Composti organici dello zolfo

Documenti analoghi
Addizioni nucleofile. Addizioni a C=O

SOSTITUZIONE NUCLEOFILA BIMOLECOLARE

Composti organici del silicio

Amminoacidi (1) Acido 2-ammino propanoico (acido α-ammino propionico) α * NH 2 CH 3 COOH

Alcoli, eteri, tioli, solfuri

S N. Reazioni di Sostituzione Nucleofila. Nucleofilo: Nu: + C X C + Nu + X - Sostituzione Nucleofila:

Composti eteroaromatici

Alcoli, fenoli ed eteri

Composti carbonilici Acidi carbossilici

COMPOSTI OSSIGENATI E SOLFORATI. Eteri; Tioli; Solfuri

Amminoacidi (1) Acido 2-ammino propanoico (acido α-ammino propionico) α * NH 2 CH 3 COOH

Legame covalente polare

G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata

IL LEGAME A IDROGENO

Amminoacidi (1) Acido 2-ammino propanoico (acido α-ammino propionico) α * NH 2 CH 3 COOH. ) ed un gruppo carbossilico ( COOH) nella stessa molecola

Formule di risonanza. Chimica Organica II. Come individuarle: Come valutarne l importanza:

Formule di risonanza. Chimica Organica II. Come individuarle: Come valutarne l importanza:

REAZIONI E LORO MECCANISMI

ALCOLI, ETERI, TIOLI. Alcool: molecola contenente un gruppo -OH legato ad un carbonio sp 3

Capitolo 8 Alcoli e Fenoli

Sostituzione nucleofila Addizione a gruppi carbonilici Addizione a doppi legami attivati

REAZIONI DI ADDIZIONE-ELIMINAZIONE DI ALDEIDI E CHETONI

I composti organici. Gli idrocarburi: composti binari, ovvero costituiti solo da due elementi. Carbonio (C) e idrogeno (H)

Gruppi funzionali. aldeidi

Composti carbonilici. Chimica Organica II

1. COS È LA CHIMICA ORGANICA?

Legame chimico: covalente polare Legame covalente polare

ALCOLI ed ETERI. Glicerolo (glicerina) Mentolo Colesterolo

AMMINE. con acidi RNH 2. con O come elettrofilo RNH 2 + H + + R NH 3 NESSUNA REAZIONE. atomo basico, atomo nucleofilo

Alogenuri Alchilici R-Cl R-Br R-I R-F

Alogenuri alchilici. Alogenuri alchilici: funzioni. Varietà di funzione dei composti alogenati. Figura

ESERCIZI PREPARATORI PER IL COMPITO DI CHIMICA MODULO 2

Introduzione alla Chimica Organica V Ed.

Corso di CHIMICA LEZIONE 3

FENOLI: nomenclatura IUPAC

Composti Carbossilici. Reattività

I gruppi funzionali: GLI ALCOLI, FENOLI E TIOLI

R-X ALOGENURI ALCHILICI. F Cl Br I. Nomenclatura. In genere si indicano con. + - Il legame C-X è polarizzato, ciò rende il carbonio elettrofilo

Complementi di Chimica Organica. Composti Aromatici: Benzene C 6 H 6 (1825) (1865) Friedrich August Kekulé

N H CH 3 H 3 C. Ammine. Struttura. Classificazione. Nomenclatura. Reattività

Chimica Organica II (4 CFU)

Acido maleico anidride maleica acido ftalico andidride ftalica

REAZIONE DI SOSTITUZIONE NUCLEOFILA MONOMOLECOLARE SN1

Competizione tra reazioni di sostituzione e di eliminazione

Forze intermolecolari

REAZIONI DI ADDIZIONE-ELIMINAZIONE DI ALDEIDI E CHETONI

REAZIONI DEGLI ALCHENI

Teorie Acido-Base. valutazione degli acidi

Capitolo 7 Composti organici alogenati

ALCOLI, ETERI, TIOLI. Alcol: molecola contenente un gruppo -OH legato ad un carbonio sp 3

LA CHIMICA DEL CARBONIO

Nomenclatura chimica

Capitolo 8 Acidi Carbossilici e Derivati

I.T.I.S. VOLTA - Perugia A. S. 2011/2012 CLASSE 3 a sez. AC MATERIA: Chimica Organica Bio-Org. delle Fermentazione e Lab.

Gli alcoli vengono classificati come primari, secondari e terziari in base alla natura del carbonio che lega il gruppo ossidrilico

Pronti per l Università Liceo Scientifico de Caprariis Atripalda PON F

BIOMOLECOLE (PROTEINE)

PROVA 1. Dati i composti con formula KBr e HClO 2 :

PROPRIETA FISICHE DEI COMPOSTI ORGANICI

Università degli studi di MILANO Facoltà di AGRARIA. El. di Chimica e Chimica Fisica. Mod. 1 CHIMICA. Mod. 2 CHIMICA FISICA.

AMMINOACIDI E PROTEINE

Domanda 1 2(R)-iodo-2butanolo subisce attacco nucleofilo da parte dello ione cloruro attraverso un meccanismo SN 2. Il prodotto della reazione sarà:

Capitolo 13 Classificazione e nomenclatura dei composti

Appunti di Stechiometria per Chimica Numero d ossidazione

Corso Integrato di Complementi di Chimica Modulo B: Complementi di Chimica Organica. Fabrizio Mancin

ETOILEPEDIA IL LEGAME CHIMICO

1.23 A 1.36 A. Punti di ebollizione elevati, (HCOOH; acido formico PM 46, P.e 101 ), dovuto alla formazione di legami Ponte H

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI TERAMO CORSO DI LAUREA IN BIOTECNOLOGIE CORSO MONODISCIPLINARE: BIOCHIMICA (6CFU)

TAVOLA PERIODICA DEGLI ELEMENTI

Reazioni degli epossidi

PIRIDINA N coinvolto nel ciclo non partecipa all aromaticità con i suoi elettroni N: coppia di non legame all esterno dell anello comportamento

Idrocarburi Saturi. Reazioni

Formula generale di un amminoacido

Reattività degli acidi carbossilici e loro derivati. La reazione caratteristica di questi composti è la Sostituzione Nucleofila Acilica

Capitolo 4 Reazioni degli alcheni

Esercizi sulle Forze Intermolecolari

Unità didattica 7 (segue) Reattività del benzene. Il benzene è ricco di eletroni π, per cui è un nucleofilo che reagisce con gli elettrofili

Ammine : caratteristiche strutturali

PROGRAMMA FINALE SVOLTO DI CHIMICA CLASSE 3 A - A.S 2013/14 DOCENTE: MASSIMILIANO QUINZI

Che cosa è la chimica organica? E la chimica del carbonio, cioè la chimica che si occupa di studiare tutti quei composti che contengono l elemento

Elementi sistemati nella TAVOLA PERIODICA DEGLI ELEMENTI in base al numero atomico crescente O, H, N, C (+ del 96% della materia vivente)

Acidi e Basi. Capitolo 15

Alogenuri Alchilici (o aloalcani)

CHIMICA II (CHIMICA ORGANICA)

Configurazione elettronica e Tavola periodica. Lezioni 13-16

SINTESI PEPTIDICA LEZIONE 4

26 Aprile 1915, 81 compleanno

Chimica. Lezione 1 La materia

Le reazioni di ossido-riduzione

IDROCARBURI AROMATICI

CHIMICA ORGANICA. Gli esteri

ACIDI e BASI: evoluzione del concetto

Assorbimenti di alcani (stretching. Corso Metodi Fisici in Chimica Organica Prof. Renzo LUISI Uniba. vietata la vendita

ACIDI E BASI DI LEWIS

CHIMICA ORGANICA PER BIOTECNOLOGIE con esercitazioni di LABORATORIO D. Savoia

PRINCIPALI CLASSI DI COMPOSTI INORGANICI

COMPOSTI AROMATICI POLICICLICI

PRINCIPALI CLASSI DI COMPOSTI INORGANICI

Transcript:

Complementi di Chimica rganica Composti organici dello zolfo He B C e i P Cl Ar Br Kr : 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 4 3d 0 Lo zolfo è un elemento della seconda riga della tavole periodica, è più grande, meno elettronegativo e più polarizzabile rispetto all ossigeno. La sua chimica è simile a quella dell ossigeno, di cui condivide la stuttura del guscio esterno, con alcune differenze dovute al fatto che utilizza gli orbitali 3p e 3d. Grazie alla bassa energia degli orbitali 3d, lo zolfo può espandere il suo ottetto. 1

Complementi di Chimica rganica Composti organici dello zolfo: tioli H esantiolo -H H ciclopentantiolo Il legame -H è meno forte del legame -H: i tioli sono acidi più forti degli alcoli H H + pk a = 10.5 H ah a + H 2 2

Complementi di Chimica rganica Composti organici dello zolfo: tioli H HCl Cl H 2 H HCl I tioli sono meno basici verso i protoni e il diidrogeno solfuro è un peggior gruppo uscente rispetto all acqua H 1) ah CH 3 2) CH 3 I solfuro I tioli e i tiolati sono nuclefili migliori di alcoli e alcolati H Cl tioestere 3

Composti organici dello zolfo: tioli e disolfuri Complementi di Chimica rganica La differenza maggiore nelle reazioni di alcoli e tioli sta nelle ossidazioni: H CH CH H 3 H disolfuro acido solfonico on è l atomo di carbonio legato all zolfo ad essere interessato dalla reazione ma l atomo di zolfo stesso. L ossidazione di solfuri a disolfuri avviene in presenza di ossidanti blandi (I 2, H 2 2 ) o addirittura di ossigeno. La reazione può essere invertita con riducenti quali H 3- o LiAlH 4. Il legame - è molto più stabile (270 KJ/mol) del legame - (145 KJ/mol) 4

Composti organici dello zolfo: ponti disolfuro Complementi di Chimica rganica I gruppi disofuro formati all interno di proteine dalle catene laterali dell amminoacido cisteina (un tiolo) hanno un ruolo fondamentale nel determinare la conformazione delle proteine stesse. 5

Composti organici dello zolfo: ponti disolfuro Complementi di Chimica rganica truttura di un anticorpo: sono presenti ponti disolfuro intra e inter catena 6

Composti organici dello zolfo: sintesi dei tioli Complementi di Chimica rganica Da solfuro di idrogeno: Cl Cl ah H acl acl Da tiourea: H 2 Cl C H 2 Cl H 2 C H 2 H + H Da tioacidi: Cl 1)H 2) H + H Da reagenti di Grignard e zolfo MgBr MgBr H + H 7

Composti organici dello zolfo: solfuri Complementi di Chimica rganica -- Dietil solfuro Ter-butil propil solfuro I solfuri sono dei buoni nucleofili, a differenza degli eteri: CH 3 I I Etilmetilpropilsolfonio ioduro 8

Composti organici dello zolfo: solfuri Complementi di Chimica rganica Anche i solfuri, come i tioli, possono subire ossidazione all atomo di zolfo, è difficile fermarsi al primo stadio: KMn 4 o H 2 2 dietilsolfone ai 4 bassa T dietilsolfossido KMn 4 o H 2 2 La sintesi può essere effettuata per attacco nucleofilo o radicalico (anti-markovinkov): EtCl 9

Complementi di Chimica rganica Composti organici dello zolfo Il dimetilsolfossido ha un elevato momenti di dipolo con la carica negativa concentrata sull atomo di ossigeno. E un ottimo solvente polare aprotico. Interagisce fortemente con i cationi ma non gli anioni: aumenta la reattività dei nucleofili anionici. H 3 C CH 3 H 3 C CH 3 H 3 C CH 3 olfossidi (ed anche sali di solfonio) hanno una struttura piramidale che non dà inversione: i solfossidi asimmetrici sono chirali. H 3 C CH 3 H 2 C H pantoprazolo 10

Complementi di Chimica rganica Composti organici dello zolfo La presenza di un atomo di zolfo stabilizza la formazione di carboanioni secondo l ordine di stabilità: CH 2 < CH 2 < CH 2 < CH 2 Questi carboanioni possono essere utilizzati per creare legami C-C: H R H H H R BuLi TH R RX R R' H + R' R 11

Composti organici dello zolfo: acidi solfonici Complementi di Chimica rganica H Acido metansolfonico - 3 H H Acido p-toluen-solfonico Gli acidi solfonici sono acidi molto forti ma poco ossidanti: H H + pk a = 1 Metansolfonato 12

Complementi di Chimica rganica Composti organici dello zolfo: sintesi degli acidi solfonici H 2 4 3 H olfonazione aromatica H H 2 2 3 H ssidazione Cl a 2 3 3 H ostituzione nucleofila ( 2 ) ah 3 3 H Addizione radicalica 13

Complementi di Chimica rganica Composti organici dello zolfo: reazioni degli acidi solfonici 3 H ah H 300 C 3 H Cl 2 2 Cl H 2 H H 14

Complementi di Chimica rganica Composti organici dello zolfo: derivati degli acidi solfonici intesi di ammine secondarie H C 3 2 pk a = 12 RX H R H + R Attivazione di alcoli H TosCl 3 3 15

Complementi di Chimica rganica Composti organici dello zolfo H 2 H Antibatterici (sulfamidici) R H 3 C 3 Detergenti 16