Controllo Esterno di Qualità in Genetica Molecolare IX turno - 2013 Schema: Fibrosi Cistica (gene CFTR)

Documenti analoghi
Controllo Esterno di Qualità dei test genetici Schema Fibrosi Cistica Scheda campioni: IX Turno

Schema Fibrosi Cistica

Controllo Esterno di Qualità in Genetica Molecolare XI turno Schema: Fibrosi Cistica (gene CFTR)

Controllo Esterno di Qualita in Genetica Molecolare XI turno Sindrome X-Fragile (gene FMR1) schema completo e pre-screening

Ringraziamo per l elaborazione dei modelli di refertazione dello schema di Fibrosi Cistica. Ospedali Galliera, Laboratorio di Genetica, Genova

Il Controllo Esterno di Qualità dei Test Genetici in Italia nel 2015: Risultati Generali

Centro Nazionale Malattie Rare

Per il CEQ in citogenetica costituzionale sono state definite due categorie di performance: sufficiente e insufficiente.

Per il CEQ in citogenetica costituzionale sono state definite due categorie di performance: sufficiente e insufficiente.

CEQ in CITOGENETICA ONCOLOGICA A. La qualità del bandeggio è insufficiente/inadeguata e non permette una corretta ricostruzione dei cariotipi

Controllo Esterno di Qualità dei test genetici Schema Beta Talassemia Scheda campioni: XI Turno

Convegno Controllo Esterno di Qualità Test Genetici e Test del Sudore - Risultati 2016

Controllo Esterno di Qualità in Genetica Molecolare CEQ ISS - XI turno 2015 Schema: Sindrome dell X-Fragile (gene FMR1)

INDICE REDAZIONE: RESPONSABILE DEI CONTENUTI: Dr.ssa Michela Zortea, Direttore Sanitario. CS, versione 2.0 del 25/06/2013 Pag.

Non è possibile che l analisi escluda in assoluto la probabilità di essere un portatore per le

INSIEME, MENO FRAGILI DI PRIMA PROGETTIAMO IL FUTURO

Ereditarietà recessiva

Ereditarietà recessiva

Primo turno: Controllo Esterno di Qualità dei test genetici in Genetica Molecolare Oncologica 2015

The History of a family in family trees

Emoglobinopatie: il contributo del Laboratorio. Laura Michetti Laboratorio Analisi Clinico Cliniche AO Papa Giovanni XXIII LA Diagnostica Proteica

Controllo Esterno di Qualità dei Test Genetici (CEQ) Manuale d uso. Vers.4

4 Febbraio th February organizzato da ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ Centro Nazionale Malattie Rare

Problemi sui caratteri mendeliani. Corso di Genetica per la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell Università di Torino Alberto Piazza

CARRIER TEST. Scopri se sei portatore sano di malattie genetiche ereditarie

XI Convegno Controllo Esterno di Qualità dei Test Genetici e Controllo Esterno di Qualità del test del sudore per Fibrosi Cistica: Risultati 2015

CEQ ISS IX turno 2013

FENILCHETONURIA. Adattarsi ad una nuova realtà

La consulenza genetica e la diagnosi prenatale

Consulenza genetica: definizione

Quando il fenotipo non è compatibile con il genotipo

Organizzazione e competenze

Dr.ssa G. Barberio U.O. Medicina di Laboratorio Azienda Ulss 9 - Treviso. Brindisi 28/09/2012

PRODA Istituto di Diagnostica Clinica

Screening neonatale. per la Fibrosi Cistica in regione campania. Struttura di Pediatria Presso Ospedale SS Annunziata

Unità Operativa di PEDIATRIA

All avanguardia nella prevenzione delle malattie genetiche

Diventare genitori è sempre un avventura, e una

Un proge)o sostenuto da

Bandiere rosse, ossia campanelli d allarme, per la pratica clinica - guida agli indicatori che suggeriscono una condizione genetica nel tuo paziente

GENETICA MOLECOLARE ONCOLOGICA

Consenso Informato per gravidanza singola: Test DNA

ESERCIZI DI GENETICA - 2

Esempi di trasmissione di caratteri ereditari legati al sesso e indipendenti dal sesso

Il caso Costa e Pavan

I genitori hanno l obbligo di dichiarare la nascita del proprio figlio.

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI SALERNO

1 modulo didattico - Impatto clinico delle malattie genetiche e

CORSO INTEGRATO DI GENETICA a.a Genetica molecolare in medicina: Analisi di Mutazioni. Cristina Bombieri 7 dicembre 2011

Alcune informazioni riguardo i vostri appuntamenti

INDICE. RESPONSABILE DEI CONTENUTI: Dr.ssa Michela Zortea, Direttore Sanitario. CS, versione 2.2 del 23/01/2014 Pag. 2 di 9

Costruzione di un albero genealogico

Federica Censi Fabrizio Tosto, Maria Chiara de Stefano, Giovanna Floridia, Marco Salvatore, Luca Ferrari. 23 Marzo 2015

CORSO INTEGRATO DI GENETICA. a.a /12/2010 Lezioni n Esercizi. Dott.ssa Elisabetta Trabetti

A.I.E.O.P. Gruppo Immunodeficienze primitive SCHEDA DI REGISTRAZIONE

CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE E PERCORSO DI COUNSELLING MULTIDISCIPLINARE IN PAZIENTI ITALIANI AFFETTI DA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA

Statistiche descrittive 2017

3 modulo didattico - Le

CORSO INTEGRATO DI GENETICA AA 2011/2012 ESERCIZI

Giovanni Ivaldi Laboratorio di Genetica Umana Ospedali Galliera - Genova

COSA SONO LE MALATTIE AUTOSOMICHE DOMINANTI?

La complessità della gestione di una diagnosi/non diagnosi

I NOSTRI TEST GENETICI CATALOGO 2017

DATI GENERALI SOCIALE

Equilibrio di Hardy-Weinberg

Le analisi prenatali

A.I.E.O.P. Gruppo Immunodeficienze primitive

CEQ -ISS 1. Iscrizione 2. Apertura degli schemi: assegnazione di ID e PW e primo accesso al sito. 2

CARTA DEI SERVIZI della UOSD di Genetica Medica

CEQ in CITOGENETICA COSTITUZIONALE 2014 DIAGNOSI PRENATALE E POSTNATALE

Diagnosi di laboratorio della malattia di Gaucher

INDICE. controllare dalla ricevuta gli esami da eseguire e verificare che siano state preparate le idonee provette con le etichette dedicate;

L informatizzazione dei laboratori di genetica. Simona Cavani Maria Isola Parodi Ornella Mazzetti

Il Registro Toscano dei Difetti Congeniti (RTDC)

OTITE MEDIA ACUTA LINEE GUIDA DELLA SOCIETA' ITALIANA DI PEDIATRIA

Controllo Esterno di Qualità in Citogenetica Emato-Oncologica Marco Mancini, Barbara Crescenzi, Sabine Anne Stioui

EPI-GENETICA: EREDITARIETA E AMBIENTE

GENI E TEST GENETICI: DAL LABORATORIO ALLE APPLICAZIONI CLINICHE

Fig.1 Numero di pazienti, distinti per sesso, in follow-up presso l UOS di Fibrosi Cistica nel periodo

Workshop. Il ruolo del laboratorio di riferimento regionale. Maria Laura Garlaschi

La mappatura dei geni umani. SCOPO conoscere la localizzazione dei geni per identificarne la struttura e la funzione

GESTIONE ANATOMIA PATOLOGICA

ESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONI OPERATIVE PER ESECUZIONE PRELIEVI

ProCreaLab. Prevenire le malattie genetiche per difendere la salute del proprio figlio

GENETICA MEDICA. Analisi genetiche per oltre 400 geni testabili vengono inviati a strutture pubbliche esterne, ospedaliere e universitarie.

- Riproduzione riservata - 1

L informazione. Dove, quando, come, a chi? PREVENZIONE : QUALI POSSIBILITA PER LE MALATTIE RARE?

AIEOP ASSOCIAZIONE ITALIANA DI EMATOLOGIA ED ONCOLOGIA PEDIATRICA COMITATO STRATEGICO E DI STUDIO IMMUNODEFICIENZE

Ho pensato di raccogliere in modo organico e chiaro tutte le informazioni pratiche relative alla gravidanza. Mi sono basata sulle emozioni, i dubbi e

ProCreaMatching. Screening di coppia su geni responsabili per malattie recessive gravi

ART. 3 DOMANDE I candidati in possesso dei requisiti sopra indicati possono presentare domanda indirizzata a:

Attività del Centro di Riferimento Regionale PEDIATRICO di Torino. S.C. Pneumologia Ospedale Infantile Regina Margherita - Torino

Titolo del Progetto Donazione di organi e trapianto: ricondizionamento extracorporeo dei polmoni prima del trapianto in pazienti con fibrosi cistica

Dr.ssa Michela Boni Dr.Gianluca Bonazza U.O. Medicina di Laboratorio AUSL Ferrara

Guida per il cittadino

BIOLOGIA MOLECOLARE. 2 - Organizzazione del genoma umano: struttura. 3 - Le basi cromosomiche dell ereditarietà:

Ereditarietà di caratteri mendeliani in genetica umana. Caratteri monofattoriali: 1 locus 1 fenotipo

S.C. ANALISI CHIMICO-CLINICHE E MICROBIOLOGIA. RACCOLTA ED INVIO CAMPIONI PER RICERCA MICOBATTERI IOP.ACCM.BK.01 Rev. 0 Del Pag.

Regione del Veneto - POR FESR BANDO PER IL SOSTEGNO A PROGETTI DI RICERCA CHE PREVEDONO L IMPIEGO DI RICERCATORI

BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE CAMPANIA - N. 59BIS DEL 14 NOVEMBRE 2005

Transcript:

Controllo Esterno di Qualità in Genetica Molecolare IX turno - 2013 Schema: Fibrosi Cistica (gene CFTR) Il Controllo Esterno di Qualità (CEQ) in Genetica Molecolare schema Fibrosi Cistica del 2013 si è basato sull analisi di quattro campioni di DNA (Tab1). DATI ANAGRAFICI DATI CLINICI GENOTIPO Ornicapo Luigi Nato a Salisburgo il 18/02/2003 Anuttifo Giuseppe Nato a Palermo il 20/05/1975 Dompinti Ana Nata a Monza il 14/07/1995 Smantico Giulio Nato a Cremona il 20/09/1977 Bambino di 10 anni di sesso maschile, con madre Austriaca e padre Italiano. Presenta test del sudore positivo e ricorrenti episodi di infezione delle vie respiratorie da P. aeruginosa. Soggetto di sesso Maschile di origine italiana, clinicamente sano chiede caratterizzazione molecolare perché la partner, in gravidanza alla 16 settimana, è portatrice della mutazione R1162X eterozigote (c.[3484c>t];[=]) Paziente di origine spagnola di 18 anni. Presenta bassa statura, insufficienza pancreatica, lievi problemi polmonari con bronchiectasie localizzate. Individuo di sesso maschile, di origine italiana, in apparente buona salute, con fratello affetto da Fibrosi Cistica deceduto in giovane età e non caratterizzato a livello molecolare. La sua compagna (38 anni), alla 14a settimana di gravidanza è portatrice della mutazione F508del. Chiede analisi molecolare del gene CFTR per diagnosi prenatale F508/G85E c.[1521_1523delctt];[254g>a] R553X eterozigote c.[1657c>t];[=] G542X / G542X c.[1624g>t];[1624g>t] normale c.[=];[=] Tab1: Campioni inviati per il CEQ 2013 schema Fibrosi Cistica. I dati anagrafici riferiti ai campioni (nome, cognome, luogo e data di nascita) sono d invenzione. I dati clinici sono stati elaborati in collaborazione con il gruppo di valutazione sulla base dei genotipi proposti ai laboratori e riportati nella colonna Genotipo. L Istituto Superiore di Sanità ha inviato 220 campioni a 55 laboratori. Di questi 54 hanno inviato i risultati. I dati grezzi ed i referti sono stati inviati all ISS attraverso il sistema informatizzato e valutati dai seguenti esperti (gruppo di valutazione): Dr.ssa Ave Maria Baffico Dr.ssa Elisabetta Pelo Dr.ssa Manuela Seia E.O. Ospedali Galliera, S.C. Laboratorio di Genetica, Genova SOD Diagnostica - AOU Careggi - Firenze Laboratorio di Genetica Medica, Fondazione IRCCS Policlinico Ca' Granda Ospedale, Milano Ai laboratori che hanno inviato i dati è stato assegnato un giudizio di performance: sufficiente o insufficiente. La valutazione è stata eseguita seguendo i criteri generali di valutazione riportati sul sito del CNMR all indirizzo http://www.iss.it/cnmr/tege/rili/cont.php?id=143&lang=1&tipo=15. 1/5

Tali criteri sono stati pubblicati contestualmente all apertura della registrazione dei laboratori al IX turno di CEQ. Sono stati assegnati 5 punti per la genotipizzazione, 5 punti per l interpretazione e 4 punti per il referto prendendo in considerazione la struttura e le voci riportate nei criteri sopracitati. La performance di un laboratorio è stata ritenuta insufficiente quando si è verificata una delle seguenti situazioni anche in un solo campione. Errore di Genotipizzazione: 1. Genotipo errato (comprende: mancata o errata identificazione della mutazione patogenica; scambio di campioni; errore di trascrizione tra dato grezzo e referto) 2. Mancato raggiungimento dell efficienza diagnostica richiesta per lo schema (75%) 3. Dati grezzi non interpretabili Errori di interpretazione: 4. Interpretazione errata del dato grezzo corretto 5. Assenza di Interpretazione rispetto all indicazione clinica al test genetico richiesto (è necessario riportare stato di portatore o affetto) La performance di un laboratorio sarà ritenuta insufficiente anche quando, pur non verificandosi nessuna delle situazioni su menzionate, la qualità generale delle informazioni contenute nel referto è tale per cui non si raggiunge nella valutazione dei parametri di genotipizzazione e interpretazione un punteggio di 5/10 Nel CEQ 2013 sette laboratori hanno avuto un giudizio di performance insuficiente (fig.1). In particolare: 3 laboratori non hanno interpretato nessuno dei quattro campioni; 1 laboratorio non ha interpretato uno dei quattro campioni; 1 laboratorio non ha interpretato correttamente uno dei quattro campioni; 1 laboratorio non ha correttamente valutato il dato grezzo, dando un indicazione errata in uno dei quattro campioni; 1 laboratorio non ha raggiunto la soglia della performance sufficiente perché la somma dei punteggi di genotipizzazione e interpretazione è inferiore a 5/10 in uno dei quattro campioni. 2/5

Figura 1: Risultati dei laboratori partecipanti espressi secondo il punteggio medio ottenuto nella valutazione di genotipizzazione, interpretazione e refertazione. Sulle ordinate è indicato il numero di laboratori, in ascisse i punteggi ottenuti. In blu sono riportati i labortori che hanno ottenuto un giudizio di performance sufficiente, in rosso i laboratori che hanno avuto un giudizio di performance insufficiente. Controllo Esterno di Qualità in Genetica Molecolare Schema: Fibrosi Cistica Errori/omissioni più frequenti nei 47 laboratori valutati con performance sufficiente Manca nomenclatura HGVS Dato grezzo di scarsa qualità Carenze più frequenti nella genotipizzazione 9 laboratori 2 laboratori Numero di accesso in GeneBank non riportato Assenza di sensibilità e/o specificità analitica 5 laboratori Carenze più frequenti nell interpretazione Campione Ornicapo Luigi Mancata o errata valutazione dell efficienza diagnostica (27 laboratori non prendono in considerazione dell origine etnica del probando (madre Austriaca)) Assenza dell'indicazione del rischio riproduttivo dei genitori Assenza dell'indicazione all'offerta di diagnosi prenatale alle prossime gravidanze per i genitori. Campione Anuttifo Giuseppe 29 laboratori 7 laboratori 19 laboratori 3/5

Assenza dell'indicazione all'offerta di diagnosi prenatale Manca l'indicazione di estendere l analisi ai familiari Campione Dompinti Ana Mancata o errata valutazione dell efficienza diagnostica (24 laboratori non prendono in considerazione dell origine spagnola del probando) Assenza dell'indicazione all analisi dei genitori per conferma dell omozigosi Assenza del rischio riproduttivo dei genitori Assenza dell indicazione di estendere l analisi all'eventuale partner Assenza dell'indicazione del rischio riproduttivo dei genitori Assenza dell offerta di diagnosi prenatale alle prossime gravidanze per i genitori Campione Smantico Giulio Mancata o errata indicazione calcolo de rischio residuo (16 laboratori non hanno preso in considerazione che il probando ha un fratello affetto) Mancata o errata valutazione del rischio riproduttivo riferito alla partner portatrice 7 laboratori 26 laboratori 13 laboratori 17 laboratori 17 laboratori 26 laboratori 31 laboratori 1 Carenze più frequenti nella refertazione Referto confondente (lungo o poco chiaro) Errori nei dati identificativi 8 casi (6 laboratori) Assenza della voce origine etnica 11 Assenza del numero di pagine 14 Assenza o inappropiatezza del titolo del referto 11 Raccomandazioni Genotipo: Si raccomanda di aggiornare la nomenclatura classica e di utilizzare anche la nomenclatura HGVS v.2. Per la partecipazione al CEQ è importante inviare la chiave di lettura dei dati grezzi al fine di poterne verificare la correttezza. A tale scopo si raccomanda di non inviarla in un file separato che non ne permette l uso. Interpretazione: E indicato, ove opportuno, informare l eventuale coppia (o i genitori del probando) della possibilità di eseguire diagnosi prenatale una volta accertato il genotipo. Inoltre, si sottolinea che la diagnosi prenatale va indicata come possibilità e non consigliata. Si raccomanda di inserire nel referto la formula HGVS del genotipo in modo corretto e completo anche in caso di normalità (c.[=];[=]). Si sottolinea che nel caso in cui non sia stata verificata con ulteriori analisi, anche sui genitori, l eterozigosità composta o l omozigosi la formula va scritta in modo dubitativo. Es. Campione Ornicapo (eterozigote composto): la formula non conclusiva è c.[1521_1523delctt(;)254g>a]; Es. Campione Dompinti (Omozigote): la formula non conclusiva è c.[1624g>t];[(1624g>t)] 4/5

Vedi linee guida HGVS all indirizzo: http://www.hgvs.org/mutnomen/recs-dna.html#dna Referto: Si raccomanda di riportare l indicazione all'indagine in modo completo, senza tralasciare informazioni importanti Si ricorda che per la partecipazione al CEQ l intestazione va resa anonima, ma si raccomanda di riportarne ugualmente le diciture Per la tracciabilità del campione sarebbe opportuno indicare che il materiale analizzato è "DNA estratto da altro laboratorio" 5/5