FEBBRE e MALATTIE AUTOIMMUNI

Documenti analoghi
MALATTIA DI KAWASAKI

Criteri classificativi 2010 dell Artrite Reumatoide (AR)

CASE REPORT: UNA STRANA FEBBRE SENZA SEGNI DI LOCALIZZAZIONE

L ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE (AIG)

VASCULITI DALL ETÀ PEDIATRICA ALL ADULTO

PRIORITA DI ACCESSO PER REUMATOLOGIA

Le dermatiti febbrili

IL BAMBINO CON SOSPETTA MALATTIA REUMATOLOGICA

La strana febbre di Andrea

Materiale del sito ARTRITI INFETTIVE

ARTRITE REUMATOIDE. o Flogosi di tre o più articolazioni

Bambino con artralgie e artrite. Elisabetta Cortis Reumatologia Pediatrica

Non possono essere portati all asilo nido o alla scuola materna i bambini con:

SINDROMI DA IMMUNODEFICIENZA

Dr. Lorusso Alessandro Fisioterapista. Docente di: Patologia Ortopedica

Le Trappole cliniche Le trappole Reumatologiche. Mariolina Alessio. Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Reumatiche Pediatriche

Polimialgia reumatica

Il dolore osteo-artromuscolare

VASCULITI SISTEMICHE

Linfoistiocitosi emofagocitica Casi clinici. Drssa Carmela De Fusco Ospedale Pediatrico Pausillipon Divisione Onco-Ematologia Pediatrica Napoli

UN TORCICOLLO DI VENERDI POMERIGGIO.

Il danno tubulo interstiziale nella progressione del danno renale

La cute nelle vasculiti: dal sintomo alla diagnosi

LINFOADENOMEGALIE. Reattive -infettive. Neoplastiche. Classificazione eziologica. - autoimmunitarie -metaboliche - tossico-medicamentose - aspecifiche

Vecchie Malattie. Monica Nasetti, Francesca Soscia Elisabetta Cortis Reumatologia Pediatrica

Nel 1945 David G Cogan descrive 4 pazienti con cheratite interstiziale non sifilitica accompagnata da sintomi vestibulo-uditivi (1).

Caso clinico. S. Bernasconi e C. Volta. Dipartimento Età Evolutiva Università di Parma. sbernasconi@ao.pr.it

scaricato da

A.I.E.O.P. Gruppo Immunodeficienze primitive SCHEDA DI REGISTRAZIONE

PATOLOGIE DELLA PELLE:

CLINICA REUMATOLOGICA DIRETTORE PROF. SALVATORE DE VITA

MODULO 7 Lezione 4 CORIOCAPILLAROPATIE PRIMITIVA CASO CLINICO. 1. Un caso di coriocapillaroscopia

La determinazione degli ANCA nella pratica clinica

L ambulatorio integrato: dalla teoria alla pratica

Malattia di Kawasaki:

Alberto Migliore Ospedale S. Pietro Fatebenefratelli, Roma. Dolore infiammatorio/ non infiammatorio e acuto/cronico

FEBBRE DI ORIGINE SCONOSCIUTA (FUO)

Le manifestazioni cutanee nelle malattie reumatiche infantili

STUDIO PROSPETTICO SUL TRATTAMENTO INTENSIVO DELL ARTRITE REUMATOIDE PRECOCE: INDUZIONE E MANTENIMENTO DELLA REMISSIONE - CURE

Un nuovo approccio alla gestione clinica dei bambini con artrite idiopatica giovanile

SEGNI CLINICI CHE PIU FREQUENTEMENTE INDUCONO A SOSPETTARE UNA NEOPLASIA

REAZIONI DA IPERSENSIBILITÀ: PATOLOGIA AUTOIMMUNE

Osteoartrite. Primaria. Secondaria. Osteoartrite primaria o osteoartrosi o patologia degenerativa

Sintomi associati alla cefalea. In precedenza MOTIVO DELLA VISITA

Si intende per tiroiditi un gruppo di. condizioni infiammatorie o simil. infiammatorie che colpiscono la tiroide

Red flags per le sindromi autoinfiammatorie. Antonella Insalaco

Primaria Secondaria. Classificazione

La diagnosi differenziale delle febbri ricorrenti. Dr. Massimo Granato Pediatra di Famiglia ASL ROMA 2

Le Neutropenie del bambino

CLASSIFICAZIONE MALATTIA DIVERTICOLARE E DIVERTICOLITE ACUTA: Dott.ssa Angelica Ganss

Gli esami di laboratorio nel bambino con linfoadenopatia. Dr Guido Pastore SCDU Pediatria ASO Maggiore della Carità, Novara UPO

Mancato miglioramento del quadro cutaneo BIOPSIA CUTANEA

Malattie reumatiche dell infanzia

Monza, 02 febbraio 2012

A.I.E.O.P. Gruppo Immunodeficienze primitive SCHEDA DI REGISTRAZIONE

La diagnosi precoce delle vasculiti

Written by Tuesday, 12 August :26 - Last Updated Sunday, 21 November :45

Il medico di medicina generale di fronte al paziente con linfoadenopatia. giuseppe galli MMG - Lunigiana MS

Tossicità Polmonare da Immunoterapia A. Stagno

Sindrome di Blau/Sarcoidosi Giovanile

ERITEMA MULTIFORME DEFINIZIONE

Approccio al paziente con angioedema in Pronto Soccorso. Dicembre 2010

DANNO PRIMARIO DEL GLOMERULO,

Irene Berti.

Sancta Maria Spes Nostra Ancilla Domini Sedes Sapientiae Ora Pro Nobis Dott. Carmelo Debilio

INFORMATI VACCINATI PROTETTI VACCINO VARICELLA

GLI ANGIOEDEMI. Tiziana De Pasquale. UOC Allergologia Civitanova M.

Malattie del glomerulo renale

Malattia di Crohn. Malattia infiammatoria cronica che può colpire qualsiasi tratto del canale alimentare.

Università degli Studi di Ferrara. Pelvic Inflammatory Disease (P.I.D.) Malattia Infiammatoria Pelvica (M.I.P.) Dr.ssa G Nencini Prof G Bonaccorsi

FEVER OF UNKNOWN ORIGIN FUO. M. Gabriella Nallino S.C. Medicina Interna Ospedale Regina Montis Regalis. Mondovì (CN)

FsC 2018 Terapia antibiotica. Caso Clinico 2

L IMAGING NELLE SPONDILOARTRITI

4ª UNITA DIDATTICA Modello Nutrizionale metabolico

Università degli Studi di Ferrara Corso di Laurea in Odontoiatria Anno Accademico Corso di Anatomia Patologica

IPERSENSIBILITÀ DI TIPO III O MEDIATA DA IMMUNOCOMPLESSI

Il Pediatra ed il laboratorio: nuovi e vecchi esami, nuove interpretazioni. Luciana Biancalani. Pediatra di Famiglia Prato

Scaricato da Mononucleosi infettiva

Transcript:

FEBBRE e MALATTIE AUTOIMMUNI Elemento diagnostico e caratteristico della malattia: Artrite idiopatica giovanile ad esordio sistemico (Mbo di Still) Malattia di Kawasaki Sintomo di accompagnamento di malattia sistemica: Malattie del connettivo Lupus eritematoso sistemico Dermatomiosite giovanile Vasculiti sistemiche Panarterite nodosa Granulomatosi di Wegener Artrite idiopatica giovanile Poliarticolare

Morbo di Still 10-20% delle AIG M = F Malattia autoimmune atipica? Abnorme risposta immunità innata vs acquisita No T linfociti Ag specifici No autoanticorpi ad alto titolo Cascata infiammatoria indotta da IL-6 e IL-1β

Morbo di Still Criteri diagnostici FEBBRE INTERMITTENTE > 2 SETTIMANE e ARTRITE + almeno uno dei seguenti sintomi entro i primi 6 mesi: RASH ERITEMATOSO LINFOADENOMEGALIA EPATO/SPLENOMEGALIA SIEROSITE Petty RE et al. International league of associations for rheumatology classification of juvenile idiopathic arthritis. J Rheumatol. 2004;31:390 2.

Morbo di Still FEBBRE INTERMITTENTE-REMITTENTE 1/2 PUNTATE FEBBRILI POMERIDIANO-SEROTINE SFEBBRAMENTO SPONTANEO BENESSERE DOPO SFEBBRAMENTO

Morbo di Still RASH MACULARE ERITEMATOSO COLOR SALMONE EVANESCENTE AL TRONCO ED ESTREMITA' o MIGRANTE, PRURIGINOSO FENOMENO DI KOEBNER (eruzione provocata da sfregamento cute)

Morbo di Still ARTRITE Inizialmente solo ARTRALGIE (1/3 PZ) POLSI, GINOCCHIA E CAVIGLIE Può esordire come artrite delle ANCHE Interessamento simmetrico e diffuso delle IF DISTALI Artrite franca puo comparire anche a distanza di anni dall insorgenza dei sintomi sistemici decorso poliarticolare

Morbo di Still Caratteristiche cliniche EPATOSPLENOMEGALIA LINFOADENOPATIA GENERALIZZATA SIEROSITI Esami di laboratorio Leucocitosi neutrofila Rialzo VES e PCR Piastrinosi D-dimero e iperfibrinogenemia Anemia Modesto rialzo AST/ALT, ipoalbuminemia ANA e FR solitamente -

Morbo di Still Diagnosi La forma sistemica di AIG è la più complessa da diagnosticare: artrite può comparire tardivamente sintomi all'esordio apecifici spesso confusa con infezioni prolungate scadimento generale ed organomegalia come in patologia maligna Tse, S. M. L. & Laxer, R. M. Nat. Rev. Rheumatol. 8, 269 279 (2012);

Morbo di Still Diagnosi differenziale AIG sistemica diagnosi di esclusione! Artrite post-infettiva/virale es. Parvovirus B19, Adenovirus Artrite reattiva es. Streptococco, Neisseria, Enterococco Malattia di Kawasaki Malattie del connettivo es. LES, dematomiosite, sarcoidosi Tumori Malaria

Morbo di Still Red flags: quando sospettare Febbre intermittente mono/bi quotidiana serale Scadimento delle condizioni generali in puntata poi benessere Rash maculare color salmone evanescente Artralgie/artrite Linfoadenopatia LC, inguinale, ascellare Organomegalia

Malattia di Kawasaki Vasculite acuta autolimitantesi dell infanzia Bambino piccolo (< 5 aa) Maggiore incidenza nelle popolazioni asiatiche Eziopatogenesi non nota

Malattia di Kawasaki Criteri diagnostici FEBBRE DA ALMENO 5 GG RESISTENTE AD ANTIBIOTICI E ANTIPIRETICI + almeno quattro dei seguenti criteri: 1-Rash polimorfo 2-Congiuntivite bilaterale non purulenta 3-Lesioni del cavo orale/labbra 4-Linfoadenopatia cervicale acuta nn purulenta 5-Lesioni alle estremità (mani e piedi)

Malattia di Kawasaki PERSISTENTE FEBBRE SUPERIORE A 39 C SCARSAMENTE RESPONSIVA AD ANTIPIRETICI LINFOADENOPATIA LATEROCERVICALE NON PURULENTA

Malattia di Kawasaki RASH POLIMORFO MACULO-PAPULOSO/ORITCARIOIDE/SCARLATTINIFORME SEDE: tronco,podice; mani, piedi con edema EVOLUZIONE CENTRIPETA

Malattia di Kawasaki ENANTEMA ARROSSAMENTO DI LABBRA, MUCOSA ORALE, FARINGE LINGUA A FRAGOLA

Malattia di Kawasaki LESIONI ALLE ESTREMITA EDEMA DESQUAMAZIONE ALLE ESTREMITA entro 2-3 set dall esordio della febbre, regione periungueale con possibile estensione palmo-plantare

Malattia di Kawasaki Esami di laboratorio Leucocitosi neutrofila Rialzo VES e PCR Piastrinosi Anemia Esami strumentali Ecocardio (vasculite necrotizzante coronarie)

Malattia di Kawasaki Red flags Febbre persistente Abbattimento delle condizioni generali Rash polimorfo, non evanescente Linfoadenopatia localizzata Congiuntivite, mucosite