Società Italiana di Embryo Transfer

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1 Società Italiana di Embryo Transfer Notiziario Maggio 2010 Cari colleghi, con entusiasmo, tante idee e molti progetti abbiamo iniziato il nuovo triennio. Il consiglio direttivo si è rinnovato durante l ultimo congresso di Rimini: diamo quindi il benvenuto ai colleghi Davide Bolognini, Maurizio Frate, Rosario Mancuso, Michelangelo La Spisa ed Emilio Olzi; il consiglio è completato dai vecchietti Raffaele Boni e Pierluigi Guarneri. Un sentito ringraziamento va a Marcello Lora, dimissionario per motivi personali, che con Francesco e Silvia Bardelli ha fornito un grosso contributo allo sviluppo e all ammodernamento della nostra società. Il programma del congresso di Cremona, 8-9 Ottobre, è già pronto e prevede la partecipazione di un ospite straniero di chiara fama internazionale, Brad Stroud, collega texano che ho avuto modo di apprezzare lo scorso settembre a Montreal durante il meeting CETA/AETA dove ha presentato una grossa mole di dati a supporto di suggerimenti tecnici e valutazioni pratiche che definirei preziose per il bagaglio culturale di un veterinario che opera in questo settore. Quest anno abbiamo proposto per il venerdì pomeriggio una formula nuova, il practitioner forum: Brad Stroud e Roberto Landriscina risponderanno a domande inerenti l ET e la riproduzione bovina scritte e consegnate al moderatore durante la mattinata dai congressisti; vi esorto già da ora, vista l esperienza e la preparazione dei due relatori a segnarvi i dubbi quotidiani. La giornata del venerdì sarà completata dalla presenza del Prof. Fabio De Rensis. Durante la giornata del sabato, storicamente dedicata a temi meno specialistici, parleremo di transition cow, ospiti il Prof. Francesco Masoero che con i colleghi Livio Prati e Francesco Testa animerà la tavola rotonda, formula sempre molto apprezzata. Riproponiamo visto il successo degli anni scorsi, il corso per trapiantatori, a numero chiuso (max 15), durante tutta la giornata del giovedì 7 ottobre. Ora qualche nota di carattere amministrativo magari meno piacevole. La Siet ha deciso di separare l iscrizione alla società dalla quota di partecipazione al congresso. La prima rappresenta un tentativo di fidelizzare i soci con una simbolica quota d iscrizione annua di 30 euro, indipendentemente dalla partecipazione al congresso. Ciò consentirà di avere un libro soci più affidabile e di organizzare l accesso di servizi ed informazioni da parte di professionisti operanti nel settore. A tale riguardo il comitato direttivo ha deliberato, ad esempio, di patrocinare l adozione di software di raccolta dati, già sviluppato e presentato nello scorso congresso siet, finanziandone l accesso dei soci per il primo anno e favorendo così la valutazione di tale sistema che renderebbe la gestione dei dati ET senz altro più efficiente. Oltre alla quota sociale c è da considerare la quota di partecipazione al congresso che sarà di 120 euro, sia per i soci che per i non soci. E, tuttavia, previsto un risparmio di questa quota di partecipazione a 100 euro se si procede all invio mediante bonifico bancario entro il 31 agosto. Maggiori informazioni in merito saranno presto riportate sul sito della società, attualmente in allestimento, all indirizzo o rivolgendosi direttamente alla segreteria, gestita ora dalla Sefoco, al o mediante a: siet@sietitalia.it. Un arrivederci a Cremona, mi raccomando non mancate! Pierluigi Guarneri Notiziario SIET - Maggio 2010 sede sociale : c/o Faver, Via Belgio 10, Verona

2 CORPO LUTEO: FUNZIONI E DISFUNZIONI Stefano Mazziotta e Raffaele Boni Luteogenesi Il corpo luteo (CL) è una ghiandola transitoria, tipica dei mammiferi, che ha origine nell ovaio a seguito dell evento ovulatorio. Esso è responsabile delle modificazioni morfo-funzionali a carico dell apparato genitale femminile necessarie all instaurarsi e al mantenimento della gravidanza. Il CL si forma, grazie all azione dell ormone luteinizzante (LH) sul follicolo pre-ovulatorio. Le cellule della granulosa e della teca subiscono una serie di cambiamenti strutturali e funzionali, noti come luteinizzazione, che trasformano cellule a prevalente secrezione di estradiolo (E2) in cellule che secernono progesterone (P4). Il CL subisce un rapido sviluppo sostenuto da una ricca vascolarizzazione che promuove l aumento delle cellule luteali. Le cellule della teca e della granulosa, che diventano cellule luteiniche grandi e piccole, mantengono distinte peculiarità sulla base di caratteristiche morfologiche e funzionali (Fitz et al., 1982). Tali cellule aumentano il loro diametro e l attività steroidogenetica nel corso del processo di luteogenesi (Farin et al., 1986). La secrezione di P4 aumenta grazie ad un attivazione di enzimi steroidogenici; la secrezione di estrogeni ed androgeni mostra, invece, una sensibile riduzione (Rodgers et al., 1986, 1987). L aumento della secrezione di progesterone può essere attribuita anche all aumento del flusso di sangue nel CL (Niswender et al., 1976) fornendo maggiori quantità di colesterolo per la steroidogenesi (Grummer and Carroll, 1988). Man mano che il processo di luteinizzazione va avanti, le cellule piccole del corpo luteo aumentano la produzione di progesterone, in risposta allo stimolo dell LH, mentre la secrezione basale di progesterone delle cellule grandi è indipendente dall LH (Hoyer and Niswender, 1985). Le cellule luteali grandi, tuttavia, producono all incirca l 80% del progesterone presente in circolo (Niswender et al., 1985). A partire all incirca dal 12 giorno del ciclo, la produzione di progesterone aumenta, nonostante avvenga una riduzione della stimolazione luteale da parte dell LH. Questo incremento è principalmente attribuibile alla differenziazione delle cellule luteali grandi (Figura 1). Strutturalmente il corpo luteo appare simile nelle diverse specie; notevoli differenze si riscontrano, tuttavia, nei meccanismi di mantenimento e regressione. Fig 1. Illustrazione schematica degli elementi cellulari del CL con relativa incidenza numerica (N) e volumetrica (V). Da McCracken et al. (1999) modificato. Nella pecora e nella vacca, specie in cui le prostaglandine F2α (PGF2α) sono responsabili del meccanismo luteolitico, lo sviluppo e la persistenza del CL sono la risultante di stimoli di carattere luteotropico e luteolitico (McCracken et al., 1971). Da una parte l LH e, probabilmente, la prolattina ne supportano lo sviluppo e la funzione; dall altra, l incremento della secrezione di prostaglandine di classe F2α esercita un effetto luteolitico. Le PGF2α sono prodotte dall utero sotto lo stimolo dell estradiolo e del progesterone. Tra il giorno 12 ed il giorno 14 del ciclo estrale, con andamento pulsatile, l utero rilascia le prostaglandine F2α nella vena utero-ovarica che, attraverso uno scambio controcorrente, passano nell arteria ovarica (McCracken et al., 1971). Le PGF2α stimolano il rilascio di ossitocina da parte del corpo luteo (riserva luteinica) che, a sua volta, stimola l utero a produrre altre prostaglandine. Un importante ruolo nel mantenimento delle funzioni luteali è svolto dall LH. Esso interagisce con recettori presenti nell ovaio la cui concentrazione raggiunge il massimo a metà della fase luteale del ciclo estrale (Fitz et al., 1982). Nella pecora e nella vacca, le cellule luteali piccole rispondono allo stimolo luteotropico, aumentando la secrezione di AMPc e progesterone. L ipofisi esercita un importante controllo sulla funzionalità del corpo luteo. Attraverso esperimenti eseguiti in animali ipofisectomizzati a vari stadi del ciclo estrale, Denamur et al. (1966) sono arrivati alla conclusione che il corpo luteo è sempre sottoposto al controllo dell ipofisi. L effetto dell ipofisectomia varia, tuttavia, a seconda dello stadio del ciclo estrale in cui viene eseguita. Tra il giorno 2 e 5 del ciclo estrale, l ipofisectomia provoca la regressione del corpo luteo, mentre la secrezione di progesterone prosegue fino al giorno 9. La riduzione della secrezione di progesterone è molto più rapida qualora l ipofisectomia viene eseguita al giorno 10 del ciclo. Quindi, il corpo luteo per svolgere le sue normali funzioni necessita di un controllo luteotropico dell ipofisi. Durante la fase luteale, la

3 secrezione di LH segue un andamento pulsatile, con pulsazioni che durano circa un ora il primo giorno e arrivano a 4-6 ore il giorno 12 (Baird, 1978). Nella pecora anche la secrezione di progesterone è pulsatile, ed è talora sincrona alla pulsatività dell LH. Baird et al. (1976) hanno raccolto, in pecore scozzesi, campioni di sangue ad intervalli di 15 minuti per 48 ore al giorno 6 e 7, e al giorno 13 e 14 del ciclo estrale. In entrambi i casi, ad una pulsazione di LH è seguita una simultanea increzione di progesterone. In un secondo gruppo di animali la secrezione di LH è stata sospesa iniettando un antagonista del GnRH, con conseguente caduta dei livelli di progesterone che sono rimasti bassi per tutta la durata della fase luteale. Se l iniezione dell antagonista del GnRH veniva eseguita il giorno 13 del ciclo, la secrezione di progesterone diminuiva rapidamente, associata alla regressione del corpo luteo. La contemporanea iniezione di LH esogeno, insieme ad un anticorpo anti-gnrh, riportò i livelli di P4 entro valori fisiologici. I risultati di questi esperimenti dimostrano chiaramente il ruolo svolto dall LH per la normale funzione luteale nelle diverse fasi del ciclo estrale. Infatti, se la secrezione di LH viene inibita per 48 ore, il corpo luteo non regredisce, ma le sue funzioni secretorie risultano compromesse per il resto del ciclo. A partire dal giorno 13 del ciclo estrale, il corpo luteo diviene sempre più dipendente dall increzione di LH; infatti, una riduzione dell attività luteotropica ipofisaria comporta una rapida caduta dei livelli di progesterone. Nella fase centrale del diestro, la frequenza delle pulsazioni di LH sono notevolmente ridotte a causa degli alti livelli di progesterone. L utero inizia a secernere PGF2α che interferisce con l LH ed il sistema dell adenilciclasi. Il corpo luteo è molto sensibile all effetto luteolitico delle prostaglandine, soprattutto nei momenti in cui i livelli di LH sono bassi, tra una pulsazione e l altra. Luteolisi Il ciclo sessuale nei mammiferi domestici può essere distinto in base alla dinamica di regressione del CL in 5 tipologie: (1) nell uomo e primati; (2) negli animali zootecnici e porcellino d India; (3) nei roditori da laboratorio; (4) negli animali con ovulazione indotta (coniglio, gatto, furetto, camelidi); (5) nei canidi. Nei primi 2 gruppi la luteolisi rappresenta il mezzo mediante il quale il ciclo sessuale può ripetersi a seguito di un insuccesso un fecondativo. Nei gruppi 3 e 4, invece, la luteolisi è un meccanismo che può verificarsi allo scopo di abbreviare una condizione di pseudogravidanza; nel gruppo 5 non c è evidenza di meccanismi luteolitici per cui il CL persiste per un periodo equivalente a quello della gravidanza. Nei primati l ovulazione e lo sviluppo del CL avvengono sotto il controllo delle gonadotropine. Al termine di un ciclo fertile, il CL, che produce sia P4 e sia E2, va incontro a luteolisi riavviando un nuovo ciclo sessuale. L abbassamento dei livelli di P4 porta allo sfaldamento dell endometrio ipertrofico, con conseguente mestruazione. Questo fenomeno è tipico dell uomo e dei primati del vecchio mondo ed è legato alla contrazione di un componente vascolare spiraliforme presente al di sotto dell endometrio; tale formazione manca nei primati del nuovo mondo che non presentano, pertanto, mestruazioni. In caso di successo fecondativo, nei primati il CL, supportato dalle gonadotropine ipofisarie e placentari, assicura il mantenimento della gravidanza finchè tale controllo non viene sostenuto completamente dal P4 placentare. Negli animali zootecnici (gruppo 2), il ciclo sessuale è caratterizzato da una fase follicolare (con concentrazioni di P4 serico < ad un livello soglia= 1.5 ng/ml) pressoché equivalente alla fase luteale (P4> 1.5 ng/ml). In corrispondenza del minimo livello serico di P4 si verifica un massimo livello di E2 ed un picco di LH. Questo consente un elevata recettività sessuale (estro) entro un periodo che precede l ovulazione. Il successo fecondativo evita che si stabiliscano i normali meccanismi di luteolisi ad opera delle PGF2α prodotte dall endometrio, inibite, in questo caso, ad opera dell Interferone Tau-1 prodotto dall embrione. In alcune specie (maiale, capra e topo) il CL è la principale fonte di P4 per tutta la durata della gravidanza; in altre specie (pecora, bovina, equina) il CL cede il passo alla placenta nella produzione di P4. Gli animali del gruppo 3 (roditori da laboratorio) hanno sviluppato una strategia riproduttiva molto efficiente che gli consente di concepire ogni 3-4gg. Ciò è possibile grazie al fatto che dopo l ovulazione non si forma un CL perfettamente funzionante; così non si verifica un interferenza nell attività delle gonadotropine ipofisarie. Lo stimolo coitale, in questi animali, è responsabile di uno stimolo luteinico sia che l accoppiamento sia fertile che sterile (pseudogravidanza). E presente in molte specie di roditori, tuttavia, un meccanismo luteolitico che riduce il periodo di pseudogravidanza. Gli animali con ovulazione indotta (gruppo 4) presentano la possibilità di sviluppare ondate follicolari entro un periodo relativamente lungo Notiziario S.I.E.T. - Maggio 2010

4 caratterizzato da una diversa recettività sessuale. Il CL si sviluppa in conseguenza del picco di LH indotto dal coito. Lo sviluppo del CL è indipendente dal successo fecondativo e può durare, in caso di insuccesso fecondativo, quanto una normale gravidanza (furetto) o meno per lo stabilirsi di meccanismi luteolitici (coniglio). I canidi (gruppo 5) presentano solo 2 cicli riproduttivi in un anno. Il CL che si sviluppa permane per tutta la durata della gravidanza o della pseudogravidanza, mancando, in queste specie, meccanismi luteolitici così come descritto nelle altre specie. Nella pseudogravidanza, la mancata ripresa dell attività sessuale è accompagnata da manifestazioni gravidiche (organizzazione di un nido, mammogenesi e lattopoiesi). L isterectomia non ha effetto sulla durata del CL ma può accorciare il periodo di anaestro. Luteolisi nei ruminanti Nei ruminanti domestici, le prostaglandine, secrete dall utero non gravido sono responsabili della regressione del corpo luteo (McCracken et al., 1972). L attività primaria delle PGF2α è rivolta alla riduzione del flusso ematico al corpo luteo con conseguente ipossia del tessuto luteale e, quindi, regressione. Sono, tuttavia, descritti meccanismi di incremento dell attività lisosomiale e l attivazione di fenomeni apoptotici a carico delle cellule luteiniche, così come l attivazione delle cellule del sistema reticolo-istiocitario che si infiltrano nel CL in regressione. Un ulteriore attività svolta dalle PGF2α si suppone legata alla riduzione della secrezione di progesterone; tale ipotesi non è tuttavia suffragata da studi che dimostrino il coinvolgimento diretto delle prostaglandine nel meccanismo di secrezione luteale. Corpo luteo inadeguato In molte circostanze, quando inizia l attività riproduttiva (pubertà), o quando riprende dopo un periodo di inattività (anaestro), si verificano dei cicli estrali anormali. Una fase luteale anormale è caratterizzata da livelli bassi di progesterone (< 1,5 ng ml, corpo luteo a bassa produzione) associata o meno ad una prematura regressione del corpo luteo (corpo luteo a rapida involuzione). Una fase luteale anormale si ha, talora, quando si cerca di indurre l ovulazione in animali che si trovano in anaestro stagionale. La somministrazione di GnRH provoca una scarica di LH con conseguente ovulazione a cui segue una fase luteale inadeguata (Hunter, 1991). Quando la somministrazione di GnRH viene eseguita in modo pulsatile (0.25 μg ad intervalli di 2 ore) si ha un increzione pulsatile di LH che porta ad una fase luteale normale. In anaestro, un trattamento con progesterone prima della terapia con GnRH pulsatile, si rende necessario per consentire lo sviluppo di una fase luteale adeguata (McLeod and Haresign, 1984). La normale funzionalità del corpo luteo sembra essere influenzata dall ambiente endocrino a cui è sottoposto il follicolo prima dell ovulazione. Un trattamento con progesterone ed una bassa frequenza nelle pulsazioni di GnRH aumentano verosimilmente il tempo necessario per la maturazione del follicolo dominante, favorendo la secrezione dell estradiolo necessario per la scarica di LH. Negli animali trattati con GnRH ogni ora le pulsazioni di LH stimolano le cellule follicolari a secernere più precocemente estradiolo. Anche l utero sembra essere coinvolto nei meccanismi che portano ad una fase luteale inadeguata. Un trattamento con progesterone previene il prematuro rilascio di prostaglandine da parte dell utero, evitando una fase luteale breve (Hunter, 1991). Anomalie dell attività luteale L attività del corpo luteo può presentare disfunzioni che possono essere riconducibili a due diverse tipologie. Distinguiamo, infatti, corpi lutei a rapida involuzione caratterizzati da una durata inferiore alla norma (Odde et al, 1980; Colema and Dailey, 1983; Copelin et al, 1987) e corpi lutei a normale involuzione ma con bassa secrezione di progesterone (Pratt et al, 1982; Coleman and Dailey, 1983). Una fase luteale breve si verifica soprattutto alla pubertà, nella prima ovulazione post-partum, oppure nella ripresa riproduttiva in animali stagionali. Notiziario SIET - Maggio 2010 sede sociale : c/o Faver, Via Belgio 10, Verona

5 Gli animali con una fase luteale breve sono caratterizzati da un ciclo estrale breve (7-10 giorni), con crollo della concentrazione ematica di progesterone 5-6 giorni in anticipo rispetto agli animali con fase luteale normale (Copelin et al, 1987). Nel caso di corpi lutei di breve durata non sono state osservate differenze nel rapporto tra piccole e grandi cellule luteali; tuttavia, il numero totale e la grandezza di queste cellule risulta ridotto (O'Shea et al. 1984). Nelle bovina il corpo luteo di breve durata risulta essere meno sensibile all effetto luteolitico delle PGF2α (Copelin et al,1988). I meccanismi che portano ad una anomala fase luteale possono essere ricondotti a: Inadeguato sviluppo del follicolo preovulatorio; Riduzione del supporto luteotropico; Rilascio prematuro di fattori luteolitici Inadeguato sviluppo del follicolo preovulatorio La formazione del corpo luteo è una diretta conseguenza della maturazione follicolare; inoltre, la preparazione delle cellule luteali alla successiva sintesi e secrezione di progesterone avviene già prima dell ovulazione (Hansel and Fortune, 1978). Riduzione del supporto luteotropico L azione coordinata tra FSH ed LH è necessaria al fine di ottenere un adeguata preparazione delle cellule follicolari alla successiva luteinizzazione e secrezione di progesterone. La fase luteale viene anche influenzata dalle concentrazioni di estradiolo plasmatico durante la fase follicolare (Inskeep et al., 1988). Un basso numero di recettori dell LH sulle cellule della granulosa e della teca del follicolo preovulatorio sono causa di una crescita follicolare inadeguata (Inskeep et al., 1988). 1989). Tale trattamento favorisce lo sviluppo di cicli brevi. Nel post-partum delle bovine e delle pecore, un trattamento con progesterone può risultare utile al fine di migliorare l attività luteale ed ostacolare una tempestiva secrezione di prostaglandine (Ramirez-Godinez et al., 1981; Hunter et al., 1986; Copelin et al., 1987). Il progesterone nella prima parte della fase luteale inibisce la sintesi dei recettori dell estradiolo nell endometrio. Infatti, la concentrazione di questi risulta bassa nella prima fase del ciclo estrale. Successivamente, l effetto inibitorio del progesterone si riduce ed il numero dei recettori aumenta. L ossitocina stimola la secrezione di PGF2α che, a sua volta, induce la liberazione di ossitocina da parte del corpo luteo. Quindi, si instaura un meccanismo di feedback tra PGF2α e ossitocina, che è necessario ai fini della luteolisi. Il trattamento con progesterone ha un effetto indiretto sulla secrezione di PGF2α aumentando la concentrazione preovulatoria di estradiolo. Nelle vacche con una fase luteale breve, l aumento della concentrazione di estradiolo nella fase preovulatoria porta allo sviluppo di recettori del P4 creando le premesse per la successiva secrezione di PGF2α in uno stadio avanzato della fase luteale. La riduzione della concentrazione di progesterone consente una sintesi anticipata dei recettori dell estradiolo e, quindi, un conseguente aumento dei recettori dell ossitocina in animali con una fase luteale breve rispetto agli animali con fase luteale normale. Quindi, un trattamento con progestinici provocherebbe una riduzione del numero di recettori dell ossitocina nell endometrio riducendone cosi la sensibilità uterina. Bibliografia disponibile presso gli autori Rilascio prematuro di fattori luteolitici Una delle principali cause di luteolisi prematura è rappresentata dal rilascio anticipato di prostaglandine da parte dell utero. Infatti, in animali a cui è stata eseguita l isterectomia, il corpo luteo mantiene le sue normali funzioni e la secrezione di progesterone nel tempo (Copelin et al., 1987). L infusione intrauterina di indometacina (un potente inibitore della sintesi di prostaglandine) riduce l incidenza di regressioni anticipate del corpo luteo (Troxel e Kesler, 1984). Un trattamento con ossitocina nel post-partum delle bovine porta ad un rilascio di prostaglandine dopo circa 5 giorni, con un intensità di secrezione simile a quella che si verifica in corrispondenza del giorno 16 di un ciclo estrale regolare (Zollers et al., Notiziario S.I.E.T. - Maggio 2010

6 Comunicazioni ai soci In allegato al Notiziario abbiamo inserito il programma preliminare del prossimo congresso siet, del corso pre-congresso nonché una locandina di altri eventi legati alla riproduzione animale e organizzati in diverse parti del mondo. Notiziario SIET - Maggio 2010 sede sociale : c/o Faver, Via Belgio 10, Verona

7 Corso pre-congresso 7 Ottobre 2010 Visto il successo delle precedenti edizioni, anche quest anno viene proposto il corso precongressuale a numero chiuso, riservato ai primi 15 iscritti. Corso pre-congresso sulla valutazione della ricevente, trasferimento embrionale e tecniche di congelamento-scongelamento. Ore 9.30 Applicazione dell ET nella pratica buiatrica (M. Lora) Ore Teorico/pratico: Ovocita ed embrione. Caratteristiche e distinzione (R. Boni) Ore Teorico/pratico: Valutazione microscopica dell embrione bovino e classificazione per stadio di sviluppo e qualità (R. Boni) Ore Teorico: Tecniche di congelamento embrionale (R. Boni) Ore Pratico: Tecniche di manipolazione dell embrione (P. Guarneri, R. Carminati, M. Lora) Ore Teorico/pratico: Prove di scongelamento (P. Guarneri, R. Carminati, M. Lora) Ore Pausa Pranzo Ore Pratico: Confezionamento dell embrione in paillette e preparazione della pistolette per trapianto (P. Guarneri, R. Carminati, M. Lora) Ore Teorico/visivo: Sessione teorico-pratica di vitrificazione bovina ed equina (G. Morini) Ore Aspetti legislativi Ore Termine lavori Siet Società Italiana di Embryotransfer Via Belgio 10 Verona Segreteria delegata : SEFOCO SAS Fraz. Pradaglia Pianello Val Tidone PC Tel.: Fax: info@sefoco.org Siet Società Italiana di Embryotransfer Programma preliminare IXX Congresso 8-9 Ottobre 2010 Cremona Palace Hotel Via Castelleone 62 Castelverde CR

8 IXX Congresso Nazionale Programma scientifico preliminare Venerdì 09 Ottobre 2010 Ore 8.30 Apertura segreteria Ore 9.30 Recupero di embrioni nella bovina. Evoluzione della tecnica e comparazione delle metodiche disponibili. (Brad Stroud, Texas) Ore Coffee break Ore Impiego dell'ecografia nella riproduzione bovina. (Brad Stroud, Texas) Ore Pranzo Ore Controllo del ciclo sessuale nella bovina (Fabio De Rensis, Parma) Ore Brad Stroud vs Roberto Landriscina. Risposte a confronto su domande dei partecipanti al congresso. Moderatore: Gigi Guarneri Ore Comunicazioni scientifiche libere Ore Assemblea annuale (probabilmente assemblea straordinaria) Ore Cena sociale Sabato 10 Ottobre Ore 9.00 Applicazione della genetica molecolare nella pratica zootecnica (ANAFI) Ore Coffee break Ore Aspetti pratici di razionamento nella fase di transizione della bovina. (Francesco Masoero, Piacenza) Ore Pranzo Ore Tavola rotonda. Considerazioni pratiche sulla transition cow (interventi: F. Masoero, F. Testa, L. Prati Moderatore: L. Silvestrelli) Ore Chiusura lavori Iscrizioni e informazioni : Presso la segreteria delegata: Sefoco sas tel mail info@sefoco.org E prevista la traduzione simultanea delle relazioni del dott. Brad Strout Vi attendiamo numerosi a Cremona Il Presidente SIET Pierluigi Guarneri

9 AETE Meeting 10 TH 11 TH September Kuopio, FINLAND PRELIMINARY PROGRAMME INVITED LECTURES Use of sexed semen in single ovulated and superovulated cows and heifers Mel DeJarnette (USA) Genomic selection and reproduction techniques Patrice Humblot (Sweden) Life imaging of reproductive processes in the oviduct Sabine Koelle (Austria) WORKSHOPS Non invasive methods to assess oocyte/embryo quality Organizer: Jedrzej Jaskowski (Poland) Embryo freezing/vitrification: Status and Future Directions Organizer: Catherine Guyader-Joly (France) PIONEER AWARD From non surgical embryo transfer to somatic cloning in cattle: Technical challenges and hurdles to the use of reproductive biotechnologies Yvan Heyman (France)

10 XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões Pagina 1 di 1 27/04/2010 Programação da XXIV Reunião Anual da SBTE Palestra de Abertura Os 25 anos da SBTE: passado, presente e futuro Workshops Simultâneos Fisiologia da Reprodução e Biotecnologias Reprodutivas em: Bovinos, Pequenos Ruminantes, Eqüinos, Cães e gatos e Humanos. Encontro da rede MOIFOPA Plenárias Temáticas Biologia do desenvolvimento pós-fiv e Clonagem Diferenciação e reprogramação celular Efeitos mecanísticos do cultivo in vitro no desenvolvimento pré- e pós-natal Desenvolvimento embrionário e expressão gênica Avanços na biologia reprodutiva Impactos na fertilidade e no desenvolvimento Reserva folicular e relação com fertilidade, ambiente materno e produção in vitro de embriões Tecnologias moleculares emergentes aplicadas à reprodução Micro RNAs em gametas e embriões Tecnologia de endereçamento de genes e aplicações em transgênese Proteômica, lipidômica e metabolômica Tecnologias reprodutivas avançadas Otimização da produção de embriões em programas de TE em eqüinos Tecnologia doppler em pequenos ruminantes Criopreservação de gametas e embriões Produtividade Seleção assistida por marcadores Interação nutrição-reprodução Biotécnicas da reprodução e interações com patógenos Questões econômicas em programas de OPU/FIV e IATF/TETF Controle do ciclo reprodutivo Palestrantes confirmados para a Programação Principal: Christina Ramires Ferreira, Thomson Lab, UNICAMP, Brasil David Wells, Reproductive Technologies Group, AgResearch Ruakura, Hamilton, Nova Zelândia Fidel de Ovídio Castro, Facultad de Ciencias Veterinárias, Universidad de Concepción, Chile Gabor Vajta, Faculty of Medicine, Health & Molecular Sciences, James Cook University, Austrália Gandhi Radis-Baptista, Labomar, Universidade Federal do Ceará, Brasil James D. Murray, Department of Animal Science, University of California, EUA João Henrique Viana, EMBRAPA Juiz de Fora, Brasil José Fernando Garcia, UNESP-Araçatuba, Brasil José Luiz Rodrigues, Faculdade de Veterinária, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brasil Kevin Sinclair, Centre for Reproduction and Early Life, University of Nottingham, Reino Unido Lino Fernando Campos-Chillon, Equine Reproduction Innovations, Inc., CO, EUA Lleretny Rodríguez, Facultad de Ciencias Veterinárias, Universidad de Concepción, Chile Matthew Wheeler, University of Illinois at Urbana-Champaign, EUA Michael Holker, Institute of Animal Science, University of Bonn, Alemanha Michel Thibier, INRA-Paris, França Pascal Mermillod, INRA-Nouzilly, França Alex Evans, University College Dublin, Ireland Palestrantes confirmados para os Workshops: André Monteiro da Rocha, Huntington Medicina Reprodutiva, Brasil Davide Rondina, Universidade Estadual do Ceará, Brasil Edmund Chada Baracat, Universidade de São Paulo, Brasil Gabor Vajta, Faculty of Medicine, Health & Molecular Sciences, James Cook University, Austrália Gary D. Smith, University of Michigan, EUA Jairo Pereira Neves, Universidade de Brasília, Brasil José Carlos de Andrade Moura, Universidade Federal da Bahia, Brasil Lino Fernando Campos-Chillon, Equine Reproduction Innovations, Inc., CO, EUA Paulo Bianchi, Universidade de São Paulo/Huntington Medicina Reprodutiva, Brasil Pericles Assad Hassun, Genesis Genetics Brasil, Brasil

11 XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões Pagina 1 di 1 27/04/2010 XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões 19 a 21 de agosto Enotel Resort & SPA - Porto de Galinhas, PE Para reservas no ENOTEL contate: Agência Paradigma Viagens e Turismo Ltda. Contato: (11) ou (11) paulina@paradigmaturismo.com / Site: Impacto das Biotecnologias Reprodutivas na Saúde e Produção Animal 25 anos da SBTE Venha comemorar o jubileu de prata da nossa sociedade no paraíso tropical! Abertura Comemorativa com homenagem especial aos ex-presidentes Coquetel e Show Musical Novidade nos workshops simultâneos: sala com temática em biotecnologia reprodutiva humana Plenárias temáticas com assuntos contemporâneos e de relevância científica e comercial para a tecnologia de embriões. Apresentação de pesquisadores nacionais e internacionais. Tradicionais premiações dos trabalhos científicos Jantar comemorativo no aniversário da SBTE: uma festa bem brasileira! SBTE solidária: iniciativa de uma sociedade madura