REGISTRO DELLE LEZIONI a

Transcript

1 UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI GENOVA Dipartimento di Chimica Corso di laurea Magistrale in Scienze Chimiche REGISTRO DELLE LEZIONI a dell' INSEGNAMENTO Nome: Chimica Organica 4 codice: codice padre (se insegnamento a moduli): tenute dalla Prof. Cinzia Tavani Nell'anno accademico 2018/2019 IL DOCENTE IL DOCENTE RESPONSABILE b IL DIRETTORE DEL DIPARTIMENTO c a Alla fine dell'insegnamento il Registro deve essere stampato, firmato e consegnato al Direttore del Dipartimento di riferimento del CdS. Copia elettronica (anche non firmata) deve essere inviata al Coordinatore del CCS e, qualora differente, al Direttore del Dipartimento di afferenza del docente. b Solo se l'insegnamento o modulo è tenuto da più docenti in codocenza ed il docente che compila il presente registro non è il docente responsabile. c Per Dipartimento si intende il Dipartimento di riferimento del CdS.

2 UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI GENOVA Dipartimento di Chimica Corso di laurea Magistrale in Scienze Chimiche Anno accademico: 2018/2019 Insegnamento/modulo: Codice: Codice padre (se a moduli) Docente: Cinzia Tavani Riepilogo generale Esercitazioni n. N. esercitazioni in aula a Per n. gruppi di studenti N. esercitazioni in Per n. gruppi di laboratorio studenti Numero lezioni totali 16 Numero ore totali 32 Totale ore frontali/docente Totale ore frontali/studente Ore complessive Ore complessive N. ore non svolte dal docente titolare b Lezioni: Esercitazioni in aula: Esercitazioni di laboratorio: Il Docente Note: a Si intendono esercitazioni condotte dal docente e facenti parte integrante dell'insegnamento e non esercitazioni integrative b Maggiori dettagli sono riportati nel riquadro relativo alle lezioni/esercitazioni per cui il docente si è fatto sostituire. Tali riquadri devono essere firmati sia dal docente titolare che dal sostituto. 2

3 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 1 (2h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 2 (2h) Introduzione all argomento. Definizione di composti eterociclici e loro classificazione. Nomenclatura: tipi di nomenclatura impiegati (comune, sostitutiva, Hantzsch- Widman). Nomenclatura di Hantzsch-Widman per sistemi etero-mono-ciclici. Esempi ed esercizi.. Scelta del componente principale. Nomenclatura sistemi etero-poli-ciclici. Orientazione e numerazione. Nomenclatura sostitutiva per sistemi eteromono- e poli-ciclici. Esempi ed esercizi. Addì 22/10/18 Addì 25/10/18 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 3 (2h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 4 (2h) Cicli comuni. Eterocicli penta-atomici ed esa-atomici saturi, insaturi, aromatici. Etero-aromaticità: classificazione degli eterocicli in elettron-poveri ed elettron-ricchi. Mappe di densità di carica pi-greco. Distribuzione degli elettroni pi-greco in piridina e azine, e nei penta-atomici mono e di-etero. Quantificazione dell aromaticità: energia di risonanza, indice di Bird, comportamento all NMR. Basicità di eterocicli aromatici azotati. Acidità di eterocicli aromatici azotati elettron-ricchi mono- e di-etero. Tautomerie negli eteroaromatici idrossi ed ammino sostituiti. Addì 05/11/18 Addì 08/11/18 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 5 (2h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 6 (2h) Reattività degli etero-aromatici: sostituzioni elettrofile: generalità per sistemi elettron-ricchi ed elettron-poveri. Eteroaromatici pentatomici. Comportamento con gli acidi protici. Sostituzioni Elettrofile: alogenazione. Nitrazione Solfonazione. Alchilazione. Formilazione di Vilsmeier-Haack e Reimer-Tiemann. Acilazioni. Reazioni con composti carbonilici. Reazione di Mannich e Pictet Spengler Addì 12/11/18 Addì 15/11/18 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 7 (2h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 8 (2h) Reazione con accettori di Michael. SE previa deprotonazione all azoto e previa metallazione. Reattività della piridina: come nucleofilo all N, nelle reazioni di SE. Piridina N-ossido. Sostituzione nucleofila con alogeno come LG per piridina e azine; Meccanismo AE. Meccanismo EA. Addì 19/11/2018 Addì 22/11/2018 3

4 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 9 (2h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 10 (2h) Reazioni di sostituzione nucleofila di eterocicli pentaatomici. Reazioni di sostituzione nucleofila con idruro come gruppo uscente: reazione di Chichibabin e reazione di Ziegler. Reazioni di Metallazione. Reazioni di apertura d anello. Addì 26/11/2018 Addì 29/11/2018 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 11 (2h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 12 (2h) Sintesi dei principali eterocicli aromatici: furano, tiofene, pirrolo, indolo. Esempi di sintesi indoliche. Sintesi di piridina, chinolina e isochinolina. Addì 03/12/2018 Addì 06/12/2018 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 13 (2h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 14 (1h) Strategie di formazione di cicli: introduzione. Processi periciclici. Introduzione. Classificazione. Caratteristiche generali. Reazioni di Diels-Alder: classica, IEDDA, HDA. ADA. iada. Reazione di Povarov. Cicloaddizioni 1,3-dipolari. Dipoli allilici e propargilici. Analogie e differenze della 1,3-DCA con la Diels-Alder. Valutazione della regioselettività secondo la FMO. Applicazioni della 1,3-DCA: sintesi isossazolica di Quilico. Preparazione nitrilossidi e nitroni. Addì 10/12/2018 Addì 13/12/18 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 15 (2h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 16 (2h) Applicazioni della 1,3-DCA: sintesi di pirazoli, e preparazione dei relativi dipoli. Cicloaddizioni 2+2. Reazione di Paternò-Buchi e di Staudinger. Reazioni cheletropiche. Trasposizioni sigmatropiche. Elettrociclizzazioni. Etero-elettrociclizzazioni. Processi ionici. Aspetti cinetici, contributi entalpici ed entropici al G di attivazione. Reazioni di formazione di eterocicli: classificazione. Le regole di Baldwin. Sostituzioni nucleofile al carbonio saturo. Sostituzioni nucleofile aciliche e sostituzioni nucleofile aromatiche. La diossina. Sostituzioni elettrofile e aromatiche (alchilazioni, acilazioni, idrossialchilazioni, alcossialchilazioni, amminoalchilazioni). Addizioni nucleofile. Ciclocondensazioni. Addì 17/12/2018 Addì 20/12/2018 4

5 UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI GENOVA Dipartimento di Fisica Corso di laurea in Scienza dei Materiali REGISTRO DELLE LEZIONI a dell' INSEGNAMENTO Nome: Chimica Organica e laboratorio I semestre codice: codice padre (se ins. a moduli): tenute dal Prof. Cinzia Tavani Nell'anno accademico 2018/2019 IL DOCENTE IL DOCENTE RESPONSABILE b IL DIRETTORE DEL DIPARTIMENTO c a Alla fine dell'insegnamento il Registro deve essere stampato, firmato e consegnato al Direttore del Dipartimento di riferimento del CdS. Copia elettronica (anche non firmata) deve essere inviata al Coordinatore del CCS e, qualora differente, al Direttore del Dipartimento di afferenza del docente. b Solo se l'insegnamento o modulo è tenuto da più docenti in codocenza ed il docente che compila il presente registro non è il docente responsabile. c Per Dipartimento si intende il Dipartimento di riferimento del CdS. 5

6 UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI GENOVA Dipartimento di Fisica Corso di laurea Scienza dei Materiali Anno accademico: 2018/2019 Insegnamento/modulo: Codice: Codice padre (se a moduli) Docente: Cinzia Tavani Riepilogo generale Esercitazioni n. N. esercitazioni in aula a Per n. gruppi di studenti N. esercitazioni in Per n. gruppi di laboratorio studenti Numero lezioni totali 23 Numero ore totali 34 Totale ore frontali/docente Totale ore frontali/studente Ore complessive Ore complessive N. ore non svolte dal docente titolare b Lezioni: Esercitazioni in aula: Esercitazioni di laboratorio: Il Docente Note: a Si intendono esercitazioni condotte dal docente e facenti parte integrante dell'insegnamento e non esercitazioni integrative b Maggiori dettagli sono riportati nel riquadro relativo alle lezioni/esercitazioni per cui il docente si è fatto sostituire. Tali riquadri devono essere firmati sia dal docente titolare che dal sostituto. 6

7 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 1 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 2 (90 ) Introduzione. Struttura dell atomo. Configurazioni elettroniche. Legame chimico: ionico, covalente, covalente polare, dativo. Formule di Lewis. Carica formale. Risonanza. Formule di risonanza. Regole per scrivere formule di Lewis corrette e individuare le più stabili. Esercizi su formule di Lewis e risonanza. Orbitali molecolari. Molecola di idrogeno. La teoria VB per descrivere i composti del Carbonio. Ibridazioni dell atomo di carbonio: sp 3 ; molecola del metano, etano. Addì 26/09/18 Addì 02/10/18 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 3 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 4 (90 ) Ibridazione sp 2. Legami sigma e pi greco. Descrizione etene, metanale. Ibridazione sp: molecole etino, biossido di carbonio, ammoniaca, acqua. Concetto di acidità e basicità secondo Bronsted. Costanti di acidità e basicità. Coppie coniugate acido-base. Esercizi per valutare la posizione di equilibri acido-base. Relazione fra struttura molecolare e forza acida. Criteri per prevedere la presenza di idrogeni acidi in molecole organiche. Acidi e basi secondo Lewis. Esercizi. Classificazione dei composti organici. Definizione di gruppo funzionale. Addì 03/10/18 Addì 09/10/18 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 5 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 6 (90 ) Gli alcani. Struttura e nomenclatura di alcani e dei gruppi alchilici. Isomeria di catena. Esempi ed esercizi. Rappresentazioni dei composti organici. Conformazioni dell etano. Tensione torsionale. Conformazioni del butano. Tensione sterica. Cicloalcani. Nomenclatura. Isomeria cis-trans. Cicloalcani. Conformazioni. Tensione angolare. Cicloesano, equilibrio conformazionale. Cicloesani sostituiti. Addì 10/10/18 Addì 16/10/18 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 7 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 8 (90 ) Alcani: proprietà fisiche, proprietà chimiche: combustione e alogenazione. Fonti naturali, distillazione del petrolio. Benzina e numero di ottano. Alcheni: Nomenclatura. Isomeria geometrica, notazioni cis/trans e E/Z. Esercizi di nomenclatura e attribuzione della configurazione. Addì 17/10/18 Addì 23/10/18 7

8 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 9 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 10 (90 ) Stereoisomeria: diastereo- ed enantio-meria. Chiralità delle molecole. Carbonio asimmetrico. Piano di simmetria. Assegnazione della configurazione assoluta a un C chirale: sistema R/S. Proiezioni di Fischer. Esercizi su nomenclatura R,S e proiezioni di Fischer. Addì 24/10/18 Composti con 2 o più centri chirali. Composti meso. Esercizi su proiezioni di Fischer, forme meso. Attività ottica, potere ottico rotatorio, polarimetro. Molecole otticamente attive. Importanza degli enantiomeri nei sistemi biologici. Addì 06/11/18 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 11 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 12 (90 ) Risoluzione di miscele racemiche: uso di agenti risolventi chirali, enzimi e colonne chirali. Equazioni chimiche, classificazione delle reazioni organiche. Scissione e formazione di legami covalenti. Reazioni radicaliche e polari. Polarità dei gruppi funzionali. Nucleofili ed elettrofili. Addì 07/11/18 Cenni di termodinamica e cinetica chimica. Meccanismo di reazione. Diagrammi energetici. Reazioni degli alcheni: idroalogenazione, Meccanismo di idroalogenazione degli alcheni e regola di Markownikoff. Addì 13/11/18 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 13 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 14 (90 ) Esempi, anche con trasposizioni di carbocationi. Reazioni di: idratazione, alogenazione (anche come saggio analitico), idrogenazione. Calore di idrogenazione come indice di stabilità. Esempi ed esercizi di consolidamento. Reazioni di ossidazione: formazione diòli (ossidazione come saggio analitico). Reazione di ozonolisi. Formazione di epossidi. Addì 14/11/18 Addì 20/11/2018 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 15 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 16 (90 ) Dieni cumulati, isolati, coniugati. Il butadiene: geometria, risonanza, conformazioni. Butadiene: orbitali molecolari. Somma di HX al butadiene. Alchini: Nomenclatura. Acidità. Reattività. Reazioni radicaliche degli alcheni: somma di HBr. Polimerizzazione per addizione; esempio di polimerizzazione radicalica dell etene. Regiochimica della polimerizzazione. Esempi di materiali plastici. Addì 21/11/2018 Addì 27/11/2018 8

9 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 17 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 18 (90 ) Stereochimica della polimerizzazione. Polimerizzazione di dieni: gomme naturali e sintetiche (elastomeri). Il benzene. Le strutture di Kekulé. Formule di risonanza. Calore di idrogenazione. Energia di risonanza. Aromaticità secondo Huckel. Orbitali molecolari (cenni). Nomenclatura. Reazioni di Sostituzione Elettrofila Aromatica. Meccanismo generale. Reazioni di alogenazione, nitrazione, solfonazione, acilazione e alchilazione. Formazione dei reattivi elettrofili. Addì 28/11/2018 Addì 04/12/2018 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 19 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 20 (90 ) Effetto dei sostituenti in anello: attivante/disattivante e orto, para, meta orientante. Teoria degli effetti dei sostituenti: effetti elettronici di tipo induttivo e di tipo mesomero. Ancora su: effetti dei sostituenti: effetti elettronici di tipo induttivo e di tipo mesomero. Esercizi su reattività aromatici. IPA. Alogenuri alchilici. Nomenclatura IUPAC e comune. Composti di importanza applicativa. Freon. Alogenazione radicalica di alcani. Esercizi. Addì 05/12/2018 Addì 11/12/2018 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 21 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 22 (90 ) Reazioni di sostituzione nucleofila. Meccanismo SN2 (sostituzione nucleofila bimolecolare). Reazioni di sostituzione nucleofila con meccanismo SN1 (sostituzione nucleofila monomolecolare). Fattori che orientano la reazione verso SN1/SN2. Alcuni esempi illustrativi. Le reazioni di eliminazione E1 e E2. Competizione fra sostituzioni nucleofile ed eliminazioni. Caratteristiche regio- e stereo-chimiche delle reazioni di eliminazione (cenni). Esercizi. Addì 12/12/2018 Addì 18/12/2018 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 23 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE Alogenuri arilici e sostituzione nucleofila aromatica. Reattivi di Grignard. Preparazione ed utilizzazione nella sintesi organica. Esercizi. Addì 19/12/2018 9

10 UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI GENOVA Dipartimento di Fisica Corso di laurea in Scienza dei Materiali REGISTRO DELLE LEZIONI a dell'insegnamento Nome: Chimica Organica Modulo II codice: codice padre (se ins. a moduli): tenute dal Prof. Cinzia Tavani Nell'anno accademico 2018/2019 IL DOCENTE IL DOCENTE RESPONSABILE b IL DIRETTORE DEL DIPARTIMENTO c a Alla fine dell'insegnamento il Registro deve essere stampato, firmato e consegnato al Direttore del Dipartimento di riferimento del CdS. Copia elettronica (anche non firmata) deve essere inviata al Coordinatore del CCS e, qualora differente, al Direttore del Dipartimento di afferenza del docente. b Solo se l'insegnamento o modulo è tenuto da più docenti in codocenza ed il docente che compila il presente registro non è il docente responsabile. c Per Dipartimento si intende il Dipartimento di riferimento del CdS. 10

11 UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI GENOVA Dipartimento di Fisica Corso di laurea Scienza dei Materiali Anno accademico: 2018/2019 Insegnamento/modulo: II Codice: Codice padre (se a moduli) Docente: Cinzia Tavani Riepilogo generale Numero lezioni totali 15 Numero ore totali 22 Esercitazioni n. N. esercitazioni in aula a 4 N. esercitazioni in laboratorio 4 Per n. gruppi di studenti Per n. gruppi di studenti Totale ore frontali/docente Ore complessive 5 Ore complessive 16 Totale ore frontali/studente N. ore non svolte dal docente titolare b Lezioni: 22 Esercitazioni in aula: 5 Esercitazioni di laboratorio: 16 Il Docente Note: a Si intendono esercitazioni condotte dal docente e facenti parte integrante dell'insegnamento e non esercitazioni integrative b Maggiori dettagli sono riportati nel riquadro relativo alle lezioni/esercitazioni per cui il docente si è fatto sostituire. Tali riquadri devono essere firmati sia dal docente titolare che dal sostituto. 11

12 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 1 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 2 (90 ) Alcoli. Classificazione. Nomenclatura, proprietà fisiche. Acidità. Basicità. Acidità dei fenoli. Reattività: quadro generale. Reattività con acidi alogenidrici. Reazione con SOCl 2. Reazioni di disidratazione con acido solforico; esterificazione con ossiacidi; ossidazione con anidride cromica. Addì 27/02/2019 Addì 04/03/2019 Ossidazione con anidride cromica. Confronto reattività alcoli / fenoli. Eteri: generalità, nomenclatura, reattività, preparazione. Reattività degli epossidi. ARGOMENTO DELLA LEZIONE 3 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 4 (90 ) Epicloridrina e colle epossidiche. Tioli e solfuri: generalità, nomenclatura, reattività. Ammine: alcune classificazioni, nomenclatura, generalità. Basicità di ammine alifatiche e aromatiche. Basicità di pirrolo, piridina, imidazolo. Reattività delle ammine come nucleofili. Reazione con acido nitroso come saggio analitico. Sali di diazonio. Reazioni di Sandmeyer e altre di interesse preparativo. Addì 06/03/2019 Addì 11/03/2019 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 5 (90 h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 6 (90 ) Ossidazione di ammine. Metodi di preparazione di ammine. I composti carbonilici: nomenclatura con esempi ed esercizi. Composti carbonilici: struttura, risonanza, reattività. Reazioni di addizione nucleofila al carbonile: aspetti generici. Addizione nucleofila al carbonile di nucleofili al carbonio (reattivi di Grignard, ioni acetiluro, ioni cianuro); di nucleofili all ossigeno. Formazione Semiacetali e acetali. Addì 13/03/2019 Addì 18/03/2019 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 7 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 8 (90 ) Addizione al carbonile di nucleofili all azoto: formazione di immine, ossime, idrazoni. Reazioni di ossidazione. Reazioni di riduzione. Acidità degli H in alfa al carbonile e tautomeria cheto-enolica. Reattività al C alfa: reazione aldolica, condensazione crotonica. Meccanismi in ambiente basico e in ambiente acido. Reazione aldolica incrociata. Reazione aldolica intramolecolare. Dismutazione di Cannizzaro. Esercizi. Addì 20/03/2019 Addì 25/03/2019 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 9 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 10 (90 ) Acidi carbossilici. Nomenclatura. proprietà fisiche, acidità. Reattività degli acidi carbossilici: riduzione con LiAlH 4; preparazione di cloruri acilici, anidridi, esteri. Acidi carbossilici. Formazione ammidi. Comportamento al calore. Metodi di preparazione. Acil derivati: struttura, nomenclatura. Reattività nelle sostituzioni nucleofile aciliche S NAE. Considerazioni generali. Addì 27/03/2109 Addì 01/04/

13 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 11 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 12 (90 ) Reazioni di cloruri acilici, anidridi, esteri, ammidi. Idrolisi dei nitrili. Altre reazioni degli esteri: Condensazione di Claisen, Riduzione, reazione con reattivi di Grignard. Ammidi: struttura, acidità e basicità. Poliesteri e Poliammidi: la polimerizzazione per condensazione o per crescita a stadi. Nylon 6,6. Nylon 6. Kevlar e Nomex. PET. PCL. PLA. Lactomer. PHA. Policarbonati. Grassi e oli. Indurimento degli oli. Addì 03/04/2019 Addì 08/04/2019 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 13 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 14 (90 ) Trigliceridi. Saponificazione. Zuccheri. Classificazione generale. Monosaccaridi. Strutture e classificazione. Serie steriche D ed L. Aldoesosi più comuni. Strutture lineari e semiacetaliche. Esercizi su come ricavare le forme semiacetaliche in proiezione di Haworth dalle forme aperte. Equilibri conformazionali per forme semiacetaliche piranosiche. La mutarotazione. Addì 10/04/2019 Addì 15/04/2019 Reazioni dei monosaccaridi: formazione di glicosidi. Cenni a N- glicosidi e acidi nucleici. Riduzione ad alditoli; ossidazione ad acidi aldonici; zuccheri riducenti e non. Acidi aldarici e acidi alduronici. Zuccheri con strutture modificate (deossi, ammino, Vit. C). Disaccaridi: cellobiosio, maltosio, lattosio, saccarosio. Dolcificanti sintetici. Polisaccaridi: amido (amilosio e amilopectina), glicogeno, cellulosa. Fibre artificiali ottenute dalla cellulosa. Nitrocellulosa. Altri polisaccaridi: Chitina, Pectina, Acido alginico. Amminoacidi. Gli amminoacidi proteici: struttura, serie sterica, configurazione assoluta. ARGOMENTO DELLA LEZIONE 15 (90 ) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 16 (90 ) Punto isoelettrico. Elettroforesi. Reazione con la ninidrina. Metodi cromatografici per la separazione degli AA. Sintesi di AA. Peptidi. Il legame peptidico. Struttura primaria e secondaria delle proteine. Cenni struttura terziaria e quaternaria. Problematiche relative all analisi e alla sintesi delle proteine. Spiegazione della 1 esperienza di laboratorio. Addì 17/04/2019 Addì 29/04/2019 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 17 (4 h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 18 (90 ) 1 Esperienza di laboratorio: distillazione frazionata e Spiegazione 2 esperienza di laboratorio. cristallizzazione. Addì 06/05/2019 Addì 08/05/2019 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 19 (4 h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 20 (60 ) 2 Esperienza di laboratorio: separazione mediante estrazione chimica di un miscuglio a tre componenti. Addì 13/05/2019 Spiegazione 3 esperienza di laboratorio. Addì 15/05/

14 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 20 (4 h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 21 (60 ) 3 Esperienza di laboratorio: preparazione dell aspirina mediante Spiegazione 4 esperienza di laboratorio. acetilazione dell acido Salicilico. Addì 20/05/2019 Addì 22/05/2019 ARGOMENTO DELLA LEZIONE 22 (4 h) ARGOMENTO DELLA LEZIONE 4 Esperienza di laboratorio: risoluzione di una miscela racemica. Addì 27/05/2019 Addì 14