SSPSS Chimica Prime Pioda 1. Nomenclatura. Regola 1. Regola 2. Regola 3

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1 SSPSS Chimica Prime Pioda 1 Nomenclatura Regola 1 Tabella dei nomi in base al numero di atomi di carbonio N Nome N Nome N Nome 1 metano 11 undecano 21 eneicosano 2 etano 12 dodecano 22 docosano 3 propano 13 tridecano 30 triacontano 4 butano 14 tetradecano 31 entriacontano 5 pentano 15 pentadecano 32 dotriacontano 6 esano 16 esadecano 40 tetracontano 7 eptano 17 eptadecano 50 pentacontano 8 ottano 18 ottadecano 60 esacontano 9 nonano 19 nonadecano 100 ectano 10 decano 20 eicosano 132 dotriacontaectano Regola 2 Suffisso -ano per tutti gli idrocarburi saturi CnH2n+2 Suffisso -ile per tutti i radicali rispettivi Regola 3 Per gli idrocarburi ramificati si cerca la catena più lunga per dare il nome di base alla molecola. La catena viene poi numerata a partire da uno dei termini. I sostituenti vengono indicati come radicali e numerati. La numerazione è eseguita in modo da avere i numeri più piccoli; in caso di dubbio si paragonano le alternative cifra dopo cifra e il primo caso in cui le cifre divergono viene presa la decisione.

2 SSPSS Chimica Prime Pioda 2 Regola 4 I sostituenti ramificati ottengono il nome della catena più lunga che si individua a partire dal primo atomo di carbonio del radicale, numerato come 1, e la numerazione dei radicali annidati segue le regole precedenti. Regola 5 Se ci sono più di una catena laterale, queste vengono scritte in ordine alfabetico. Regola 6 Al posto di Di-, Tri-, Tetra-, ecc, si usano Bis-, Tris-, Tetrakis- per i radicali complessi. Regola 7 Gli idrocarburi insaturi assumono il suffisso -ene, -diene, -triene, sulla base dei nomi visti nella regola 1. La numerazione è tale per cui si indica il primo carbonio che porta il doppio legame e si fa in modo che la numerazione del doppio legame abbia il valore più piccolo possibile. Regola 8 Gli idrocarburi insaturi con legami tripli assumono i suffissi -ino, diino, triino, ecc; valgono le stesse regole dette in 7. Regola 9 Idrocarburi insaturi misti con doppi e tripli legami si chiamano -enino, -adienino, -endiino, ecc. La numerazione è tale da mantenere i numeri dei doppi legami il più piccolo possibile. In caso di ambiguità i doppi legami hanno priorità sui tripli legami.

3 SSPSS Chimica Prime Pioda 3 Regola 10 Idrocarburi insaturi ramificati ricevono il nome della catena principale che va scelta in modo da avere il maggior numero di doppi e tripli legami nella catena principale stessa. Valgono le altre regole precedenti, in particolare se sono possibili più catene, viene scelta quella più lunga e se ancora rimane ambiguità, la prevalenza è da dare ai doppi legami Regola 11 Se i radicali contengono idrocarburi insaturi si aggiunge il suffisso -ile al nome dell'alchene e dell'alchino. Alcuni radicali particolari usano un nome triviale (vinile, allile, isopropenile). Regola 12 Se i radicali stessi si dipartono come doppi o tripli legami assumono i suffissi -ilidene, ilidino, ecc. Regola 13 Se i radicali consistono in due gruppi di aggancio, vengono denominati nella serie -etilen, trimetilen-, tetrametilen- Regola 14 Gli idrocarburi ciclici assumono il nome di ciclo-, (ciclopropano, ciclobutano, ecc)

4 SSPSS Chimica Prime Pioda 4 Regola 15 I radicale derivati da idrocarburi ciclici si denominano come ciclopropil-, ciclobutil-, ecc Regola 16 Il nome degli idrocarburi ciclici è quello dell'equivalente aciclico, con il prefisso ciclo-. La numerazione è tale da mantenere i numeri il più piccolo possibile. Priorità ai doppi legami, poi i tripli, poi i sostituenti. Regola 17 I radicali insaturi ciclici ottengono il nome ciclo... -enil-, ciclo... -inil-, ecc. Regola 18 La numerazione dell'anello benzenico segue la numerazione normale: in caso di due sostituenti si usa la numerazione o-, (orto-) = 1,2 m- (meta-) 1,3 e p-(para-) 1,4. Ci sono parecchi nomi triviali ta ricordare!

5 SSPSS Chimica Prime Pioda 5 Regola 19 Regole per la denominazione di anelli aromatici condensati Regole per i bicicli. Regola 20 Regole per gli spirocomposti Regola 21 Regole per gli anelli condensati non aromatici. Regola 22

6 SSPSS Chimica Prime Pioda 6 Regole per gli eteroaromatici. Regola 23 Atomi dell'anello Con azoto Senza azoto Insaturo Saturo Instauro Saturo 3 -irina -iridina -irene -irano 4 -eto -etidina -eto -etano 5 -olo -olidina -olo -olano 6 -ina -ina -ano 7 -epina -epina -epano 8 -ocina -ocina -ocano 9 -onina -onina -onano 10 -ecina -ecina -ecano

7 SSPSS Chimica Prime Pioda 7 Gruppi funzionali semplici Regola 24 Gruppo Nome Gruppo Nome -F Fluoro- -N3 Azido- -Cl Cloro- -NO Nitroso- -Br Bromo- -NO2 Nitro- -I Iodo- -OR Alchilossi- o Arilossi- -N2 Diazo- -SR Alchiltio- o Ariltio- Altri gruppi funzionali più complessi Regola 25 Classe Formula Prefisso Suffisso Acidi carbossilici -COOH Carbossi- -carbossiacido -COOH - -acido Acidi sulfonici -SO3H Sulfo- -sulfonacido Sale di acido carbossilico -COOM - Metallo-...-carbossilato Metallo-...-oato Estere -COOR R-oxycarbonyl- R-...-carbossilato -COOR - R-...-oato Carbossialogenuro -COX Aloformil- -carbossialogenato - -oilalogenuro Ammide -CONH2 Carbamoil- -carbossammide - -ammide Nitrile -CN Ciano- -carbonitrile - -nitrile Aldeide -CHO Formil- -carbaldeide Oxo- -ale Chetone -CO- Keto- o Oxo- -one Alcol -OH Idrossi- -olo

8 SSPSS Chimica Prime Pioda 8 Classe Formula Prefisso Suffisso Tiolo -SH Mercapto- -tiolo Ammina -NH2 Amino- -amina Immina -NH- Imino- -imina Regola 26 Se sono presenti strutture cicliche e strutture acicliche il nome dovrebbe derivare dalla struttura ciclica. Tuttavia questa regola spesso non viene applicata.