REGISTRO DELLE LEZIONI 2005/2006. Tipologia
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- Gianleone Cappelletti
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1 Introduzione al corso. Cenni storici sulla chemioterapia. Antisettici e disinfettanti. Sulfamidici. Meccanismo di azione. Classificazione. Metodi generali di sintesi. Addì Addì Sulfamidici classici. Sulfamidici sistemici. Sulfamidici ritardo. Sulfamidici intestinali. Sulfamidici delle vie urinarie. BACTRIM. Relazioni struttura-attività. Addì Addì Farmaci antilebbra. Farmaci antitubercolari. Diamminodifenilsolfone e derivati. PAS e derivati. Tibione. Idrazide isonicotinica e derivati. Meccanismo di azione. Etionamide. Pirazinamide. Etambutolo. Sintesi e meccanismo di azione. Clofazimina. Addì Addì
2 Antiinfettivi delle vie urinarie. Nitrofurani. Chinolonici. Acido nalidissico, sintesi e meccanismo di azione. Analoghi dell'acido nalidissico. Farmaci antiprotozoari. Derivati arsenicali. Derivati del bismuto. Ammidine. Derivati 8-idrossichinolinici. Suramina. Addì Addì Antimalarici. Ciclo vitale dei plasmodi. Alcaloidi della china. Antimalarici di sintesi. Clorochina ed analoghi. Sintesi, relazioni struttura-attività. Meccanismo di azione. Addì Addì Derivati 8-amminochinolinici. Derivati biguanidinici. Meccanismo di azione. Relazioni struttura-attività. Antivirali. Idossuridina, amantadina, ara-citosina, aciclovir. Farmaci anti-aids. Sintesi, proprietà e meccanismo di azione. Addì Addì
3 Antitumorali alchilanti: meccanismo di azione. Clormetina, clorambucile, melfalan. Antitumorali a struttura aziridinica. Epossidi. Esteri solfonici. Alogenuri alchilici. Addì Addì Ciclofosfamide: sintesi, metabolismo. Cis-platino. Nitrosouree. Alcaloidi antitumorali. Antimetaboliti antitumorali. Antibiotici antitumorali. Addì Addì Antibiotici antibatterici. Antibiotici derivati da amminoacidi. Cicloserina. Cloramfenicolo. Penicilline naturali e semisintetiche. Penicilline naturali e semisintetiche. Penicilline ritardo. Penicilline resistenti alla penicillinasi. Profarmaci dell'ampicillina. Meccanismo di azione delle penicilline. Addì Addì :00-12:00
4 Cefalosporine. Monobactam. Imipenem. Inibitori delle beta-lattamasi. Fosfomicina. Antibiotici polipeptidici. Bacitracina. Tirocidina. Gramicidina. Polimixine. Viomicina. Vancomicina. Addì Addì Antibiotici amminoglucosidici. Streptomicina, kanamicina, paromomicina, neomicina. Nuovi antibiotici amminoglucosidici. Tetracicline naturali e semisintetiche. Sintesi e meccanismo di azione. Tetracicline ad azione ritardo. Addì Addì Antibiotici macrolidici. Eritromicina ed analoghi. Antibiotici polienici. Griseofulvina. Vitamine idrosolubili: Vitamina B1, B2, B6. Strutture, sintesi e meccanismo di azione. Vitamina B12. Addì Addì
5 Vitamina PP. Acido pantotenico. Acido folico. Vitamina C. Struttura sintesi e meccanismo di azione. Biotina. Vitamine liposolubili. Vitamina A. Vitamina E. Struttura, sintesi, meccanismo di azione. Addì Addì Vitamina D. Vitamina K. Struttura, sintesi, meccanismo di azione. Anticoagulanti naturali e sintetici. Addì Addì Farmaci ipoglicemizzanti. Farmaci diuretici. Inibitori anidrasi carbonica. Saluretici. Diuretici high ceiling. Diuretici osmotici. Antagonisti dell'aldosterone. Addì Addì
6 Farmaci del sistema nervoso periferico. Neurone. Sinapsi. Recettori. Canali ionici. Conduzione degli impulsi assonica e sinaptica. Conduzione sinaptica. Eterorecettori ed autorecettori. Cenni sul sistema nervoso centrale. Addì Addì Sistema nervoso periferico. Neurotrasmettitori. Acetilcolina. Biosintesi e degradazione. Suddivisione dei recettori colinergici. Muscarina e nicotina. Acetilcolinesterasi. Sito attivo. Riattivatori dell'acetilcolinesterasi. Neurone colinergico. Adrenalina e noradrenalina: biosintesi, degradazione, reuptake. Addì Addì Suddivisione recettori adrenergici. Secondo messaggero. Esempi di farmaci che interagiscono con i recettori adrenergici. Dopamina e recettori dopaminergici. Conformazione attiva della dopamina. Farmaci dopaminergici. Serotonina e recettori serotoninergici. Addì Addì
7 Istamina e farmaci istaminergici. Sottotipi dei recettori dell'istamina. Farmaci adrenergici: meccanismo di azione e relazioni struttura-attività. Addì Addì Derivati dell'imidazolina. Iminoimidazoline. Recettori imidazolinici. Broncodilatatori. Beta-aloalchilamine. Prazosina. Beta-adrenolitici. Guanetidina. Bretilio. Metildopa, Addì Addì Reserpina, fenossibenzamina, fentolamina. Tolazolina ed analghi, Ergometrina- Ergotamina. Beta-bloccanti: propranololo, nadololo, timololo, atenololo, metaprololo. Addì Addì
8 Farmacodinamica, tossicità e metabolismo dei farmaci adrenolitici. Colinergici. SAR e topografia del recettore colinergico. Modificazioni dell'acetilcolina. Addì Addì Anticolinergici. Metacolina, carbacolo, betanecolo. Fisostigmina, neostigmina, piridostigmina. Esteri fosforici. Ganglioplegici. Esametonio. Pentolinio. Cloroisondamina. Anticolinergici di placca. Addì Addì Curaro e curaro simili. Leptocurari e pachicurari. Antimuscarinici. Atropina e derivati. Antimuscarinici di sintesi. Addì Addì
9 Antiparkinson: antimuscarinici. L-DOPA. Amantadina. Spasmolitici miotropi. Papaverina e derivati. Antistaminici. Antiallergici. Meccanismo di azione. Relazioni struttura-attività. Addì Addì Anti-H2 (antiulcera). Meccanismo di azione. Cimetidina, ranitidina, famotidina. Altri farmaci antiulcera. Omeprazolo e analoghi. Anestetici locali. Cocaina. Analoghi della cocaina. Procaina e lidocaina. Addì Addì Antiaritmici. Farmaci che interagiscono con i canali ionici. Calcio- antagonisti. Nifedipina, verapamil, nicardipina. Sodio-bloccanti: chinidina, procainamide, lidocaina. Beta-bloccanti. Steroidi. Struttura, nomenclatura, stereoisomeria. Metodi generali di sintesi degli steroidi. Materie prime. Meccanismo di azione degli ormoni steroidei. Addì Addì
10 Ormoni androgeni. Ormoni anabolizzanti. Ormoni estrogeni. Antiestrogeni. Ormoni progestinici. Anticoncezionali. Cortisonici. Acidi biliari. Glicosidi cardioattivi. Addì Addì :00-13:00 11:00-13:00 Ormoni peptidici. Ormoni ipofisari. Ormoni tiroidei. Farmaci antitiroidei. Addì :00-13:00
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