AMBULATORIO DI ENDOCRINOLOGIA E AL LABORATORIO DI GENETICA CASI CLINICI



Documenti analoghi
PerCorso Endocrinologia Pediatrica: Caso Clinico. Deficit di accrescimento

REPUBBLICA ITALIANA Regione Siciliana. ASSESSORATO DELLA SALUTE MODELLO DI PIANO TERAPEUTICO PRESCRIZIONE DI ORMONE SOMATOTROPO bambini < 2 anni

05 maggio 2012 Casi clinici in età pediatrica

MINICORSO 5. Congresso Nazionale AME Roma 6-9 novembre 2014 Hot topics in endocrinologia pediatrica. Real practice

Patologia dell'asse ipotalamoipofisi-igf-cartilagine. Luca Taf Azienda USL 8 Arezzo UO Pediatria

Una celiachia barcollante. Dott.ssa Ersilia Rossi UOC Pediatria UOS Gastroenterologia Pediatrica Ospedale Sant Anna e San Sebastiano Caserta

Percorsi diagnostico terapeutici in Endocrinologia

I problemi endocrinologici in età evolutiva

PROTOCOLLO DI STUDIO. STUDIO DELLE SECREZIONI ORMONALI DEL NEONATO AGA E SGA DALLA 23ª ALLA 42ª SETTIMANA DI ETA GESTAZIONALE.

Quando nella pipì qualcosa mi preoccupa: la microematuria C.T. Carasi

Il vostro bambino e lo Screening Neonatale

IPERPLASIA SURRENALICA CONGENITA LATE-ONSET: CORRELAZIONE FRA ANALISI GENETICA E VALUTAZIONE ORMONALE

Uni.C.A. UniCredit Cassa Assistenza

Stato di salute d e i b a m b i n i adottati in Italia provenienti da Sud-Est Asia, Cina e Russia

SCHEDE DI ENDOCRINOLOGIA

La gestione ambulatoriale del bambino con IVU: stato attuale e prospettive future. Marina Picca. Milano.

PARAMETRI DI VALUTAZIONE DELLA CRESCITA IN ETA PEDIATRICA

DIAGNOSI PRENATALE DEI DIFETTI CONGENITI

Uno strano diabete...

IL DOLORE ADDOMINALE VISTO DAL PEDIATRA. Dott. Renata Auricchio Dipartimento di Pediatria Università Federico II Napoli

25 Maggio Giornata Mondiale della TIROIDE. TIROIDE: meglio prevenire che curare

Adozioni disponibilità

Allegato 3: Tabella esami baseline per valutazione rischio e danno d organo e follow-up

PREVENZIONE. Prevenzione per la Donna. Esami del Sangue e Delle Urine. Esame emocromocitometrico Colesterolo HDL, Colesterolo LDL, Trigliceridi

La patologia Quali sono i sintomi?

STRESS E PATOLOGIE CORRELATE: STRATEGIE NUTRIZIONALI E MOTORIE

ONCOLOGIA PEDIATRICA E ALTRO PEDIATRIA AMBULATORIALE E ENDOCRINOLOGIA DR. R.SCARINCI-DR.SSA G.MUNICCHI- DR.SSA E. GUIDONI

OBESITA e BASSA STATURA. Claudia Giavoli U.O. Endocrinologia e Malattie Metaboliche Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico

Dalla bassa statura del bambino alla diagnosi di deficit dell ormone della crescita. Risposte alle domande dei bambini e dei genitori

Società Italiana di Medicina Generale

Domande relative alla specializzazione in: Endocrinologia e malattie del metabolismo

Ministero della Salute

LINEE GUIDA DIAGNOSTICHE "GENITALI AMBIGUI IN ETA' NEONATALE: GESTIONE CLINICA

AZIENDA OSPEDALIERA DI COSENZA

PRE-GRAVIDANZA INFEZIONE DA CITOMEGALOVIRUS UMANO

Nozioni generali. Principali forme di trattamento

Commissione preposta alla valutazione e alla autorizzazione della terapia con ormone della crescita (somatotropina, GH) REGIONE TOSCANA

Iperplasia surrenalica congenita. Serie N. 6

APPARATO ENDOCRINO. Principali ghiandole endocrine. Meccanismi di regolazione della secrezione

Il pediatra e il nutrizionista

Ernia del disco come causa di dolore lombare in giovani atleti: esperienza di 5 casi

PDTA - 04 Rev. 0 del 24/10/2013

SCHEDA DI SEGNALAZIONE DI DIAGNOSI E PIANO TERAPEUTICO PER IL TRATTAMENTO CON ORMONE DELLA CRESCITA (GH)

A cura della UOC Audit Clinico e Sistemi informativi Sanitari

Tiroidite autoimmune

Seconda Parte Specifica di scuola - Genetica medica - 31/07/2015

DEFICIT ISOLATO ACTH

l'aids in Italia è una malattia infettiva a notifica obbligatoria. DM n.288 del 28/11/86 Patologia infettiva di Classe III (DM del 15/12/90), ovvero

Dott.ssa Marina Daniela BANCHIO Scuola di Specializzazione in Medicina del Lavoro Università di Torino

Un adolescente con uno strano dolore addominale

26/05/2016. Importanza di definire dall inizio una gravidanza come fisiologica. «piramide rovesciata di Nicolaides»

Programmazione di gravidanza nelle donne con diabete pregestazionale: applicazione del nostro modello organizzativo in un follow up di 7 anni

DIABETE GESTAZIONALE. Bari, 7-10 novembre 2013 TAKE HOME MESSAGES. Edoardo Di Naro II Clinica Ostetrica e Ginecologica Università degli Studi di Bari

S. I. E. D. P. GRUPPO DI STUDIO DELLA SINDROME DI TURNER

Ipotiroidismo. Serie N. 15b

Il paziente con fattori di rischio per rapida progressione. Gianluca Abbati Divisione Medicina 2-CEMEF Policlinico di Modena

Evento formativo: SEMINARIO MALATTIE RARE, PAZIENTI STRANI E SINTOMI PECULIARI Camogli, 30 maggio - 2 giugno 2014

Deficit Ormonali Ipofisari Multipli. Serie N. 11

LA ASL DELLA PROVINCIA DI VARESE PER LA DIAGNOSI PRECOCE DEL TUMORE DEL COLON RETTO AGGIORNAMENTO AL 30 APRILE 2008

Test combinato e la Diagnosi prenatale nelle Cure Primarie

Uno strano caso di bassa statura

IPOTIROIDISMO i dubbi

L'ESPERIENZA DEL PROGETTO EMILI: PREVENZIONE NELLE DONNE CON TUMORE MAMMARIO ATTRAVERSO L'EDUCAZIONE ALIMENTARE E AL MOVIMENTO

CHECK UP COS'E'? PERCHE'? COME. Scheda informativa

DIAGNOSI PRENATALE DI MALATTIE RARE: IL FETO COME PAZIENTE

IPOTIROIDISMO CONGENITO: PERCORSI DIAGNOSTICO- ASSISTENZIALI

La conferma di laboratorio della rosolia

Ipotiroidismo. Società Italiana di Endocrinologia. Sintomi. Cosa è l ipotiroidismo?

Psicopatologia dell anziano. Prof.ssa Elvira Schiavina 02 marzo 2016

Parte I (punti 3-9): Misure sanitarie obbligatorie per il controllo della Paratubercolosi bovina

Il pediatra di famiglia e le problematiche dell adolescenza

Risposte chiare a domande che contano

Due casi di lesione solida pancreatica

Allegato I. Conclusioni scientifiche e motivi della variazione dei termini delle autorizzazioni all immissione in commercio

FIMPAGGIORNA Le Patologie Tumorali dell Infanzia e dell Adolescenza. Dott. Paolo Tambaro. PdF Aversa (CE)

GESTIONE DEL BAMBINO DI BASSA STATURA

CELIACHIA. Fino a pochi anni fa la celiachia era considerata una mal poco frequente; oggi in Italia 1 caso ogni 100 abitanti

DELIBERAZIONE N. 33/32. Istituzione della rete di cure palliative della d

Modulo 4 LA GESTIONE CONDIVISA TRA SPECIALISTA E MMG DELLE SINDROMI RINO-BRONCHIALI

PATENTE: PER LE PERSONE CON DIABETE UN ODISSEA INFINITA

Brittle diabetes in paziente con poliendocrinopatia autoimmune gestita con tecnologia Flash Glucose Monitoring

SCREENING NEONATALE RISPARMIO PER IL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE?

Il ruolo del Pediatra di Famiglia nei nati da madre diabetica. Dottor Roberto Cionini

IL MEDICO DI MEDICINA GENERALE E LA NEFROPATIA DIABETICA: studio sui comportamenti prescrittivi diagnosticoterapeutici di un gruppo di medici genovesi

COMUNE DI SASSARI Cod. Fisc

Premessa. 1 Tutte le tabelle presentate nella relazione relative al contesto demografico fanno riferimento ai dati ISTAT rilevabili nel sito

LA SINDROME DI DOWN LA STORIA

Esami per la valutazione della funzionalità epatica.

Overlap AIH / HCV quale approccio diagnostico/terapeutico? Giampietro Gregis A.O. Papa Giovanni XXIII - BG -

Ritardo costituzionale di crescita e pubertà. Serie N.10


REGIONE AUTONOMA DELLA SARDEGNA DELIBERAZIONE N. 44/ 12 DEL

VALUTAZIONE DELL OBESITA OBESITA INFANTILE: GLI STRUMENTI DI LAVORO. Dr. ssa Chiara Raimondi U.O. Pediatria - P.O. Bollate Az. Ospedaliera G.

LA DIAGNOSTICA PRENATALE: dal Test Combinato alle ecografie di routine

Drug Test nei Lavoratori a Rischio Procedure Diagnostiche di 2 livello

Regione del Veneto Istituto Oncologico Veneto Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico

Due coliche renali come tante

CARTELLA DELLA GRAVIDANZA

Principi generali. Vercelli 9-10 dicembre G. Bartolozzi - Firenze. Il Pediatra di famiglia e gli esami di laboratorio ASL Vercelli

Caso clinico. S. Bernasconi e C. Volta. Dipartimento Età Evolutiva Università di Parma. sbernasconi@ao.pr.it

Transcript:

DAL PEDIATRA DI LIBERA SCELTA ALL AMBULATORIO AMBULATORIO DI ENDOCRINOLOGIA E AL LABORATORIO DI GENETICA CASI CLINICI Dott ssa C Bobba Dott ssa MF Fissore Dott ssa F Gallarotti Dott ssa MMocchi NM 23/10/2002 1

NM n 23/10/2002 ANAMNESI PERINATALE Nata a termine (38 settimane) da parto eutocico dopo gravidanza fisiologica PN 2610 gr (-092 SDS) LN 455 cm (-142 SDS) cc 325 cm (-073 SDS) curve di crescita INeS Periodo perinatale fisiologico NM n 23/10/2002 Nei controlli di salute presso il curante ha presentato una crescita staturo-ponderale ai limiti inferiori della norma con curva di crescita inferiore al 3 centile già nei primi mesi di vita Tale pattern di crescita, pur collocandosi ai limiti inferiori del target genetico, è meritevole di approfondimento Eseguiti esami di I livello 2

NM n 23/10/2002 INDAGINI I livello (2003) Emocromo, funzionalità epatica e renale, proteine totali, dosaggio immunoglobuline, screening celiachia, esame urine ed urinocoltura, parassitologico su feci, colturale su feci, test del sudore NELLA NORMA NM n 23/10/2002 Nei controlli successivi la crescita staturale si è sempre mantenuta al di sotto del 3 centile, con un ulteriore penalizzazione rispetto alla popolazione di riferimento 3

NM n 23/10/2002 DH ENDOCRINOLOGIA (2005 - OIRM) Emocromo, funzionalità epatica e renale, proteine totali, dosaggio immunoglobuline, screening celiachia, parassitologicio su feci, colturale su feci, esame urine ed urinocoltura, ricerca HP su feci, elastasi fecale NELLA NORMA Bassa statura armonica ad esordio neonatale con mancata crescita di recupero Consigliato controllo semestrale NM n 23/10/2002 ALLA NOSTRA OSSERVAZIONE 3 aa 4/12 SDS Peso (Kg) 112-25 Altezza 865-23 BMI (Kg/m2) 15-08 Arm span 86 Stadio puberale PH1 B1 AH1 Velocità crescita 56 cm/anno (<10 Centile) Bassa statura armonica Target genetico 156 ± 8 cm 4

NM n 23/10/2002 Ripete accertamenti di primo livello Emocromo, AST, ALT, amilasi, urea, creatinina, proteine totali, profilo lipidico, elettroliti, immunoglobuline, sierologia per morbo celiaco, esame urine e urocoltura, ricerca parassiti nelle feci, coprocoltura, ormoni tiroidei, IGF-1 Cariotipo: 46XX Rx carpo: EO 2 anni e 3/12 (TW2) a 3 anni e 4/12 di EC NM n 23/10/2002 Esami I livello nella norma Statura corretta per EO all interno del bersaglio e nei limiti della norma Follow-up auxologico x 5

NM n 23/10/2002 Controllo auxologico 4 aa 3/12 SDS Peso (Kg) 124-24 Altezza 906-27 BMI (Kg/m2) 151-04 Arm span 90 Stadio puberale PH1 B1 AH1 Velocità crescita 41 cm/anno (<<10 Centile, -26 SDS) Programmati accertamenti NM n 23/10/2002 Ematochimici di base, funzionalità tiroidea, ACTH, cortisolo, PRL, LH, FSH IGF-1 45 ng/ml (vn 49-283) Test da stimolo con arginina per GH: picco 41 ng/ml Test da stimolo con insulina per GH: picco 19 ng/ml DEFICIT ISOLATO DI ORMONE DELLA CRESCITA 6

NM n 23/10/2002 Avvia terapia con rhgh alla dose di 020 mcg/kg/settimana xxxxxxxxx RMN ipofisi: La sella turcica è di normali dimensioni e morfologia La ghiandola ipofisaria presenta dimensioni e segnale normali; in particolare è bene identificabile il segnale della neuroipofisi nella porzione posteriore del cavo sellare Il peduncolo ipofisario è di normale calibro, in sede mediana Non sono presenti immagini patologiche in sede latero e sovrasellare Normale configurazione delle strutture diencefaliche NM n 23/10/2002 Recupero di crescita staturale che attualmente si colloca nella parte alta del target EO attualmente adeguata all EC Non effetti collaterali legati alla terapia x 7

AlF 18/05/2004 Al F n 18/05/2004 ANAMNESI PERINATALE Nata a 35 sett per TC urgente per pre-eclampsia materna PN 1480 gr (- 201 SDS - SGA) LN 41 cm (-177 SDS) cc 30 cm (-113 SDS) curve di crescita Ines Periodo perinatale soddisfacente 8

Al F n 18/05/2004 Crescita staturale persistentemente inferiore al 3 centile Target genetico Assenza di crescita di recupero nei primi anni di vita Al F n 18/05/2004 ESAMI DI I LIVELLO All età di 3 anni eseguiti esami I livello: ematochimici di base, screening celiachia, funzionalità tiroidea, metabolismo del ferro, esame urine, urinocoltura nella norma ALL ETA DI 4 ANNI IN ASSENZA DI CATCH UP GROWTH AVVIATA ALL AMBULATORIO DI ENDOCRINOLOGIA 9

Al F n 18/05/2004 ALLA NOSTRA OSSERVAZIONE 4 aa - 5 /12 Peso (Kg) 107 Altezza 934 BMI (Kg/m2) 123 Arm span 93 SDS -32-22 -32 Stadio puberale PH1 B1 AH1 Target genetico 154,5 ± 8 cm Controllo a 6 mesi per velocità di crescita Al F n 18/05/2004 AL CONTROLLO 5 aa 1/12 Peso (Kg) 113 Altezza 971 BMI (Kg/m2) 120 Arm span 93 SDS -31-22 -33 Stadio puberale PH1 B1 AH1 Velocità di crescita 55 cm/anno (10-25 centile) Età scheletrica 26 anni (metodo G&P) 10

Al F n 18/05/2004 DH per accertamenti Target genetico X Al F n 18/05/2004 SI EFFETTUA DH DIAGNOSTICO Ematochimici di routine ed endocrinologici (insulina, glicemia, ft4, TSH, LH, IGF-I, IGF-BP3, ACTH, cortisolo) nella norma Curva da carico con Arginina Normale secrezione GH (picco: 13 ng/dl) Follow-up 11

Al F n 18/05/2004 AL CONTROLLO SUCCESSIVO 6 aa 2/12 SDS Peso (Kg) 120-31 Altezza 1021-25 BMI (Kg/m2) 115-36 Stadio puberale PH1 B1 AH1 Velocità di crescita 42 cm/anno (<10 centile, -20 sds) Età scheletrica 3 anni (metodo G&P) Commissione GH Al F n 18/05/2004 IL CASO CLINICO VIENE PROPOSTO IN COMMISSIONE REGIONALE GH Target genetico AUTORIZZATA LA TERAPIA CON ORMONE DELLA CRESCITA X 12

Al F n 18/05/2004 Crescita staturale che attualmente si colloca tra il 3 ed il 10 centile, ai limiti inferiori del TG Target genetico EO di 75 aa con metodo G&P a 95 di EC, con proiezione di statura adulta nella parte alta del bersaglio Non effetti collaterali legati alla terapia X X X X Target genetico 13

JB 03/09/2002 JB n 03/09/2002 ANAMNESI PERINATALE Nata a 39+1 settimane da gravidanza fisiologica, amniocentesi con cariotipo 46XX PN 2830 gr (- 124 SDS) LN 465 cm (- 174 SDS) cc 34 cm (- 015 SDS) curve di crescita INeS Periodo perinatale fisiologico ANAMNESI FAMILIARE Psoriasi: mamma, papà, sorella Ipertiroidismo: papà 14

JB n 03/09/2002 ANAMNESI PATOLOGICA REMOTA All età di 6 anni Mononucleosi In seguito comparsa di astenia e saltuari dolori addominali, agli ematochimici anemia sideropenica Effettuato screening per la celiachia, coprocolture e ricerca sangue occulto fecale risultati negativi JB n 03/09/2002 Target genetico All età di 8 anni compare rallentamento velocità di crescita staturale per cui viene inviata nell ambulatorio di endocrinologia pediatrica 15

JB n 03/09/2002 ALLA NOSTRA OSSERVAZIONE Peso (Kg) Altezza BMI Arm span Target genetico 8 aa 7/12 222 1192 156 120 SDS -12-16 -03 x Stadio puberale PH1 B1 AH1 Velocità crescita 28 cm/anno (<3C) Rx carpo: EO 75 aa (G&P) Target genetico 161 ± 8 cm JB n 03/09/2002 SI EFFETTUA DH DIAGNOSTICO Ematochimici di routine ed endocrinologici (insulina, glicemia, ft4, TSH, LH, IGF-I, IGF-BP3, ACTH, cortisolo) nella norma Curva da carico con Arginina e Geref Picco 354 ng/ml Normale secrezione GH Follow-up 16

JB n 03/09/2002 CONTROLLO CLINICO DOPO 6 MESI 9 aa - 1 ms SDS Peso (Kg) 232-12 Altezza 1215-16 BMI (Kg/m2) 157-04 Stadio puberale PH1,B1,AH1 Velocità di crescita 46 cm/anno (-11 SDS ) Normale velocità di crescita Controllo dopo 6 mesi JB n 03/09/2002 CONTROLLO CLINICO DOPO 6 MESI 9 aa 7/12 SDS Peso (Kg) 247-11 Altezza 124-17 BMI (Kg/m2) 161-03 Stadio puberale PH1,B1,AH1 RX carpo: 82 anni con metodo G&P Velocità di crescita 5 cm/anno (-06 SDS ) Nuovi accertamenti in regime di DH 17

JB n 03/09/2002 CONTROLLO CLINICO DH ENDOCRINOLOGIA (maggio 2012) Ematochimici di routine, screening per la celiachia, insulina, ft4, TSH, FSH, LH, PRL, DHEAS, 17-OHprogesterone, Androstendione, ACTH, Cortisolo IGF-I: I: 33 ng/ml (vn 74-388) ITT: picco 132 ng/ml nella norma JB n 03/09/2002 Target genetico Ritardo costituzionale di crescita La statura, riportata all'età ossea, rientra al 25 centile del target genetico x x 18

JB n 03/09/2002 PERIODO 2011-2012 Vengono riferiti occasionali dolori addominali ed astenia, Effettuati ematochimici di controllo con riscontro di sideropenia lieve; considerato anche che la bambina assume poca carne, viene prescritta terapia marziale che non viene assunta con costanza perchè mal tollerata Da settembre 2012 in avanti riferito peggioramento delle addominalgie, pur in assenza di risvegli notturni, inappetenza; alvo riferito regolare JB n 03/09/2002 GENNAIO 2013 Visto l'aggravarsi del dolore addominale in corso di un episodio di gastronterite viene contattato il curante EO: condizioni generali discrete, pallore cutaneo Addome trattabile, diffusamente dolorabile alla palpazione profonda Rilevato calo ponderale Esami ematochimici: accertamenti celiachia, emocromo, indici di flogosi: neg Sangue occulto feci: pos su tre campioni Calprotectina fecale 1663 Inviata Reparto gastroenterologia OIRM sospetta IBBD 19

JB n 03/09/2002 Malattia di Chron ileo terminale-cieco AF 03/09/2002 20

AF n 20/06/2006 ANAMNESI PERINATALE Secondogenita, figlia di genitori non consanguinei, nata a 35+1 settimane di gestazione da taglio cesareo per riscontro di ritardo di crescita intrauterino (IUGR) PN 1660 gr (-157 SDS SGA) LN 405 cm (- 197 SDS) cc 30 cm (- 111 SDS) curve di crescita INeS Periodo perinatale fisiologico AF n 20/06/2006 ANAMNESI PATOLOGICA REMOTA Nei controlli di salute presso il curante ha da subito evidenziato un marcato rallentamento della crescita staturo-ponderale (curva di crescita costantemente al di sotto del 3 centile), in assenza di normale catch up growth ai due anni di età Notevole resistenze da parte della famiglia per cui la piccola non ha eseguito accertamenti fino ai 6 anni di età quando la famiglia ha accettato di recarsi a visita ambulatoriale endocricologica 21

AF n 20/06/2006 Target genetico AF n 20/06/2006 ALLA NOSTRA OSSERVAZIONE 6 aa 3/12 SDS Peso (Kg) 153-005 Altezza 976-386 BMI (Kg/m2) 16-005 CC 495-0 SPAN 93 SH 58-15 SH/H 059 >25 Lungh Avamb 26 Evidente sproporzione tronco-arti e macrocrania relativa Pseudo-ipertrofia muscolare, cubito valgo, palato ogivale Adeguato sviluppo neuro psicomotorio per l età Target genetico 1585 ± 8 cm 22

AF n 20/06/2006 DD Possibili cause di bassa statura disarmonica Osteocondroplasie (Acondroplasia, Ipocondroplasia) Sindrome di Turner Discondrosteosi di Leri-Weill Displasia mesomelica di Langer Rachitismi Ipotiroidismo congenito AF n 20/06/2006 INDAGINI I livello Bilancio calcio-fosforo IGF-1 (182 ng/ml) Cariotipo (46Xi(X)(q10)) Rx mano-polso-avambraccio sinistro (età ossea: 49 anni con metodo TW2, non deformità di Madelung) INDAGINI II livello Picco di GH dopo stimolo con Arginina+GHRH (397 ng/ml) Genetica per acondroplasia/ipocondroplasia: normale per le sequenze esaminate 23

AF n 20/06/2006 Sequenziameno e MPLA del gene SHOX: Scoring system >7 (score 12)* SH/H 059 ** delezione in eterozigosi gene + regione pseudoautosomale * ** AF n 20/06/2006 Sulla base della valutazione clinico-auxologica, l ipotesi diagnostica più accreditata è risultata essere la Discondrosteosi di Leri-Weill Weill, suffragata in un secondo momento dal risultato delle indagini diagnostiche effettuate, in particolare dall evidenza della delezione in eterozigosi del gene SHOX La terapia con GH ricombinante fino al raggiungimento dell età adulta rappresenta il trattamento di prima scelta Recenti evidenze scientifiche hanno dimostrato che la risposta all ormone della crescita esogeno risulta essere migliore in tutte le basse stature in cui vi sia coinvolgimento del gene SHOX 24

25