MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:

Dimensione: px
Iniziare la visualizzazioe della pagina:

Download "MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:"

Transcript

1 MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 21 febbraio 2013 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 126 del 25/10/2012) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA Tutti i codici CARVEDILOLO DOC DOC GENERICI SRL Modifica stampati Tutti i codici VALSARTAN ACTAVIS ACTAVIS GROUP PTC Idem Tutti i codici AMLODIPINA MYLAN MYLAN SPA Idem CIPROFLOXACINA ABC*10CPR 250MG ABC FARMACEUTICI SpA Idem NORFLOXACINA ABC*14CPS 400MG ABC FARMACEUTICI SpA Idem ESOMEPRAZOLO SUN*EV 1FL 40MG SUN PHARMACEUTICALS ITALIA Srl Idem ESOMEPRAZOLO SUN*POLV SUN PHARMACEUTICALS Idem 40MG10FL ITALIA Srl PANTOPRAZOLO SUN*INIET FL SUN PHARMACEUTICALS Idem 40MG ITALIA Sr Tutti i codici ESOMEPRAZOLO DOC DOC GENERICI SRL Idem Tutti i codici VALSARTAN DOC DOC GENERICS SRL Idem SERESTILL*OS GTT 30ML 10MG/ML CHEMI SpA Idem SERESTILL*OS GTT 60ML 10MG/ML CHEMI SpA Idem STILIDEN*OS GTT 30ML 10MG/ML LIFEPHARMA SpA Idem

2 STILIDEN*OS GTT 60ML 10MG/ML LIFEPHARMA SpA Idem DROPAXIN*OS GTT 30ML 10MG/ML ITALFARMACO SpA Idem DROPAXIN*OS GTT 60ML 10MG/ML ITALFARMACO SpA Idem Tutti i codici TOPIRAMATO PFIZER PFIZER ITALIA SRL Idem Tutti i codici TORVAST PFIZER ITALIA SRL Idem Tutti i codici ALVAND FARMACEUTICI CABER Idem SPA Tutti i codici FLOSSAC FARMACEUTICI CABER Idem SPA Tutti i codici FLONTALEXIN FARMACEUTICI CABER Idem Tutti i codici FLONICE TEMPO DI RITIRO: SPA ATHENA PHARMA ITALIA SRL I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 22 aprile 2013 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 126 del 25/10/2012) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA Tutti i codici VALSARTAN ID ACTAVIS ACTAVIS GROUP PTC Modifica stampati Tutti i codici FLUVASTATINA ACTAVIS ACTAVIS GROUP PTC Idem GLADIO*40CPR RIV 100MG ABIOGEN PHARMA SpA Idem GLADIO*30BUST 100MG ABIOGEN PHARMA SpA Idem GLADIO*CREMA 50G 1,5G/100G ABIOGEN PHARMA SpA Idem GLADIO*10CPR RIV 100MG ABIOGEN PHARMA SpA Idem TOBRADEX*COLL 5ML 0,3%+0,1% ALCON ITALIA SpA Idem Idem

3 TOBRADEX*UNG OFT 3,5G 0,3+0,1% ALCON ITALIA SpA Idem Tutti i codici RISPERDICONE M.G. MYLAN SpA Idem (rettifica nome specialità pubblicata sulla G.U. n. 128 parte II del 30/10/2012) Tutti i codici PRAVASTATINA M.G. MYLAN SpA Idem SANDRENA*GEL 91CONT MONO 0,5G ORION CORPORATION Idem SANDRENA*GEL 28CONT MONO 1G ORION CORPORATION Idem SANDRENA*GEL 28CONT MONO 0,5G ORION CORPORATION Idem SANDRENA*GEL 91CONT MONO 1G ORION CORPORATION Idem Tutti i codici ALPRAZOLAM TEVA TEVA ITALIA SRL Idem Tutti i codici RAMIPRIL PFIZER PFIZER ITALIA SRL Idem NORDITROPIN*SIMPLEXX NOVO NORDISK Idem 5MG/1,5ML FARMACEUTICI SpA NORDITROPIN*SIMPLEXX NOVO NORDISK Idem 10MG/1,5M FARMACEUTICI SpA NORDITROPIN*5PEN 5MG/1,5ML NOVO NORDISK Idem FARMACEUTICI SpA NORDITROPIN*10PEN 5MG/1,5ML NOVO NORDISK Idem FARMACEUTICI SpA NORDITROPIN*5PEN 10MG/1,5ML NOVO NORDISK Idem FARMACEUTICI SpA NORDITROPIN*10PEN 10MG/1,5ML NOVO NORDISK Idem Tutti i codici FARMACEUTICI SpA LAMOTRIGINA EG EG SPA Idem

4 TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 126 del 25/10/2012) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA Tutti i codici FLURBIPROFENE DOC DOC GENERICI SRL Estensione del periodo di validità del medicinale come confezionato per la vendita da 12 a 18 mesi TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 23 febbraio 2013 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 127 del 27/10/2012) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA Tutti i codici ALMARYTM MEDA PHARMA SPA Modifica stampati PROZAC*OS SOL FL 60ML ELI LILLY ITALIA SpA Idem 20MG/5ML PROZAC*28CPS 20MG ELI LILLY ITALIA SpA Idem PROZAC*28CPR DISPERS 20MG ELI LILLY ITALIA SpA Idem TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 24 aprile 2013 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 127 del 27/10/2012) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA Tutti i codici CIPRALEX H. LUNDBECK A/S Modifica stampati

5 Tutti i codici ENTACT RECORDATI SPA Idem TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 127 del 27/10/2012) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA Tutti i codici TRIAPIN TRIAPIN MITE SANOFI-AVENTIS Estensione della durata di conservazione del prodotto finito così come confezionato per la vendita: da 30 mesi a 3 anni Modifica delle condizioni di conservazione: ora Non conservare a temperatura superiore ai 25 C TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 253 del 29/10/2012) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA IDRACEMI*COLL 10ML 0,335% FARMIGEA SpA Trasferimento ditta titolare AIC: ora THEA FARMA SpA IDRACEMI EPARINA*COLL 5ML FARMIGEA SpA Idem IDRACEMI*UNG OFT 5G FARMIGEA SpA Idem DEALGIC*20CPS 75MG RP MARVECS PHARMA Trasferimento ditta titolare AIC: ora COSTANZAFARMA Srl SERVICES SRL DEALGIC*20CPS 100MG RP MARVECS PHARMA Idem SERVICES SRL FARGANESSE*20CPR RIV 25MG MARVECS PHARMA Idem SERVICES SRL FARGANESSE*INIET 5F MARVECS PHARMA Idem

6 50MG/2ML Tutti i codici LEDERFOLIN LODINE MENINGITEC METHOTREXATE MINESSE STREPTOMAGMA TAZOCIN ZOTON PARACETAMOLO E PSEUDOFEDRINA CLOR. E- PHARMA*8CPR PARACETAMOLO E PSEUDOFEDRINA CLOR. E- PHARMA *16CPR SERVICES SRL WYETH LEDERLE SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora PFIZER ITALIA SRL E-PHARMA TRENTO SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora BOOTS PHARMACEUTICALS Srl con variazione della denominazione in NIROLEX RAFFREDDORE E INFLUENZA E-PHARMA TRENTO SPA Idem TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 254 del 30/10/2012) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA Tutti i codici ETAZIM BENEDETTI & CO. SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora CIPROS SRL NORAZIDE SOSARIA Tutti i codici MEROPENEM ELD ELD PHARMA SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora FRESENIUS KABI ITALIA SRL con modifica della denominazione del medicinale in MENOPENEM KABI IPSOCIN*3CPR RIV500MG ISPO PHARMA SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora DOC GENERICI Srl con modifica della denominazione del medicinale IN AZITROMICINA DOC GENERICI

7 PROMETAZINA FEDERF*2% CR 30G Tutti i codici ACICLOVIR DOROM ACIDO URSODESOSSICOLICO DOROM AMBROXOL DOROM ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM BROMOCRIPTINA DOROM CITICOLIMNA DOROM DICLOFENAC DOROM ERRESOLV FINASTERIDE DOROM GENCITABINA DOROM LATTULOSIO DOROM LORAZEPAM DOROM MESALAZINA DOROM MONTELUKAST DOROM NAPROXENE DOROM NIMESULIDE DOROM PIGITIL PIPERACILLINA DOROM TICLOPIDINA DOROM TRAMADOLO DOROM VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE DOROM AMBELECT ACTIQ GABITRIL PROVIGOL FEDERFARMA.CO SPA DOROM SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora FARMAKOPEA SpA con variazione della denominazione del medicinale in PROMETAZINA FARMAKOPEA Trasferimento ditta titolare AIC: ora TEVA ITALIA SRL

8 TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 26 febbraio 2013 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 128 del 30/10/2012) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA REVALSAN*14CPR RIV 40MG IST.CHIM.INTERNAZ. Modifica stampati RENDE Srl REVALSAN*28CPR RIV 80MG IST.CHIM.INTERNAZ. Idem RENDE Srl REVALSAN*28CPR RIV 160MG IST.CHIM.INTERNAZ. Idem RENDE Srl CIPERUS*10CPR RIV 250MG IST.CHIM.INTERNAZ. Idem RENDE Srl CIPERUS*6CPR RIV 500MG IST.CHIM.INTERNAZ. Idem RENDE Srl CIPERUS*12CPR RIV 750MG IST.CHIM.INTERNAZ. Idem RENDE Srl LEMAXIL*5CPR RIV 250MG IST.CHIM.INTERNAZ. Idem RENDE Srl LEMAXIL*5CPR RIV 500MG IST.CHIM.INTERNAZ. Idem RENDE Srl CARVEDILOLO PENSA*28CPR PENSA PHARMA SpA Idem 6,25MG CARVEDILOLO PENSA*30CPR PENSA PHARMA SpA Idem 25MG Tutti i codici FRIMAIND SO.SE.PHARM SRL Idem Tutti i codici CURCIX SO.SE.PHARM SRL Idem

9 TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 27 aprile 2013 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 128 del 30/10/2012) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA Tutti i codici PERINDOPRIL E INDAPAMIDE PENSA PHARMA SPA Modifica stampati PENSA TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 13 gennaio 2013 (G.U. Serie Generale n. 255 del 31/10/2012) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA FERINJECT*INF 1FL 2ML 50MG/ML VIFOR FRANCE S.A. Proroga smaltimento scorte. I lotti della specialità in questione possono essere esitati per ulteriori 90 giorni a partire dal 16 ottobre 2012, data di scadenza dei 180 giorni previsti precedentemente, senza ulteriore proroga FERINJECT*INF 5FL 2ML VIFOR FRANCE S.A. Idem 50MG/ML FERINJECT*INF 1FL 10ML VIFOR FRANCE S.A. Idem 50MG/ML FERINJECT*INF 5FL 10ML 50MG/ML VIFOR FRANCE S.A. Idem TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 28 aprile 2013 (G.U. Serie Generale n. 255 del 31/10/2012)

10 CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA ZUGLIMET*15CPR RIV 1000MG ZENTIVA ITALIA Srl Modifica stampati a seguito di rinnovo AIC ZUGLIMET*20CPR RIV 1000MG ZENTIVA ITALIA Srl Idem ZUGLIMET*30CPR RIV 1000MG ZENTIVA ITALIA Srl Idem ZUGLIMET*60CPR RIV 1000MG ZENTIVA ITALIA Srl Idem ZUGLIMET*90CPR RIV 1000MG ZENTIVA ITALIA Srl Idem ZUGLIMET*120CPR RIV 1000MG ZENTIVA ITALIA Srl Idem ZUGLIMET*600CPR RIV 1000MG ZENTIVA ITALIA Srl Idem

11 REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI L Aifa ha fatto pervenire alcune determinazioni di prossima pubblicazione in G.U., con le quali ha revocato, su rinuncia, l autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali: AIC SPECIALITA DITTA RAMIPRIL DOROM*14CPR 2,5MG DOROM SRL RAMIPRIL DOROM*15CPR 2,5MG DOROM SRL RAMIPRIL DOROM*20CPR 2,5MG DOROM SRL RAMIPRIL DOROM*28CPR 2,5MG DOROM SRL RAMIPRIL DOROM*30CPR 2,5MG DOROM SRL RAMIPRIL DOROM*50CPR 2,5MG DOROM SRL RAMIPRIL DOROM*56CPR 2,5MG DOROM SRL RAMIPRIL DOROM*60CPR 2,5MG DOROM SRL RAMIPRIL DOROM*90CPR 2,5MG DOROM SRL RAMIPRIL DOROM*100CPR 2,5MG DOROM SRL CITALOPRAM SAND*500CPR RIV40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*250CPR RIV40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*100CPR RIV40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*100CPR RIV40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*98CPR RIV 40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*56CPR RIV 40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*50CPR RIV 40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*30CPR RIV 40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*28CPR RIV 40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*20CPR RIV 40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*14CPR RIV 40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*10CPR RIV 40MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*500CPR RIV20MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*250CPR RIV20MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*100CPR RIV20MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*100CPR RIV20MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*98CPR RIV 20MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*56CPR RIV 20MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*50CPR RIV 20MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*30CPR RIV 20MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*28CPR RIV 20MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*20CPR RIV 20MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*14CPR RIV 20MG SANDOZ SPA CITALOPRAM SAND*10CPR RIV 20MG SANDOZ SPA * * * Sulla G.U. n. 259 del 6 novembre 2012 è stato pubblicato il decreto di revoca su rinuncia della ditta Pfizer Italia delle seguenti specialità medicinali per uso veterinario: AIC SPECIALITA POULVAC MG*FL 500ML 1000D

12 POULVAC MAREK HVT Lyo*10FL POULVAC MAREK HVT Lyo*10FL2000 I lotti già prodotti e presenti nel circuito distributive possono rimanere in commercio fino ad esaurimento scorte e data di scadenza posta sulla confezione. * * * * * * * ASSINDE: SOLLECITO CONFERIMENTO RESI L Assinde sta inviando ai titolari di farmacia una nota con la quale segnala che i conferimenti dei resi della prima tranche 2012 stanno procedendo molto a rilento. L Assinde invita quindi le farmacie a rispettare i termini di conferimento assegnati nella circolare di apertura tranche in quanto ciò permetterà di espletare le attività di gestione dei resi rispettando la pianificazione disposta e il pagamento dei relativi rimborsi nei tempi previsti. Federfarma si associa all invito finalizzato a garantire un miglior servizio per le farmacie da parte di Assinde. CARENZE FARMACI * * * * * * * In applicazione del protocollo d intesa sottoscritto tra Federfarma, Farmindustria e le altre Associazioni della filiera distributiva concernente la temporanea carenza di farmaci sul territorio, si ha cura di trasmettere le segnalazioni pervenute a Federfarma relative alla temporanea carenza dei farmaci sottoindicati. AIC Farmaco Periodo presumibile di carenza Data presunta ripristino Regolari forniture CHIROCAINE*12SAC Non definito Non definito 200ML 1,25MG (Abbott Srl) CHIROCAINE*24SAC 100ML 1,25MG (Abbott Srl) Non definito Non definito MEDROL*20CPR DIV Dal 5 novembre novembre MG (Pfizer Italia Srl) LONITEN*FL 30CPR 5MG (Pfizer Italia Srl) Dal 19 novembre 2012 Fine Febbraio NERISONA*SOL CUT Dal 15 novembre 2012 Fine novembre ML 0,1% (Bayer SpA) ZOLOFT*OS SOL FL Dal 16 novembre 2012 Metà gennaio MG/ML 60ML (Pfizer Italia Srl) * * *

13 La Società Menarini comunica di aver interrotto la commercializzazione della specialità medicinale IDROPLURIVIT*OS GTT FL 10ML AIC Le scorti presenti nel canale distributivo possono essere esitate fino alla data di scadenza indicata in etichetta. * * * La Società Sanofi-aventis comunica la cessazione della commercializzazione della specialità medicinale GLICLAZIDE ZEN*60CPR 30MG RM AIC Le confezioni presenti nel circuito distributivo sono esitabili fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Con una ulteriore nota, la Società Sanofi-aventis comunica che sono stati risolti i problemi che hanno causato l impossibilità di rifornire il mercato della specialità medicinale RIFADIN*SCIR 60ML 20MG/ML Pertanto la suddetta specialità sarà nuovamente presente nel circuito distributivo. In riferimento alla carenza del farmaco * * * XARELTO*100CPR RIV 10MG PP/ALU AIC (cfr. Farma 7 n. 23/2012), la Società Bayer comunica che la commercializzazione del suddetto farmaco non verrà ripresa. * * * * * * * IMMISSIONI IN COMMERCIO DI SPECIALITA MEDICINALI GIA AUTORIZZATE SPECIALITÀ N. AIC PREZZO CLASSE DULCOLAX*30CPR RIV 5MG C (Boehringer Ingelheim It.spa) MATEVER*30CPR RIV 1000MG ,16 A (Ecupharma Srl) MATEVER*60CPR RIV 500MG ,67 A (Ecupharma Srl) PURSENNID*30CPR RIV 12MG C (Novartis Consumer Health Spa) RABEPRAZOLO SAN*14CPR GASTR ,21 A (Sandoz SpA) RABEPRAZOLO SAN*14CPR GASTR ,89 A (Sandoz SpA) RABEPRAZOLO ZEN*14CPR GASTR ,21 A (Zentiva Italia Srl) RABEPRAZOLO ZEN*14CPR GASTR 20 (Zentiva Italia Srl) ,89 A * * * * * * *

14 IMMISSIONI IN COMMERCIO DI MEDICINALI VETERINARI SPECIALITÀ N. AIC PREZZO TRUSCIENT*IMP PERIOSSEO CANI (Pfizer Italia Srl (div.vet.)

15 MODIFICA STAMPATI AIC DESCRIZIONE DATA ULTIMA VENDIBILITA PULMAXAN*AER 20FL 31 ottobre ML0,25MG/ML (S.O.G.U. n. 167 del (Astrazeneca Spa) PULMAXAN*AER 20FL 2ML 0,5MG/ML (Astrazeneca Spa) PULMAXAN*200D 100MCG TURBOHALE (Astrazeneca Spa) PULMAXAN*100D 200MCG TURBOHALE (Astrazeneca Spa) PULMAXAN*50D 400MCG TURBOHALER (Astrazeneca Spa) 31 ottobre 2012 (S.O.G.U. n. 167 del 31 ottobre 2012 (S.O.G.U. n. 167 del 31 ottobre 2012 (S.O.G.U. n. 167 del 31 ottobre 2012 (S.O.G.U. n. 167 del LOTTI CONFORMI Primo lotto con stampati aggiornati: AJ0087 scad. 30/6/2014 Primo lotto con stampati aggiornati: AJ0048 scad. 30/6/2014 Primo lotto con stampati aggiornati: NABE scad. 31/5/2014 Primo lotto con stampati aggiornati: GAAM scad. 31/5/2014 LOTTI NON CONFORMI Lotti invendibili : AB0124 SCAD.28/2/ AA0157 SCAD.28/2/ YT0065 SCAD.31/12/ YN0154 SCAD.31/10/ YM0043 SCAD.30/9/2013 Lotti invendibili: AB0008 SCAD.28/2/ AA0148 SCAD.31/1/ AA0142 SCAD.31/1/ AA0132 SCAD.31/1/ AA0084 SCAD.31/1/2014 Lotti invendibili: MAAN SCAD.31/5/ MAAF SCAD.30/4/ NL1254 SCAD.31/10/ NH1240 SCAD.31/7/ NA1206 SCAD.31/12/2012 Lotti invendibili: NABA SCAD.31/5/ NAAT SCAD.30/4/ NL1633 SCAD.31/10/ NH1614 SCAD.31/7/ ND1589 SCAD.31/3/2013 Lotti invendibili: GAAB SCAD.28/2/ GAAE SCAD.30/4/ NL611 SCAD.31/10/ NK606 SCAD.30/9/2013 -

16 LANSOPRAZOLO PEN*14CPS 15MG (Pensa Pharma Spa) LANSOPRAZOLO PEN*14CPS 30MG (Pensa Pharma Spa) LANSOPRAZOLO PEN*FL 14CPS 15MG (Pensa Pharma Spa) LANSOPRAZOLO PEN*FL 14CPS 30MG (Pensa Pharma Spa) NAVELBINE 10*IV 10MG 1ML (Pierre Fabre Pharma Srl) NAVELBINE 50*IV 50MG 5ML (Pierre Fabre Pharma Srl) OMEPRAZOLO ALMUS*14CPS 20MG (Almus Srl) ARICEPT*28CPR RIV 10MG (Pfizer Italia Srl) 1 dicembre 2012 (G.U. n. 91 parte II del 4/8/2012) 1 dicembre 2012 (G.U. n. 91 parte II del 4/8/2012) 1 dicembre 2012 (G.U. n. 91 parte II del 4/8/2012) 1 dicembre 2012 (G.U. n. 91 parte II del 4/8/2012) 10 novembre 2012 (G.U. n. 57 parte II del 15/5/2012) 10 novembre 2012 (G.U. n. 57 parte II del 15/5/2012) 22 novembre 2012 (G.U. n. 87 parte II del 26/7/2012) 10 novembre 2012 (S.O. G.U. n. 112 del 15/5/2012) Lotti aggiornati: R scad. 4/ scad. 8/2014 e successivi Lotti aggiornati: scad. 7/ scad. 7/2014 e successivi Lotti aggiornati: RR scad. 12/2014 e successivi Lotti aggiornati: scad. 5/ scad. 7/2014 e successivi Lotto aggiornato: 1P127 Lotto aggiornato: P523 Sono aggiornati i lotti : G-2, G-3 e G-4 con scadenza marzo 2004 Lotti aggiornati : A A NI605 SCAD.31/8/2013 Lotti non aggiornati: D-54, D-54* scad. 11/2012 D-60, D-60*, D-62 scad. 12/12 E-12 scad. 3/13 E-13 scad. 5/13 E-14, E-15 scad. 7/13 E-16, E-18 scad. 9/13 E-17, E-19, E-20, E-21, E-22 scad. 10/13 E-23 scad. 11/13 G-1 scad. 1/14 Lotti non aggiornati: A057801, A077402, A077602, A081102, A099009, A205801, A205804, A219102, A222503, A222902

17 ARICEPT*28CPR RIV 5MG (Pfizer Italia Srl) ARICEPT*28CPR ORODISP 5MG (Pfizer Italia Srl) ARICEPT*28CPR ORODISP 10MG (Pfizer Italia Srl) FRAGMIN*SC FL MULT4ML UI (Pfizer Italia Srl) FRAGMIN*SC 4SIR 10000UI 0,4ML (Pfizer Italia Srl) FRAGMIN*SC 4SIR 12500UI 0,5ML (Pfizer Italia Srl) FRAGMIN*SC 4SIR 15000UI 0,6ML (Pfizer Italia Srl) 10 novembre 2012 (S.O. G.U. n. 112 del 15/5/2012) 10 novembre 2012 (S.O. G.U. n. 112 del 15/5/2012) 10 novembre 2012 (S.O. G.U. n. 112 del 15/5/2012) 15 novembre 2012 (G.U. n. 84 parte II del 15 novembre 2012 (G.U. n. 84 parte II del 15 novembre 2012 (G.U. n. 84 parte II del 15 novembre 2012 (G.U. n. 84 parte II del Lotti aggiornati : A Lotti aggiornati : Z Lotti aggiornati : Z Lotto aggiornato : Z06804 Lotti aggiornati : Z06881 Z06880 Z06171 Lotti aggiornati : Z06357 Lotti aggiornati : Z06358 Lotti non aggiornati: A058101, A058108, A098601, A105302, A Lotti non aggiornati: , , , , , , , , , , , , A000302, Z016307, Z034201, Z058802, Z071403, Z Lotti non aggiornati: , , , , , , , , , , , , A009504, Z011205, Z040601, Z058504, Z Lotti non aggiornati: Z Y03501 X06650 Lotti non aggiornati: Z04542, Z03958, Z01360, Z00284, Z00045, Y08663, Y08476, Y06873, Y06015, 74652A01, 74647A52 Lotti non aggiornati: Z03476, Z02702, Z02593, Z00715, Y07297, Y06306, Y04020, Y00918, 74691A01, 74690B52, 74640C51, 74640B51 Lotti non aggiornati: Z01654, Z00542, Y09687, Y08242, Y05357, Y03626, Y00919, 74650A01, 74630C52,

18 74630B FRAGMIN*SC 6SIR 2500UI 0,2ML (Pfizer Italia Srl) 15 novembre 2012 (G.U. n. 84 parte II del Lotti aggiornati non ancora disponibili Lotti non aggiornati: I: 11867B01, 11868A01, 11880A01, 12014A01, 12144B01, 12147A01, 12153A01, 12159A01, 12160A01, 12188A01, 12189A02, 12191D01, 12199A01, 12201A01, 12248A01, 12249A01, 12304D01, 12305A01, 12306A01, 12363A01, 12364C01, 12371A01, 12372A01, 12394A01, 12396E01, 12422A01, 12422B01, 12443A01, 12464A01, 12472B01, 12473C01, 12475A01, 12523A01, 12530C01, 12530D01, 12550C01, 12551A01, 12588A01, 12604C01, 12610A01, 12628C01, 12629A01, 12651A01, 12661A01, 12671A01, 12679A01, 12684B01, 12732C01, 12745A01, 12774A01, 12774B01, 11471B01, 11533A01, 11547A01, 11548A01, 11674A01, 11881B01, 11882A01, 11883A01, 11893A01, 11894A01, 11954B01, 11957A01, 12004A FRAGMIN*SC 6SIR 5000UI 15 novembre 2012 Lotti aggiornati non ancora Lotti non aggiornati:

19 0,2ML (Pfizer Italia Srl) (G.U. n. 84 parte II del disponibili 11976A01, 12001B01, 12084A01, 12084A02, 12089A01, 12091A01, 12091A02, 12100A01, 12105A01, 12145A01, 12148A01, 12149A01, 12150A01, 12151B01, 12173C01, 12174A01, 12175A01, 12176A01, 12177A01, 12184A01, 12193A01, 12194A01, 12194B01, 12195A01, 12196A01, 12197A01, 12203A01, 12212A01, 12213A01, 12214B01, 12215A01, 12219A01, 12225A01, 12226A01, 12258A01, 12266B01, 12269A01, 12272A01, 12278A01, 12281D01, 12282A01, 12283C01, 12285A01, 12286A01, 12292A01, 12293A01, 12294A01, 12353A01, 12356A01, 12357A01, 12368A01, 12385A01, 12386A01, 12387A01, 12388A01, 12392B01, 12393A01, 12406D01, 12408A01, 12409A01, 12413A01, 12456B01, 12466A01, 12467A01, 12470A01, 12471A01, 12471B01, 12500A01, 12501B01, 12506A01,

20 12507A02, 12511A01, 12512A01, 12513A01, 12514A01, 12515B01, 12518B01, 12520A01, 12520B01, 12533D01, 12537A01, 12546B01, 12561A01, 12561B01, 12562A01, 12563A02, 12563B02, 12571B01, 12586C01, 12620C01, 12633B01, 12635B01, 12644A01, 12645A01, 12664B01, 12670A01, 12678B01, 12687A01, 12698A01, 12699B01, 12701A01, 12702D01, 12704A01, 12705A01, 12706B01, 12706C01, 12707B01, 12716A01, 12728A01, 12730A01, 12737B01, 12763A01, 11562A01, 11563A01, 11564A01, 11565A01, 11566A01, 11567A01, 11577A01, 11578A01, 11579A01, 11602B01, 11609A01, 11619A01, 11619A01, 11657A01, 11658A01, 11663A01, 11664A01, 11678A01, 11682A01, 11683A01, 11693A01, 11695A01, 11726A01, 11727A01, 11728A01, 11729A01, 11730A01, 11730A01,

21 FRAGMIN*SC 4SIR 7500UI 0,3ML (Pfizer Italia Srl) TAREG*14CPR RIV 40MG PVC/PE/PV (Novartis Farma Spa) TAREG*28CPR RIV 80MG PVC/PE/PV (Novartis Farma Spa) 15 novembre 2012 (G.U. n. 84 parte II del 10 novembre 2012 (S.O. G.U. n. 112 del 15/5/2012) 10 novembre 2012 (S.O. G.U. n. 112 del 15/5/2012) Lotti aggiornati non ancora disponibili Sono aggiornati i lotti a partire dal n. B8013A scad. 4/2015. I lotti antecedenti sono aggiornati se riportano un esagono rosa con scritta «S» sul fronte dell astuccio Sono aggiornati i lotti a partire dal n. B8316 scad. 4/2015. I lotti antecedenti sono aggiornati se riportano un esagono rosa con 11732A01, 11733A01, 11869A01, 11876A01, 11878C02, 11908A01, 11909A01, 11917A01, 11959A01, 11972A01, 12002A01, 12006A01, 12013A01, 12040B01, 12042A01, 12043A01, 12044A01, 12045A01, 12067A01, 12068A01, 12074A01 Lotti non aggiornati: 12041B01, 12073A01, 12186C01, 12276B01, 12276D01, 12354A01, 12354E01, 12379A01, 12379D01, 12486A01, 12486B01, 12486E01, 12488A01, 12534C01, 12534D01, 12534E01, 12593C01, 12617B01, 12653A01, 12708C01, 11584A01, 11585B01, 11680B01, 11821B01, 11932B01

22 TAREG*28CPR RIV 160MG PVC/PE/P (Novartis Farma Spa) TAREG*28CPR RIV 320MG (Novartis Farma Spa) VELAMOX*12CPR DISP 1G (Mediolanum Farmaceutici Spa) VELAMOX*12CPS 500MG (Mediolanum Farmaceutici Spa) VELAMOX*OS SOSP 100ML 250MG/7M (Mediolanum Farmaceutici Spa) NANSEN*14CPS GASTR 20MG (Benedetti & Co.spa) LOZID*28CPR RIV 50MG+12,5MG (So.se.pharm Srl) 10 novembre 2012 (S.O. G.U. n. 112 del 15/5/2012) 10 novembre 2012 (S.O. G.U. n. 112 del 15/5/2012) 1 dicembre 2012 (G.U. n. 91parte II del 4//2012) 1 dicembre 2012 (G.U. n. 91parte II del 4//2012) 1 dicembre 2012 (G.U. n. 91parte II del 4//2012) 17 novembre 2012 (G.U. n. 85 parte II del 21/7/2012) 15 novembre 2012 (G.U. n. 84 parte II del scritta «S» sul fronte dell astuccio Sono aggiornati i lotti a partire dal n. B8495 scad. 4/2015. I lotti antecedenti sono aggiornati se riportano un esagono rosa con scritta «S» sul fronte dell astuccio Sono aggiornati i lotti a partire dal n. B8169 scad. 4/2015. I lotti antecedenti sono aggiornati se riportano un esagono rosa con scritta «S» sul fronte dell astuccio Lotti aggiornati : 1M2052 1M2053 1M2054 1M2055 Data ultima revisione foglietto illustrativo : Dicembre 2012 Lotto aggiornato: 1M2056 Data ultima revisione foglietto illustrativo : Dicembre 2012 Lotti aggiornati : 1M2046 1M2047 1M2048 Data ultima revisione foglietto illustrativo : Dicembre 2012 Lotti aggiornati : G2 scad. 5/ scad. 7/ scad. 8/2014 Lotti aggiornati : /R e /R (a causa di un errore tipografico per il lotto la R è stata I lotti precedenti non sono aggiornati I lotti precedenti non sono aggiornati I lotti precedenti non sono aggiornati

23 MERCILON*21CPR 0,15MG+0,02MG (Msd Italia Srl) MERCILON*126CPR 0,15MG+0,02MG (Msd Italia Srl) PRACTIL*21CPR 0,15MG+0,03MG (Msd Italia Srl) ALFUZOSINA PH&T*30CPR 10MG RP (Germed pharma spa) CERCHIO*20CPR DIV 10MG (Mediolanum Farmaceutici Spa) CERCHIO*OS GTT 20ML 10MG/ML (Mediolanum Farmaceutici Spa) LANSOPRAZOLO ZENT*14CPS 15MG (Sanofiaventis SpA) 8 settembre 2012 (G.U. n. 31 parte II del 13/3/2012) 8 settembre 2012 (G.U. n. 31 parte II del 13/3/2012) 8 settembre 2012 (G.U. n. 31 parte II del 13/3/ ottobre 2012 (G.U. n. 76 parte II del 30/6/2012) 27 novembre 2012 (G.U. n. 89 parte II del 31/7/2012) 27 novembre 2012 (G.U. n. 89 parte II del 31/7/2012) 8 novembre 2012 (G.U. n. 81 parte II del 12/7/2012) stampata accanto alla data di scadenza, mentre per il lotto le informazioni data di scadenza e numero di lotto sono state invertite) Lotto aggiornato : Lotto aggiornato : Lotto aggiornato : Lotto aggiornato : M Tutti i lotti che terminano con la lettera R sono aggiornati Ultima revisione foglietto illustrativo : 31 luglio 2012 Lotto aggiornato : B Tutti i lotti che terminano con la lettera R sono aggiornati Ultima revisione foglietto illustrativo : 31 luglio 2012 Sono aggiornati i lotti n con bollino verde, n con bollino verde e successivi senza bollino Ultimo aggiornamento foglietto illustrativo : Luglio 2012 Lotti non esitabili : 017

24 LANSOPRAZOLO ZENT*14CPS 30MG (Sanofiaventis SpA) NARISTAR*14CPR 120MG+5MG R.P. (UCB Pharma SpA) BENAGOL*16PAST MENTOLO EUCALI (Reckitt Benckiser H.(it.) Spa) BENAGOL*24PAST MENTOLO EUCALIP (Reckitt Benckiser H.(it.) Spa) 8 novembre 2012 (G.U. n. 81 parte II del 12/7/2012) 10 dicembre 2012 (G.U. n. 137 del 14/6/2012) 13 novembre 2012 (G.U. n. 83 parte II del 17/7/2012) 13 novembre 2012 (G.U. n. 83 parte II del 17/7/2012) Sono aggiornati i lotti n con bollino verde, n con bollino verde, , e successivi senza bollino Ultimo aggiornamento foglietto illustrativo : Luglio 2012 Primo lotto conforme : scad. 31/3/ 2015 e successivi Lotti non aggiornati : 14031JJ SCAD.03/ KK SCAD.06/ KK SCAD.07/ AA164 SCAD.09/ KK SCAD.09/ KK SCAD.09/2014 Lotti non aggiornati : 13103GG SCAD.10/ GG SCAD.12/ GG SCAD.12/ JJ SCAD.06/ KK SCAD.07/ KK SCAD.07/2014

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n.

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 20 settembre 2011 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 59 del 4/5/2011)

Dettagli

Pertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014.

Pertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014. COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento alla modifica degli stampati della specialità medicinale URDES, la Società Errekappa Euroterapici ha informato che l Aifa ha concesso una proroga di 120 giorni,

Dettagli

REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI

REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI Sulla G.U. n. 284 del 5 dicembre è stato pubblicato un ulteriore provvedimento di revoca, su richiesta, dell autorizzazione alla produzione di gas medicinali

Dettagli

* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE

* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Pfizer comunica che il packaging della specialità medicinale CAVERJECT*F 10MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561038 e CAVERJECT*F 20MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561040 è cambiato.

Dettagli

*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * *

*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE Revisione Prontuario In riferimento alla rinegoziazione dei prezzi dei medicinali in fascia A che coinvolge le AIC dei farmaci CIPRALEX, ELOPRAM, ENTACT e SEROPRAM, la Società

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 240 del 13 ottobre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità

Dettagli

* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO

* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 4 del 5 gennaio 2018 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 50 del 1 marzo 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione

Dettagli

* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE

* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 179 del 2 agosto 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * La Società Pfizer informa della fine della commercializzazione delle seguenti specialità medicinali:

* * * * * * * * * * * * * * La Società Pfizer informa della fine della commercializzazione delle seguenti specialità medicinali: REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALE Sulla Gazzetta Ufficiale n. 107 del 10 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della ditta Epifarma, dell autorizzazione all immissione in commercio

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 132 dell 8 giugno è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della società Vetoquinol dell autorizzazione all immissione in commercio

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 275 del 26 novembre 2018 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale veterinario

Dettagli

* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI

* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 264 dell 11 novembre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità

Dettagli

THILCO - registrazione n della Società Zobele Holding SpA CRINOPEX registrazione n della Società Schering Plough SpA

THILCO - registrazione n della Società Zobele Holding SpA CRINOPEX registrazione n della Società Schering Plough SpA REVOCA REGISTRAZIONE P.M.C. Con decreti del Ministero della Salute del 30 ottobre, pubblicati sulla G.U. n. 270 del 20 novembre, sono state revocate le registrazioni dei seguenti presidi medico chirurgici:

Dettagli

* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo.

* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo. DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247, 248, 254 e 255 rispettivamente del 23, 24, 31 ottobre e 2 novembre sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulle G.U. nn. 19, 22, 23 e 25 rispettivamente del 25, 28, 29 gennaio e 1 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE

* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società A. Menarini Diagnostics informa di aver recentemente constatato la presenza sul mercato di strisce per l analisi della glicemia commercializzate da altre aziende

Dettagli

Le confezioni interessate alla diminuzione di prezzo sono le seguenti: * * * * * * *

Le confezioni interessate alla diminuzione di prezzo sono le seguenti: * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer ha informato che a seguito di un errore di stampa rilevato sulla scatola del medicinale per uso veterinario ADVANTAGE*4PIP 0,8ML SPOT-ON AIC 104373030, i sottoelencati

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 59 del 20/5/2008)

Dettagli

DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO * * * * * * *

DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO * * * * * * * DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 276 del 27 novembre 2018 è stata pubblicata la determina dell Aifa n. 163/2018 di diniego del rinnovo dell autorizzazione all immissione

Dettagli

Motivo della decadenza: mancata commercializzazione per tre anni consecutivi, ai sensi dell art. 33 del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193.

Motivo della decadenza: mancata commercializzazione per tre anni consecutivi, ai sensi dell art. 33 del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193. DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 149 del 30 giugno 2015 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Roche Spa ha informato di alcune imminenti modifiche che interesseranno l aspetto ed il confezionamento della specialità medicinale ESBRIET. Attualmente il farmaco

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società So.Se.Pharm ha informato che dal 1 marzo 2016 la S.F. Group Srl è concessionaria per la vendita in Italia delle seguenti specialità medicinali: CORAL*14CPR RIV 30MG

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO FURTO RICETTARI

* * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO FURTO RICETTARI DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 280 e 281 rispettivamente del 30 novembre e 1 dicembre sono stati pubblicati tre decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA REGISTRAZIONE P.M.C. Sulla G.U. n. 200 del 29 agosto è stato pubblicato un decreto del Ministero della Salute che ha revocato, su istanza di parte, la registrazione del presidio medico chirurgico

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE

* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Zoetis Italia informa che a seguito di provvedimenti di modifiche del medicinale veterinario COVEXIN, i lotti di seguito indicati sono oggetto di richiamo: COVEXIN

Dettagli

* * * * * * * Sarà cura della suddetta società informare tempestivamente del ritorno alle normali modalità distributive. ***

* * * * * * * Sarà cura della suddetta società informare tempestivamente del ritorno alle normali modalità distributive. *** REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 103 e 108 rispettivamente del 5 e 11 maggio 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC,

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 56 del 7 marzo 2019 sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia delle ditte titolari

Dettagli

REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI

REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca dell autorizzazione all immissione in commercio

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 125 del 31 maggio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale per uso veterinario

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Sanofi Spa informa di aver iniziato un richiamo, per riduzione di validità da 60 a 24 mesi, della specialità medicinale NOVALGINA*OS GTT 20ML 500MG/ML AIC 008679033. Il richiamo

Dettagli

AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN

AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN L Aifa ha fatto pervenire una determinazione con la quale autorizza la Società GlaxoSmithKline quale rappresentante locale del titolare

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * REACTINE: MODIFICA REGIME DI FORNITURA A seguito di richieste di chiarimento si conferma che la specialità medicinale REACTINE*14CPR 5MG+120MG RP AIC 032800031 è stata oggetto, con decorrenza 20 maggio

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 71 e 73 rispettivamente del 25 e 29 marzo 2016 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari dell AIC dell autorizzazione

Dettagli

REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI

REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 228 del 29 settembre 2017 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia della ditta interessata, dell autorizzazione all immissione

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 202 del 30 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 61 del 24/5/2008)

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 22 agosto 2010 (G.U. Serie Generale n. 45 del 24/2/2010) 028466011

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 93 del 21 aprile 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia della ditta Zoetis Italia, dell autorizzazione all immissione

Dettagli

Dal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma.

Dal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma. COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Meda Pharma informa che il gruppo Farmaceutico Meda ha completato l acquisizione del gruppo Farmaceutico Rottapharm dando così origine ad una realtà con un più ampio

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 138 del 16 giugno 2018 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale

Dettagli

* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO

* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO DISPOSITIVI MEDICI: AVVISO DI CONTRAFFAZIONE Il Ministero della Salute Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico è venuto a conoscenza della presenza sul mercato turco di un

Dettagli

* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE

* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer informa che, con effetto 1 gennaio 2017, il business Diabetes Care di Bayer SpA verrà ceduto alla Società ASCENSIA DIABETES CARE ITALY Srl. Tale comunicazione

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * REVOCA SOSPENSIONE AIC FARMACO VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 125 del 31 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca della sospensione dell autorizzazione all immissione in commercio della

Dettagli

SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER * * * * * * * * * * * * * *

SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER * * * * * * * * * * * * * * SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER Il Ministero della Salute, con una nota del 1 dicembre, ha sospeso la fabbricazione, la commercializzazione

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 13 del 18/1/2010)

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 70 del 23 marzo 2019 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso veterinario

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONIDALEAZIENDE La Società Ranbaxy informa della momentanea sospensione della commercializzazione del farmaco equivalente PERINDOPRIL INDAPAMIDE RANBAXY nelle seguenti confezioni: PERINDOPRIL

Dettagli

* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE

* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 291 del 15 dicembre sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio dei seguenti farmaci veterinari: AIC SPECIALITA

Dettagli

Prot. 285 Notiziario Farmaceutico n. 79/2018

Prot. 285 Notiziario Farmaceutico n. 79/2018 ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTO PRODOTTO

Dettagli

* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI FURTO RICETTARI

* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI FURTO RICETTARI REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 169 del 23 luglio 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia delle ditte

Dettagli

REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI

REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 186 e 197 rispettivamente del 10 e 24 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia della ditte titolari dell AIC dell autorizzazione

Dettagli

MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN

MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento al ritiro dal commercio di alcuni lotti della specialità medicinale GUTTALAX*OS GTT 15ML 7,5MG/ML AIC 020949020 (cfr. circolare Federfarma prot. n. 1763/56 dell

Dettagli

Circ. n. 232/2015 TORINO, 21 Dicembre 2015 Prot. n. 339/2015/GG

Circ. n. 232/2015 TORINO, 21 Dicembre 2015 Prot. n. 339/2015/GG FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 232/2015 TORINO, 21 Dicembre 2015 Prot. n. 339/2015/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 68 del 22 marzo è stato pubblicato il decreto di revoca, su rinuncia della ditta Norbrook Laboratories Limited, dell autorizzazione all immissione

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 7 agosto 2009 (S.O. n. 47 G.U. Serie Generale n. 84 del 10/4/2009)

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 18 del

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 16 marzo 2008 (Supplemento Ordinario alla G.U. n. 292 Serie

Dettagli

Prot. 81 Notiziario Farmaceutico n. 29/2018

Prot. 81 Notiziario Farmaceutico n. 29/2018 ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTI SPECIALITÀ

Dettagli

DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC

DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC Sulla Gazzetta Ufficiale n. 45 del 23 febbraio 2015 è stato pubblicato l estratto della determina dell Aifa avente ad oggetto Diniego del rinnovo

Dettagli

Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia

Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 43/2008 del 17/11/2008 BRACCO PODOLIFE Variazione stampati Eutirox varie formulazioni Immissione in commercio Sanigil A. MENARINI

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 167 del 20 luglio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia della ditta Laboratorios

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 16 luglio 2011 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 6 del 18/1/2011)

Dettagli

RICLASSIFICAZIONE MEDICINALI PER USO UMANO

RICLASSIFICAZIONE MEDICINALI PER USO UMANO RICLASSIFICAZIONE MEDICINALI PER USO UMANO Sulle Gazzette Ufficiali n. 230 e 231 rispettivamente del 3 e 4 ottobre 2018 sono stati pubblicati due provvedimenti dell Aifa di riclassificazione dei seguenti

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALE Sulla Gazzetta Ufficiale n. 28 del 2 febbraio 2019 è stato pubblicato il decreto di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia della ditta Cipla

Dettagli

La mancata indicazione di AIC ha generato una segnalazione di contraffazione.

La mancata indicazione di AIC ha generato una segnalazione di contraffazione. COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Sanofi comunica che a seguito di un errore di stampa presso lo stabilimento di Compiégne France, tutte le confezioni dei lotti sotto riportati della specialità medicinale

Dettagli

* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI

* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 36 del 13 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari AIC, dell autorizzazione all immissione in commercio

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 98 del 28 aprile 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento scorte (G.U. n. 18 Foglio delle Inserzioni del

Dettagli

Centro Regionale di documentazione e informazione sul farmaco

Centro Regionale di documentazione e informazione sul farmaco NUOVE SPECIALITÀ MEDICINALI ALCMENA 28 cpr riv 60 mcg + 15 mcg etinilestradiolo/gestodene FARMITALIA AIC:040106015 13,00 C/RR in commercio dal:19/11/2012 AUGMENTIN 12 buste 875 mg + 125 mg amoxicillina/potassio

Dettagli

43448TF TF TF01 30 giugno agosto ottobre novembre gennaio 2020

43448TF TF TF01 30 giugno agosto ottobre novembre gennaio 2020 FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 130/2019 TORINO, 10 Giugno 2019 Prot. n. 184/2019/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro

Dettagli

Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG

Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG In questa circolare: Ritiro lotto

Dettagli

AIC DESCRIZIONE LOTTO SCADENZA LOSARTAN DOC*21CPR RIV 12,5MG maggio agosto 2020

AIC DESCRIZIONE LOTTO SCADENZA LOSARTAN DOC*21CPR RIV 12,5MG maggio agosto 2020 FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 64/2019 TORINO, 18 Marzo 2019 Prot. n. 78/2019/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 256 del 2/11/2012)

Dettagli

AIC DESCRIZIONE LOTTI SCADENZA G agosto OXO 200 bar bombola gas compresso 40 litri

AIC DESCRIZIONE LOTTI SCADENZA G agosto OXO 200 bar bombola gas compresso 40 litri FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 175/2017 TORINO, 8 Settembre 2017 Prot. n. 269/2017/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro

Dettagli

FEDERFARMA TORINO. Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG

FEDERFARMA TORINO. Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG In questa circolare: DM 13 aprile

Dettagli

MALESCI SpA IST.FARMACOBIOL.

MALESCI SpA IST.FARMACOBIOL. MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 24 agosto 2012 (S.O. n. 38 alla G.U. Serie Generale n. 48 del

Dettagli

Fornitura di medicinali (AVR)

Fornitura di medicinali (AVR) : 35-137 - 213-220 - 234-325 - 470-485 -605-609 - 616-661 - 662-663 - 694-718 - 735-827 - 864-868 Abbott srl 339-368 -509-535 -591-655 - 665-667 -699 (06/10/2010) Medicinali 2: lotti 57-70-71 Astrazeneca

Dettagli

ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM. In particolare il Ministero della Salute ha precisato quanto segue:

ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM. In particolare il Ministero della Salute ha precisato quanto segue: ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM Il Ministero della Salute, in riferimento ad una precedente comunicazione concernente alcuni dispositivi medici prodotti

Dettagli

RACCOMANDAZIONI MINISTERO SALUTE SU ALCUNI DISPOSITIVI MEDICI * * * * * * *

RACCOMANDAZIONI MINISTERO SALUTE SU ALCUNI DISPOSITIVI MEDICI * * * * * * * RACCOMANDAZIONI MINISTERO SALUTE SU ALCUNI DISPOSITIVI MEDICI Il Ministero della Salute ha diramato una nota concernente i dispositivi medici prodotti in alcuni stabilimenti della ditta Atrium Medical

Dettagli

G2182 SM G2182 M G2183 M Ottobre 2020 H0866 M Aprile 2021

G2182 SM G2182 M G2183 M Ottobre 2020 H0866 M Aprile 2021 FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 133/2018 TORINO, 15 Giugno 2018 Prot. n. 186/2018/GG In questa circolare: Ritiro lotti

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Supplemento Ordinario

Dettagli

Alleanza Salute Italia

Alleanza Salute Italia Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 20/2006 del 24/04/2006 SOMMARIO: Teva Pharma Italia Molteni Lisapharma Merck Sharp & Dohme Angelini Pliva Pharma Prodotti Formenti

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 113 del 15/5/2008)

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (S.O. n. 60 G.U. Serie Generale n. 94 del

Dettagli

Circ. n. 56/2018 TORINO, 9 Marzo 2018 Prot. n. 79/2018/GG ESTRATTO In questa circolare:

Circ. n. 56/2018 TORINO, 9 Marzo 2018 Prot. n. 79/2018/GG ESTRATTO In questa circolare: FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 56/2018 TORINO, 9 Marzo 2018 Prot. n. 79/2018/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro medicinale

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 9 febbraio 2012 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 119 del 13/10/2011)

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 1 agosto 2012 (G.U. Serie Generale n. 29 del 4/2/2012) 101534016

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 51 del

Dettagli

* * * * * * * * * * * * * *

* * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 164 del 15 luglio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 127 del

Dettagli

Alleanza Salute Italia

Alleanza Salute Italia Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 21/2006 del 02/05/2006 SOMMARIO: Sandoz Immissione in commercio Sertralina Bristol Myers Squibb Immissione in commercio Abilify

Dettagli

Prot. 94 Notiziario Farmaceutico n. 33/2018

Prot. 94 Notiziario Farmaceutico n. 33/2018 ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTO SPECIALITÀ

Dettagli

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE

MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni

Dettagli

Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia

Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 40/2006 del 30/10/2006 SOMMARIO: Ratiopharm Pliva Teva ABC Farm. Ranbaxy GSK Errekappa Euroterapici Sanofi Aventis Progefarm Varie

Dettagli

Circ. n. 128/2017 TORINO, 20 Giugno 2017 Prot. n. 209/2017/GG

Circ. n. 128/2017 TORINO, 20 Giugno 2017 Prot. n. 209/2017/GG FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 128/2017 TORINO, 20 Giugno 2017 Prot. n. 209/2017/GG In questa circolare: Ritiro lotti

Dettagli

* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI

* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 157 del 9 luglio 2007 è stata pubblicata la revoca, su rinuncia della ditta Esteva Spa, dell autorizzazione all immissione in commercio dei

Dettagli

* * * * * * * La Società Sandoz informa di aver cessato la commercializzazione della specialità medicinale CISATRACURIO nelle seguenti confezioni:

* * * * * * * La Società Sandoz informa di aver cessato la commercializzazione della specialità medicinale CISATRACURIO nelle seguenti confezioni: COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Ca.di Group ha comunicato che, a seguito di un controllo effettuato sul parafarmaco per uso umano FARINGEL 20BUST cod. 938892041, è stata riscontrata un anomalia

Dettagli