Tecnica di preparazione di vetrini istologici By A. Pirola
Preparazione del materiale istologico Problema 1 I tessuti vanno incontro a fenomeni di degradazione Problema 2 La luce può attraversare solo sezioni molto sottili Problema 3 La maggior parte dei tessuti sono molli Problema 4 Prima dell osservazione il tessuto deve essere colorato
Schema di preparazione di un vetrino
Fasi della preparazione Prelievo del materiale Fissazione 1 Taglio (bisturi) 1 a Disidratazione Inclusione in paraffina 2 Taglio (microtomo) Deparaffinatura e Idratazione Colorazione 2 a Disidratazione Montaggio
Prelievo del materiale Strumenti per il prelievo Bisturi Punch per biopsia Pinze per biopsia Aghi per biopsia Raschietti Tamponi
Prelievo del materiale
Prelievo del materiale
Prelievo del materiale
Fissazione Scopo della fissazione fissativi coagulanti (denaturano le proteine) etanolo acido picrico al 2% cloruro mercurico al 7 % fissativi non coagulanti (gelificano le proteine) formaldeide in soluzione al 10% (formalina) acido acetico tetrossido d osmio 7% (usato in microscopia elettronica) congelamento rapido in azoto liquido ed essiccazione
1 Taglio e 1 a Disidratazione Scopo del 1 taglio Scopo della 1 a disidratazione Etanolo 80% Etanolo 90% Etanolo 95% Etanolo 100% Xilolo
1 a Disidratazione
Inclusione in paraffina Scopo dell inclusione Paraffina Resine epossidiche (microscopia elettronica)
Inclusione in paraffina
Inclusione in paraffina
Inclusione in paraffina
2 Taglio Scopo del 2 taglio Microtomo a slitta Microtomo a rotazione Microtomo elettronico Microtomo congelatore Spessore sezioni sottili 2 10 µm (microscopia ottica) 200 400 Å(microscopia elettronica)
2 Taglio
2 Taglio
2 Taglio
Recupero delle sezioni sottili 2 Taglio
Deparaffinatura e Idratazione Scopo deparaffinatura Scopo idratazione Xilolo Etanolo 100% Etanolo 95% Acqua distillata
Colorazione Scopo della colorazione Caratteristiche delle colorazioni istologiche Semplici Differenziali Simultanee Successive Progressive Regressive Dirette Indirette Metacromatiche
Colorazione Ematossilina Eosina REAGENTE RISULTATO Blu: nucleo, regioni acide del citoplasma, matrice cartilaginea Rosa: regioni basiche del citoplasma, fibre collagene Colorazione tricromica di Masson Orceina per le fibre elastiche Weigert per le fibre elastiche Argento Ematossilina ferrica Acido periodico-schiff Colorazione Amiloide di Thompson Colorazione di Pearls Blu scuro: nucleo Rosso: muscoli, cheratine, citoplasma Blu chiaro: mucinogeno, collagene Marrone: fibre elastiche Blu: fibre elastiche Nero: fibre reticolari Nero: striature muscolari, nucleo, eritrociti Magenta: glicogeno e molecole ricche di carboidrati Blu: nucleo Rosa o rosso: amiloide Rosso: nucleo Blu: ferro
Colorazione
Colorazione Colorazione Ematossilina-Eosina Ematossilina (basica) colora in viola le strutture acide Eosina (acida) colora in rosa le strutture basiche
Colorazione Colorazione Azan-Mallory Azocarminio colora in rosso i nuclei e in rosa il citoplasma Miscela di Mallory colora in blu le fibre collagene
Colorazione Nella microscopia elettronica i campioni si colorano mediante impregnazione con Sali di metalli pesanti (oro, palladio, osmio, ecc.)
2 a Disidratazione Scopo della 2 a disidratazione Etanolo 95% Etanolo 100% Xilolo
Scopo del montaggio Montaggio
Cenni di Istochimica
Istochimica L'istochimica è lo studio della composizione chimica delle strutture dei tessuti biologici attraverso metodi microscopici Le colorazioni istochimiche consentono l identificazione delle sostanze chimiche contenute nei tessuti, queste reazioni non devono danneggiare le cellule e devono provocare la formazione di sostanze colorate insolubili
Caratteristiche delle Reazioni Istochimiche Dirette Indirette Specifiche Assoluta Non assoluta Sensibili Sicure
Il problema dei fissativi Tutti i fissativi usati nelle metodiche istologiche comportano modificazioni chimiche delle strutture in esame In questo caso si ricorrere al congelamento dei campioni Microtomo congelatore Criostato Congelamento rapido in azoto liquido ed essiccazione
Tipi di colorazione Proteine Reazione Ninidrina-Schiff
Tipi di colorazione Acidi nucleici Reazione di Feulgen
Tipi di colorazione Carboidrati Reazione PAS Reazione con Alcian Blu
Tipi di colorazione Lipidi Lisocromi
Istoenzimologia L istoenzimologia si prefigge di localizzare attività enzimatiche nei tessuti ed all interno di cellule A questo scopo si utilizzano reazioni chimiche catalizzate dagli enzimi tissulari, che forniscono un prodotto insolubile e visibile in microscopia L'identificazione di un enzima è in realtà un artefatto, in quanto è il prodotto della reazione che si osserva al microscopio, non l'enzima
Istoenzimologia Metodo per la Fosfatasi alcalina (ALP)