Inclusion bodies: : se li conosci li eviti

Documenti analoghi
07/01/2015. Vettori per l espressione di chaperonine. Il successo si consuma freddo: i vettori per espressione a basse temperature

condizioni particolari di crescita (es. assenza di ossigeno) Alcune proteine (o loro prodotti) vengono ottenuti in condizioni di anaerobiosi

La produzione di proteine ricombinanti mediante processi fermentativi

Escherichia coli. Applicazioni biotecnologie con microrganismi procarioti. Una delle speci batteriche più biotecnologica è senza dubbio

Si tratta di vettori che consentono il clonaggio e l espressione di due diversi geni bersaglio

CLASSICHE GENETICA BIOTECNOLOGIE MODERNE BIOLOGIA CELLULARE TECNOLOGIA DEL DNA RICOMBINANTE INGEGNERIA GENETICA

30/10/2015. Molte proteine sono. intrinsecamente disordinate. o destrutturate (IDP/IUP), cioè non hanno una struttura

Estrazione di proteine - Scelta della fonte biologica

Estrazione di DNA. Laboratorio di Biologia Applicata

Modificazione selettiva o casuale di una proteina allo scopo di modificare la struttura o la funzione

A COSA SERVE il CLONAGGIO del DNA?? COME FUNZIONA il CLONAGGIO del DNA? COME FUNZIONA il CLONAGGIO del DNA?

07/01/2015. Induzione di un promotore: un modo di superare problemi di tossicità. Plac, il promotore inducibile per eccellenza

07/01/2015. I promotori inducibili sono un metodo di espressione dotato di estrema flessibilità

Microbiologia: Classificazione e Morfologia. Coordinatore: Oliviero E. Varnier

Leptina. Proteina di 167 aa per circa 16 kda

La trasformazione. Figure per gentile concessione di Zanichelli Editore

Moltissimi metaboliti e componenti macromolecolari delle cellule viventi sono acidi o basi, e sono potenzialmente ionizzabili

Tecnologia del DNA ricombinante


1.7.1 Classificazione Struttura e funzioni Riproduzione e approvvigionamento di energia I protisti 22

METABOLISMO E CRESCITA MICROBICA

Produzione di proteine ricombinanti

Metabolismo fermentativo

Produzione di Proteine Ricombinanti. pet-22b(+)

Proteine. Enzimi Fattori di Trascrizione Proteine di Membrana (trasportatori, canale, recettori di membrana)

LEPTINA CONTROLLO ASSUNZIONE DI CIBO (SEGNALI A LUNGO TERMINE) CONTROLLO ORMONALE DEL GRASSO CORPOREO. Ormoni coinvolti

La classificazione delle proteine

l'analisi dello spettro permette di individuare la natura della sostanza in esame

Controllo della crescita con antibiotici: batteriostatici

Proteine: struttura e funzione

BIOLOGIA GENERALE 19 dicembre 2006

Stimoli ambientali (informazione) L accrescimento, il metabolismo, il movimento, la virulenza

Biostimolanti - alga. phylgreen. biostimolante unico 100% naturale

LA TECNOLOGIA DEL DNA RICOMBINANTE RICHIEDE L USO DI ENZIMI SPECIFICI

Crescita batterica. Giovanni Di Bonaventura, Ph.D.

Processi industriali che utilizzano proteine ricombinanti. Agricoltura Mangimi Panificazione Birrificazione

Strategie per la purificazione delle proteine

Indicazioni per l esame di bioch cellulare - parte B

Riconoscimento dell antigene

La parete cellulare. Prof. Vincenzo Cuteri Dipartimento Scienze Veterinarie UNICAM

la purificazione può essere di tipo analitico o preparativo Purificare una proteina significa ottenerla in forma omogenea

La scelta sicura per l estate

ORMONE DELLA CRESCITA (GH, o somatotropina)

LA BIOLOGIA MOLECOLARE E UNA BRANCA DELLA BIOLOGIA CHE STUDIA LE BASI MOLECOLARI DELLE FUNZIONI BIOLOGICHE, PONENDO UNA PARTICOLARE ATTENZIONE A QUEI

INCLUSIONI MEMBRANA, CAPSULA, PARETE CELL. FLAGELLI PILI RIBOSOMI STRUTTURE CELLULARI INCLUSIONI MEMBRANA, CAPSULA, PARETE CELL.

I VIRUS. Tutti i virus esistono in due stati: EXTRACELLULARE e INTRACELLULARE. Nel primo caso si parla comnemente di virioni o particelle virali.

Espressione eterologa, purificazione e saggio di attività della Fe-idrogenasi di Enterobacter cloacae

Il ruolo terapeutico dell inositolo nella paziente con ovaio policistico e sindrome metabolica

I baculovirus infettano esclusivamente gli invertebrati, comprese molte specie di insetti

CELLULA BATTERICA. anna grossato:non copiare- immagini protette da copyright

BIOMOLECOLE (PROTEINE)

INIZIO DELLA TRADUZIONE. Proteine citoplasmatiche (ed anche nucleari,mitocondriali ecc. Proteine integrali di membrana. Proteine di secrezione

Evoluzione del concetto di gene II. La complementazione

I ribosomi liberi nel citoplasma sintetizzano le proteine destinate alla via citoplasmatica, cioè quelle destinate a:

Vettori di espressione

proteine enzimi RNA ribozimi substrati altamente specifici -asi

RISOLUZIONE OIV-OENO MONOGRAFIA SUL GLUTATIONE

Targeting al cloroplasto La maggior parte delle proteine plastidiali sono codificate da geni nucleari

CENNI DI IMMUNOLOGIA, VACCINI E VACCINAZIONI. Igiene Scolastica AA Prof.ssa Valeriani Federica

Batteri nell ambiente: testimoni e/o attori principali. Biosensori vs. Biorimediatori I-Biosensori. II-Biorimediatori. Pseudomonas

PROTEINE dal greco al 1 posto costituiscono il 50% circa del peso secco della maggior parte degli organismi viventi

ALCUNI COMPOSTI CHIMICI INIBISCONO SELETTIVAMENTE LA SINTESI PROTEICA NEI PROCARIOTI E NEGLI EUCARIOTI

NUOVO. Competenza nel biogas. Sistema modulare su misura per diminuire la viscosità e migliorare la digeribilità del substrato.

Legami chimici. Covalente. Legami deboli

11/10/16. Il concetto di MOSAICO FLUIDO. Fosfolipidi Colesterolo Glicolipidi

MOLTE PROTEINE SONO LOCALIZZATE IN COMPARTIMENTI DIVERSI DA QUELLO CITOPLASMATICO. Mitocondri Cloroplasti Perossisomi

Test con punteggio 0.5

QUANTI MECCANISMI DI REGOLAZIONE DELL ESPRESSIONE GENICA ESISTONO?

5) Durante la β-ossidazione degli acidi grassi avviene tra le altre una reazione di: a) tiolisi b) tiolasi c) idrolisi d) idrossilazione

LE BASI DELL ORGANIZZAZIONE BIOLOGICA

OMEOSTASI ENERGETICA

scaricato da I peptidi risultano dall unione di due o più aminoacidi mediante un legame COVALENTE

TCR e maturazione linfociti T

Induzione della Fame

Number (and percentage values siding the bars) of recombinant proteins approved as biopharmaceuticals in different production systems, up to January

SINTESI DELLE PROTEINE

SEI PRONTO PER LA VERIFICA? SOLUZIONI

07/01/2015 Pseudomonas putida l m 0,1 Ampicillina f u Acqua Streptomicina tempo duplicazione: 0, Tempo Micrococcus luteus

L'attività di queste proteine, a sua volta è modulata dalla composizione dei fosfolipidi della membrana

Dischi piatti (cisterne) impilate con una polarità. Microvescicole (trasporto) Macrovescicole (secrezione) Tre regioni: Cis Mediale Trans

Laurea Magistrale in Biologia

Come facciamo ad isolare un gene da un organismo? Utilizziamo una libreria ovvero una collezione dei geni del genoma del cromosoma di un organismo

STERILIZZAZIONE IN AMBITO OSPEDALIERO DI DISPOSITI MEDICI IMPIANTABILI: IL PROBLEMA DEI PIROGENI

Imprinting. Meccanismo epigenetico di controllo della espressione genica. repressione della trascrizione espressione mono-allelica

Le due subunità ribosomali sono formate nel nucleolo dall associazione tra rrna e proteine

Griffith (1925) Avery (1944) Hershey (1952)

ENZIMI. Durante la reazione l enzima può essere temporaneamente modificato ma alla fine del processo ritorna nel suo stato originario, un enzima viene

La regolazione del COMPORTAMENTO ALIMENTARE

Nanoparticelle lipidiche: SLN ed NLC

COME GENERARE UNA PIANTA TRANSGENICA UTILIZZANDO AGROBACTERIUM TUMEFACIENS

Le macromolecole dei tessuti - 1

Ioni fosfato e proteine (anioni) sono prevalenti nella cellula

Biotecnologie. Screening delle genoteche con le sonde geniche

Parete cellulare. - E compresa tra la membrana cellulare e la capsula. stato di lipopolisaccaridi (LPS) A32. Peptidoglicani.

Facoltà di Scienze Biotecnologiche Corso di Laurea in Biotecnologie per l innovazione di processi e prodotti A.A. 2011/12

Complessi multienzimatici nella biosintesi dei polichetidi: le polichetide sintasi

FONDAZIONE MALAVASI Scuola secondaria di 2 grado A. MANZONI Liceo classico

IL DOGMA CENTRALE DELLA BIOLOGIA RNA

Transcript:

Alto livello di espressione + errata conformazione Inclusion bodies Inclusion bodies: : se li conosci li eviti La formazione di corpi di inclusione può essere ridotta: 1) crescendo a bassa temperatura (ad es. 16 C) 2) riducendo la velocità di espressione del gene 3) aumentando l espressione l di chaperonine o di enzimi che promuovono la formazione di ponti disolfuro Vettori per l espressione di chaperonine

Inclusion bodies: : se li conosci li eviti ma non necessariamente La formazione di corpi di inclusione può essere ridotta: 1) crescendo a bassa temperatura (ad es. 16 C) 2) riducendo la velocità di espressione del gene 3) aumentando l espressione l di chaperonine o di enzimi che promuovono la formazione di ponti disolfuro Possono essere il punto di partenza, una volta purificati per la preparazione di un proteina d interessed L involucro dei batteri Gram negativi Gram+ Lo spazio periplasmico è un ambiente ossidante L aggiunta di peptidi segnale favoriscono il trasporto dal citoplasma allo spazio periplasmatico (es. MKTHRLNMTASLLIGISAFA ) La proteina periplasmatica DsbA induce la formazione di ponti disolfuro tra cisteine

Espressione di proteine ricombinanti in Escherichia coli Vantaggi - Crescita rapida - Elevata densità cellulare su substrati poco costosi Svantaggi Formazione di inclusion bodies Folding ossidativo limitato - Organismo molto ben allo spazio periplasmico caratterizzato e ricca Modificazioni post- collezione di mutanti traduzionali non adeguate - Numero elevato di (ad es. glicosilazione) vettori di clonaggio ed espressione 4) Lisi delle cellule o solo dello spazio periplasmico

4) Lisi delle cellule o solo dello spazio periplasmico 4) Raccolta e lisi delle cellule o solo dello spazio periplasmico 4) Raccolta e lisi delle cellule o solo dello spazio periplasmico

Rese di produzione Peso umido Peso secco Proteine totali Per cellula 9.5x10-13 g 2.8x10-13 g 1.55x10-13 g Per litro a 10 9 cells/ml 0.95 g 0.28 g 0.15 g Rese massime teoriche di una proteina d interesse per litro di coltura a 10 9 cells/ml % delle proteine totali 0.1 2.0 50.0 Resa/litro 150 µg 3 mg 75 mg 4) Raccolta delle cellule e lisi delle cellule o solo dello spazio periplasmico

Raccolta: filtrazione e centrifugazione Per lisare le cellule: lisozima sonicazione French Press Nel caso di espressione periplasmatica si lisa solo lo spazio periplasmico con shock osmotico French Press 4) Lisi delle cellule o solo dello spazio periplasmico Ottimizzazione dell espressione espressione in E. coli della leptina umana Jeong and Lee (2000) Biotechnol Bioeng 67:398-407 La leptina umana, prodotto del gene obese è una piccola proteina di 16 kda secreta dagli adipociti Ha il compito di informare il cervello su quando smettere di mangiare La somministrazione di leptina potrebbe costituire un cura dell obesit obesità Infatti nel topo ob/ob la somministrazione di leptina fa diminuire la fame e il peso corporeo

Ottimizzazione dell espressione espressione in E. coli della leptina umana La leptina contiene due cisteine che formano un ponte disolfuro La rinaturazione da corpi di inclusione non è efficiente Anche l espressione l periplasmatica della leptina con segnali di secrezione di E. coli è risultata inefficiente P T7 P T7

P trc P trc Una semplice riduzione della temperatura aumenta sensibilmente la solubilità della leptina. Ma nonostante questo miglioramento l attività della proteina resta bassa..

DsbA DsbA è un enzima periplasmico coinvolto nella formazione di ponti disolfuro Questa volta con completo recupero dell attività biologica