L energia è inversamente proporzionale alla lunghezza d onda E= hv

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Transcript:

L energia è inversamente proporzionale alla lunghezza d onda E= hv

E=hv=c/λ ν=c/λ

L interazione della materia con le radiazioni elettromagnetiche determina: Riflessione Dispersione Assorbimento Fluorescenza Reazione e trasformazione chimica Quando la materia assorbe le radiazioni elettromagnetiche il contenuto di energia degli atomi o molecole di cui è composta aumenta. Passando da uno stato fondamentale ad uno stato eccitato Gli elettroni sono normalmente distribuiti in diversi livelli energetici e occupano nello stato fondamentale i livelli più bassi. Un elettrone può assorbire una radiazione elettromagnetica passando nello stato eccitato.

Una molecola che assorbe la luce presenta uno spettro di assorbimento a bande che sono il risultato della sovrapposizione di più righe di assorbimento corrispondenti ai diversi livelli e sottolivelli energetici vibrazionali e rotazionali

Livelli energetici e transizioni elettroniche in una molecola fluorescente

La spettrofotometria : tecnica che misura l assorbimento di radiazione nella regione del visibile e ultravioletto La quantità di radiazione assorbita è proporzionale al numero di molecole che essa incontra nel cammino La legge di Lambert e Beer A= log(i o /I t ).εcl ε= coeff di estinzione molare M -1.cm -1 I o =luce incidente I t =luce trasmessa

Shift di Stokes

Componenti di uno spettrofluorimetro

La misura della fluorescenza è una misura relativa

Spettri di assorbimento ed emissione degli amminoacidi aromatici

Lo spettro di emissione del triptofano è sensibile alla polarità del mezzo

1apo azzurrina 2 ribonucleasi 3 nucleasi 4 glucagone

Analisi della fluorescenza intrinseca del triptofano

Spettri di fluorescenza dell azzurrina mutata

È un fattore di trascrizione che regola l espressione di molti geni nei procarioti costituito da due subunità di 23kD Nterminale 1-133 dominio di dimerizzazione e di legame con CRP Cterminale lega il DNA 134-138 ansa flessibile che collega i due domini Ogni subunità lega 2 camp con diversa affinità camp è un attivatore allosterico camp Receptor CRP

CRPW13A

Spettri di emissione di fluorescenza in presenza di camp CRPW85A camp 200uM causa decremento del 13% dell intensità di fluorescenza e uno shift verso il blu da 340 a 342,5 camp determina un cambiamento conformazionale Eur. J. Biochem. 270, 1413 1423 (2003)

Determinazione della Kd dell equilibrio Apoenzima + cofattore della SHMT (Serina idrossi-metil-trasferasi)

Acrilammide un quencher in grado di penetrare all interno della proteina e di interagire con il fluoroforo

FRET Fluorescence Resonance Energy Transfer trasferimento non radiativo di energia ( dipolo-dipolo) da parte di un donatore fluorescente ad un accettore fluorescente. Il trasferimento di energia dipende da : proprietà spettrali orientamento distanza tra donatore e accettore(1-10nm)

Lo spettro di emissione del donatore e lo spettro di eccitazione dell accettore devono essere parzialmente sovrapposti E efficienza di trasferimento R distanza tra cromofori R 0 distanza critica di trasferimento alla quale avviene il 50%del trasferimento di energia

Applicazioni della FRET Interazioni proteina-proteina in vitro (Cambiamenti conformazionali di proteine)

CRPW13A FRET tra W85 e C178 IAEDANS 1 4 5-({2- [(iodoacetyl)amino]et hyl}amino)naphthalen e-1 2 3

Analisi delle modifiche conformazionali della subunità ε della Fo F1 ATPasi mediante FRET

F0 F1 ATPasi F0 è un canale protonico costituito da tre tipi di subunità a,b, c Nelle seguenti quantità ab 2 c 10-12 F1 catalizza la sintesi di ATP ed è costituito da nove subuntà α 3 β 3 γδε ogni subunità β ha un sito catalitico per la sintesi di ATP La subunità γ è l asse centrale

L enzima è costituito da due parti una mobile costituita da c e da γε in grado di ruotare e una unità immobile o statore costituito dal resto della molecola

Mediante FRET è stato dimostrato che le due alfa eliche di ε cambiano conformazione passando da una forma estesa HIGH FRET ad una forma ritratta LOW FRET in presenza di ATP

Espressione di α 3 β 3 εγ

Assorbe a 530 nm and emette at 570 (615) n Assorbe a 625 nm and emette at 670 nm, I due fluorofori sono stati coniugati ad una cisteina della proteina mediante reazione con la maleimide

L ATP ma non l idrolisi di ATP incrementa lo spetto di fluorescenza del donatore

Il cambiamento conformazionale indotto dall ATP è reversibile infatti l aggiunta di esochinasi porta ad una decremento della fluorescenza donatore

Spettri di fluorescenza di linea tratteggiata linea punteggiata Assorbe a 530 nm emette a 570 nm, Assorbe a 649 nm emette a 670 nm, linea continua

Il Dicroismo circolare Il dicroismo circolare è una tecnica di analisi strutturale simile alla spettrofotometria in quanto è basata sull'assorbimento da parte del campione di una radiazione UV o visibile. La radiazione usata è polarizzata circolarmente,

La luce polarizzata La luce è un'onda elettromagnetica che consiste in un campo elettrico E ed un campo magnetico H oscillanti, che possono essere rappresentati da vettori perpendicolari tra loro, e perpendicolari alla direzione di propagazione. I piani sono infiniti e disposti a raggiera lungo l asse di propagazione dell onda. La luce polarizzata linearmente, invece, è una radiazione elettromagnetica in cui il vettore E oscilla in un solo ben preciso piano di polarizzazione..

I piani sono infiniti e disposti a raggiera lungo l asse di propagazione dell onda. La luce polarizzata linearmente, invece, è una radiazione elettromagnetica in cui il vettore E oscilla in un solo ben preciso piano di polarizzazione.

se il piano di vibrazione ruota con regolarità periodica attorno all asse di propagazione si ha luce circolarmente polarizzata

Luce linearmente polarizzata Un osservatore situato sull asse x vedrà il vettore campo elettrico raggiungere un massimo e poi diminuire fino a passare per lo zero, cambiare verso, raggiungere un minimo e poi ricrescere di nuovo. L onda sinusoidale rimane sempre confinata nel piano xz e l osservatore vedrebbe un vettore oscillare lungo z.

Quando due onde piano polarizzate sono presenti simultameamente in due piani perpendicalari, le proprietà dell onda che ne risulta dipendono dall intensità e dalle fasi delle due onde componenti. La seguente animazione mostra l onda risultante dalla somma di due onde di stessa intensità, frequenza, lunghezza d onda e in fase ma polarizzate secondo due piani perpendicalari (orizzontale per quella rossa e verticale per la verde) Il risultato della somma tra le due onde, è un altra onda piano polarizzata (quella azzurra) con il piano di polarizzazione spostato di 45 rispetto ai piani di polarizzazione delle due onde originarie

Se le due onde non sono in fase (c è una differenza di 90 tra le loro fasi) l onda elettromagnetica che ne risulta è circolarmente polarizzata. In pratica il vettore campo elettrico E ruota con frequenza pari alla frequenza della radiazione: il risultato è che la punta del vettore percorre una traiettoria a spirale. L onda si propaga quindi come una funzione che descrive una traiettoria a spirale e non più sinusoidale Se l osservatore si pone lungo l asse di propagazione.

Un raggio linearmente polarizzato può essere considerato come la somma di due raggi circolarmente polarizzati uguali ma con segno opposto

Luce polarizzata destra e sinistra

Nella figura la le due componenti circolarmente polarizzate della luce linearmente polarizzata sono assorbite differentemente: la circolarmente polarizzata destra (rossa) non è assorbita mentre la circolarmente polarizzata sinistra (verde) è assorbita.

I vettori campo elettrico escono dal mezzo con intensità differenti e il vettore somma descrive una traiettoria ellittica.

Il dicroismo circolare può essere definito dalla differenza tra l assorbanza della luce polarizzata circolarmente levogira e destrogira ΔA= Al-Ar= εlcl- εlcl = Δ εcl Oppure dal rapporto tra il semiasse minore e il semiasse maggiore della luce polarizzata ellitticamente che è pari alla tangente dell angolo θ chiamato ellitticità

Le molecole chirali hanno Al = Ar Gli spettri di dicroismo circolare sono spettri differenziali che misurano questa differenza di assorbimento ΔA Θ= [θ]cl

Applicazioni Informazioni sulla struttura secondaria (lontano uv) Informazioni sulla struttura terziaria (vicino ultravioletto) Variazioni della struttura secondaria e terziaria durante processi di denaturazione di una proteina in funzione della temperatura o di agenti denaturanti Può essere utilizzato per valutare l effetto di sostituzioni aminoacidiche

CD di polipeptidi Studio conformazionale di peptidi e proteine. Una catena polipeptidica è formata da tanti amino acidi legati attraverso il legame peptidico. L unico cromoforo presente è quello associato al legame peptidico, cioè quello ammidico. Le due transizioni possibili sono la n-p* a 210-230 nm e la p-p* a 180-200 nm. La struttura secondaria di una catena polipeptidica può essere fondamentalmente di 3 tipi: a-elica, foglietto b e b-turn. Gli spettri CD consentono di distinguere tra queste tre differenti conformazioni.

Il CD di una proteina dipende dalla sua struttura secondaria chemotripsin (~tutta b) lisozima ( a & b) triosefosfate isomerasi (perlopiù a e poco b) mioglobina (a) Notare il progressivo cambiamento a q 222 con l incrementare della struttura a elica

a-elica. Uno spettro CD di un polipeptide ad a-alica è tipicamente caratterizzato da una banda negativa a 222 nm dovuta alla transizione n-p* e da una banda negativa a 208 nm e una positiva a 198 nm relativa all exciton coupling delle transizioni p-p* del peptide. 80 [q] 60 40 20 0 20 40 60 190 200 210 220 230 240 250 l

Foglietto b. lo spettro CD mostra due assorbimenti uno positivo a 195 nm e uno negativo a 216 nm, di comparabile intensità. [q] 80 60 40 20 0 20 40 60 A causa però della maggiore variabilità conformazionale della b struttura rispetto alla a, i CD di polipeptidi a struttura b sono molto meno riproducibili di quelli relativi a peptidi a struttura secondaria a e dipendono fortemente dalla lunghezza della catena e dal solvente. 190 200 210 220 230 240 250 l

Spettri lontano (A)UV e vicino UV(B) di CRP wild type e mutanti nel loop coinvolto nel legame con camp