I tumori del polmone: proposta di scheda operativa

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Transcript:

I tumori del polmone: proposta di scheda operativa Vitale Maria Francesca Registro Tumori Asl Napoli 3 Sud Ivan Rashid Adriano Giacomin Modena, 6-7-8 Ottobre 2015 XV Corso di aggiornamento per operatori dei registri tumori

Mortalità Generalità Incidenza Incidenza e Mortalità Primi cinque tumori più frequentemente diagnosticati e proporzione sul totale dei tumori (esclusi i carcinomi della cute) per sesso. Pool Airtum 2007-2011. * comprende sia tumori infiltranti che non infiltranti. Prime cinque cause di morte tumorali più frequenti e proporzione sul totale dei decessi oncologici per sesso. Pool Airtum 2007-2011.

Trend Incidenza e mortalità Rapporto M/F >3 Sopravvivenza Maschi Femmine

Generalità Fattori di rischio Fumo di sigaretta (attivo, passivo); Esposizioni ambientali o professionali asbesto, radon, metalli pesanti (cromo, cadmio e arsenico) cloruro di vinile, idrocarburi aromatici policiclici ed altri; Inquinamento atmosferico SO2, SO3 e PM2,5; Processi infiammatori cronici; Predisposizione genetica (polimorfismi genici).

Generalità Principi di anatomia Un tumore insorto nel lobo medio avrà lateralità destra, viceversa un tumore della lingula (C34.1) avrà lateralità sinistra; Un tumore localizzato all apice del polmone avrà come sottosede il lobo superiore (C34.1) Un tumore radiologicamente definito come alla base del polmone può appartenere a più lobi.

Generalità Morfologia Il 95% dei tumori è riconducibile a 4 istotipi: Adenocarcinomi (38%) Carcinomi squamosi o epidermoidi (22%) Carcinoma a grandi cellule (2%) Carcinoma a piccole cellule/microcitomi (12%) Carcinoma NON a piccole cellule Carcinoma A piccole cellule Le metastasi a distanza sono molto comuni (circa il 50% dei NSCLS e l 80% dei SCLC). Le più comuni sedi di metastasi sono: Encefalo Ghiandole surrenali Fegato Polmone controlaterale Ossa Altre sedi frequenti sono pericardio, rene e tessuto sottocutaneo

Iter diagnostico Sospetto diagnostico di tumore polmonare (tosse secca e stizzosa sibili, algie toraciche, dispnea) Rx Torace (riscontro di addensamenti, atelettasia, noduli o versamenti pleurici) TC Torace, PET-TC, RMN, TC addome ed encefalo (valutazione della lesione e dell estensione linfonodale e sistemica) Lesione periferica Biopsia transparietale TAC-guidata Citologia su liquido pleurico Videotoracoscopia con biopsia Toracotomia esplorativa con biopsia Lesione centrale Citologia su escreato, Broncoscopia con Citologia: brushing o broncolavaggio, Biopsia della lesione Mediastinoscopia biopsia trans parietale TAC-guidata Toracotomia esplorativa con biopsia

Generalità Immunoistochimica, diagnosi molecolare e marker ematici La diagnosi morfologica è possibile in circa il 65% dei casi, generalmente su base citologica o bioptica.

Generalità TNM ( 7 edizione) Il T è formulato in base a: Dimensione del tumore, Invasione del bronco principale e distanza dalla carena, Atelettasia, Invasione di strutture adiacenti, parete toracica, diaframma, pleura, mediastino, cuore, pericardio, esofago, trachea etc Presenza di noduli satelliti. L N è formulato in base al coinvolgimento dei seguenti linfonodi loco-regionali: Perilari e peribronchiali omolaterali o controlaterali, Mediastinici e sottocarinali omolaterali o controlaterali, Scalenici e sovraclaveari L M è formulato in base alla presenza di: Metastasi a distanza, Noduli neoplastici nel polmone contro laterale, Versamento pleurico o pericardico con citologia positiva Classificazione aggiuntiva per il carcinoma a piccole cellule (SCLC) MALATTIA LOCALIZZATA: stadi da IA a IIIB MALATTIA ESTESA: stadio IV Per una trattazione completa della stadiazione si rimanda TNM-7 ed (2009)

Generalità Terapia Tumori non a piccole cellule (non-small cell lung cancer) Chirurgia, per i tumori localizzati fino allo stadio III A; Chemioterapia adiuvante, incrementa la sopravvivenza dei pz operati oppure in caso di malattia metastatica Radioterapia curativa; nei pz con tumori localizzati non candidabili alla chirurgia ed in quelli in stadio IIIB in associazione alla chemioterapia; Terapie a bersaglio molecolare (in caso di malattia metastatica): Tumori a piccole cellule (small cell lung cancer). Circa il 90% dei pazienti si presenta con malattia localmente avanzata o metastatica. Chirurgia, solo in casi accuratamente selezionati; Chemioterapia da sola o in associazione alla radioterapia rappresenta il trattamento di scelta.

Principi di registrazione Morfologia: schema decisionale * * Deroga alla regola K dell ICD-O3 III Edizione. I termini morfologici generici si trovano in alto, quelli più specialistici, da preferire, in basso.

Principi di registrazione Come il caso si presenta al registro e soluzioni A. Caso notificato da una o più SDO e da uno o più referti di anatomia patologica; Caso incidente. In caso di tumori con multipla classificazione morfologica consultare lo schema decisionale per l attribuzione del termine più opportuno. B. Caso notificato solo da una o più SDO distinguiamo 5 possibilità: 1. uno o più SDO con documentazione reperita e accertante la neoplasia : Caso incidente: la documentazione clinica/strumentale può essere utile per definire sottosede e lateralità. 2. Un caso con codice SDO 239.1 o V71.1 : è da considerare come NSE se unico ricovero oppure come caso certo se seguito da altri ricoveri diagnostici

Principi di registrazione Come il caso si presenta al registro e soluzioni 3. Un caso con codice SDO V58.1 o V58.0 : il momento diagnostico è antecedente e deve essere impostata una ricerca. 4. unico ricovero, documentazione non reperita o diagnosi di dimissione sospetta o incerta (NSE); E raccomandato l accesso a: schede di radioterapia, cartelle di Hospice, schede ADI e Cure palliative, referti ambulatoriali oncologici, pneumologici, broncoscopici, cause di morte in chiaro. I casi NSE lungo sopravviventi senza terapia vanno registrati ma esclusi dall incidenza e decorsi 5 anni possono essere eliminati definitivamente.

Principi di registrazione Come il caso si presenta al registro e soluzioni 5. più SDO con diagnosi alternata di tumore primitivo del polmone e secondario a precedente tumore in anamnesi; tumore incerto se primitivo o secondario (NSE) E necessario consultare la documentazione clinica per verificare la storia del paziente e recuperare eventuale conclusione diagnostica di neoplasia polmonare primitiva o secondaria. In questo può aiutare l immunoistochimica. C. Caso notificato dal solo certificato di decesso (DCI) I DCI sono oggetto di ricerca retrospettiva (trace back); è indispensabile l accesso alle cause di morte in chiaro; è opportuno inoltre l accesso ai flussi informativi accessori ed eventualmente il contatto con il medico curante.

Aspetti emergenti Adenocarcinoma nas (8140) Lesioni preinvasive Iperplasia adenomatosa atipica (8250/0) Adenocarcinoma in situ (AIS) Non mucinoso (8250/2) Mucinoso (8253/2) Modifiche salienti nel passaggio tra la classificazione IARC 2004 e la classificazione IARC 2015. Adenocarcinoma minimamente invasivo (MIA) Non mucinoso (8257/3) Mucinoso (8256/3) Adenocarcinoma invasivo Predominanza lepidica (8250/3) Predominanza acinare (8551/3) Predominanza papillare (8260/3) Predominanza micro papillare (8265/3) Predominanza solida con produzione di mucina (8230/3) Adenocarcinoma invasivo misto mucinoso e non mucinoso (8254/3) AdenoCA mucinoso invasivo (IMA)(8253/3) AdenoCA colloide (8480/3) AdenoCA fetale (ben differenziato) (8333/3) AdenoCa intestinale (8144/3) AdenoCA con sottotipi misti (8255/3) AdenoCA alveolare (8251/3) CA bronchiolo alveolare, NAS (8250/3) non mucinoso (8252/3) mucinoso (8253/3) misto mucinoso e non (8254/3) AdenoCA a cellule ad anello con castone (8490/3) AdenoCA a cellule chiare, NAS (8310/3) CistoadenoCA mucinoso, NAS (8470/3) Il Carcinoma Bronchiolo alveolare localizzato può essere ricollocato tra gli Adenocarcinomi, sia tra le lesioni preinvasive che tra quelle minimamente invasive o invasive a pattern lepidico. Entità indicate nella classificazione IARC 2015 non presenti in IARC 2004. Entità previste nella classificazione IARC 2004 non presenti in IARC 2015. Modifiche nome e/o codici dalla classificazione IARC 2004 alla classificazione IARC 2015. Entità che non hanno subito modifiche.