Le associazioni sinergiche vale la pena impegnare il microbiologo? Enrico Tagliaferri U.O. Malattie Infettive, Pisa
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1 Le associazioni sinergiche vale la pena impegnare il microbiologo? Enrico Tagliaferri U.O. Malattie Infettive, Pisa
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5 Terapia degli MDR Terapia di associazione Spesso off label per via di somministrazione (colistina) e dosi (colistina, tigeciclina, carbapenemi) Scarsa evidenza scientifica Insufficiente documentazione microbiologica a supporto
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9 BSI da KPC-Kp Sinergismo Rifampicina e Colistina COLI RIFA ,5
10 Sinergismo ( FIC 0,5) di diverse combinazioni di antibiotici verso 10 ceppi di Klebsiella pneumoniae KPC colistino-resistenti con checkerboard FIC 0,5 testati % 1. colistina + rifampicina % 2. meropenem + gentamicina % 3. colistina + gentamicina % 4. colistina + meropenem % 5. colistina + imipenem % 6. colistina + tigeciclina % 7. imipenem + gentamicina % 8. gentamicina + tigeciclina % 9. meropenem + tigeciclina % 10. imipenem + tigeciclina % Tascini C et al, AAC 2013
11 Sinergismo battericida ( FBC 0,5) di diverse combinazioni di antibiotici verso 10 ceppi di Klebsiella pneumoniae KPC colistino-resistenti con checkerboard FBC 0,5 testati % colistina + rifampicina % meropenem + gentamicina % gentamicina + colistina % colistina + tigeciclina % colistina + imipenem % gentamicina + tigeciclina % imipenem + gentamicina % meropenem + tigeciclina % imipenem + tigeciclina % colistina + meropenem % Tascini C et al, AAC 2013
12 MIC di colistina da sola e in associazione a rifampicina su 10 ceppi di K. pneumoniae produttori di KPC e colistino-resistenti ceppo N colistina MIC (mg/l) colistina + rifampicina concentrazione rifampicina corrispondente (mg/l) breakpoint colistina (mg/l) 2018/ / / / / / / / / / Tascini C et al, AAC 2013
13 Punteggio di sinergismo di diverse associazioni di tre farmaci verso 10 ceppi di Klebsiella pneumoniae produttrici di KPC e colistino-resistenti isolati con FIC 0,5 imipenem + tigeciclina 0 gentamicina + tigeciclina 0 imipenem + gentamicina 3 TOTALE IMI + TIG + GEN 3 imipenem + tigeciclina 0 colistina + tigeciclina 4 colistina + imipenem 4 TOTALE IMI + TIG + COL 8 meropenem + tigeciclina 0 gentamicina + tigeciclina 0 meropenem + gentamicina 5 TOTALE MER + TIG + GEN 5 meropenem + tigeciclina 0 colistina + tigeciclina 4 colistina + meropenem 4 TOTALE MER + TIG + COL 8
14 Rifampin plus Colistin time-kill curve vs. MDR P. aeruginosa CFU/ml 1,E+12 1,E+09 1,E+06 1,E+03 1,E+00 T0 T 2 T 4 T 8 T 24 Time (hours) Positive control Rifampin Colistin Rifamipin + Colistin Tascini C. et al: Microbiological activity and clinical efficacy of a colistin and rifampin combination in multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa infections. J Chemother Jun;16(3):282-7.
15 Antimicrobial Agents and Chemotherapy p June 2013 Volume 57 Number 6
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18 MIC of carbapenems vs KPC-Kp with Etest on MHB agar alone (left) and with ertapenem 75 mg/l (right) Imipenem S 2 mg/l,r > 8 mg/l Meropenem S 2 mg/l,r > 8 mg/l Doripenem S 1 mg/l,r > 4 mg/l Ertapenem peak serum level 154 mg/l (1g IV dose) Tagliaferri E. et al.
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21 Synergy rates for polymyxin and carbapenem combination by type of bacteria. Oren Zusman et al. Antimicrob. Agents Chemother. 2013;57:
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24 Sinergysm of fosfomycin and azitromycin vs P. aeruginosa on MH agar
25 Antimicrob Agents Chemother Oct; 58(10): Time-Kill Assay and Etest Evaluation for Synergy with Polymyxin B and Fluconazole against Candida glabrata George Pankey,corresponding author Deborah Ashcraft, Heather Kahn, and Abdulrahim Ismail Thirty-five genetically unique C. glabrata bloodstream isolates. Synergy testing was performed using a modified bacterial Etest synergy method and time-kill assay, with final results read at 24 h. The Etest method showed synergy against 19/35 (54%) isolates; the time-kill assay showed synergy against 21/35 (60%) isolates. Isolates not showing drug synergy had an indifferent status. Concordance between methods was 60%.
26 Colistin/caspofungin combination reduces fungal burden in kidneys of C. albicans-infected mice. Ute Zeidler et al. J. Antimicrob. Chemother. 2013;68:
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30 Of the 81 physicians surveyed from unique CF centres in the USA 96% indicated that the synergy studies were helpful, 89% used the results to treat their patient, 84% indicated that the patient improved using the regimens suggested by the synergy studies
31 Conclusioni Nelle infezioni da MDR, i test di sensibilità tradizionali spesso non forniscono al clinico informazioni utili per scegliere una terapia (R, R, R, R, R) In caso di infezioni gravi e da germi multiresistenti si ricorre spesso a regimi di combinazione I test di sinergismo possono dare informazioni spendibili in termini clinici e medico legali Sono necessari strumenti per rendere le metodiche più semplici, rapide e standardizzate
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