MAO: Meccanismo di Inibizione Irreversibile

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Transcript:

MAO: Meccanismo di Inibizione Irreversibile 1. Ossidazione della selegilina Cys ribitolo N H N ADP O N - NH O H N + N H

MAO: Meccanismo di Inibizione 2. Attacco nucleofilo secondo Michael del FADH - alla selegilina ossidata con formazione di un intermedio allenico Cys ribitolo N H N ADP O N - NH H N H N + O

MAO: Meccanismo di Inibizione 3. Protonazione e riarrangiamento dell intermedio allenico. L enzima è inibito irreversibilmente. Cys ribitolo ADP HH N N N N O N N - NH NH HH N + N H + H O

Inibitori Monoaminoossidasi (IMAOs) III Generazione - Reversibili Selettivi MAO-A Moclobemide Brofaromina Toloxatone

Inibitori delle COMT atecol- - etil- ransferasi Degradano le catecolammine metilandole sul gruppo ossidrilico Utilizzano S-adenosilmetionina come cofattore 3 1 3 1 4 5 4 5 Tolcapone Azione centrale e periferica Ritirato dal commercio perché epatotossico Entacapone Soltanto azione periferica

Inibitori delle COMT Noradrenalina 3 1 3 1 4 4 5 5 Tolcapone Entacapone : atecolo - etil ransferasi

Antidepressivi Triciclici (Timolettici) Inibiscono il re-uptake delle amine biogene a livello sinaptico, aumentandone la disponibilità DAT: trasportatore della dopamina NET: trasportatore della noradrenalina SERT: trasportatore della serotonina NATURE REVIEWS NEUROSCIENCE VOLUME 4 JANUARY 2003 13

Antidepressivi Triciclici Progettati come analoghi delle fenotiazine per ottenere composti ad attività antistaminica, sedativa, analgesica e antiparkinsoniana L Imipramina, durante le prove cliniche, mostrò di non essere in grado di calmare pazienti psicotici, ma di avere un effetto positivo sui pazienti depressi Fenotiazine Antiistaminici Clorpromazina (CPZ) Antipsicotici (neurolettici) Imipramina Antidepressivi triciclici (timolettici)

Sostanze Psicoattive a Struttura Ciclica Attività Neurolettica Crescente Neurolettici Neurolettici - Timolettici Timolettici Attività Timolettica Crescente

Antidepressivi Triciclici Amitriptilina Nortriptilina Imipramina Desipramina Clomipramina Doxepina Dosulepina

Antidepressivi Triciclici Trimipramina Melitracene Maprotilina (II generazione: inibitore selettivo del re-uptake della NA) Amoxapina Opipramolo Lofepramina

Antidepressivi Triciclici: SARs Imipramina Maprotilina Antidepressivi α = 55 65 Neurolettici α = 25 (Z) Clorpromazina Cloprotixene

Antidepressivi Triciclici: SARs Sono essenziali tre cicli condensati (a 6, 7, 6 termini) legati ad una catena laterale basica E' essenziale per l'attività antidepressiva che i due nuclei esterni (aromatici) non siano complanari: scostamento dell'angolo diedro (α) da 180 attività La sostituzione sugli anelli aromatici riduce l'attività La ramificazione della catena non modifica sensibilmente l'attività; variazioni nella sua lunghezza provocano diminuzione di attività Ammine primarie (-NH 2 ) hanno attività simile alle terziarie (-NMe 2 ); le ammine secondarie (-NHMe) sono più potenti L introduzione di gruppi alchilici più ingombranti del metile sul gruppo amminico annulla l'attività Una catena laterale piperazinica potenzia la componente sedativa centrale

Antidepressivi Triciclici: SARs Proprietà Farmacodinamiche Farmaco Profilo di binding (Affinità: K i, nm) Inibizione del re-uptake Antagonismo recettoriale post-sinaptico 5-HT NA H 1 1 M 5-HT 2A imipramina 7 70 40 32 46 80 clomipramina 0.14 54 15 32 25 35 amitriptilina 20 50 1 27 18 29 desipramina 18 0.83 110 100 100 280 nortriptilina 100 10 6.3 55 37 44 doxepina 68 30 0.24 24 83 25 British Journal of Pharmacology, 2007, 151, 737 748.

Antidepressivi Triciclici Circuito della gratificazione Neuroni GABAergici Piacere Via dopaminergica + + + + + + + ++ + Neuroni oppioidergici

Antidepressivi di Seconda Generazione SRIs: Inibitori Selettivi del re-uptake Ruolo della serotonina (5-HT) nella depressione. Evidenze: Gli ADT inibiscono il re-uptake della 5-HT La concentrazione di 5-HT e 5-HIAA (Acido 5-idrossiindolacetico) è minore nel romboencefalo di pazienti suicidi La concentrazione di 5-HT e 5-HIAA è minore nel fluido cerebrospinale di pazienti depressi Il trattamento con triptofano ha azione antidepressiva Ricerca di inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs, Serotonine Selective Reuptake Inhibitors)

SSRIs: Inibitori del re-uptake di 5-HT Fluoxetine (Prozac) blocks the SERT

SSRIs: Inibitori del re-uptake di 5-HT Sviluppo della Fluoxetina (Prozac ) * * Difenidramina Antiistaminico Inibitore uptake NA LY86032 Proprietà simili antidepressivi triciclici Fluoxetina Inibitore selettivo re-uptake serotonina (SSRI) K i = 0.07μM (5-HT) K i = 10 μm (NA) Newsweek (26 March 1990): A breakthrough drug for depression. Fortune magazine (22 November 1999) Pharmaceutical Products of the Century Fino al 2002 il Prozac è stato prescritto a più di 40 milioni di pazienti

SSRIs: Inibitori del re-uptake di 5-HT * Fluoxetina metabolizzata a R-Norfluoxetina (attiva) (R) (S) Paroxetina * Citalopram (Racemo) Escitalopram (S) (E) (Z) Sertralina Fluvoxamina Zimeldina

Triciclici vs SSRIs Proprietà Farmacodinamiche Composto IC 50 (μm) Selettività 5-HT NA DA NA/5-HT DA/5-HT Sertralina 0.058 1.2 1.1 21.0 19.0 Fluvoxamina 0.54 1.9 45.0 3.5 83.0 Zimeldina 4.5 12.0 43.0 2.7 9.6 Norzimeldina 0.45 0.36 21.0 0.8 47.0 Fluoxetina 0.27 0.74 12.0 2.7 44.0 Clomipramina 0.099 0.11 8.1 1.1 82.0 Imipramina 0.81 0.066 20.0 0.081 25.0 Desipramina 3.4 0.0056 21.0 0.0016 6.2 Amitriptilina 1.2 0.13 13.0 0.11 11.0 Nortriptilina 1.7 0.025 11.0 0.0014 6.5 Paroxetina 0.0011 0.35 ---- 35.0 ---- Thomas, B. et al. Psicopharmacology, 1987, 93, 193.

SSRIs: Inibitori del re-uptake di 5-HT Non efficaci in tutti i pazienti Effetti collaterali Complicazioni gastrointestinali Nervosismo ed agitazione Disfunzioni sessuali Aumento di peso Limitazioni all Uso Inizio dell azione non immediato L iniziale stimolazione degli autorecettori serotoninergici presinaptici 5-HT 1A impedisce l aumento di serotonina nello spazio sinaptico Si può ovviare co-somministrando antagonisti 5-HT 1A

NARIs: Inibitori del re-uptake della NA (R) * Talopram Nisoxetina Atomoxetina Reboxetina Viloxazina

SNARIs: Inibitori del re-uptake di 5-HT e NA (S) Duloxetina Venlafaxina (Efexor ) In sinergia con questi composti viene utilizzata anche la Droxidopa, precursore della Noradrenalina * DOPA decarbossilasi Droxidopa Noradrenalina

Adrenergici e Serotoninergici Specifici Mianserina Antagonista autorecettori ed eterorecettori 2 -adrenergici Agonista inverso recettori H 1 Antagonista 5-HT 2A, 5-HT 2B, 5-HT 2C Mirtazapina Potente antagonista autorecettori ed eterorecettori 2 e recettori H 1 Agonista parziale recettori 5-HT 1A Inibizione del re-uptake della NA Incremento della trasmissione adrenergica e serotoninergica

Altri Farmaci Antidepressivi Precursori della Serotonina Oxitriptano Metabolita intermedio nella via di sintesi di serotonina (5-HT) a partire dal triptofano (Trp) La sua somministrazione evita un passaggio limitante la produzione di 5-HT Agenti Serotoninergici Agonista parziale dei recettori 5-HT 1A Antagonista dei recettori 5-HT 2A Trazodone (Trittico ) Maggiore liberazione di 5-HT

Principali Effetti Collaterali 1. Effetti Antimuscarinici (composti triciclici) Secchezza delle fauci, stipsi, ritenzione urinaria, visione offuscata, disturbi cognitivi, peggioramento della discinesia tardiva, tachicardia 2. Blocco dei recettori H1 (composti triciclici) Sedazione, disturbi cognitivi, cadute 3. Blocco dei recettori α1-adrenergici (composti triciclici) Ipotensione posturale, problemi eiaculatori 4. Inibizione della ricaptazione di 5-HT (SSRIs) Nausea, diarrea, riduzione dell appetito, acatisia, anorgasmia, sindrome serotoninergica 5. Blocco dei recettori per la 5-HT (composti triciclici e mianserina) Aumento ponderale 6. Stabilizzazione della membrana (composti triciclici) Disritmia cardiaca, extrasistole 7. Effetti complessi (composti triciclici) Tremore, sudorazione, mioclono, epilessia, disturbo bipolare rapid cycling

Sali di Litio: Li 2 CO 3 Utilizzati nel disturbo bipolare

Disturbi d Ansia Disturbi di panico 50-60% Disordini da stress post-traumatico 7,8% Depressione Disturbi d ansia in generale 42% Fobia sociale 34-70% Disordini Ossessivi-compulsivi 67% % = prevalenza nella vita

Attacchi di panico Attacchi frequenti Attacchi Spontanei Paura Imbarazzo ed Umiliazione in situazioni sociali Attacco di panico Tremore, Palpitazioni, Sudorazione, Accorciamento del respiro, Senso di soffocamento, Dolore al petto, Nausea, Vertigini, Irrealtà, Paura di perdere il controllo, Paura di morire, Vampate di freddo e caldo Timore costante Sintomi fisici Pensieri ed esperienze di eventi orribili Pensieri e comportamenti eccessivi e ripetitivi

Attacchi di panico Psichiatra alcolismo abuso di medicinali pazzia Endocrinologo Ipoglicemiaproblemi tiroidei Otorino Vertigini Sindrome di Meniere Medico di famiglia Disturbi generici mi sento male Cardiologo Dolore al petto attacchi di cuore Attacco di panico Disordini da panico Palpitazioni, sudorazione, tremore, accorciamento del respiro, senso di soffocamento, dolore al petto, nausea, vertigini, irrealtà, paura di perdere il controllo, paura di morire, Parestesia vampate di calore Pneumologo mancanza del respiro asma Gastroenterologo intestino instabile diarrea Ginecologo Vampate di calore menopausa Neurologo vertigini crisi nervose ictus

Farmaci Antidepressivi-Ansiolitici Agenti Serotoninergici Agonista parziale 5-HT 1A Agonista parziale α 1 Buspirone Antagonista D 2 e D 4 Numerosi effetti collaterali Agonista parziale 5-HT 1A Gepirone