Ministero della Giustizia

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1 Ministero della Giustizia Dipartimento dell Amministrazione Penitenziaria Direzione Generale del Personale e della Formazione CONCORSO PUBBLICO PER TITOLI ED ESAMI A 7 POSTI DI VICE DIRETTORE BIOLOGO, RUOLI TECNICI DELL AMMINISTRAZIONE PENITENZIARIA. RISPOSTA ESATTA A 1.L elettroforesi capillare permette di separare a) svariati composti biologici b) solo DNA c) solo proteine d) RNA ben definiti 2.In che modo è possibile separare svariati composti biologici? a) elettroforesi b) PCR c) Western Blot d) Notrhen Blot 3.quali tra questi non è una tecnica di elettroforesi? a) PCR b) Capillary gel electrophooresis c) elettroforesi su gel di agarosio d) CGE 4.da chi fu descritto per la prima volta il fenomeno dell'elettroforesi? a) Ferdinand Friederich b) Arne Tiselius c) Avery d) Amaldi 5.La tecnica dell'elettroforesi capillare è stata introdotta: a) negli anni sessanta b) negli anni settanta c) negli anni ottanta d) è di recente scoperta 6.Solitamente il tubo(capillare) nell elettroforesi capillare è a) di silice fusa o teflon

2 b) legno c) plastica d) gomma 7.Il diametro interno del capillare nell elettroforesi capillare è di a) μm b) 500 μm c) 1 mm d) 1 cm 8.Indicare l affermazione esatta sul tubo dove avviene l elettroforesi capillare: a) è ricoperto esternamente da uno strato protettivo b) ha un diametro interno di 1mm c) è solitamente in legno d) non è la sede dell elettroforesi 9.Per quale motivo in particolare la scelta del materiale del tubo per l elettroforesi capillare è importante? a) per minimizzare i problemi derivanti dal calore b) per essere più maneggevole c) per minimizzare le contaminazioni d) per non pesare troppo sui costi 10.Durante l'elettroforesi capillare per minimizzare i problemi derivanti dal calore bisogna scegliere attentamente: a) il materiale del tubo b) un tubo con un determinato spessore c) un tubo con determinata lunghezza d) nessuna delle alternative minimizza i problemi derivanti dal calore 11.Per dissipare il calore che si viene a formare nell elettroforesi capillare, il tubo a) presenta un volume interno piccolo b) presenta un volume interno grande c) è immerso nell acqua d) è fatto in legno 12.Nell elettroforesi capillare è possibile ottenere alte efficienze di separazione a) si, mediante campi elettrici elevati (nel range V/cm) b) no c) si, mediante campi elettrici a basso voltaggio d) creando sbalzi elettrici repentini da basso voltaggio ad alto e così via 13.Nell'elettroforesi capillare sono necessari campi elettrici elevati: a) per ottenere alte efficienze di separazione b) per ottenere alte efficienze di unione c) per ottenere basse efficienze di separazione d) per ottenere basse efficienze di unione

3 14.Cosa si ha all interno del capillare, nell elettroforesi capillare, oltre all attrazione dei poli sulle molecole di segno opposto? a) si ha un flusso elettrosmotico (EOF) verso il catodo b) si ha un flusso elettrosmotico (EOF) verso il anodo c) si ha un interruzione momentanea della migrazione d) nessuna delle risposte è vera 15.Cosa si ha all'interno del capillare, nell'elettroforesi capillare, oltre al flusso elettrosmotico verso il catodo? a) l'attrazione dei poli sulle molecole di segno opposto b) l'attrazione dei poli sulle molecole dello stesso segno c) si ha un interruzione momentanea della migrazione d) si ha un flusso elettrosmodico verso il anone 16.I risultati di una elettroforesi capillare dove normalmente vengono presentati? a) sotto forma di elettroferogramma b) sotto forma di istogramma c) sotto forma di diagramma a torta d) sotto forma di diagramma a barre 17.Quali sono le apparecchiature necessarie nell'elettroforesi? a) un alimentatore, un termostato e una camera di separazione b) un alimentatore, un termostato ma non di una camera di separazione c) di un termostato, di una carica di separazione ma non di alimentatore d) un alimentatore, una camera di separazione ma non di un termostato 18.come si possono fare le separazioni elettroforetiche? a) in soluzioni libere e su mezzi stabilizzanti come il gel b) solo in soluzioni libere c) solo su mezzi stabilizzanti come gel d) tutte le alternative sono false 19.per quale motivo l'elettroforesi su gel non è vantaggiosa? a) tutte le alternative sono vere b) scarsa efficienza c) difficolta nell' automazione d) lunghi tempi di analisi. 20.Nell'elettroforesi capillare si hanno temperature sensibilmente elevate quando: a) la potenza generata è maggiore di quella dissipata b) quando la potenza generata è minore di quella dissipata c) quando potenza generata e dissipata si eguagliano d) nessuna delle alternative

4 21.Nell'elettroforesi su gel, alla miscela viene aggiunto l'etidio bromuro perché? a) perché si lega al DNA permettendone la visualizzazione b) perche si lega al DNA permettendone la scomposizione c) perche si lega al DNA permettendone la riproduzione d) nessuna delle alternative 22.nell'elettroforesi su gel, il dna prima di essere pipettato nei pozzetti, viene mescolato con del blu di bromofenolo (sostanza colorante) perche? a) il blu di bromofenolo favorisce la precipitazione del Dna in fondo al pozzetto e ne consente la visualizzazione nel gel a) b) il blu di bromofenolo impedisce la precipitazione del DNA in fondo al pozzetto b) il blu di bromofenolo non consente la visualizzazione del DNA nel gel c) il blu di bromofenolo non favorisce la precipitazione del DNA in fondo al pozzetto ma ne permette la visualizzazione 23.Nell'elettroforesi capillare per rendere visibile il DNA al laser del sequenziatore automatico si utilizza: a) fluorocromi b) etidio bromuro c) fluorocromi ed etidio bromuro d) ne fluorocromi ne etidio bromuro 24.nell'elettroforesi su gel per rendere visibile il DNA all'interno del pozzetto viene utilizzato: a) etidio bromuro b) fluorocromi c) fluorocromi e etidio bromuro d) ne fluorocromi ne etidio bromuro 25.Il reperto raccolto sulla scena del delitto e portati in laboratorio mediante quale tecnica verra' amplificato? a) PCR b) elettroforesi c) Souther blot d) metodo di Sanger 26.La deproteinizzazione al fine di estrarre il DNA avviene mediante l'utilizzo: a) fenolo-cloroformio b) utilizzo di sali c) Isopropanolo d) TE 27.fenolo e cloroformio sono solventi organici utilizzati per:

5 a) l'estrazione del DNA b) duplicazione DNA c) estrazione e duplicazione DNA d) amplificazione e duplicazione del DNA 28.La reazione a catena della polimerasi fu ideata nel a) 1983 b) 1900 c) 1970 d) Chi fu l'ideatore della PCR? a) B. Mullis b) Watson con Crick c) Sanger d) Avery 30.Per effettuare la PCR è necessario che si conoscano: a) le sequenze nucleotidiche iniziali e finali del frammento di acidi nucleici presi in considerazione b) solo la sequenza iniziale dei nucleotidi del frammento di acidi nucleici presi in considerazione c) solo la sequenza finale dei nucleotidi del frammento di acidi nucleici presi in considerazione d) una qualsiasi sequenza nucleotidica 31.Qual'è l'ordine delle fasi della PCR: a) Denaturazione, annealing, allungamento, termine del ciclo b) annealing, denaturazione, allungamento, termine del ciclo c) allungamento, denaturazione, annelaing, termine del ciclo d) denaturazione, allungamento, annealing, termine del ciclo 32.Nella primissima fase di un ciclo di PCR la soluzione a che temperatura è portata? a) tra 94 e 99 C b) 70 C c) 50 C d) temperatura ambiente 33.Che tipo di polimerasi viene utilizzata in una PCR? a) Taq polimerasi b) DNA polimerasi II c) DNA polimerasi III d) RNA polimerasi 34.La Taq polimerasi proviene da: a) batterio termofilo b) uomo

6 c) bovino d) tutti gli esseri viventi 35.Dopo la prima fase di un protocollo PCR, il DNA in che condizioni è? a) scisso in due filamenti b) struttura a doppia elica c) superavvolto d) non esiste una condizione precisa, è casuale 36.Nel processo di PCR, qual'è il risultato della denaturazione? a) separazione delle due eliche che compongono i filamenti di DNA b) prolungamento del filamento di DNA c) sintetizzazione di un nuovo filamento d) nessuna delle alternative 37.Nel processo di PCR, cosa succede nella fase dell'annealing? a) l primer si legano alle regioni loro complementari dei filamenti di DNA denaturati b) separazione delle due eliche che compongono i filamenti di DNA c) i primer si distaccano dai filamenti di DNA d) viene sintetizzato un nuovo filamento 38Nel processo di PCR, cosa succede nella fase dell'allungamento a) la Taq polimerasi determina un allungamento dei primer legati, utilizzando come stampo il filamento singolo di DNA b) i primer si legano alle regioni loro complemetari dei filamenti di DNA denaturati c) separazione delle due eliche di DNA d) i primer si staccano dai filamenti 39. Durante la PCR vengono effettuati controlli per valutare l'efficienza della metodica.quali? a) controllo negativo e controllo positivo b) solo il controllo negativo c) solo il controllo positivo d) il controllo positivo e negativo non riguardano la PCR 40.Durante un processo di PCR, in cosa consiste un controllo positivo? a) in un campione in cui la sequenza bersaglio è contenuta b) in un campione in cui la sequenza bersaglio non è contenuta c) un falso positivo d) un falso negativo 41.Durante un processo di PCR, in cosa consiste un controllo negativo? a) in un campione in cui la sequenza bersaglio non è contenuta b) in un campione in cui la sequenza bersaglio è contenuta c) in un falso positivo d) in un falso negativo

7 42.Durante la fase di annealing in un ciclo di PCR, la temperatura è di a) C b) C c) 0 C d) 20 C 43.La taq polimerasi a differenza delle altre polimerasi: a) presenta un attività esonucleasica 5'-3' b) presenta un attività esonucleasica in direzione 3'-5' c) non presenta un attività esonucleasica in direzione 5'-3' d) presentano un attività esonucleasica in direzione 3'-5' e un attività non esonucleasica in direzione 5'-3' 44.Nella fase di prolungamento in una PCR la temperatura è di a) C b) C c) 0 C d) 120 C 45.Qual'è il più grande problema della PCR? a) elevata sensibilià alle contaminazioni b) processo troppo lungo c) minima efficienza d) nessuno delle alternative 46.Superata una certa soglia di cicli di PCR ripetuti si raggiunge un plateau.da cosa è dovuto? a) carenza di oligonucleotidi b) abbassamento temperatura c) aumento dei dntp d) contaminazioni 47.Quali sono le principali fonti di contaminazione in una PCR a) tutte le risposte sono vere b) strumentazione c) ambiente esterno d) operatore 48.La lettura della lunghezza d'onda di 280 nm,al fine della PCR, permette di riflettere quali contaminanti? a) proteine b) fenolo c) composti aromatici d) peptidi 49.La quantità di materiale bersaglio: a) se troppo bassa aumenta la probabilità che vengano amplificate

8 sequenze non specifiche b) se troppo bassa può diminuire l'efficienza dell'amplificazione a causa della presenza di troppi elementi contaminanti c) se troppo alta aumenta la possibilità che vengano amplificate sequenze non specifiche d) nessuna delle alternative 50.Quale tra queste non è una variante della PCR a) Norther blot b) reazione a catena della ligasi c) misparing PCR d) real time PCR 51.Quale tra queste è una variante della PCR? a) real time PCR b) norther blot c) elettroforesi d) western blot 52.Nella PCR, la presenza di magnesio: a) condiziona l'attività della polimerasi b) non condiziona l'ibridazione dei primer c) diminuisce la temperatura cui il DNA stampo si denatura d) nessuna delle altenative 53.Nella PCR il templato può essere: a) omogeneo o eterogeneo b) solo omogeneo c) solo eterogeneo d) nessuna delle alternative 54.Quali sono i componenti essenziali della miscela di reazione della PCR? a) tutte le alternative sono vere b) DNA polimerasi termostabile e primer oligonucleotidici c) deossiribonucleotidi trifosfati d) DNA bersaglio e magnesio 55.Perche nella PCR viene utilizzata la Taq polimerasi? a) perchè è resistente alle alte temperature b) perchè non resiste alle alte temperature c) perche è la polimerasi più conosciuta d) nessuna delle alternative 56.Iter delle indagini prevede in ordine cronologico a) Sopralluogo e conservazione dei reperti estrazione del DNA quantificazione ed amplificazione-tipizzazione - Calcolo statistico per verificare la frequenza nella popolazione delle caratteristiche rinvenute

9 b) Sopralluogo e conservazione dei reperti - quantificazione ed amplificazione - estrazione del DNA- tipizzazione - Calcolo statistico per verificare la frequenza nella popolazione delle caratteristiche rinvenute c) Sopralluogo e conservazione dei reperti tipizzazione - estrazione del DNA- quantificazione ed amplificazione- Calcolo statistico per verificare la frequenza nella popolazione delle caratteristiche rinvenute d) Sopralluogo e conservazione dei reperti - estrazione del DNA tipizzazione - estrazione del DNA - Calcolo statistico per verificare la frequenza nella popolazione delle caratteristiche rinvenute 57.Come reperti vengono utilizzati a) tratti di DNA di circa 300 basi b) tratti di DNA di almeno 1000 basi c) bastano tratti di DNA di circa 10 basi d) sono necessari tratti di DNA di almeno 3000 basi 58.Il corredo genetico umano: a) è differente in ogni uomo, tranne che per i gemelli omozigoti b) è uguale per ogni uomo c) è differente in ogni uomo anche nel caso dei gemelli omozigoti d) è uguale solo in uomini della stessa popolazione 59.E possibile amplificare: a) DNA cromosomico ed extracromosomico b) solo DNA cromosomico c) solo DNA extracromosomico d) non possibile amplificare il DNA 60.La PCR real time: a) permette di amplificare e quantificare DNA b) permette solo di amplificare DNA in tempo reale c) permette solo di quantificare DNA in tempo reale d) è una semplice PCR 61. Gli individui con un doppio patrimonio genetico nelle cellule somatiche: a. sono individui diploidi b. sono individui aploidi c. nessuna delle risposte d. sono gli individui omozigoti per un dato allele 62.Ha avuto successo grazie all utilizzo dei termociclatori, che hanno automatizzato il ciclo denaturazione annealing extension : a. La tecnica della PCR b. L elettroforesi c. La Southern blot d. nessuna delle risposte

10 63.I termociclatori sono utilizzati nella tecnica a) di reazione a catena delle polimerasi b) nella Southern blot c) nella Western blot d) nessuna delle risposte 64. Permette di separare tra loro con chiarezza i microsatelliti con un numero di unità di ripetizione significativamente diverso in base al loro rapporto carica/massa: a. l elettroforesi b. il sequenziamento c. la PCR d. nessuna delle risposte 65.Cosa sono i microsatelliti a) sequenze di DNA non codificante b) sequenze di DNA codificanti c) sequenze di RNA codificanti d) nessuna delle risposte 66.Lo studio dei microsatelliti a) permette di individuare un individuo b) non è necessario per individuare un individuo c) è una pratica degli astronomi d) nessuna delle risposte 67. La sequenza 5' ATGCCTAGGTC a quale primer è abbinabile? a) A.5' GACCT b) B. 5' TACGG c) C.5' CTGGA d) D. nessuna delle risposte 68.A quale sequenza è abbinale il primer 5 GACCT a) 5 ATGCCTAGGTC b) 5 TACGTCTACGG c) 5 TAATGCCTGGA d) 5 TATGTCGACCT 69.La sequenza 5 ATTGGCCAAT a quale primer è abbinabile? a) 5 ATTGG b) 5 TAACC c) 5 ATTGG d) 5 TAACC 70.La sequenza 5 GCCTAACGTA a quale primer è abbinabile? a) 5 TACGT b) 5 ATGCA c) 5 GCCTA

11 d) 5 CGGAT 71.Scegli l abbinamento errato: a) DNA ligasi - enzimi che tagliano il DNA, creando terminali adesivi. b) DNA polimerasi - copie di sequenze di DNA con la PCR. c) trasciptasi inversa - produzione di cdna dal mrna. d) sono tutti giusti 72.La DNA polimerasi a) A.viene utilizzata nella PCR b) B. viene utilizzata nella Southern blot c) C. viene utilizzata nella elettroforesi d) D.nessuna risposta è vera 73. In un processo di PCR viene utilizzata a) la DNA polimerasi b) la DNA ligasi c) la RNA polimerasi d) tutti gli elementi elencati 74.In una PCR i primer a) fungono da innesco per la DNA polimerasi b) fungono da innesco per la DNA ligasi c) non sono utilizzati d) nessuna delle risposte è corretta 75.Il ruolo fondamentale della DNA polimerasi in una PCR è a) replica il DNA b) tagliano il DNA c) producono mrna da cdna d) nessuna delle risposte è vera 76.La fonte più probabile di Taq polimerasi utilizzata in PCR è un batterio che vive in : a) sfiati caldi b) suolo c) ghiaccio artico d) piante 77..Molecole di DNA possono essere tagliati in sezione utilizzando a) enzimi di restrizione b) ATP c) elettroforesi su gel d) plasmidi 78.Gli enzimi di restrizione a) tagliano il DNA in sezioni b) legano i frammenti di DNA

12 c) rompono le molecole di ATP d) nessuna delle risposte è corretta 79.Qual è lo strumento che permette ai ricercatori di eseguire più esperimenti di DNA su una singola diapositiva? a) Microarray b) elettroforei su gel c) tecnica del DNA ricombinante d) plasmide ricombinante 80.un microarray di DNA a) è comunemente conosciuto come gene chip b) non sono utilizzati per confrontare due profili genetici c) è una sequenza di RNA d) nessuna delle risposte è corretta 81.l acido nucleico che vogliamo determinare mediante l utilizzo dei microarray è detto a) target b) probe c) chip d) matrice 82.I microarray a) sfruttano una tecnica di ibridazione inversa b) sfruttano una tecnica di ibridazione normale c) tagliano il DNA d) nessuna delle risposte è corretta 83.in un array a) sono utilizzati contemporaneamente migliaia di probe b) è utilizzato un solo probe c) sono utilizzati pochi probe d) sono utilizzati contemporaneamente miliardi di probe 84.Gli STR a) sono microsatelliti b) sono microarray c) è l acronimo di Strings Traduction e Replication d) nessuna delle risposte è vera 85.La presenza di microsatelliti nel genoma umano a) non influisce per più del 3% b) influisce molto c) si pensa che non svolgono una funzione essenziale nella struttura dei cromosomi d) nessuna delle risposte è vera

13 86.Il CODIS, database criminalistico negli USA a) prevede l analisi di 13 STR presenti su 11 dei 23 cromosomi b) prevede l analisi di 1 STR presente sui 23 cromosomi c) prevede l analisi di 23 STR presenti sui 23 cromosomi d) nessuna delle risposte è vera 87.Con una quantità adeguata di STR, quale tecnica ci darà una serie di bande corrispondenti alle diverse lunghezze degli STR stessi? a) l elettroforesi capillare b) la PCR c) il pirosequenziamento d) nessuna delle risposte è vera 88.L elettroforesi su gel di agarosio a) è una tecnica per analizzare e separare acidi nucleici b) amplificare c) tagliare segmenti di DNA d) nessuna delle risposte è vera 89.L uso di fenolo e cloroformio nella fase di una PCR serve a) alla separazione delle proteine b) alla separazione delle due eliche del DNA c) all attivazione della polimerasi d) nessuna delle risposte è vera 90.In una PCR dopo l utilizzo del fenolo e del cloroformio, viene effettuata una centrifugazione ad alta velocità per far precipitare: a) le proteine b) il DNA c) la TAQ polimerasi d) nessuna delle risposte è vera 91.Nella RT-PCR a differenza della PCR a) permette di monitorare l andamento della reazione mentre è ancora in svolgimento b) vengono utilizzate 3 tipi di polimerasi c) viene svolta a temperature sotto lo zero d) nessuna delle risposte è esatta 92.TaqMan a) è un tipo di sonda b) un processo della PCR c) una polimerasi d) nessuna delle risposte è vera 93.La TaqMan presenta a) al 5 un Quencher e al 3 un Reporter b) al 5 un Reporter e al 3 un Quencher

14 c) una attività esonucleasica d) nessuna delle risposte è vera 94.Un individuo quante copie di STR eredita? a) una copia da ogni genitore b) se maschio di più dal padre c) nessuna d) non è un valore determinabile 95.Gli Y-STR sono particolarmente utilizzati nei laboratori forensi a) per esaminare prove di violenza sessuale b) per esaminare prove di asfissia c) per esaminare prove di un omicidio con arma da taglio d) nessuna delle risposte è vera 96.Gli Y-STR vengono utilizzati a) quando il campione di DNA è di un uomo lo si presuppone b) quando il campione di DNA è di una donna o lo si presuppone c) quando il quantitativo di DNA è molto ridotto d) nessuna delle risposte è vera 97.Su capi d abbigliamento è possibile rilevare la presenza a) tutte le risposte sono vere b) sangue c) seme d) urina 98.Quali sono i migliori campioni per il test del DNA se il corpo è in decomposizione? a) ossa lunghe b) denti c) ossa corte d) non è possibile effettuare test del DNA su un corpo in decomposizione 99.Per ottenere risultati del DNA, quanto è il quantitativo necessario? a) dipende dalle condizioni del campione e il tipo di test da eseguire b) 100 ng c) almeno una sequenza da 2000 basi d) almeno una sequenza da 1000 basi 100.C è un modo per ottenere un profilo maschile da un campione con una miscela di DNA maschio/femmina? a) Test Y STR b) Test standard c) Test Mini-STR d) non è possibile 101.Cosa bisogna sapere sul DNA da amplificare mediante PCR?

15 a) le estremità 5 e 3 b) la provenienza del DNA c) non c è bisogno di alcuna informazione d) tutte le risposte sono false 102.Qual è il principio su cui si basa la PCR? a) la replicazione del DNA b) la via pentoso fosfato c) la traduzione d) il ciclo di Calvin 103.La PCR ha numerose applicazioni,tipo: a) tutte le risposte sono vere b) mutagenesi in vitro c) ingegnerizzazione DNA d) fingerprinting in scienza forense 104.Quale tra i seguenti non è un componente utile in una PCR? a) gel di agarosio b) enzima c) trifosfodesossiribonucleotidi d) Sali 105.Nel processo della PCR la polimerasi: a) dirige la crescita nella direzione 5 => 3 b) dirige la crescita nella direzione 3 => 5 c) dirige la crescita sia nella direzione 5 => 3 che 3 =>5 d) attua tagli sul DNA in punti ben definiti 106.Indicare l accoppiamento giusto tra fase della PCR e temperatura a) sintesi C b) annealing C c) denaturazione C d) denaturazione C 107.Di quante fasi conta un normale ciclo di PCR? a) 3 b) 5 c) 2 d) L amplificazione del DNA in una PCR avviene in modo esponenziale. Partendo da 2 copie dopo il primo ciclo dopo 35 cicli quante copie possiamo avere? a) 2 35 b) 2 70 c) 70 d) 35

16 109) In una PCR lo stampo è : a) il DNA a doppio filamento b) i primers c) i datp d) lo ione Mg ) Le principali variabili da tenere in considerazione nel mettere a punto un protocollo di PCR sono: a) tutti le risposte sono vere b) il tipo di enzima utilizzato c) purezza e quantità del templato d) concentrazione del MgCl In generale in che concentrazione viene utilizzato l MgCl 2 a) da 1.5 mm a 5 mm b) da 0.5 mm a 1m.M c) da 10 mm a 15mM d) da 50mM a 100 mm 112.Nella messa a punto di un protocollo di PCR, qual è il punto più critico da considerare e meno facilmente prevedibile? a) selezione dei primer b) selezione della polimerasi c) la scelta del tampone d) la scelta degli oligonucleotidi da aggiungere 113.Quali sono i criteri di scelta dei primer? a) tutte le risposte sono vere b) la specificità c) la lunghezza d) la temperatura di annealing 114.In genere qual è la lunghezza ottimale dei primer se non sono ricchi di A/T,da utilizzare in una PCR? a) basi b) 5 10 basi c) basi d) basi 115.La temperatura di annealing dei primer è relativa a) alla loro lunghezza e sequenza b) solo dalla sequenza c) solo dalla lunghezza d) nessuno dei parametri citati è relativo alla temperatura di annealing 116.La Taq polimerasi

17 a) ha la tendenza ad addizionare in 3 dei nucleotidi in più b) non commette errori c) ha anche un attività proofreading 3-5 nucleasica d) tutte le affermazioni sono vere 117.Quale delle seguenti sostanze stabilizzano e aumentano l attività della polimerasi nella PCR? a) BSA b) Triton X100 c) Tween20 d) Nonidet P Indicare l affermazione giusta sulla fase di annealing che è critica per l appaiamento dei primer: A) una temperatura molto bassa porta un amplificazione aspecifica B) una temperatura molto alta porta un amplificazione aspecifica C) una temperatura molto bassa porta un amplificazione con bassa resa D) una temperatura molto bassa è la condizione migliore 119.Quale può essere il mezzo per un elettroforesi a) tutte le risposte sono vere b) capillare c) gel d) carta 120.Nella costituzione di un microarray il DNA viene fissato alla matrice mediante a) raggi UV b) raggi Gamma c) raggi UVA d) speciali collanti 121.Quale dei seguenti è un'applicazione della tecnologia PCR? a) A.Tutte le risposte sono vere b) B.Mappatura genetica c) C.in vitro mutagenesi d) D.applicazioni forensi 122. Quale dei seguenti non è necessaria per una reazione di PCR? a) RNA trascrittasi b) una sequenza bersaglio c) dntp d) Taq polimerasi 123. Taq polimerasi è un enzima comunemente usato in PCR perché questo enzima è a) termostabile b) una polimerasi veloce

18 c) una replicasi d) termolabile 124. All'inizio di ogni ciclo la temperatura della reazione PCR è sollevata per a) denaturare i filamenti di DNA a doppio b) polimerizzare il DNA c) renaturare i filamenti di DNA a doppio d) collegare il primer 125.In una reazione di PCR, quale delle seguenti affermazioni non è vera? a) Un enzima di restrizione del DNA è necessario b) Un primer è necessario. c) La polimerizzazione avviene da 5 'a 3'. d) Un enzima termostabile è necessario Un primer è a) una breve sequenza di DNA o RNA molecolare che agisce al punto di partenza per la 3 b) un pezzo autonomamente replica di DNA che serve come modello c) una lunga sequenza di DNA o RNA che allunga il modello d) una regione regolatore a breve distanza dall'estremità 5 'di un gene 127.Taq polimerasi è un enzima isolata da: a) Thermus aquaticus b) Escherichia coli c) Agrobacterium tumefaciens d) Haemophilus influenza 128. Quale fine del primer allunga la taq polimerasi? a) 3 b) 5 c) 2 d) Per la PCR, il DNA può essere isolato da quale delle seguenti fonti a) tutte le risposte sono vere b) cellule spermatiche c) tessuto congelato d) esemplari fossili 130. In un processo di PCR come viene chiamato il segmento a doppia elica da amplificare? a) testato b) tampone c) clone d) nessuna delle alternative

19 131.La replicazione del DNA è il principio su cui si basa uno dei seguenti processi: a) PCR b) elletroforesi c) western blot d) tutti i processi si basano su questo principio 132.Le estremità 5 e 3 del DNA da amplificare sono elementi essenziali per poter effettuare quale dei seguenti processi? a) PCR b) elettroforesi su gel c) elettroforesi capillare d) sequenziamento 133. A cosa serve il test Y STR? a) ad ottenere un profile maschile da un campione con una miscela di DNA maschio/ femmina b) ad ottenere un profilo femminile da un campione con miscela di DNA maschio / femmina c) ad ottenere un profilo maschile ed un femminile da un campione con miscela di DNA maschio/femmina d) nessuna delle alternative 134.Per esaminare prove di violenza sessuale su una donna viene utilizzato: a) Y STR b) STR c) MINI STR d) nessuna di questi processi 135.Il microarray di DNA: a) la B e la C sono vere b) è comunemente conosciuto come gene chip c) è uno strumento che permette ai ricercatori di eseguire più esperimenti di DNA su una singola diapositiva d) la B e la C sono false 136.Nella PCR, chi ha un ruolo fondamentale nella replica del DNA? a) la polimerasi b) i primer c) i nucleotidi d) MgCl2 137.i termoclicatori: a) b e c sono vere b) hanno automatizzato il ciclo di denaturzione-annealing-estensione c) sono utilizzati nella tecnica di reazione a catena della polimerasi d) C e B sono false

20 138.quale tecnica permette la separazione dei frammenti di DNA per elettroforesi su gel a) Souther blot b) PCR c) DNA ricombinanti d) mappatura genica 139.quale delle seguenti affermazioni riguardante l ibridazione è errata: a) polisaccaride puo ibridare uno strend d RNA b) uno strend di DNA puo ibridare un altro strend di DNA c) uno strend di DNA puo ibridare uno strend di RNA d) tutte le affermazioni sono vere 140 A partire da 1 molecola di DNA quanti ampliconi sono prodotti dopo 35 cicli? a) A.2 miliardi b) B c) C.35 d) D Nella corsa elettroforetica la matrice poliacrilammidica permette una separazione efficace,per la quantificazione, efficace di: a) A.proteine b) B.acidi nucleici c) C.entrambi d) D.nessuno 142.Nell elettroforesi viene utilizzato un campo elettrico, perchè è efficace nel separare: a) Proteine e DNA- RNA b) proteine c) acidi nucleici d) nessuno 143.In una reazione di PCR esiste un parametro che porterebbe ad una differenza nel risultato se viene variato, quale? a) A.Temperatura di annealing b) B.Nessuno dei parametri citati c) C.il numero di oligonucleotidi d) D.la marca del termociclatore 144.Per allestire una PCR di quale dei seguenti componenti possiamo far a meno? a) A.Tutti i componenti citati sono necessari b) B.DNA stampo c) C.DNA polimerasi termoresistente d) D.oligonucleotidi

21 145. L analisi dei polimorfismi del DNA trova applicazione forense per: a) L identificazione personale, la determinazione del sesso e le ricerche in tema di paternità b) la diagnosi generic del sangue c) la rettificazione del sesso d) nessuna delle precedenti 146.i frammenti di DNA di dimensioni diverse possono essere separati mediante: a) elettroforesi sul gel b) enzimi di restrizione c) denaturazione d) molecole sonda 147.RFLPs sono separate da: a) elettroforesi b) sequenziamento c) pirosequenziameto d) nessuna delle alternative 148.Le reazioni a catena della polimerasi sono utilizzate per: a) creare ampliconi di DNA b) identificare plasmidi bersaglio c) entrambe le alternative d) nessuna delle alternative 149.Per eseguire più esperimenti di DNA su una singola diapositiva si utilizza: a) Microarray b) elettroforei su gel c) tecnica del DNA ricombinante d) plasmide ricombinante 150. La tecnica della PCR: a. prevede l utilizzo dei termociclatori b. amplifica il campione di DNA senza richiedere l uso di primer specifici c. utilizza una RNA polimerasi d. serve per determinare la grandezza delle proteine 151. I primer a. sono sequenze corte di basi b. sono oligonucleotidi singoli ritagliati dagli enzimi di restrizione c. per essere utilizzabili devono essere presenti molte volte nel filamento di DNA

22 d. non sono necessari nella PCR 152. L elettroforesi a. permette di separare elementi in base al rapporto carica/massa b. consente di amplificare sequenze determinate di DNA c. non necessita di campi elettrici d. nessuna delle risposte è esatta 153. La Taq polimerasi: a. E un enzima usato nella fase di elongazione della PCR b. E un enzima che interviene nella traduzione del RNA c. E l enzima che favorisce la denaturazione del DNA in una PCR d. E un marcatore di peso molecolare usato nell elettroforesi 154. Qual è l'ordine giusto delle varie fasi che concorrono a costituire un ciclo di amplificazione a) Denaturazione-Ibridazione primer-stampo-allungamento b) Allungamento- Raffreddamento-Defosforilazione c) Defosforilazione- Denaturazione- Allungamento d) Denaturazione- Raffreddamento- Ibridazione primer-stampo 155. Quali dei seguenti componenti non viene aggiunto nell'allestimento di una reazione di PCR? a) A.DNAasi b) B.DNA stampo c) C.DNA polimerasi termoresistente d) D.Mg Al fine di denaturare il DNA per poi essere analizzato, quali sono gli agenti denaturanti comunemente usati? a) tutte le risposte sono vere b) calore c) formaldeide d) urea 157. In un processo di PCR per amplificare il DNA, il calore viene usato per la denaturazione? a) si b) no, viene usata la formaldeide c) no, viene usata l urea d) no, vengono utilizzati gli enzimi di restrizione

23 158.L etidio bromuro, che va ad intercalarsi tra le eliche del DNA,ed è utilizzato nell elettroforesi per poterlo analizzare, assorbe la luce UV a : a) 300nm b) 150nm c) 200nm d) 400nm 159. I microsatelliti in base alla lunghezza dell'unità di ripetizione si dividono in: a) dinucleotidi, trinucleotidi, tetranucleotidi, pentanucleotidi, esanucleotidi b) dinucleotidi e trinucleotidi c) trinucleotidi e tetranucleotidi d) tetranucleotidi e esanucleotidi 160.I microsatelli : a) tutte le affermazioni sono vere b) sono sistemi facilmente amplificabili tramite PCR c) possono essere tipizzati con un elevato grado di specificità d) la loro moderata variabilità permette una corretta tipzazione deglia alleli 161.Nei test di paternità l'utilizzo dei markers dell'x affiancato a quello degli STR autosomici può essere applicato: a) tutte le affermazioni sono vere b) casi di paternità riguardanti la coppia presunto padre/ figlia c) test di paternità sul prodotto di un incesto d) situazione in cui è richiesto un test di maternità 162.Nell'ambito forense l'analisi del cromosoma Y assume un ruolo di primaria importanza: a) tutte le affermazioni sono vere b) nei casi di paternità deficitari c) nei casi di mixing biologici che coinvolgono più due soggetti maschili d) nei casi di violenza sessuale 163.Quale dei seguenti elementi elencati non è necessario per costituire un elettroforesi capillare? a) gel di agarosio a concentrazione 20% b) elettrodi c) un rilevatore d) un generatore

24 164.Indicare quale elemento in un elettroforesi capillare non è costitivo: a) primer b) un sistema di raccolta dati c) un generatore di alta tensione d) tutti gli elementi sono necessari 165) Se si parla di flusso elettrosmotico(eof), di quale tecnica stiamo parlando? a) elettroforesi capillare b) PCR c) sequenziamento d) nessuna delle tecniche elencate 166) Le tecniche di iniezione nel capillare prevalentemente utilizzate in CE sono a) l idrodinamica e l elettrocinetica b) l uso di una pipetta c) lo scivolamento d) nessuna delle pratiche elencate 167) Indicare quale delle seguenti parole ha un filo logico con l elettroforesi capillare? a) EOF b) ETDA c) ATP d) PCR 168) Come viene inserito il campione nel tubo(capillare) che vogliamo utilizzare nel processo di elettroforesi capillare? a) utilizzando l elettrocinetica b) lo scivolamento c) l uso di una pipetta di vetro d) nessuna delle tecniche elencate 169) La generazione di un campo elettrico per cosa è fondamentale? a) per la migrazione di acidi nucleici b) per l appaiamento dei primers c) per la denaturazione della doppia elica del DNA d) per nessuna delle ipotesi citate 170) L alta temperatura in una tecnica per cosa è fondamentale? a) la denaturazione del DNA b) per la migrazione di acidi nucleici

25 c) per l elettroforesi capillare d) nessuna delle tecniche citate 171) In ambito forense, dopo un prelievo di DNA, quale delle seguenti tecniche non è utilizzata? a) la Western blot b) la PCR c) l elettroforesi capillare d) tutte le risposte sono vere 172) Quale delle seguenti tecniche non ha niente a che fare con l analisi del DNA? a) Northen Blot b) elettroforesi capillare c) reazione polimerasica a catene d) RT-PCR 173.Fluorescenza viene utilizzata a) per le tecniche di rivelazione dell elettroforesi capillare b) per la denaturazione della doppia elica di DNA nella PCR c) per aumentare la velocità di migrazione del DNA in una corsa elettroforetica d) non viene utilizzata nelle tecniche di laboratorio 174.A quale elemento nella PCR è fondamentale l utilizzo di un tampone come il MgCl 2? a) per la TAQ polimerasi b) per i primers c) per la denaturazione del DNA d) per non permettere la degradazione del DNA 175) la tecnica del DNA fingerprinting si basa sull analisi di: a) VNTR e le STR b) proteine c) mrna d) nessuna delle alternative 176.La PCR Real time è spesso combinata con la RT-PCR: a) per quantificare i livelli di espressione di specifici RNA b) per amplificare livelli di RNA c) per quantidicare i livelli di espressione di specifici DNA d) per amplificare livelli di DNA 177.in un saggio quantitativo con la PCR real time, indicare qual è un passaggio per svilupparla? a) tutte le risposte sono vere b) la produzione di filamento stampo puliti c) la progettazione di inneschi

26 d) l ottimizzazione degli stati di reazione 178.Le curve di Melting forniscono al termine della PCR a) un indicazione della purezza del prodotto b) un indicazione sulla quantità del prodotto c) un indicazione sui oligonucleotidi modificati d) nessuna delle seguenti indicazioni 179.Per valutare in tempo reale la quantità di DNA a doppio filamento presente dopo ogni ciclo di sintesi, nella miscela di reazione è presente? a) SYBR green b) bromuro di etidio c) blue coomassie d) ETDA 180.L utilizzo di sonde rivelatrici di fluorescenza, per la rivelazione è: a) il metodo più accurato b) il meno affidabile dei metodi c) il più economico d) il meno comune 181.Le sonde fluorescenti contenenti reporter e quencher vengono utilizzate principalmente: a) nella qpcr b) nella PCR c) nella western blot d) nella northern blot 182.Quale tecnica permette l amplificazione e la quantificazione simultanea del DNA: a) PCR real time b) PCR c) elettroforesi capillare d) elettroforesi su gel 183.In quale tecnica viene utilizzata particolarmente il SYBR green? a) qpcr b) Northern blot c) western blot d) in nessuna delle seguenti tecniche 184. La conversione dell elettroferogramma in profilo genetico è oggi effettuata ttramite : a) software rinvenibili in commercio b) studi statistici c) tabelle predefinite d) non è possibile trasformare l elettroferogramma in profilo genetico

27 185.nell elettroforesi capillare il potenziale è applicato: a) tra le due estremità di un capillare b) soltanto all estremità dove avviene l iniezione del campione c) soltanto alle estremità terminale d) nessuna delle seguenti estremità 186.indicare quale elemento non è un rivestimento del capillare piu comunemente utilizzato nell elettroforesi capillare: a) gomma b) cellulosa c) poliacrilamide d) polietileneimmine 187.l elettroforesi capillare ha dimostrato interessanti potenzialità nell analisi di matrici biologiche come: a) tutte le risposte sono vere b) sangue/siero c) urina d) matrice pilifera 188.il supporto solido che forma un microarray non sarà sicuramente: a) cellulosa b) membrana di nylon c) sottile supporto di vetro d) chip a silicio 189.quali delle seguenti tecniche possono essere considerate i progenitori della tecnoligia dei microarray: a) tutte le tecniche elencate b) northern blot c) souther blot d) ASO 190.La tecnica di microarray non ci permette: a) di quantificare i livelli di DNA espressi in differenti situazioni fisiologiche b) di identificare la presenza di polimorfismi noti c) di identificare la presenza di polimorfismi non noti d) di quantificare i livelli di mrna espressi in differenti situazioni fisiologiche 191.quali sono i vantaggi dell utilizzo della tecnologia dei microarray? a) tutte le risposte sono vere b) metodo rapido e automatizzato c) necessita di un supporto piccolo e di basse quantità di reagenti d) permette di definire nuove funzioni geniche 192.quale è stato il primo enzimo per effetuare la PCR? a) il frammento di Klenow della DNA polimerasi I b) il frammento Klenow della DNA polimerasi II

28 c) Taq polimerasi d) RNA polimerasi III 193.quale delle seguenti tecniche permette la sintesi di un filamento di DNA : a) PCR b) elettroforesi c) sequenziamento d) western blot 194..quali di queste affermazioni non è una caratteristica che devono avere i primers a) polimorfismo della sequenza oligonucleotidica b) presenza di una o più G o C in 3 c) lunghezza intorno ai nucleotidi d) temperatura di annealing bilanciata tra i due primers 195.il prodotto di PCR ottenuto va valutato per la sua lunghezza e specificità attraverso: a) una corsa elettroforesica su gel di agarosio b) western blot c) norther blot d) nessuna delle alternative 196.nell ambito forense, la PCR trova utilizzo nell amplificazione di tracce di DNA provenienti da quali campioni prelevati dalla scena del crimine? a) tutte le alternative sono corrette b) sangue c) urina d) capello 197.il metodo spettrofotometrico sfrutta la capacità degli acidi nucleici di assorbire la luce UV con un massimo di assorbimento alla lunghezza d onda di: a) 260nm b) 320nm c) 290mn d) 300 mn 198.in quale delle seguenti occasioni non viene utilizzata la Y STR: a) per l analisi del feto b) per il test della paternità c) per esaminare prove di violenza sessuale su una donna d) nel campo della medicina legale 199.Indicare nell elenco una tecnica molto simile alla PCR? a) real time PCR b) sequenziamento c) elettroforesi d) western blot

29 200.La soluzione tampone, che nella PCR in molti casi è il Mg 2+,quale effetto provoca e su quale componente? a) condiziona l'attività della polimerasi b) non condiziona l'ibridazione dei primer c) diminuisce la temperatura cui il DNA stampo si denatura d) nessuna delle altenative 201.Il magnesio nella PCR ha un ruolo molto importante, per questo è necessario che vada evitata una condizione in particolare,quale? a) un'eccesiva quantità di agenti chelanti b) un eccessiva quantità di oligonucleotidi c) un eccessiva quantità di gruppi positivamente carichi d) nessuna delle alternative 202.Al fine di ottenere un protocollo per PCR giusto,quale elemento elencato è importante? a) tutti gli elementi elencati sono fondamentali b) DNA polimerasi termostabile c) deossiribonucleotidi trifosfati d) DNA bersaglio e magnesio 203. Indicare la motivazione principale, per la quale attualmente nei processi di PCR, la fase di elongazione è affidata alla Taq polimerasi? a) perchè è resiste alle alte temperature b) perchè la più comune c) perche è la polimerasi piu conosciuta d) nessuna delle alternative 204.A partire dal sopralluogo fino ad arrivare alla verifica dei risultati, indicare il percorso cronologico esatto: a) Sopralluogo estrazione del DNA quantificazione ed amplificazionetipizzazione Verifica risultati b) Sopralluogo - quantificazione ed amplificazione - estrazione del DNAtipizzazione Verifica risultati c) Sopralluogo tipizzazione - estrazione del DNA- quantificazione ed amplificazione- Verifica risultati d) Sopralluogo - estrazione del DNA tipizzazione - estrazione del DNA Verifica risultati 205.Il genoma umano: a) fatta eccezione per i gemelli omozigoti, differisce in ogni uomo b) è uguale per ogni uomo c) differisce in ogni uomo anche nel caso dei gemelli omozigoti d) è uguale solo in uomini della stessa popolazione 206.Con il processo di reazioni di polimerasi a catena, quale tipo di DNA è possibile amplificare?

30 a) sia DNA cromosomico che extracromosomico b) solo DNA cromosomico c) solo DNA extracromosomico d) non è possibile amplificare il DNA 207.Indicare l affermazione esatta riguardante la tecnica chiamata PCR Real Time: a) permette di quantificare e amplificare e DNA b) permette solo di amplificare DNA in tempo reale c) permette solo di quantificare DNA in tempo reale d) è una semplice PCR 208. Se nelle cellule somatiche un individuo presenta un doppio patrimonio genetico a. è individuo diploide b. è individuo aploide c. nessuna delle risposte d. è un individuo omozigote per un dato allele 209.Qual è la caratteristica di un individuo detto diploide? a) nelle cellule somatiche presentano un doppio patrimonio genetico b) sono omozigoti per un dato allele c) si riproducono per fecondazione asessuata d) nessuna delle risposte 210.La venuta, grazie allo sviluppo della tecnologia, dei termociclatori hanno permesso l aumento dell efficacia e l efficienza di cosa? a. La tecnica della PCR b. L elettroforesi c. La Southern blot d. nessuna delle risposte 211.Indicare la tecnica dove i termociclatori hanno un ruolo importante: a) di reazione a catena delle polimerasi b) nella Southern blot c) nella Western blot d) nessuna delle risposte 212. Indicare la tecnica che permette la quantificazione del DNA successivamente ad una migrazione: a. l elettroforesi b. il sequenziamento c. la PCR d. nessuna delle risposte 213.Gli STR o anche Short Tandem Repeats sono a) sequenze di DNA non codificante b) sequenze di DNA codificanti

31 c) sequenze di RNA codificanti d) nessuna delle risposte 214.I microsatelliti, vengono studiati a) per individuare un individuo b) non per individuare un individuo c) dagli astronomi d) nessuna delle risposte 215. In quale tecnica, viene utilizzata una DNA polimerasi per le sue caratteristiche particolari? a) PCR b) Southern blot c) elettroforesi capillare d) D.elettroforesi su gel 216. Quale dei seguenti elementi è di assoluta necessità per un protocollo di reazione a catena di polimerasi? a) primers b) enzimi di restrizione c) la RNA polimerasi d) bromuro di etidio 217.Qual è la funzione principale per la quale i primer vengono utilizzati nella PCR? a) fungono da innesco per la DNA polimerasi b) fungono da innesco per la DNA ligasi c) servono per la denaturazione del DNA d) rendono una condizione ottimale per la DNA polimerasi 218.Nella reazione a catena di polimerasi, la Taq Polimerasi che ruolo ha? a) replica il DNA b) tagliano il DNA c) denatura il DNA d) unisce due segmenti di DNA precedentemente tagliati da enzimi di restrizione 219.Quale mezzo permette, il taglio in sezioni del DNA? a) enzimi di restrizione b) ATP c) elettroforesi capillare d) PCR 220.Gli enzimi di restrizione a) tagliano il DNA in sezioni b) legano i frammenti di DNA c) rompono le molecole di ATP d) nessuna delle risposte è corretta

32 221.Indicare quale tecnologia, permette lo studio di svariati segmenti di DNA su un singolo supporto: a) Microarray b) PCR c) tecnica del DNA ricombinante d) plasmide ricombinante 222.Un gene chip a) è conosciuto come microarray b) è utilizzato per confrontare due profili genetici c) è una sequenza di RNA d) è un software che contiene il database di tutti gli STR 223.L utilizzo dei microarray, serve a determinare un acido nucleico bersaglio chiamato anche? a) target b) probe c) chip d) matrice 224.Quale tecnica principalmente, utilizzano i microarray, al fine di determinare il bersaglio? a) ibridazione inversa b) ibridazione c) taglio esonucleasico d) taglio endonucleasico 225.L array,presenta una caratteristica principale, unica, che gli ha concesso grande successo,quale? a) possono essere utilizzati contemporaneamente migliaia di probe b) può utilizzato un solo probe c) possono essere utilizzati pochi probe d) sono utilizzati contemporaneamente miliardi di probe 226.Gli STR a) sono microsatelliti b) sono microarray c) sono amminoacidi aromatici d) sono enzimi batterici 227.Il database criminalistico negli USA, il CODIS a) contiene l analisi di 13 STR presenti su 11 dei 23 cromosomi b) contiene l analisi di 1 STR presente sui 23 cromosomi c) contiene l analisi di 23 STR presenti sui 23 cromosomi d) nessuna delle risposte è vera

33 228.Indicare la tecnica che permette di analizzare, bande corrispondenti alle diverse lunghezze degli STR, partendo da una quantità adeguata di questi: a) l elettroforesi capillare b) la PCR c) il pirosequenziamento d) nessuna delle risposte è vera 229.La tecnica di elettroforesi su gel di agarosio,è una tecnica utilizzata al fine di a) separare e analizzare acidi nucleici b) amplificare acidi nucleici c) tagliare segmenti di DNA d) clonare acidi nucleici 230.Al termine di tutti i cicli di PCR, il prodotto per essere quantificato ed analizzato deve essere trattato con una nuova tecnica, quale? a) elettroforesi b) western blot c) norther blot d) denaturazione 231) Indicare il procedimento che necessità assolutamente di un campo elettrico: a) per la migrazione del DNA b) l elongazione dei primer c) la denaturazione della doppia elica del RNA d) la colorazione delle sonde 232) Una bassa temperatura cosa non farà mai avvenire? a) la denaturazione del DNA b) per la migrazione di acidi nucleici c) per l elettroforesi capillare d) nessuna delle tecniche citate 233) Indicare quale tecnica elencata non è assolutamente usata in ambito forense per analizzare il DNA? a) la Western blot b) la PCR c) l elettroforesi capillare d) tutte le risposte sono vere 234) Indicare la tecnica che non trova nessun collocamento nelle analisi del DNA? a) Northen Blot b) elettroforesi capillare c) reazione polimerasica a catene d) RT-PCR

34 235.Indicare a che fine viene utilizzata la tecnica della fluorescenza: a) per le tecniche di rivelazione dell elettroforesi capillare b) per la denaturazione della doppia elica di DNA nella PCR c) per aumentare la velocità di migrazione del DNA in una corsa elettroforetica d) non viene utilizzata nelle tecniche di laboratorio 236.Quale delle tecniche sotto elencate, necessitano prima effettuate, dei prodotti dei cicli di PCR qualitativa? a) tutte le tecniche b) ricerca di mutazioni c) clonaggio d) identificazione di traslocazioni con significato prognostico 237.Il tampone buccale viene effettuato per un prelievo di: a) Saliva b) Sangue c) Sperma d) Capello 238.Il tampone buccale a) è un tipo di prelievo poco invasivo b) nessuna delle risposte è vera c) non è adeguato come fonte di DNA d) è un prelievo ematico dal sotto lingua di essere 239. I risultati ottenuti da prelievi utilizzando diversi tipi di materiale biologico: a) possiedono lo stesso grado di accuratezza b) non sono comparabili c) hanno maggiore utilità i risultati provenienti da urine d) hanno maggiore utilità i risultati provenienti sperma 240.Il processo immediatamente successivo ad un prelievo di un qualsiasi materiale biologico, per isolare il DNA da analizzare è necessario effettuare a) la lisi cellulare e separazione degli acidi nuclei dalle proteine b) la denaturazione mediante calore del DNA c) l immersione del campione in una cultura batterica d) nessuna delle risposte è vera 241.Peli e capelli sono elementi importanti in un indagine forense? a) si, perchè da ogni singolo campione è possibile risalire all impronta genetica dell individuo cui b) appartiene c) no, perché non contengono informazioni identificative d) si, ma vengono utilizzati solamente per risalire al tasso alcolemico e) nessuna delle domande è vera 242.Le cellule di un individuo:

35 a) contengono lo stesso DNA b) contengono filamenti diversi tra le cellule c) presentano lo stesso DNA solo quelle che hanno la stessa funzione d) ogni cellula possiede un suo DNA 243. Indicare, la peggior tipologia, in resa di DNA genomico per ml, di campione biologico: a) osso corto b) saliva c) sperma liquido d) sangue liquido 244. Quale di queste tipologie di prelievo di materiale biologico, non viene effettuato ad un soggetto consenziente? a) da bicchiere o tazzina b) tampone buccale c) sangue d) saliva raccolta in provette sterili 245. Il sangue in provetta, i tamponi buccali o vaginali vanno conservati: a) in freezer b) a temperatura ambiente facendo attenzione a non permettere l essiccazione c) a temperatura medio-alte (40-60 C) d) a temperature altissime >60 C 246. Per identificare la presenza di tracce di interesse, da tracce prelevate, i reperti devono essere: a) tutte le affermazioni sono vere b) osservati c) descritti e catalogati d) fotografati 247. Per accertarsi che un reperto è realmente sangue: a) è possibile effettuare metodi immunocromatografi b) viene effettuato un esame al microscopio alla ricerca di spermatozoi c) viene effettuato un esame al microscopio alla ricerca di enzimi amilasi d) viene effettuato il test del PSA 248. Sulle presunte tracce ematiche latenti viene usualmente impiegato: a) il test Luminol b) analisi istologica c) il test PAP d) il test PSA 249. Il test Luminol è: a) una soluzione alcalina di luminolo e sodio carbonato b) una soluzione di solventi organici e Sali