LE PARESTESIE: sindromi centrali

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Transcript:

Corso di formazione specifica in Medicina Generale REGIONE EMILIA ROMAGNA: sede di Reggio Emilia LE PARESTESIE: sindromi centrali Mario Baratti UNITA OPERATIVA DI NEUROLOGIA Ospedale Ramazzini Carpi, AUSL Modena Reggio Emilia, 26 giugno 2013

Sindromi sensitive

Sindromi Midollari Si possono distinguere a seconda della sede: Sindrome Cervicale Sindrome Toracica Sindrome Lombare Sindrome dell epicono (L4-S2) Sindrome del cono (S3-C0) Sindrome della cauda equina

Sindromi Midollari Si possono distinguere a seconda della eziologia: Cause extramidollari (intra od extradurali) Lesioni neoplastiche (meningiomi, shwannomi) Patologia disco-artrosica/traumatica (fratture-ematomi) Patologia infettiva (M. di Pott, ascessi) Cause endomidollari Lesioni neoplastiche (gliomi od ependimomi) Lesioni infettive (Lyme, sifilide, virali) Lesioni infiammatorie (Devic, mielite trasversa, placca SM) Traumatiche Vascolari (ischemiche/emorragiche)

Vascolarizzazione

Sindromi Midollari Sindrome da emisezione midollare (di Brown-Sequard) Omolateralmente: Paresi/plegia spastica artuale Segni di denervazione nei metameri lesi Deficit di sensibilità profonda sottolesionale Anestesia globale sospesa Controlateralmente: Anestesia termo-dolorifica Eziologia: patologia rara Lesione traumatica da taglio Neoplasia Lesione vascolare Mielite o Placca SM

Sindromi Midollari Sindrome da sezione completa del midollo Plegia spastica Turbe sfinteriche Anestesia sottostante al livello di lesione, bilaterale e per tutte le modalità sensitive. Eziologia: Vascolare Trauma Neoplasia Mielite Trasversa

Sindromi Midollari Sindrome del cordone posteriore Sclerosi a placche Malattie carenziali Lesioni compressive extramidollari Lesioni vascolari (arterie spinali posteriori) Sindrome delle corna posteriori Lesioni traumatiche, vascolari o espansive intramidollari Sindrome commessurale Siringomielia Ematomielia Neoplasie intramidollari Sindrome degenerativa dei cordoni posteriori e corticospinali carenza B12 Sindrome delle corna anteriori Poliomielite Amiotrofie spinali Sindrome da lesione di vie piramidali e corna anteriori (SLA) Sindrome da lesione di vie piramidali Sclerosi a placche PPP Paraparesi spastiche ereditarie Sindrome combinata di fasci piramidali, spinocerebellari e cordoni posteriori (atassia di Friedreich)

Sindrome Ganglionare Sindrome delle corna posteriori Sindrome delle radici posteriori Sindrome commessura anteriore Sindrome Cordonale posteriore Sclerosi combinata

Sindrome delle corna anteriori Sindrome delle corna anteriori e delle vie piramidali Sindrome delle radici anteriori e posteriori

PPP Atassia di Friedreich Emisezione

Sindromi del tronco Si possono distinguere a seconda della sede: Sindromi bulbari Dorso-laterale (Wallenberg): fascio spino-talamico Ventro-mesiale (Dejerine): lemnisco mediale Sindromi pontine Ventrocaudale (Millard-Gubler): lemnisco mediale Caudale del tegmento: fascio Spino-Talamico Rostrale: entrambe i fasci (Sp-T e Lemnisco) Sindromi mesencefaliche Nucleo rosso di Benedikt: lemnisco mediale

Vie lemniscale e spinotalamica

Sindromi bulbari Wallenberg Dejerine

Sindromi pontine Sindromi pontine Ventrocaudale (Millard-Gubler): lemnisco mediale Caudale del tegmento: fascio Spino-Talamico Rostrale: entrambe i fasci (Sp-T e Lemnisco)

Sindromi mesencefaliche Nucleo rosso di Benedikt: lemnisco mediale

Sindromi del tronco Eziologia: Vascolare: lacune ischemiche Emorragie (cavernomi) Lesioni espansive Glioma del tronco MT Lesioni infiammatorie/demielinizzanti Sclerosi a placche Encefalite del tronco (Bickerstaff) Lesioni Infettive Cisticercosi TBC Gomma luetica

Sindromi Talamiche Vascolarizzazione Territorio anteriore A. tuberotalamica Territorio paramediale A. talamoperforante Territorio ventrale A. talamogenicolata Territorio posteriore A. Coroidea posteriore Eziologia: Lesioni ischemiche lacunari Lesioni neoplastiche Lesioni infettive Lesioni infiammatorie Lesioni traumatiche

Sindromi Talamiche Sindrome di Dejerine-Roussy (VPL-VPM) Perdita di tutte le modalità sensitive controlateralmente Distribuzione cheiro-orale Iperpatia e dolore talamico Eziologia: lacuna ischemica nel territorio dell arteria talamogenicolata

Sindromi Talamiche Sindrome antero-laterale Tremore a riposo ed intenzionale Mano talamica Movimenti coreo-atetosici Sindrome mediale Turbe neurovegetative Turbe psichiatriche No disturbi di movimento o senso

Sindromi corticali Sindrome Rolandica posteriore: Deficit sensibilità complessa e profonda controlaterale Fenomeno dell estinzione Crisi Jacksoniane sensitive Eziologia: Lesioni neoplastiche Lesioni infettive Lesioni infiammatorie Lesioni ischemiche Lesioni traumatiche

HOMUNCULUS

Parestesie nella SM Manifestazioni parossistiche: Nevralgia trigeminale (indistinguibile dalla N. del V) Segno di Lhermitte (40% dei pz) Dolori urenti parossistici (stereotipati, interessano un unico arto, rari) Crisi toniche Manifestazioni persistenti: Dolore urente notturno, aggravato dal calore, irradiato agli AAII (30% dei pz) Violenta scossa elettrica a tronco ed arti Dolore di accompagnamento della NORB

Sclerosi Multipla