Alessandro Bartolozzi. Centro Diagnostico Medico Leonardo da Vinci - Firenze
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1 Alessandro Bartolozzi
2 QUANDO L IMAGING PESANTE? SOSPETTO CLINICO E/O BIOUMORALE DEFINIZIONE DI LESIONE IDENTIFICATA CON EG IDENTIFICAZIONE DEFINIZIONE STADIAZIONE
3 LESIONI SOLIDE IPOVASCOLARI LESIONI SOLIDE IPERVASCOLARI LESIONI CISTICHE
4 STUDIO TC MULTIDETETTORE LESIONI SOLIDE IPOVASCOLARI LESIONI CISTICHE Studio basale Studio post-contrastografico (110/130 mdc non ionico ad elevata concentrazione; velocità di infusione >= 3ml/sec) - fase pancreatica (35 ) spessore di strato mm intervallo di ricostruzione mm - fase porto-venosa (70 ) spessore di strato ,6 mm intervallo di ricostruzione mm - fase tardiva (180 ) spessore di strato 2.5 mm intervallo di ricostruzione 1.25 mm LESIONI SOLIDE IPERVASCOLARI Studio basale Studio post-contrastografico (110/130 mdc non ionico ad elevata concentrazione; velocità di infusione > 4ml/sec) -fase arteriosa precoce (15-20 ) spessore di strato 1.25 mm intervallo ricostruzione 0,6 mm - fase pancreatica (35 ) spessore di strato mm intervallo di ricostruzione mm - fase porto-venosa (70 ) spessore di strato ,6 mm intervallo di ricostruzione mm - fase tardiva (180 ) spessore di strato 2.5 mm intervallo di ricostruzione 1.25 mm
5 NE NNE
6 STUDIO RM CAMPO >= 1,5 T BOBINE PHASED ARRAY INIETTORE AUTOMATICO (3-8 ML/SEC) GATING RESP. ACQUISIZIONI IN APNEA SEQ.2D TSE T1- E T2 DIPENDENTI, CON E SENZA FS STUDIO DINAMICO MDC (3D FS VIBE) IMAGING IN DIFFUSIONE COLANGIO-RM
7 T1 T1FS T2 T2FS
8 COLANGIOPANCREATOGRAFIA RM
9 LESIONI IPOVASCOLARI IDENTIFICAZIONE Sede e dimensione Segni diretti: ipodensità in fase contrastografica Segni indiretti: dilatazione Wirsung a monte, dilatazione VBP, atrofia parenchima a monte
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12 NON TUTTE LE LESIONI SOLIDE SONO NEOPLASTICHE!! PROBLEMI DI D.D.
13 NON TUTTE LE LESIONI SOLIDE SONO NEOPLASTICHE!! PROBLEMI DI D.D.
14 Criteri di non resecabilità Metastasi epatiche Carcinosi peritoneale Infiltrazione vascolare arteriosa Infiltrazione peri-pancreatica Infiltrazione vascolare venosa Metastasi linfonodali assoluti Bao PQ. J Gastrointest Surg 2008 Winter JM. J Gastrointest Surg 2007 Soriano A. AM Journal of Gastrenterol 2004 relativi R0 / sopravvivenza
15 RadioGraphics 2011; 31:
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22 Infiltrazione vascolare asse mesenterico-portale, arteria mesenterica superiore, tripode celiaco 0 I II III nessun contatto tra la lesione e il vaso contiguità focale tra lesione e vaso qualsiasi contiguità circonferenziale tra lesione e vaso, con conservazione del calibro vascolare qualsiasi contiguità circonferenziale tra lesione e vaso, con riduzione del lume od ostruzione
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24 POST-PROCESSING!!! MPR, MIP, VR
25 Infiltrazione tessuto adiposo lamina retroportale (margine ams) radice mesenteriale radice mesocolica tess retroperitoneale post obliterazione alterata densità
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27 20 sec 35 sec LESIONI IPERVASCOLARI INSULINOMA 70 sec 180 sec
28 METASTASI IPERVASCOLARE DA ETP RENE
29 LESIONI CISTICHE
30 Il vero problema. DIAGNOSI DIFFERENZIALE
31 CISTOADENOMA SIEROSO
32 CISTOADENOMA SIEROSO
33 CISTOADENOMA MUCINOSO Sesso femminile (20-80aa) Corpo/coda (80%) Assenza di comunicazione con il sistema duttale Epitelio colonnare mucosecernente e stroma simil-ovarico
34 CISTOADENOK MUCINOSO
35 IPMNs (Sessa, 1994) Trasformazione mucinosa dell epitelio duttale, con proiezioni papillari Progressione iperplasia displasia carcinoma in situ carcinoma Branchduct type Main-duct type Mixed type a=carcinoma b= borderline c= iperplasia m= mucina Radiographics 2001;21: Pancreatology 2006
36 Branch Duct Type c W
37 Main Duct Type
38 IPMN: SEGNI DI MALIGNITA
39 IPMN Dimostrazione della comunicazione fra lesione e strutture duttali: RM>>TC
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41 GRAZIE
LE NEOPLASIE PANCREATICHE
2 CONGRESSO NAZIONALE SIEMG VIBO LE NEOPLASIE PANCREATICHE BLUNDO LUIGI SONO CONSIDERATE LA SECONDA CAUSA PIU FREQUENTE DI MORTE PER CANCRO CIRCA IL 90% DEI TUMOR DEL PANCREAS SONO ADENOCARCINOMI DUTTALI
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