UNITA' DI MISURA. strength (4%) >= 1400 g/cm2; Moisture <= 10%,;
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- Severina Quaranta
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1 Agarosio tipo NUSIEVE 3:1 Temperatura melting (4%) <= 90 C; temperatura gelling (4%) 32,5-38 C; gel 1 AGAROSIO strength (4%) >= 1400 g/cm2; Moisture <= 10%,; GR NO solfato <= 0,15 %,; EEO<=0,13; Esente da DNase e RNase Agarosio multiporoso. 2 AGAROSIO Elettrosmosi < solfato < 0,13% GR NO stringenza del gel (1%) > 1800 g/cm2 Certificato per PFGE, range di separazione 1kb- 2Mb.Elettroendosmosi<o = 0,15; resistenza gel 3 AGAROSIO per PFGE (g/cm2) > o = 2,5 (1,5% gel);contenuto solfati < o= GR NO ,35%; Tgelling 38 C; esente DNAse/RNAse; assenza di inibitori Certificato per PFGECertificato per PFGE, range di separazione>o = 1bp; Elettroendosmosi<o = 0,12; 4 AGAROSIO Low melting resistenza gel (g/cm2) > o = 250 (1% gel); Tgelling GR NO C;contenuto di solfati <o= 0,10%; esente DNAse/RNAse; assenza di inibitori BROMURO DI ETIDIO 5 soluzione acquosa conc. 10 mg/ml ML NO COLORANTE PER DAPI (4',6-DIAMIDINO-2-PHENYLINDOLE) in 6 CONTROCOLORAZIONE IBRIDAZIONE IN SITU soluzione con ANTIFADE per controcolorazione ML NO Ibridazione in situ fluorescente 7 CONTRO-COLORANTE 4',6-Diamidino-2 phenylindole(dapi)/antifade dissolto in glicerolo conc.0,1ug/ml ML NO DETERGENTE NON IONICO Nonidet P-40 ML NO Enzima di restrizione completo di buffer di ENZIMA DI RESTRIZIONE Afl III digestione Unità NO per uso PFGE con buffer con stabilità oltre 1 anno ENZIMA DI RESTRIZIONE BsaXl 40U/microlitri Unità NO Pagina 1 di 14
2 per uso PFGE con buffer con stabilità oltre 1 anno 11 ENZIMA DI RESTRIZIONE Bst EII Unità NO U/microlitri Enzima di restrizione completo di buffer di 12 ENZIMA DI RESTRIZIONE ECOR I Unità NO digestione per uso PFGE con buffer con stabilità oltre 1 anno 13 ENZIMA DI RESTRIZIONE Hae III Unità NO U/microlitri per uso PFGE con buffer con stabilità oltre 1 anno 14 ENZIMA DI RESTRIZIONE Mlu I Unità NO U/microlitri per uso PFGE con buffer con stabilità oltre 1 anno 15 ENZIMA DI RESTRIZIONE Sac I Unità NO U/microlitri per uso PFGE con buffer con stabilità oltre 1 anno 16 ENZIMA DI RESTRIZIONE Sfi I Unità NO U/microlitri 17 per uso PFGE con buffer con stabilità oltre 1 anno ENZIMA DI RESTRIZIONE Sma I 40U/microlitri Unità NO Enzima di restrizione completo di buffer di ENZIMA DI RESTRIZIONE Taq alfa I digestione Unità NO Glicerolo soluzione al 50% (v/v); pm 92.09; purezza 19 GLICEROLO > 99.5%; ultrapure esente da DNase, RNase e ML NO proteasi. 20 HLA B*37 Test SI HLA B*41 Test SI HLA B*42 Test SI HLA B*46 Test SI Pagina 2 di 14
3 24 HLA B*47 Test SI HLA B*48 Test SI HLA B*53 Test SI HLA B*67 Test SI HLA B*78 Test SI HLA B*82 Test SI HLA B*81 Test SI HLA B*59 Test SI HLA A*36 Test SI Kit contenente Master Mix con Taq HotStart, concentrazione di sali 33 KIT COMPLETO PER PCR Multiplex ottimizzata e un fattore stabilizzante per Test NO l'amplificazione di differenti ampliconi,(pcr multiplex). Isolamento rapido di DNA genomico e virale da 34 KIT ESTRAZIONE DNA tessuto fresco o paraffinato mediante separazione Test NO con colonnine in provetta provviste di membrana Pagina 3 di 14
4 Isolamento rapido di DNA genomico da sangue 35 KIT ESTRAZIONE DNA periferico, piccole quantità ( fino a 200ul), da cellule e da fluidi biologici mediante separazione con Test NO colonnine in provette provviste di membrana Isolamento rapido di DNA genomico da sangue 36 KIT ESTRAZIONE DNA periferico, piccole quantità ( fino a 200ul), mediante separazione con colonnine in provette provviste di Test SI membrana Kit per l'estrazione del DNA con il metodo "salting 37 KIT ESTRAZIONE DNA Test NO out". Isolamento del DNA genomico da sangue periferico 38 KIT ESTRAZIONE DNA grandi quantità (fino a 2ml) mediante separazione con colonnine in provetta da 15ml provvista di Test NO membrana isolamento di DNA genomico da tracce biologiche 39 KIT ESTRAZIONE DNA Test NO (uso forense) mediante resina magnetica Isolamento del DNA genomico da brush buccale e 40 KIT ESTRAZIONE DNA cellule in coltura mediante separazione con Test NO colonnine in provetta provvista di membrana Isolamento del DNA da gel di agarosio mediante 41 KIT ESTRAZIONE DNA separazione con colonnine in provetta provvista di Test NO membrana Isolamento RNA totale da cellule umane per uso 42 KIT ESTRAZIONE RNA RT-PCR mediante separazione colonnine in Test NO provette provviste di membrana Isolamento RNA virale da campioni clinici per uso 43 KIT ESTRAZIONE RNA VIRALE RT-PCR mediante separazione colonnine in Test NO provette provviste di membrana. Pagina 4 di 14
5 Kit per l'analisi di loci del cromosoma Y (con amplificazione di 17 STR del cromosoma Y in una singola reazione) per identificazione personale ad KIT PER IDENTIFICAZIONE GENETICA uso forense per uso su sequenziatore automatico 44 Test NO PERSONALE (certificato per uso forense) ad elettroforesi capillare con chimica a 5 colori di cui uno dedicato alla lane del size standard interno. Comprensivo di Taq polimerasi, DNA di controllo positivo, DNA di controllo negativo e allelic ladder Kit per l'analisi di 15 loci STR (CSF1P0, D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, D21S11, FGA, TH01, TPOX, vwa) + amelogenina per identificazione KIT PER IDENTIFICAZIONE GENETICA personale ad uso forense comprensivo di Taq 45 Test NO PERSONALE (certificato per uso forense) polimerasi e DNA di controllo per uso su sequenziatore automatico ad elettroforesi capillare con chimica a 5 colori di cui uno dedicato alla lane del size standard interno. Comprensivo di Taq polimerasi, DNA di controllo positivo e allelic ladder KIT PER IDENTIFICAZIONE TRACCE DI SALIVA Test rapido di reazione all'amilasi salivare per 46 Test NO (uso forense) individuazione tracce di saliva umana KIT PER RILEVAMENTO TRACCE DI SPERMA 47 Test rapido di reazione all'antispermina Test NO (uso forense) KIT PER RILEVAZIONE DI METILAZIONE Kit comprendente primer per MSP (methylation 48 ABERRANTE NEI GENI CORRELATI ALLA specific PCR) per la regione prader-willi/angelman + Test NO SINDROME DI PRADER-WILLI/ANGELMAN kit per modificazione DNA con bisolfito Kit ad ibridazione inversa su striscia per rilevazione KIT PER RILEVAZIONE MUTAZIONI GENE CFTR mutazioni (detection di almeno 50 delle mutazioni 49 Test SI più frequenti) nel gene CFTR + determinazione polyt Pagina 5 di 14
6 KIT PER RILEVAZIONE MUTAZIONI NEI GENI Kit ad ibridazione inversa su striscia per rilevazione 50 RESPONSABILI DI EMOCROMATOSI mutazioni nei geni responsabili di emocromatosi Test SI EREDITARIA (HFE, TFR2, FPN1) ereditaria (HFE, TFR2, FPN1) KIT PER RILEVAZIONE MUTAZIONI NEI GENI 51 Kit per rilevazione mutazioni nei geni responsabili di RESPONSABILI DI EMOCROMATOSI emocromatosi ereditaria (solo mutazioni C282Y e EREDITARIA (solo mutazioni C282Y e H63D in H63D in HFE) HFE) Test SI Kit ad ibridazione inversa su striscia per rilevazione KIT PER RILEVAZIONI MUTAZIONI GENI DEI 52 mutazioni geni dei fattori della coagulazione (Fattore Test SI FATTORI DELLA COAGULAZIONE V, Fattore II, MTHFR, HPA, APOb) Kit ad ibridazione inversa su striscia per la KIT PER RILEVAZIONE POLIMORFISMI rilevazione simultanea dei seguenti polimorfismi: 53 Test SI ASSOCIATI A METABOLISMO DEL WARFARIN -1639G>A (nel gene VKORC1); 1075A>C e 430C>T (nel gene CYP2C9) Lambda DNA (ci857 ind 1 Sam7) embedded in 1% LMP agarose and supplied in a GelSyringe 54 LAMBA LADDER PFGE dispenser. Designed to be used as size markers for Siringhe NO pulsed-field gel electrophoresis (PFG). Size range: 50-1,000 kb. Da Stapfilococcus simulans ricombinante, espresso 55 LISOSTAFINA MG NO in bacillus sphaericus 56 LISOZIMA Concentrazione da 1 microgrammi/ml per PFGE Microliltri NO Marcatore di peso molecolare per elettroforesi su MARCATORE DI PESO MOLECOLARE gel d'agarosio contenente frammenti da 150bp Microgrammi NO bp circa a 12000bp circa (minimo 14 bande) Marcatore di peso molecolare per elettroforesi su MARCATORE DI PESO MOLECOLARE 50- gel d'agarosio contenente frammenti da 50bp a 58 Microgrammi NO bp 1000bp circa (con un incremento progressivo di 50bp - minimo 14 bande) Pagina 6 di 14
7 MARCATORE DI PESO MOLECOLARE PER Marcatore di peso molecolare per frammenti di DNA 59 Microlitri NO DNA da bp (20ng/µl) MARCATORE DI PESO MOLECOLARE PER Marcatore di peso molecolare per frammenti di DNA 60 Microlitri NO DNA range bp circa 17 frammenti Confezione con 4 vials ciascuna 100 mm di 61 NUCLEOTIDI ognuno dei seguenti nucleotidi: datp, dttp, dctp, Microlitri NO dgtp. Ottimizzati per uso in PCR Oligonucleotidi marcati in posizione 5' con molecole OLIGONUCLEOTIDI (Primer di lunghezza min 15 Oligonucleotidi 62 fluorescenti tipo FAM, HEX, TET, NED e VIC NO basi max 30 basi) MARCATI (primer) (Primer di lunghezza min 15 basi max 30 basi) 63 Sistema con coprioggetto coattato con sonde paint PANNELLO DI SONDE PER IBRIDAZIONE IN per il rilevamento simultaneo degli autosomi e dei SITU cromosomi sessuali Test SI Pannello di mix di sonde direttamente marcate per il PANNELLO DI SONDE PER IBRIDAZIONE IN rilevamento di riarrangiamenti criptici delle regioni SITU subtelomeriche Test SI Sistema con coprioggetto coattato con sonde PANNELLO DI SONDE PER IBRIDAZIONE IN centromeriche per il rilevamento simultaneo degli SITU autosomi e dei cromosomi sessuali Test SI Pannello di sonde per il rilevamento delle PANNELLO DI SONDE PER IBRIDAZIONE IN aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y in SITU SU AMNIOCITI diagnosi prenatale Test SI Polvere liofilizzata (concentrazione: non meno di 67 PEPSINA GR NO U/mg) 68 PMSF Fenil metil sulfonil fluoruro GR NO PROTEINASE K Concentrazione da 20mg/ml ML NO Kit completo per la retro-trasccrizione dell'rna di 70 RNA-PCR KIT Test NO cellule del genoma umano in cdna 71 Rnasi A Concentrazione d'uso 20 microgrammi/ml Microlitri NO Pagina 7 di 14
8 72 SINTESI OLIGONUCLEOTIDI Purificazione HPLC scala di sintesi non inferiore a 20 nanomoli Basi NO SINTESI OLIGONUCLEOTIDI Purificazione standard - desalinizzati per uso PCR scala di sintesi non inferiore a 20 nanomoli Basi NO Filtri su piastra a 96 pozzetti per purificazione 74 SISTEMA DI PURIFICAZIONE POST- PCR prodotti di PCR per eliminazione nucleotidi e primer Piastra da 96 non incorporati. (uso esclusivamente con pompa pozzetti NO da vuoto) Filtri su piastra a 96 pozzetti per purificazione 75 SISTEMA DI PURIFICAZIONE POST- prodotti di marcatura per eliminazione nucleotidi e Piastra da 96 MARCATURA pre-sequenziamento primer non incorporati pre-sequenziamento. (uso pozzetti NO esclusivamente con pompa da vuoto) Flask sterilizzata mediante irradiazione, superficie 76 SLIDE FLASK PER COLTURA AMNIOCITI 9cm2, volume 3ml, con tappo a vite, con vetrino in Unità NO nunclon delta polystirene integrato 77 SODIO DODECIL SOLFATO (SDS) Sodio Dodecil Solfato soluzione al 10% ML NO Soluzione antifade per ibridazione in situ 78 SOLUZIONE PER INCLUSIONE VETRINI FISH ML NO fluorescente. 79 SOLUZIONE TAMPONE SSC Sodio citrato 20X ML NO TEL-AML1 t(12;21)(p13;q22) Test SI IGH-BCL2 t(14;18)(q32;q21) Test SI IGH-MYC t(8;14)(q24;q32) Test SI IGH-CCND1 t(11;14)(q13;q32) Test SI Pagina 8 di 14
9 84 BCR-ABL /t(9;22)(q34;q11) Test SI AML1-ETO t(8;21)(q22;q22) Test SI PML-RARA t(15;17)(q22;q21) Test SI FGFR3/IGH t(4;14)(p16;q32) Test SI PDGFRA 4q12 Test SI q22/7q35 Test SI inv 16 (CBFB) Test SI q31/5p15 Test SI q22/6q21 Test SI q21/8p21 Test SI q34 Test SI Pagina 9 di 14
10 95 20q12 Test SI q14(RB1) Test SI IGH/14q23 Test SI p16(9p21) Test SI q13/alfa satellite 12 Test SI DLEU(13q14)/P53 (17p13) Test SI MLL t(11q23) Test SI q21 (D6S268)/alfa satellite 6 Test SI Test SI CEP per il rilevamento del gene SRY (Yp11.3) 104 Test SI responsabili della sindrome di PRADER- WILLI / ANGELMAN (locus GABRB3) Pagina 10 di 14
11 105 Test SI responsabili della sindrome di PRADER- WILLI / ANGELMAN (locus D15S11) 106 Test SI responsabili della sindrome del CRI- DU- CHAT (locus D5S727) 107 Test SI responsabili della sindrome WILLIAMS Sonde per il rilevamento dei centromeri dei 108 cromosomi sessuali e degli autosomi marcate con Test SI fluorocromi visibili con filtri per FITC e TEXAS RED 109 per il rilevamento della delezione o amplificazione Test SI del gene c-myc Sonde PAINT per il rilevamento dei cromosomi 110 sessuali e degli autosomi marcata con fluorocromi Test SI visibili con filtri per FITC e TEXAS RED Sonda sequenza unica + relativo controllo interno 111 Test SI responsabili della sindrome di WOLF- HIRSCHHORN (lunghezza sonda 165Kb circa) Pagina 11 di 14
12 112 Test SI responsabili della sindrome di SMITH-MAGENIS (lunghezza sonda 80 Kb circa) 113 Test SI responsabili della sindrome di MILLER-DIEKER (lunghezza sonda 110 Kb circa) 114 Test SI responsabili della sindrome di DIGEORGE (D10S585) 115 responsabili della sindrome di PRADER- WILLI / ANGELMAN (locus D15S10) lunghezza sonda Test SI Kb circa 116 responsabili della sindrome di PRADER- WILLI / ANGELMAN (LOCUS SNRP) lunghezza sonda Test SI Kb circa 117 Test SI responsabili della sindrome di DIGEORGE (LSI TUPLE1) lunghezza sonda 120Kb circa 118 Test SI responsabili della sindrome di DIGEORGE (LSI N25 - D22S75) lunghezza sonda 90Kb circa Pagina 12 di 14
13 119 Test SI responsabili della sindrome di KALLMANN 120 per il rilevamento della delezione del gene XIST (X Test SI inactive specific transcript) 121 Test SI per il rilevamento della delezione del gene ATM 122 per il rilevamento della delezione del gene STS Test SI (steroidosolfatasi) 123 Sonda MIDI SATELLITE (D1Z2) REGIONE 1p36 Test SI Tampone per elettroforesi. Conc 50x (Tris, acido 124 TAE LT NO acetico, EDTA) glicerolo 30% blu di 125 TAMPONE DI CARICAMENTO GEL bromofenolo 0,25% conc. Microlitri NO X taq polimerasi ad alta efficienza per uso in PCR 126 TAQ DNA POLIMERASI alta efficienza con tampone di amplificazione e dntps in vials Unità NO separate estratta da pyrococcus furiosus Pagina 13 di 14
14 DNA Polimerasi ricombinante ULTRA-PURIFICATA (con capacità di rilevare un numero inferiore alle 10 copie di DNA target nelle condizioni standard di reazione con protocollo Hot Start) derivata da Thermus Acquaticus con rilascio di attività polimerasica graduale modulabile tramite 127 TAQ DNA POLIMERASI hot start esposizione ad alte temperature, che consente di Unità NO ottenere condizioni di elevatissima specificità nella reazione di PCR grazie ad un Hot Start automatico ad alla possibilità di effettuare anche la Time Release PCR. Concentrazione 5U/microlitro. Fornita con buffer di reazione 10x e MgCl2 in provette separate Mix di polimerasi termostabili per uso in PCR per amplificazione templati fino a 22Kb composta da taq 128 TAQ DNA POLIMERASI per amplificazione polimerasi e Tgo DNA polimerasi (con attività templati fino a 22Kb proofreading 3'-5' e tasso di errore di circa 4.8X10 - Unità NO ). Temperatura ottimale di utilizzo 68 C. Fornita in concentrazione di 5U/microlitro Taq polimerasi ad alta efficienza per uso in PCR 129 (concentrazione 5Unità /ul) fornita con buffer di TAQ DNA POLIMERASI per amplificazione reazione 2X (contenenti MgCl2 con concentrazione templati ricchi in guanine e citosine. di 5mM) e dntps (alla concentrazione di 2,5mM Unità NO ognuno) in provette separate. Tampone per corsa elettroforetica. Conc. 10X 130 TBE LT NO Tris-EDTA composizione: 1mM EDTA; 10 mm 131 TE ML NO TRIS. Sterile. Dnase, RNase free certificato Test rapido di reazione all'emoglobina umana TEST IMMUNOCROMATOGRAFICO PER (sottotipi HbA0, HbA2, HbF, HbS) per 132 RILEVAZIONE PRESENZA DI TRACCE DI individuazione di sangue umano da tracce con limite Test NO SANGUE UMANO (uso forense) di rilevazione di 0,1ug/ml di emoglobina nella traccia biologica. (diagnosi di specie) Primers, in forma disidratata, per rilevare la 133 WIPE TEST contaminazione da DNA estraneo su superfici e Test SI strumentazioni. Pagina 14 di 14
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1 AGAROSIO Agarosio multiporoso. Elettrosmosi < 0.113 solfato < 0,13% stringenza del gel (1%) > 1800 g/cm2 Temperatura gelling 36 C Temperatura melting > 86 C grammi 3.500 NO 500 1.000 2.000 0 2 AGAROSIO
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