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Appropriatezza Terapia Empirica Scelta dell antibiotico : Sito dell infezione Caratteristiche PD/PK dell antibiotico Caratteristiche del paziente Ecologia microbiologica Terapia mirata Interpretazione dell antibiogramma Terapia Appropriata Rapidità Posologia (quali e quantitativa) Adeguatezza Necessità di riempire rapidamente il volume di distibuzione (deve essere somministrata a tutti e indipendentemente da F.R.)

Posologia Adeguatezza posologica dell antibiotico Medesima posologia die ma efficacia diversa a seconda delle modalità di somministrazione Evitare lo sviluppo di resistenze allargate a farmaci di salvataggio (Meropenem Linezolid ) Riduzione posologica nell insufficienza renale

Determinanti della risposta agli antibiotici Take-home messages Criteri clinico-farmacologici per la scelta della terapia antibiotica appropriata SITO della Infezione Il laboratorio di microbiologia ha Indispensabile per l importante la terapia mirata,, ruolo di (dove PATOGENO effettuare il prelievo determinare batteriologico) + MIC e per la ragionata,, onde ipotizzare quali la sensibilità agli organismi potrebbero essere in causa in antibiotici dei quel determinato distretto microrganismi isolati ANTIBIOTICO PATOFISIOLOGIA del Paziente Scelta difficile! E necessario conoscere le caratteristiche dei singoli farmaci Profilassi antibiotica in chirurgia Considerare il paziente da trattare Gravità della malattia Condizioni fisiopatologiche Timing corretto nella profilassi antibiotica: Individualizzazione del periodo vulnerabile

Criteri clinico-farmacologici per la scelta della terapia antibiotica appropriata Attività in vitro Sede dell infezione Caratteristiche farmaco cinetiche/dinamiche Tollerabilità ed effetti collaterali Rapporto costo/beneficio La terapia antibiotica condotta secondo questi criteri potrà non essere valida ed efficace in tutti i casi ma almeno sarà sufficientemente fondata su basi razionali e non aleatorie e, soprattutto, sarà ecologicamente più rispettosa di quanto non sia l impiego indiscriminato di molti farmaci antibatterici

Quadri clinici da MRSA Infezione della cute e dei tessuti molli (SSTI) Batteriemia ed endocardite infettiva Osteomielite, infezioni di impianti protesici, artrite settica Meningite e trombosi dei seni venosi cerebrali Polmonite HAP- HCAP- VAP- CAP Problema emergente : MRSA responsabili fino al 22% delle polmoniti comunitarie

Fattori di rischio per MRSA Fattori demografici Età : < 18 > 79 Sesso : Razza : Caucasica Fattori legati alla patologia Comorbidità : Ipertensione arteriosa Diabete Scompenso cardiaco BPCO Demenza Emodialisi Cerebropatie vascolari Gravità della malattia: ricovero in UTI Ospedalizzazione prolungata Pregresso uso di antibiotici ev. (30 gg) UTI : aree a rischio di infezioni nosocomiali

Trattamento infezioni MRSA Nel sospetto di infezione da stafilococchi meticillino-resistenti iniziare terapia empirica e come prima scelta utilizzare un glicopeptide Vancomicina Teicoplanina L esame Vancomicina colturale e.v. oppure Teicoplanina consentirà (MIC<1mg/L) di confermare oppure la diagnosi e di verificare Se MIC > 1mg/L i profili di sensibilità Linezolid ( Zyvoxid) ( MIC e break points) Daptomicina ( Cubicin) Durata del trattamento 7-20 gg Tigecycline (Tigasyl)

Definizione polmonite severa da MRSA in ospedalizzati Necessità di ricovero in UTI Infiltrati necrotizzanti o cavitari Empiema Terapia empirica per MRSA in attesa risultati di emocolture o coltura escreato Se polmonite complicata da empiema: Terapia antimicrobica procedure di drenaggio Quando è raccomandata l antibiotico-terapia dopo incisione e drenaggio di ascesso da staphilococco aureus meticillino-resistente a) Malattia grave o estesa (siti multipli di infezione) b) Segni e sintomi di malattia sistemica c) Co-morbidità o immunodepressione (diabete AIDS Neoplasie) d) Età giovane o anziani e) Ascesso in zona dove il drenaggio completo è difficoltoso f) Flebite settica associata g) Mancata risposta alla sola incisione

Polmonite da MRSA : resistenza Resistenza genotipica e fenotipica diversa tra le forme nosocomiali e le forme comunitarie La resistenza ha una distribuzione globale nel mondo Implicazione forte per la scelta dell antibiotico in terapia empirica unitamente ai fattori legati al paziente ed al quadro clinico Fattori di rischio per resistenza Il fenomeno dell antibiotico resistenza comporta: Recente ricovero per almeno 48 h nei 90 gg precedenti Residenza Aumento in casa dei di costi cura Trattamento Maggior dialitico utilizzo cronico dei laboratori Malattie Rischio critiche di terapie antibiotiche inappropriate

Candida Normale saprofita della cavità orale,tubo digerente,vie urinarie e vagina 17 diverse specie differenti e patogene per l uomo Grande adattabilità a nicchie immunologiche,, dell ospite In condizioni favorenti è in grado di determinre stati patologici che vanno dalla patologia mucocutanea alla fungiemia

Trattamento delle candidiasi Fattori di rischio per Iinfezione fungina disseminata LEGATI ALL OSPITE Età avanzata Diabete Insufficienza renale Elevato punteggio di gravità Trauma/ustione Perforaz. Intestinale Colonizzazione da candida LEGATI AL TRATTAMENTO Catetere venoso centrale Steroidi Antibioticoterapia Emodialisi Chemioterapia T. immunosoppressiva Altri devices Chirurgia addominale Degenza prolungata Nutrizione parenterale T.

Percorso diagnostico-terapeutico delle infezioni fungine Fattori dell ospite -Riceventi trapianto cellule staminali Esame -Prolungato uso di steroidi -Infezioni ( min basse 03mg/kg vie istologico die per > 3 settim. respiratorie Aspetti Esami di -Trattamento con cliniciimmunosoppressori -Tracheobronchite micologia -Recente storia di neutropenia -Endolftalmite (<500 neutrofili/mm3 per>10gg -Infezioni negli del SNC ultimi 90 gg) -Severa immunodeficienza (AIDS) Provata Fattori dell ospite Aspetti clinici Esami di micologia Probabile Fattori dell ospite Aspetti clinici Esami di Micologia Negativi O Non eseguiti Possibile EORTIC 2007 European Organization for Research in the Treatment of Cancer

Trattamento Infezioni Fungine Invasive Nel sospetto clinico di IFI, si impone un immediata terapia empirica che deve tener conto delle informazioni epidemiologiche e della possibile eziologia fungina del paziente. Un trattamento presuntivo deve essere instaurato -nell infezione Possibile, -quello pre-emptive nell infezione Probabile -quello mirato nell infezione Provata

La tipizzazione microbiologica dei pazienti a rischio ha un importanza rilevante nel trattamento Importante la distinzione di pazienti: -colonizzati -colonizzati ad alto rischio -pazienti con infezione da Candida in atto. L outcome è strettamante legato ad una corretta terapia, ad una diagnosi tempestiva.

Nelle Candidemie CVCcorrelate se clinicamente possibile il CVC deve essere sempre rimosso Candida spp resistente AmB Se Si Take-home messages Trattamento delle candidiasi e Candidemia o altre candidiasi invasive Paziente ad alto rischio e/o neutropenico AmB Intolleranza all AmB CASP No Continua l AmB Paziente a basso rischio e non neutropenico FLU ev FLU per os se il paziente presenta criteri per il passaggio dalla terapia ev. a quella per os Presenza di candida spp FLU-resistente AmB,CASP o VOR Pappas CID, 2004 modificato D Antonio 2008 36 Se CASP Candidemia CVC correlata (rimozione CVC non possibile) Se isolata Candida spp sensibile a FLU somministrare per ev e successivamente per os altrimenti proseguire con AmB o CASP o Passare al VOR per os in caso di Candida spp. FLU resistente altrimenti continuare con AmB o CASP Candidiasi orofaringea POS o VOR per os AmB : Amfotericina B CASP : Caspofungin FLU :Fluconazolo POS : Posaconazolo VOR : Voriconazolo