening combinato

Diagnosi invasiva delle anomalie fetali: dall amniocentesi alla villocentesi

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PERUGIA

TEST DI SCREENING PRENATALI DELLA SINDROME DI DOWN: VALUTAZIONI ED INDICAZIONI

31 Marzo 2014 NIPT. DNA fetale nel plasma materno: dai trial alla clinica. Un anno di esperienza italiana. Dr.ssa Marianna Andreani

Come prepararsi all ecografia


il trend degli ultimi 10 anni

L esame morfologico precoce: quando e a chi va fatto? Cosa vedo? Federico Prefumo

Le gravidanze gemellari rappresentano l'1-2% di tutte le gravidanze. Per due terzi sono dizigotiche e per un terzo monozigotiche.

Ripercussioni fetali e disordini metabolici in pazienti con diabete gestazionale

Ordine dei Medici di Parma 23 settembre 2014

Ho pensato di raccogliere in modo organico e chiaro tutte le informazioni pratiche relative alla gravidanza. Mi sono basata sulle emozioni, i dubbi e

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PARMA

Ecografia morfologica: quale efficacia a 12 settimane. tullioghi@aosp.bo.it

Metodi di diagnosi prenatale per le anomalie fetali

Appunti sulla gestosi

AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE

La consulenza genetica

La diagnosi prenatale presso l'ospedale Val d'elsa

Gravidanza fisiologica ed ecografia del III trimestre pro e contro: Il parere dell ecografista.

Curve di crescita fetale customizzate: personalizzazione dell assistenza alla maternità. One size does not fit all.

PREDIZIONE DI IUGR, PREECLAMPSIA E DIPNI MEDIANTE DOSAGGIO DI PAPP-A ED ECOGRAFIA. Dr.ssa FEDERICA GIOMMI

I test di screening della. una visione d insieme. M.C. Galassi

Stato dell arte dello screening del primo trimestre in Italia Federico Prefumo

Gianluigi Pilu. Definizione di aborto

SIUD. Come impostareil problemadellasiud? Felice Repetti. La Spezia 27 Novembre 2010

L INSOSTENIBILE PESO DELLA NOSTRA ASSISTENZA: IL FANTASMA DELLA MORTE IN GRAVIDANZA. Vittorio Basevi Anita Regalia

S reeni n ng n p r p ecoce d e d lle ane n up u l p oidi d e Dot o t t. t G i G us u e s pp p e p Ge G ss s a

Gravidanza oltre il termine. Dott.ssa S.Iarlori

LINEE GUIDA AOGOI. SCREENING PRENATALE PER LA TRISOMIA 21 (Sindrome di Down)

LA PLACENTA ACCRETA Epidemiologia e fattori di rischio Dott.ssa G.Gamberini AUSL Rimini

(Copia per la paziente) INFORMAZIONE E CONSENSO ALL ESAME DI AMNIOCENTESI O VILLOCENTESI

PRENATAL SAFE


Anna Signorile. S. C. Ostetricia Ginecologia AZIENDA OSPEDALIERA S.CROCE E CARLE CUNEO

Taglio cesareo: i dati epidemiologici

IL PERCORSO DI SCREENING E DIAGNOSI DELLE ANOMALIE FETALI. Grace Rabacchi

Prevalenza destra in epoca fetale: studio retrospettivo di 100 feti

Screening delle Aneuploidie: Vantaggi e Svantaggi dei Diversi Test Disponibili

La consulenza alla paziente che richiede l analisi del DNA fetale

Diabete. in attesa... Torino, 18 maggio dr.ssa Alessandra Turchetti ostetrica

L assistenza in gravidanza nella popolazione straniera della Toscana

TEST PRENATALE. Screening del DNA non invasivo per le anomalie cromosomiche fetali

Università degli Studi di Padova Dipartimento di Scienze Ginecologiche e della Riproduzione Umana Scuola di Specializzazione in Ginecologia e

La nuova frontiera nella diagnosi prenatale

La Gravidanza a basso, medio e alto rischio: a chi la gestione? Rosa Ariviello Direttivo A.G.E.O. Clinica RUESCH - Napoli

PREVENZIONE DEGLI EVENTI AVVERSI DELLA RIPRODUZIONE PREVENZIONE DEI DIFETTI CONGENITI PREVENZIONE DELLA PREMATURITA

L insufficienza renale cronica mild to moderate e la gravidanza La gravidanza nelle donne con malattia renale cronica con GFR>30 ml/min

Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico G. Martino UOC di Ginecologia ed Ostetricia

CORSO DI SEMEIOTICA OSTETRICA IL LIQUIDO AMNIOTICO E I MAF

#" "! $% &" "!!!"# '&!!()**+

Casi clinici. 12 mesi dall introduzione del test nella pratica clinica

La misura della translucenza nucale (Rassegna)

Giornata Regionale SIDS, SIUD & ALTE LA SPEZIA_27 NOVEMBRE 2010

MFIU di un gemello Dott.ssa Ermelina Duro

La pressante richiesta di

Obesità nella donna, aspetti ostetrici e ginecologici Le ecografie in gravidanza: chi, come, quando Federico Prefumo

GENETICS 2000 s.r.l.

- Valutare la qualità delle cure: come, quando, perché - Strumenti informativi e analisi dei dati: il CeDAP

DIAGNOSI PRENATALE DEI DIFETTI CONGENITI

Transcript:

SCREENING PRENATALE mediante TEST COMBINATO Dr.ssa Daniela Sama U.O. Ginecologia e Ostetricia Ospedale M. Bufalini - Cesena 22/10/2013 1

TEST COMBINATO (età materna + NT + Bi-test test): rischio stimato paziente-specifico NT likelihood ratio (LR) per Tr.21/ 18/13 100 75% 90% 80 60% 60 40 30% 20 0 age age+ F-βhCG age+ NT age+ F-βhCG + PAPP-A + + PAPP-A 22/10/2013 NT 2

TRANSLUCENZA NUCALE (NT) MANIFESTAZIONE ECOGRAFICA DEL FISIOLOGICO TRANSITORIO ACCUMULO DI FLUIDO DIETRO LA NUCA FETALE NEL I TRIMESTRE DI GRAVIDANZA (tra cute e tessuti molli paravertebrali) 22/10/2013 3

Distribuzione dei valori di NT 2,5 mm ~ 5 % 3,5 mm ~ 1 % 6,5 mm ~ 0,1 % 22/10/2013 4

MISURAZIONE ECOGRAFICA NT Dalla 11a alla 13a settimana + 6 gg (CRL 45-84 mm) Posizione neutrale del feto in scansione sagittale NT segue due modelli di distribuzione per CRL (Wright et A.l: A mixture model of nuchal translucency thickness in screening for chromosomal defect. Ultrasound Obstet Gynecol 2008) 22/10/2013 5

MISURAZIONE ECOGRAFICA NT Nel 95% T21 Nel 70% T18 Nel 85% T13 Nel 5% dei feti euploidi NT CRL- indipendente Nel 95% dei feti euploidi Nel 30% T18 Nel 15% T13 Nel 5% T21 CRL- dipendente 22/10/2013 6

MARCATORI BIOCHIMICI SU SIERO MATERNO (10-11 w) free β-hcg hcg aumenta con l etl età gestazionale > 95 p nel 33% Tr. 21 Val. Medio= 2.15 MoM (95% CI, 1.94-2.33) PAPP-A aumenta con l età gestazionale PAPP < 5 p nel 38% Tr. 21 Val. Medio= 0.51 MoM (95% CI, 0.44-0.56) Valori convertiti in Multipli della mediana (MoM) per epoca gestazionale MoM corrette per BMI, etnia, parità, fumo, diabete ID tipo di concepimento e apparecchiatura 22/10/2013 7

MARCATORI BIOCHIMICI SU SIERO MATERNO (10-11 w) Tr. 21 e Tr.18/13 sono associati a: età materna e NT PAPP-A free β-hcg nei feti con Tr.21 free β-hcg nei feti con Tr.18/13 22/10/2013 8

Calcolo del rischio di S. di Down paziente specifico: 90% sensibilità la negatività dell esame riduce il rischio ma non lo azzera (falsi negativi ) la positività del test NON implica necessariamente che il feto sia affetto dalla malattia (5% falsi positivi), ma che il rischio è sufficientemente elevato da poter giustificare una procedura diagnostica invasiva 22/10/2013 9

TRANSLUCENZA NUCALE AUMENTATA e cariotipo normale > Incidenza di outcome avverso rispetto ai feti con NT normale e può associarsi con: MALFORMAZIONI FETALI (cardiopatie) SINDROMI GENETICHE (oltre 50) Rischio di morte fetale (Souka et Al.: Increased nuchal translucency with normal kariotype. Am J Obstet Gynecol 2005; 192: 1005-21) Nella maggior parte dei casi la NT si normalizza ed i neonati non presentano problemi 22/10/2013 10

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Da Agosto 2011 a Settembre 2013: 379 pazienti esaminate Software Fetal Medicine Foundation (FMF) BRAHAMS-Kryptor/ Roche 22/10/2013 11

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Translucenza Nucale: > Mediana 31.4% > 95 pc 3.1% 22/10/2013 12

Diagramma andamento NT 22/10/2013 13

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Biochimica siero materno: 5 pc Mediana 95 pc f-bhcg (MoM) 0.373 0.951 2.694 PAPP-A (MoM) 0.421 0.94 2.186 22/10/2013 14

22/10/2013 15

22/10/2013 16

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Biochimica siero materno: - f-bhcg (MoM) 5.7% oltre il 95 pc - PAPP-A (MoM) 5.4% sotto al 5 pc 22/10/2013 17

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Stratificazione per età materna: - 82 donne >= a 35 anni (21.6%) - 1.1 casi di Tr.21 attesi nella popolazione studiata - analogo numero di altri difetti cromosomici 22/10/2013 18

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza 1 Caso patologico 43 anni, caucasica, Parità 2002 CRL 56 mm, NT 1,4 mm f-bhcg (MoM) 1.02 e PAPP-A (MoM) 0.94 Rischio T.21 di base = 1 : 33 ricalcolato = 1: 660 Non diagnosi invasiva Diagnosi neonatale di Trisomia 21 22/10/2013 19

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza 2 Caso patologico 46 anni, caucasica, Parità 0000 CRL 57 mm, NT 2,9 mm f-bhcg (MoM) 0.207 e PAPP-A (MoM) 0.19 Rischio T.21 di base = 1 : 14 ricalcolato = 1: 7 CVS = 47 XX + 22 IVG terapeutico 22/10/2013 20

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza 3 Caso patologico 35 anni, caucasica, Parità 0000, fumatrice CRL 69 mm, NT 3 mm f-bhcg (MoM) 1.016 e PAPP-A (MoM) 0.18 Rischio T.21 di base = 1 : 231 ricalcolato = 1: 2 CVS = 47 XY + 21 IVG terapeutico 22/10/2013 21

22/10/2013 22

22/10/2013 23

22/10/2013 24

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Feti euploidi con NT aumentata 28 anni, caucasica, Parità 0000 CRL 75 mm, NT 2,9 mm Biochimico non disponibile Rischio T.21 di base = 1 : 762 ricalcolato = 1: 283 Amniocentesi 46XY Eco morfologica I livello regolare 22/10/2013 25

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Feti euploidi con NT aumentata 37 anni, caucasica, Parità 1001 CRL 54 mm, NT 2,7 mm f-bhcg (MoM) 0.957 e PAPP-A (MoM) 1.759 Rischio T.21 di base = 1 : 165 ricalcolato = 1: 124 CVS 46 XX Eco morfologica I livello regolare 22/10/2013 26

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Feti euploidi con NT aumentata 33 anni, caucasica, Parità 0000 CRL 75 mm, NT 3,4 mm f-bhcg (MoM) 0.882 e PAPP-A (MoM) 1.055 Rischio T.21 di base = 1 : 422 ricalcolato = 1: 189 CVS 46 XY Eco morfologica 20w e 30w regolari 22/10/2013 27

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Feti euploidi con NT aumentata 31 anni, caucasica, Parità 1001 CRL 56 mm, NT 2,8 mm f-bhcg (MoM) 2.000 e PAPP-A (MoM) 0.625 Rischio T.21 di base = 1 : 528 ricalcolato = 1: 19 CVS 46 XY Eco morfologica 20w e 30w regolari 22/10/2013 28

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Feti euploidi con NT aumentata 35 anni, caucasica, Parità 2002 CRL 64 mm, NT 2,8 mm f-bhcg (MoM) 0.626 e PAPP-A (MoM) 0.697 Rischio T.21 di base = 1 : 254 ricalcolato = 1: 232 CVS 46 XY Eco morfologica I livello regolare 22/10/2013 29

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Feti euploidi con NT aumentata 34 anni, caucasica, Parità 1001 CRL 64 mm, NT 2,8 mm f-bhcg (MoM) 1.630 e PAPP-A (MoM) 1.531 Rischio T.21 di base = 1 : 288 ricalcolato = 1: 422! CVS 46 XY Eco morfologica I livello regolare 22/10/2013 30

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Feti euploidi con NT aumentata 29 anni, caucasica, Parità 1001 CRL 64 mm, NT 2,8 mm f-bhcg (MoM) 0.329 e PAPP-A (MoM) 0.670 Rischio T.21 di base = 1 : 699 ricalcolato = 1: 1444! CVS 46 XY Eco morfologica 20w e 30w regolari 22/10/2013 31

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Feti euploidi con Bitest alterato >1:100 31-34 38 29 anni NT 0.9 1.5 1.4 2.5 mm PAPP-A (MoM) 0.53 0.28 0.57 0.49 Rischio T.21 di base = 1 : 545 / 276 / 130 / 704 ricalcolato = 1: 39 / 1:30 / 1:75 / 1:96 Amnio/Villocentesi cariotipo normale Doppler 20w + controlli crescita regolari 22/10/2013 32

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Test combinato: ruolo PAPP-A 29 anni, caucasica, 0000, non fumatrice NT 1.5 mm, PAPP-A (MoM) 0.261 Rischio baset.21/18/13 =1:707 / 1652 / 5203 ricalcolato = 1: 712/ 1: 791 / 1: 961 No invasiva, Eco+Doppler 20w norma Crescita 32w <5 pc con omb. alterata Taglio cesareo urgente IUGR severo 22/10/2013 33

MS PAPP-A and adverse fetal outcome FASTER trial (AJOG 191:1446,2004) PAPP-A < 5 centile (0.42 MoM) OR Aborto < 24 sett 2,5 Ipertensione gestazionale 1,5 Preeclampsia 1,5 Peso alla nascita < 5 centile 2,4 Distacco di placenta 1,8 Parto prematuro < 32 settimane 1,8 22/10/2013 34

Conclusioni NT > 95 pc < 99 pc, cariotipo normale, Eco morfologica di 1 livello a 20w normale Rischio residuo sovrapponibile a quello della popolazione generale (aumenta del 10% se spessore nuca persiste dopo 20a settimana) NT normale ma Test Combinato positivo da Biochimico alterato PAPP-A< 5 pc (<0.42 MoM) Eco morfologica 1 + Doppler art. uterine Controlli seriati crescita fetale 22/10/2013 35

Conclusioni NT NT > 3.5 mm (99 pc) Consulenza genetica Pre-morfologico con ecocardio fetale alla 17a settimana > 5 mm Consulenza genetica Pre-morfologico con ecocardio fetale alla 15a settimana 22/10/2013 36

Grazie 22/10/2013 37

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Bitest alterato < 1 su 100 > 1 su 300 29-31 - 34 anni (bigemina) NT 1.4 1.6 1.9 e 1.6 mm PAPP-A (MoM) 0.42 0.38 0.55 Rischio T.21 di base = 1 : 727 / 522 / 325 ricalcolato = 1: 120 / 1: 238 / 1: 239 Rifiutata diagnosi invasiva Doppler 20w + controlli seriati crescita 22/10/2013 38

Offerta Attiva Test Combinato: nostra esperienza Test combinato Borderline 22-23 - 30 anni NT 2.5 1.6 2.0 mm PAPP-A (MoM) 0.87 0.59 0.45 Rischio T.21 di base = 1 : 1020 / 1004 / 622 ricalcolato = 1: 380 / 1: 592 / 1: 305 CVS 46 XY, no invasiva, CVS in corso Doppler 20w + controlli seriati crescita 22/10/2013 39

GRAVIDANZE GEMELLARI > FP (7.3% vs 5.2%) > prevalenza di NT aumentata nelle gravidanze gemellari monocoriali con cromosomi normali indice precoce di trasfusione gemello-gemello (TTTS) 22/10/2013 40

GRAVIDANZE GEMELLARI Gemelli bicoriali ogni gemello ha un rischio specifico: la probabilità di un feto malato è la somma dei due rischi (il doppio di una grav. singola) Gemelli monocoriali Gemelli monocoriali la probabilità che entrambi i feti siano malati è la media dei due rischi (rischio sovrapponibile a gravidanza singola) 22/10/2013 41