Citochine dell immunità specifica
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- Giacinta Tommasi
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1 Citochine dell immunità specifica
2 Proprietà biologiche delle citochine Sono proteine prodotte e secrete dalle cellule in risposta agli antigeni Attivano le risposte difensive: - infiammazione (immunità innata) - risposta immunitaria (immunità specifica) Possono agire mediante: - azione autocrina - azione paracrina - azione endocrina
3 Produzione delle citochine La cellula comincia a produrre citochine dopo uno stimolo a) trascrizione di geni silenti (IL-2) b) maturazione proteolitica di precursori inattivi (TGF-β) Le citochine vengono rapidamente secrete subito dopo la produzione Sintesi e secrezione sono processi di durata limitata
4 Recettori delle citochine Citochina extracellulare Recettore di membrana Trasduzione del segnale Livelli di espressione regolati: - Ag su linfociti T o B - Citochina stessa o altre citochine I recettori hanno un affinità molto elevata (K d = /10-12 M) Concentazioni molto basse della citochina inducono la risposta
5 Recettori delle citochine Tipo I Tipo II Famiglia TNF-R Famiglia IL-1R Proteine G IL-2 IFN-α/β/γ TNF IL-1 Chemochine IL-4 Linfotossina IL-18 IL-13 Fas CD40
6 Trasduzione del segnale: Jak e STAT 1) Dimerizzazione del recettore: Jak fosforila la catena polipeptidica 2) STAT viene reclutato al recettore 3) STAT viene fosforilato da Jak e dimerizza 4) STAT trasloca nel nucleo 5) Trascrizione
7 Attività biologiche delle citochine Pleiotropismo = una citochina, diverse funzioni Ridondanza = diverse citochine, una funzione Sinergia = effetto superiore alla somma delle singole citochine Antagonismo = una citochina inibisce l effetto di un altra
8 Attività biologiche delle citochine
9 Attività biologiche delle citochine Modificazione dell espressione genica: - Proliferazione cellula bersaglio - Scambio isotipico cellule B - Differenziamento T H 1 e T H 2 Chemotassi (citoscheletro e migrazione cellulare) Morte cellulare programmata (Apoptosi)
10 Regolazione dell immunità specifica Attivazione macrofagi Secrezione Ab, scambio isotipico Differenziamento CTL
11 Le principali citochine della risposta specifica Interleuchina-2 Proliferazione, Sopravvivenza Interleuchina-4 Switch IgE Interleuchina-5 Eosinofili Interleuchina-13 Switch IgE Interleuchina-17 CD4 + T H 17 Interferone-γ Macrofagi, MHC I e II Fattore di crescita trasformante-β Immunosoppressione
12 Interleuchina-2 (IL-2) Fonte cellulare: linfociti T CD4 + Cellule bersaglio: - Linfociti T - Linfociti B - Cellule NK Azione biologica: - Proliferazione linfociti T - Proliferazione linfociti B - Sopravvivenza linfociti T regolatori - Attivazione cellule NK
13 Recettore IL-2 Recettore per citochine di tipo I: trasduzione Jak/STAT Costituito da 3 polipeptidi: - Catena α (CD25); legame IL-2 - Catena β (IL-2/IL-15); legame+trasduzione - Catena γ c (comune: IL-4/IL-7/IL-15); trasduzione Espressione stimolata dopo attivazione T Espressione costitutiva nei T regolatori (CD4 + CD25 + )
14 Regolazione del recettore IL-2 IL-2R e regolato da: - Legame Ag - Costimolazione - Legame IL-2 Nuova sintesi IL-2Rα Aumento sintesi IL-2Rβ
15 Azione IL-2: T regolatori Espressione costitutiva IL-2R = sopravvivenza T reg Topi KO per IL-2 o IL-2Rα o IL-2Rβ: - Linfoadenopatia - Autoimmunità - Mancanza linfociti T regolatori IL-2 = regolazione immunità antigeni self
16 Azione IL-2: linfociti attivati Sopravvivenza B e T: - blocco apoptosi (Bcl-2) Proliferazione T CD4 + : - sblocco ciclo cellulare Differenziamento T: - produzione citochine IFN-γ e IL-4 Proliferazione e attivazione NK: - induzione catena α IL-2R - differenziamento
17 Attività biologiche IL-2 Espansione clonale T Differenziamento effettrici e memoria Sviluppo e sopravvivenza linfociti T regolatori Proliferazione cellule NK Aumento attività citotossica
18 Interleuchina-4 (IL-4) Fonte cellulare: linfociti T CD4 + T H 2, mastociti, basofili Cellule bersaglio: - Linfociti B - Linfociti T - Macrofagi Azione biologica: - Produzione IgE - Differenziamento T H 2 - Inibizione dall attivazione da IFN-γ
19 Recettore IL-4 Recettore per citochine di tipo I: trasduzione Jak/STAT Costituito da 2 polipeptidi: - Catena α (IL-4Rα) - Catena γ c (comune con IL-2/IL-7/IL-15)
20 Azione IL-4: Scambio IgE IL-4 e la citochina piu importante per la produzione di IgE Induce lo scambio isotipico anche verso IgG4 Inibisce lo scambio verso IgG2a e IgG3 (antagonismo con IFN-γ) Topi KO per IL-4: - Abbattimento di IgE basali (<10% del normale) - Niente difese mediate da eosinofili (elminti)
21 Azione IL-4: Sviluppo T H 2 IL-4 e la citochina piu importante per l espansione clonale dopo l attivazione dei CD4 + naïve Antagonismo: inibisce lo sviluppo delle popolazioni T H 1 e T H 17
22 Attività biologiche IL-4 Linfociti B: Scambio isotipico verso IgE e IgG4 Linfociti naïve CD4: Differenziamento ed espansione T H 2 Linfociti naïve CD4 : Inibizione sviluppo T H 1 e T H 17
23 Interleuchina-5 (IL-5) Fonte cellulare: linfociti T CD4 + (T H 2) Cellule bersaglio: - Eosinofili - Linfociti B Azione biologica: - Produzione ed attivazione eosinofili - Proliferazione cellule B
24 Recettore IL-5 Recettore per citochine di tipo I: trasduzione Jak/STAT Costituito da 2 polipeptidi: - Catena α (IL-5Rα) - Catena β c (comune con IL-3 e GM-CSF) La catena α lega IL-5: bassa affinità e niente trasduzione Catena α + Catena β c : alta affinità e trasduzione
25 IL-5: attivazione eosinofili IL-5 stimola proliferazione e differenziamento degli eosinofili Eosinofilo Importante per l eliminazione degli elminti (recettore Fc IgE) Topi KO: - deficit risposte mediate da eosinofili - suscettibilità infezioni da elminti Produzione IgG4 ed IgE Degranulazione mastociti Elminta Attivazione degli eosinofili
26 Interleuchina-13 (IL-13) Fonte cellulare: Linfociti CD4 T H 2, linfociti NK-T, mastociti, eosinofili Cellule bersaglio: - Linfociti B - Cellule epiteliali - Fibroblasti e Macrofagi Azione biologica: - Produzione IgE - Produzione muco - Sintesi collagene
27 Recettore IL-13 Recettore per citochine di tipo I: trasduzione Jak/STAT Costituito da 2 polipeptidi: - Catena IL-4Rα - Catena IL-13Rα1 Legame ad alta affinità con IL-13 e IL-4 (Ridondanza) Effetti diversi IL-4R: manca la catena γ c (MAP chinasi)
28 IL-4 e IL-13: Attività comuni Fenomeni infiammatori allergici: - Scambio di classe IgE - Azione eosinofili Difesa contro parassiti multicellulari (elminti)
29 IL-4 e IL-13: Attività distinte IL-13 Induce la produzione di collagene da fibroblasti e macrofagi (Fibrosi) IL-13 Stimola la secrezione di muco dalle cellule mucipare dei bronchi IL-13 Induce l espressione di molecole d adesione e chemochine (infiammazione) Coinvolta nella patogenesi dell asma e della malattia polmonare interstiziale diffusa
30 Interleuchina-17 (IL-17) Fonte cellulare: Linfociti T Cellule bersaglio: - Cellule endoteliali - Macrofagi - Cellule epiteliali Azione biologica: - Aumento sintesi chemochine e citochine - Produzione G-CSF e GM-CSF: stimolazione Granulociti e Macrofagi
31 IL-17: la citochina dei T H 17 IL-17 e il prodotto peculiare della sottopopolazione CD4 + T H 17 IL-17 = Famiglia di 6 citochine correlate Proinfiammatoria: stimola la produzione di IL-1 e TNF Coinvolta nella risposta danno tissutale: - Malattie Autoimmuni? - Malattia Infiammatoria Intestinale?
32 Interferone-γ (IFN-γ) Fonte cellulare: Linfociti T H 1, linfociti CD8 +, cellule NK Cellule bersaglio: - Macrofagi - Linfociti B e T - APC Azione biologica: - Funzioni microbicide - Produzione Ab opsonizzanti - Differenziamento T H 1 - Induzione MHC
33 Recettore IFN-γ Recettore per citochine di tipo II: trasduzione Jak/STAT Costituito da 2 polipeptidi: - Catena IFN-γR1 - Catena IFN-γR2 R1 IFN-γ R2 IFN-γ e un omodimero: 1 subunità lega 1 catena del recettore ed induce la forma attiva (eterodimero R1-R2)
34 Azione IFN-γ: Attivazione macrofagi IFN-γ è la principale citochina dell attivazione mediata dai T H 1 Azione contro i microrganismi intracellulari (fagocitosi) Stimolo funzioni microbicide: - Sintesi Ossido Nitrico (NO) - Produzione Specie Reattive Ossigeno (ROS)
35 Azione IFN-γ: Differenziamento T H 1 Differenziamento T CD4 + : 1) Induzione diretta T H 1 mediata dal fattore di trascrizione T-bet (trasduzione IFN-γR) 2) Induzione indiretta T H 1 mediata dalla produzione IL-12 (fagociti mononucleati) 3) Inibizione diretta sviluppo T H 2 mediata dal blocco del fattore di trascrizione GATA-3
36 Azione IFN-γ:Opsonizzazione e Complemento Scambio isotipico linfociti B: 1) Induzione sottoclassi IgG Rivestimento patogeno 2) Induzione sottoclassi IgG Fissazione complemento 3) Inibizione IgE e IgG1 Competizione con IL-4 Fagocitosi mediata dai recettori Fcγ e lisi mediata dal complemento
37 Azione IFN-γ: Presentazione Antigene Stimolazione APC: - Aumento MHC I e II - Espressione molecole costimolatorie (famiglia B7) - Produzione proteine processamento antigene (TAP, proteasoma) Stimolo dell azione linfociti T verso il microrganismo intracellulare
38 Attività biologiche IFN-γ Attivazione macrofagi: NO e ROS Attivazione APC: MHC e presentazione Ag Linfociti B: Scambio isotipico Sviluppo linfociti T H 1 Attivazione del complemento Fagocitosi
39 Fattore di crescita trasformante-β (TGF-β) Fonte cellulare: Linfociti T, Macrofagi Cellule bersaglio: - Linfociti T e B - Macrofagi - Fibroblasti Azione biologica: - Inibizione della proliferazione cellulare - Produzione IgA - Sintesi del collagene
40 Recettore TGF-β Recettori della famiglia TGF-β: - trasduzione serina/treonina chinasi - fattori di trascrizione Smad Costituito da 4 polipeptidi: - 2 Catene TGF-βRII (legame e trasduzione) - 2 Catene ALK5 (chinasi per Smad) TGF-β e un omodimero: viene sintetizzato come precursore e maturato nel Golgi prima della secrezione
41 Azione TGF-β: Immunosoppressione TGF-β = Famiglia di citochine correlate (β1, β2 e β3) TGF-β agisce bloccando e/o terminando le risposte immunitarie ed infiammatorie: - media l azione dei linfociti T reg insieme a IL-10 - blocca la proliferazione dei linfociti T effettori - blocca l attivazione dei macrofagi - blocca lo sviluppo T H 1 e T H 2 - blocca la proliferazione dei linfociti B
42 Azione TGF-β: Rigenerazione dei tessuti Riparazione al termine delle risposte infiammatorie ed immunitarie 1) Stimolazione macrofagi e fibroblasti: - Sintesi collagene - Enzimi matrice extracellulare 2) Stimolazione macrofagi e fibroblasti: - Produzione fattori angiogenetici
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