FENOLI: nomenclatura IUPAC

Похожие документы
Capitolo 8 Alcoli e Fenoli

Ammine R N + H. ammina terziaria ammina secondaria ammina primaria sale di ammonio quaternario

Capitolo 8 Acidi Carbossilici e Derivati

Ammine : caratteristiche strutturali

Capitolo 24 Dai gruppi funzionali ai polimeri

I composti organici. Gli idrocarburi: composti binari, ovvero costituiti solo da due elementi. Carbonio (C) e idrogeno (H)

Composti carbonilici Acidi carbossilici

N H CH 3 H 3 C. Ammine. Struttura. Classificazione. Nomenclatura. Reattività

Alcoli, fenoli ed eteri

Composti carbonilici. Chimica Organica II

RIEPILOGO DEI PRINCIPALI COMPOSTI ORGANICI

Gruppi funzionali. aldeidi

Alcoli, eteri, tioli, solfuri

ACIDI E BASI ORGANICI: pka e ph

Introduzione alla Chimica Organica V Ed.

Assorbimenti di alcani (stretching. Corso Metodi Fisici in Chimica Organica Prof. Renzo LUISI Uniba. vietata la vendita

CHIMICA. F 20 Classi di composti organici

IDROCARBURI. Alcani Alcheni Alchini C-C C=C C C

Reazioni degli epossidi

BENZENE E DERIVATI. Composto aromatico: termine usato per indicare il benzene ed i suoi derivati C 6 H 6. Arene: Idrocarburo aromatico

Addizioni nucleofile. Addizioni a C=O

Acidi Carbossilici CH 3. Caratterizzati dalla presenza di un gruppo carbossilico. Acido etanoico (Acido Acetico) Acido metanoico (Acido Formico)

Teorie Acido-Base. valutazione degli acidi

Forze intermolecolari

PROPRIETA FISICHE DEI COMPOSTI ORGANICI

Reattività degli acidi carbossilici e loro derivati. La reazione caratteristica di questi composti è la Sostituzione Nucleofila Acilica

Acidi carbossilici e derivati

LA CHIMICA DEL CARBONIO

Lezione 5. Alogenuri, alcoli, fenoli ed eteri

Ammine e composti azotati

1) Qual è l acido coniugato delle basi elencate di seguito? 1. CH3CHO 2. Cl 3. HO 4. H2O 5. CH3COO - 6. CH3NH2 7.

Acidi carbossilici. Francesca Anna Scaramuzzo, PhD

COMPOSTI AROMATICI. Formula C 6 H 6

ETOILEPEDIA IL LEGAME CHIMICO

Fasi di identificazione di una sostanza

Teoria di Lewis. Un acido di Lewis è una specie chimica che può formare un legame covalente accettando una coppia di elettroni da un altra specie.

Composti Carbossilici. Acidi Carbossilici

NOMENCLATURA DI MOLECOLE CONTENENTI GRUPPI FUNZIONALI E LEGAMI MULTIPLI

I gruppi funzionali: GLI ALCOLI, FENOLI E TIOLI

Ammine N R N R R R-NH 2. Gruppo funzionale: NH 2. Gruppo amminico. Ammine terziarie. Ammine primarie. Ammine secondarie

Esteri degli acidi carbossilici

H N H R N H R N R R N R H H H

Aromaticità. Addizione elettrofila alcheni

ione molecolare poco intenso ma visibile frammentazioni di tutti i legami C-C: serie di picchi separati di 14 u.m.a. (C n

Chimica Organica. Studio dei composti del CARBONIO

Nomi e formule dei principali composti organici

COMPOSTI AROMATICI POLICICLICI

Nomi e formule dei principali composti organici

Reazioni degli alcoli

GRUPPI FUNZIONALI GLI ALCOLI

ACIDI e BASI. Teoria di Arrhenius. Un acido è una sostanza che, sciolta in acqua, provoca un aumento della concentrazione degli ioni H +.

23 Le diverse classi di composti organici

ACIDI CARBOSSILICI. ac. formico ac. acetico ac. benzoico

Alchini. Francesca Anna Scaramuzzo, PhD

CHIMICA DEGLI IONI ENOLATO ED ENOLI LEZIONE 1

Chimica organica: i derivati degli idrocarburi Capitolo C3

Acidi e Basi. Capitolo 15

PIANO DELLE UDA Terzo Anno

Introduzione alla Chimica Organica. Copyright The McGraw-Hill Companies, Inc. Permission required for reproduction or display.

REAZIONI DI ADDIZIONE-ELIMINAZIONE DI ALDEIDI E CHETONI

Composti Carbossilici. Reattività

Introduzione alla biochimica AO 11/14

ALCOLI, ETERI, TIOLI. Alcool: molecola contenente un gruppo -OH legato ad un carbonio sp 3

Nomenclatura chimica

SOSTITUZIONE NUCLEOFILA BIMOLECOLARE

Capitolo 13 Acidi Carbossilici e Derivati

Capitolo 13 Classificazione e nomenclatura dei composti

Forza relativa di acidi e basi

CHIMICA ORGANICA - CLASSE 3 - RISPOSTE

PIRIDINA N coinvolto nel ciclo non partecipa all aromaticità con i suoi elettroni N: coppia di non legame all esterno dell anello comportamento

Sandro Campestrini Dipartimento di Chimica Organica, Via Marzolo 1

S N. Reazioni di Sostituzione Nucleofila. Nucleofilo: Nu: + C X C + Nu + X - Sostituzione Nucleofila:

Molti sali contengono un anione o un catione che possono reagire con acqua rendendo le loro soluzioni ACIDE o BASICHE

ESERCIZI SPETTROMETRIA DI MASSA

Sistema i seguenti carbocationi in ordine di stabilità crescente:

-DEFINIZIONE DI ACIDI E BASI-

Aldeidi e chetoni. 1) Rottura α 2) Rottura i. Più pronunciate nei chetoni. 3) Rottura β con trasposizione di H in γ (McLafferty)

Nomenclatura sos.tu.va IUPAC

Appunti di Chimica Organica Elementi per CdL Ostetricia CHIMICA ORGANICA. Appunti di Lezione. Elementi per il corso di Laurea In Ostetricia

Capitolo 8 Ammine ed Eterocicli Azota3

Guida alla soluzione dei problemi da Chimica organica di Brown, Iverson, Anslyn, Foote

H, banda allargata) Stretching C-OC Scarso valore diagnostico

Acidi e basi sono sostanze note da molto tempo e diverse classificazioni sono state fatte nel corso del tempo in base alle loro proprietà.

Composti carbonilici: reazioni al carbonio in posizione a

ph e indicatori acido-base

Reazioni di Chimica Organica

Транскрипт:

FENOLI, AMMINE ed ENAMMINE

FENOLI: nomenclatura IUPAC I fenoli sono composti la cui caratteristica strutturale è quella di possedere un gruppo idrossile ( OH) legato a un anello benzenico. Il sistema it IUPAC mantiene il nome comune fenolo per PhOH, il fenolo più semplice. I suoi derivati semplici sono denominati utilizzando i prefissi o,m,ep o i numeri per indicare la posizione dei sostituenti o con nomi comuni. OH CH(CH 3 ) 2 CH 3 2-isopropile-4-metilfenolo (timolo) 2

FENOLI: REATTIVITÀ 1. Reazioni con le basi 2. Sintesi di arilesteri 3. Sintesi i di alchil(aril) il) eteri 4. Reazioni di sostituzione elettrofila aromatica 3

REAZIONI CON BASI FENOLI: ACIDITÀ pk a = 9,95 pk a = 15,9 Ibrido di risonanza dell anione fenato O O O 4

REAZIONI CON BASI FENOLI: ACIDITÀ I fenoli sono acidi deboli e reagiscono con le basi forti, come NaOH, per formare i sali solubili in acqua OH NaOH O Na H 2 O pk a =9.95 pk a = 15.7 La maggior parte dei fenoli non reagisce con le basi deboli come NaHCO 3. L equilibrio per la reazione tra fenolo e anione bicarbonato è quasi completamente spostato a sinistra. OH NaHCO 3 O Na H 2 CO 3 pk a =9.95 pk a =6.36 5

pk a di alcuni ifenoli FENOLI: ACIDITÀ OH OH OH H 3 C CH 3 fenolo p-cresolo m-cresolo pk a = 9.9595 pk a = 10.1717 pk a = 10.0101 OH OH O 2 N NO 2 OH Cl m-clorofenolo pk a =8.85 Cl p-clorofenolo pk a =9.18 NO 2 acido picrico pk a =0.38 6

Sintesi i dialchil,aril il eteri FENOLI: REATTIVITÀ Sintesi di aril esteri 7

AMMINE: NOMENCLATURA IUPAC Le ammine sono derivati dell ammoniaca in cui uno o più idrogeni sono sostituiti da gruppi alchilici o arilici. Le ammine sono classificate come primarie, secondarie e terziarie a seconda del numero di atomi di carbonio legati all azoto. 1 2 3 8

AMMINE Le ammine vengono denominate sostituendo il suffisso o del corrispondente alcano con il suffisso ammina. La posizione del gruppo NH 2 è indicata da un numero NH 2 Ph H 2 N NH 2 H NH 2 2 butanammina 14butandiammina 1,4 butandiammina (S) 1 fenil1 propanammina Le ammine secondarie e terziarie vengono denominate come ammine primarie N sostituite. N metil 2 metil 1 esanammina 9

AMMINE AROMATICHE Il sistema IUPAC mantiene il nome comune anilina per PhNH 2, l ammina aromatica più semplice. I suoi derivati semplici sono denominati utilizzando i prefissi o, m, e p o i numeri per indicare la posizione dei sostituenti. anilina m bromoanilina p nitro N,N dimetilanilina 10

AMMINE: NOMENCLATURA IUPAC Odi Ordine di priorità i àdi alcuni gruppi funzionali gruppo funzionale suffisso se la priorità è più alta prefisso se la priorità è più bassa HO O oico H O ale osso O one osso OH olo idrossi NH 2 ammina ammino priorità crescente 3 ammino 1 butanolo (S) 2 amminopropanoato di etile 11

AMMINE CHIRALITÀDELLE AMMINE E DEI SALI DI AMMONIOQUATERNARI inversione piramidale immagine speculare non sovrapponibile L inversione piramidale non è possibile per gli ioni ammonio quaternari. I loro sali sono quindi risolvibili. 12

AMMINE ALIFATICHE: BASICITÀ Data la minore elettronegatività dell azoto rispetto all ossigeno, le ammine alifatiche sono più basiche degli alcoli corrispondenti. pk a H 9.5 11 pk a H 3 13

AMMINE ALIFATICHE: BASICITÀ FATTORI CHE INFLUENZANO LA BASICITÀ DELLE AMMINE EFFETTI ELETTRONICI EFFETTO INDUTTIVO: i gruppi alchilici, elettrondonatori, aumentano la basicità dell ammina, in quanto aumentano la densità di carica elettronica sull azoto. R 3 N R 2 NH RNH 2 NH 3 aumento di basicità per effetto induttivo SOLVATAZIONE All aumentare del numero, della dimensione e della ramificazione dei gruppi alchilici la basicità dell ammina decresce a causa della maggiore difficoltà del solvente di solvatare la specie neutra e lo ione alchilammonio. R 3 N R 2 NH RNH 2 NH 3 aumento di basicità per solvatazione 14

AMMINE ALIFATICHE: BASICITÀ IN FASE GASSOSA R 3N R 2NH RNH 2 NH 3 basicità crescente La basicità i àè influenzata unicamente dall effetto induttivo i IN SOLUZIONE (CH 3 ) 2 NH CH 3 NH 2 (CH 3 ) 3 N NH 3 basicità crescente La basicità è influenzata dall effetto induttivo e dalla solvatazione 15

ANILINE: BASICITÀ pk a = 4,60 pk a = 11,20 La cicloesilammina è una base più forte dell anilina NH 2 16

AMMINE: REATTIVITÀ Reazione con gli alogenuri alchilici 17

Reazioni con aldeidi e chetoni AMMINE: REATTIVITÀ ammine primarie ammine secondarie 18

AMMINE: REATTIVITÀ Reazioni con derivati degli acidi carbossilici 19

ENAMMINE: REATTIVITÀ 20

ENAMMINE: REATTIVITÀ Reazione con gli alogenuri alchilici Reazione con gli alogenuri acilici 21

ENAMMINE: REATTIVITÀ 1 2 N H O H E 22

ENAMMINE: REATTIVITÀ Reazione con gli alogenuri alchilici 23

ENAMMINE: REATTIVITÀ Reazione con gli alogenuri acilici 24