DNA - DENATURAZIONE E RIASSOCIAZIONE

DNA - DENATURAZIONE E RIASSOCIAZIONE Il doppio strand della molecola di DNA può denaturarsi dando due singoli strand ad alte temperature (>90 C). Due strand di DNA complementari possono accoppiarsi dando una molecola a doppio strand quando la temperatura viene abbassato lentamente.

EVOLUZIONE DELLA MOLECOLA DI DNA Mutazioni strutturali (mutazioni di segmentazione) delezioni inserzioni inversioni ricombinazione Mutazioni puntiformi (mutazioni di sostituzioni) transizioni A G C T G A T C trasversioni A C C A T A C G G C A T G T T G

MARCATORI MOLECOLARI DI USO CORRENTE MARCATORI MOLECOLARI CHE SI BASANO SU: RESTRIZIONE PCR SEQUENZIAMENTO - RFLP - RAPD Sequenze di: - PCR-RFLP - ISSR - ndna - SSR (microsatelliti) - cpdna - RAMP - mtdna - AFLP - SNP

I DATI SI ANALIZZANO PER OMOLOGIA Sito di mappa Dimensione di frammenti Allineamento di sequenze nucleotidiche

TECNICHE DI BASE Strategie di campionamento e conservazione del materiale Estrazione di DNA genomico, purificazione, valutazione della qualità e quantità Elettroforesi su gel Restrizione enzimatica PCR Clonaggio Sequenziamento

PCR Polymerase Chain Reaction (PCR) - Replicazione in vitro del DNA. Mullis per questa invenzione ha vinto il premio Nobel nel 1993. La PCR è in assoluto la tecnica fondamentale per gli studi molecolari.

PCR La reazione di amplificazione necessita di: DNA (template) Primer (inneschi) Miscela di nucleotidi (dntp: datp, dctp, dttp e dgtp) Taq-Polimerasi (DNA polimerasi) MgCl 2 Buffer La reazione avviene all interno di un thermocycler che permette lo svolgersi di cicli termici con temperature e tempi appropriati alle varie fasi della reazione.

PCR Paffetti, Emiliani

PCR Il DNA viene denaturato (95 C) I primer (forward e reverse) si legano (annealing) ai due strand (50-60 C) La polimerasi, usando i nucleotidi in soluzione, sintetizza la sequenza complementare (estensione 72 C) Le fasi sopra esposte vengono ripetute per decine di volte

PCR Regione d interesse DNA Denaturazione......AACCATCGGG.. TTTGAAACCTGGG.....TTGGTAGCCC AAACTTTGGACCC...

PCR Annealing dei primer 5 3......AACCATCGGG.. TTTGAAACCTGGG... 3 AAACTTTG 5 5 ATCGGG 3 3..TTGGTAGCCC AAACTTTGGACCC... 5

PCR Estensione Taqpolimerasi 5 3......AACCATCGGG.. TTTGAAACCTGGG... TAGCCC CTTTTAAAGGG AAACTTTG A T G C T G ATCGGG TTTTCCCAGG TTTGAAAC..TTGGTAGCCC AAACTTTGGACCC... 3 5

PCR 2 a denaturazione 5......AACCATCGGG.. TTTGAAACCTGGG... 3 TAGCCC CTTTTAAAGGG AAACTTTG ATCGGG TTTTCCCAGG TTTGAAAC..TTGGTAGCCC AAACTTTGGACCC... 3 5

PCR 2 annealing e 2 a estensione TAGCCC ATCGGG CTTTTAAAGGG AAACTTTG ATCGGG TTTTCCCAGG AAACTTTG TTTGAAAC

PCR Ottimizzazione Temperatura di denaturazione e tempo : 1 min a 94 C Temperatura di annealing (dipendente dal primer) e tempo: T a =1/2 (T m1 +T m2 )-5 C 30 sec Temperatura di estensione e tempo (dipendente dalla polimerasi: 70-72 C da 0.5 a 3 min (100bp/sec) Da 25 a 35 cicli

PCR Ottimizzazione Qualità e quantità del template Concentrazione del Mg ++ : 1.5 mm o più di MgCl 2 Concentrazione di primer: da 0.2 a 1 µm di ognuno dei primer dntp: da 50 a 100 µm di ognuno dei dntp

Lunghezza dei primer: 18-26 basi PCR Disegno dei primer I primer hanno una loro precisa T m può essere calcolata in modo approssimativo: T m =4 C (G+C) + 2 C (A+T) in modo più preciso: T m =63.9+0.41 (%G+C)-650/lunghezza Contenuto in GC: 50-60% Le basi iniziali al 5 è più conveniente che sia AT, al contrario quelle terminali al 3 CG Sono da evitare hairpin Porre particolare attenzione che non ci sia complementarietà interna o al 3 del primer per evitare la formazione di dimeri

PCR Touchdown Al fine di aumentare la specificità si possono utilizzare alte temperature di annealing nei primi cicli (60 C) ed abbassare gradualmente la temperatura (ca 1-5 C) ad ogni ciclo fino alla temperatura ottimale di annealing

QUALE MARCATORE PER QUALE SCOPO Quali sono le condizioni che abbiamo o cosa vogliamo avere (in tutto questo va incluso anche il budget a disposizione)? Quali sono le domande a cui vogliamo rispondere? Qual è il livello di variabilità che ci aspettiamo?

COME DEVE ESSERE UN BUON MARCATORE Sufficientemente polimorfico ed informativo Preferibilmente co-dominante Presentare una frequenza ed una distribuzione nel genoma alta Selettivamente neutrale Facile e veloce da ottenere Altamente riproducibile e facilmente analizzabile Paffetti, Emiliani

RFLP Ragionevole alto polimorfismo Relativamente facile da un punto di vista operativo, ma con tempi lunghi Marcatore co-dominante Le caratteristiche della sonda non sono sempre disponibili Comparazione diretta dei pattern non sempre facilmente interpretabili

Mutazioni che possono e non possono essere evidenziate con gli RFLP Mutazioni puntiformi nel sito di restrizione Inversione quando incorporata nei siti di restrizione Inserzione/delezione dentro e/o fra i siti di restrizione Mutazioni puntiformi fuori dai siti di restrizione Inversioni dentro due siti di restrizione

Una variazione da TA e AT porta alla perdita o all acquisto di un sito di restrizione 5 GAATTC 3 3 CTTAAG 5 Perdita di un sito di restrizione EcoRI 5 G AATTC 3 3 CTTAA G 5 Guadagno di un sito di restrizione 5 GAATAC 3 3 CTTATG 5 EcoRI

L inserzione causa una variazione nei frammenti di restrizione

Delezione/inserzione causa variazione nei frammenti di restrizione

PCR-RFLP (CAPS-Cleaved Amplified Polymorphic Sequences) Preparare il frammento di DNA target via PCR Digerire il frammento di PCR con un enzima di restrizione Separazione dei frammenti digeriti tramite elettroforesi Valutazione della dimensione dei frammenti di digestione o mappa di restrizione

PCR-RFLP Accurato e preciso Necessario conoscere il frammento Basso polimorfismo e informazioni limitate

RAPD Random Amplified Polymorphic DNA Una semplice PCR con un solo primer (normalmente di 10 basi) di sequenza casuale

RAPD 500 bp 1250 bp 200 bp 300 bp 450 bp

RAPD I primer sono decameri E importante regolare il contenuto in GC I cicli di amplificazione sono diversi da quelli di una specifica, temperatura di annealing più bassa L analisi dei dati può essere difficoltosa Tra i marcatori molecolari è quello che offre il campionamento più vasto del genoma 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Tipico profilo di amplificazione primer 1247 Tipico profilo di amplificazione primer 1253 Tipico profilo di amplificazione primer RF2

RAPD E una metodica facile e veloce Alto polimorfismo Occorrono solo piccole quantità di DNA Sono sensibili alle condizioni Sono marcatori dominanti Comigrazione di frammenti

RAPD Sono dei buoni marcatori nel caso in cui Valutare e stimare la diversità velocemente tra i campioni (in particolare nel caso di valutazione della variabilità intraspecifica) Quando altri metodi non riescono a mettere in evidenza un buon livello di polimorfismo Individuare e caratterizzare tramite il sequenziamento utili marcatori a partire dal prodotto RAPD (bande)

RAPD Migliorare la riproducibilità Ottimizzare e stabilizzare le condizioni di PCR Thermo Cycler Ottimizzazione del ciclo (T a =36 C) La velocità di ramping non deve essere troppo veloce (ca 0.5 C per sec) Mg ++ (3 mm) Concentrazione del templato

SSR Simple Sequence repeat od anche comunemente detti microsatelliti o Simple Tandem Repeat (STR) Ripetizioni in tandem (1-6 bp) di corte sequenze per es. AAAAAAAA ATATATATAT GAGGAGGAGGAGGAGGAG CAGACAGACAGACAGACAGA

X-satellite Lunghezza di unità ripetute Termine specifico > 100 bp satellite 10-60 bp minisatellite 1-6 bp microsatellite mixed medisatellite

VNTR Variable Number Tandem Repeat Microsatellite (SSR) + minisatellite

SSR Polimorfismo determinato dal diverso numero di basi ripetute

Vantaggi degli SSR Non sono tradotti e non sono sottoposti a selezione quindi accumulano mutazioni costantemente nel tempo Queste mutazioni avvengono estesamente e casualmente intutto il genoma Altamente polimorfici e veramente comuni (105-106 per genoma) Presentano un eredità codominante Quando i primer sono conosciuti possono essere prodotti a partire da piccole quantità di DNA via PCR Possono essere diffusi da un laboratorio ad un altro con facilità

Svantaggi degli SSR Sono necessarie informazioni sulla sequenza per poter disegnare i primer nelle zone fiancheggianti ed i procedimenti per ottenerle sono molto dispendiose e lunghe Di solito è necessario testare librerie genomiche per individuare e caratterizzare i loci microsatellite per quelle specie oggetto di studio

SSR Quando i primer fiancheggianti l SSR sono noti, il polimorfismo dell SSR può essere facilmente valutato via PCR

AFLP Amplified Fragment Length Polymorphism Questa tecnica è una combinazione tra RFLP e RAPD Sono marcatori potenti per studi intraspecifici

AFLP Sito MseI Sito EcoRI DNA genomico + T C+ Il DNA genomico viene digerito con due enzimi di restrizione spesso MseI ed EcoRI, per formare frammenti con le estremità desiderate Adattatori (2 corte sequenze a doppio strand con le estremità complementari ad uno dei frammenti digeriti) sono ligati ai frammenti per formare siti di binding per i primer nelle successive amplificazioni PCR 1 e PCR 2 usando come templato il ligato e primer che possono accoppiarsi con gli adattatori DNA digerito Adattatori complementari Frammenti ligati A + TX A G G XC+

AFLP-vantaggi e svantaggi Sono marcatori altamente polimorfici Sono riproducibili E una tecnica facile ed i primer sono standard La procedura è lunga Spesso i risultati sono difficili da analizzare E una tecnica costosa

SNP Single Nucleotide Polymorphism Uno SNP è una differenza in una singola coppia di basi in un sito di DNA Generalmente si possono mettere in evidenza tramite elettroforesi di acrilammide, tramite sequenziamento o spettrofotometria di massa Le loro applicazioni comprendono test ed analisi di linkage, sistemi di screening, ecc.

SEQUENZIAMENTO Tecnica precisa ed esplicita Si possono distinguere mutazioni strutturali e puntiformi L omologia può essere facilmente valutata attraverso allineamenti di sequenza

SEQUENZIAMENTO Quale frammento? Sequenze codificanti hanno basso polimorfismo Gli introni presentano un polimorfismo medio Gli spaziatori sono altamente polimorfici

RAPD Quale marcatore per quale proposta Una correlazione fra la scelta del marcatore ed il livello di diversità AFLP SSR RFLP PCR-RFLP Ricerca veloce e stima dei livelli di diversità (RAPD o ISSR) ISSR Sequenziamento individuo popolazione specie genere famiglia Diversità abbastanza alta (RFLP, PCR- RFLP, Sequenziamento) SSR se i primer per l organismo o per individui tassonomicamente vicini sono disponibili Se siamo disposti a lavorare duramente ed abbiamo abbastanza fortuna possiamo identificare da soli gli SSR Gli AFLP sono una buona scelta se non sono un problema i soldi e l automazione Il sequenziamento è veramente un metodo preciso ed una buona soluzione se esiste un polimorfismo sufficiente