,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWR62QDOOD*86HULH*HQHUDOH
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- Gabriella Valentini
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1 02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21( 7(032',5,7,52,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWR62QDOOD*86HULH*HQHUDOH QGHO &2',&( '(6&5,=,21( 7,72/$5($,& 7,32',02',),&$ LIFEROL*SOLxINAL 100EROG 12MCG Master Pharma Srl Modifica denominazione ora: 12 mcg/erogazione soluzione pressurizzata per inalazione contenitore sotto pressione 100 erogazioni LIFEROL*SOLxINAL 120EROG 12MCG Master Pharma Srl Modifica denominazione ora: 12 mcg/erogazione soluzione pressurizzata per inalazione contenitore sotto pressione 120 erogazioni CLODY*IM 6F 100MG/3,3ML Promedica Srl Modifica denominazione ora: 100 mg/3,3 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare con lidociaina 1% 6 fiale 3,3 ml CLODY*IM 12F 100MG/3,3ML Promedica Srl Modifica denominazione ora: 100 mg/3,3 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare con lidociaina 1% 12 fiale 3,3 ml BRONX*OS GRAT 20BUST 1,5G Dr Drug Research Srl Trasferimento ditta titolare AIC ora: D.R. Drug Researh srl NEOFLORENE*OS 10FL 5ML2MLD/5ML Federfarma.co Spa Modifica denominazione principio attivo ora: Bacillus clausii METRONIDAZ.HOSP*EV 500MG 100ML Hospira Italia Srl Trasferimento ditta titolare AIC ora: Hospira Italia srl e modifica denominazione ora: Metronidazolo Hospira Italia METRONIDAZ.PH&T*EV 6FL 500MG/ Hospira Italia Srl Idem METRONIDAZ.PH&T*EV 30FL 500MG/ Hospira Italia Srl Idem METRONIDAZ.PH&T*EV 20FL 500MG/ Hospira Italia Srl Idem NEOSTESIN*IV FL 3MG/2ML+1F 2ML Hospira Italia Srl Trasferimento titolarità AIC ora: Hospira Italia srl NITROGLICERINA PH&T*10F 5MG/ML Hospira Italia Srl Trasferimento titolarità AIC ora: Hospira Italia srl e modifica denominazione ora: Nitroglicerina Hospira Italia NITROGLICERINA PH&T*10F 25MG/5 Hospira Italia Srl Idem NITROGLICERINA PH&T*5FL 50MG Hospira Italia Srl Idem PULMIST JET*SOSPxINAL 250MCG/D So.se.pharm Srl Trasferimento titolarità AIC ora: So.Se.pharm Srl Società di servizio per l industria farmaceutica e affini Aic Sospesa PULMIST*SOSPxINAL 200D 250MCG/ So.se.pharm Srl Trasferimento titolarità AIC ora: So.Se.pharm Srl Società di servizio per l industria farmaceutica e affini
2 PULMIST*AD NEBUL So.se.pharm Srl Idem 15MONOD2MG/2M PULMIST*BB NEBUL So.se.pharm Srl Idem 15MONOD1MG/2M PULMIST*SPRAY NAS 20ML 0,025% So.se.pharm Srl Trasferimento titolarità AIC ora: So.Se.pharm Srl Società di servizio per l industria farmaceutica e affini - Aic Sospesa PULMIST*AD NEBUL 20MONOD2MG/2M So.se.pharm Srl Trasferimento titolarità AIC ora: So.Se.pharm Srl Società di servizio per l industria farmaceutica e affini PULMIST*BB NEBUL So.se.pharm Srl Idem 20MONOD1MG/2M VASORINIL*NEB FL 20ML 0,1% D.m.g. Italia Srl Trasferimento titolarità AIC ora: D.M.G. Italia Srl GRANISETRON EBEWE*1F 1MG 1ML Ebewe Italia Srl Trasferimento titolarità AIC ora: Ebewe Italia Srl e modifica denominazione ora: Granisetron Ebewe GRANISETRON EBEWE*5F 1MG 1ML Ebewe Italia Srl Idem GRANISETRON EBEWE*1F 3MG 3ML Ebewe Italia Srl Idem GRANISETRON EBEWE*5F 3MG 3ML Ebewe Italia Srl Idem PANERAJ*SCIR FL 120ML 15MG/5ML Germed Pharma Spa Trasferimento titolarità AIC ora: Germed Pharma Spa PANERAJ*SCIR FL 200ML 15MG/5ML Germed Pharma Spa Idem LANAGRA * 14 CPS 15MG Angenerico Spa Trasferimento titolarità AIC ora: Angenerico Spa LANAGRA * 14 CPS 30MG Angenerico Spa Idem AVIFLUCOX*7CPS 50MG Pantafarm Srl Trasferimento titolarità AIC ora: Pantafarm Srl AVIFLUCOX*10CPS 100MG Pantafarm Srl Idem AVIFLUCOX*2CPS 150MG Pantafarm Srl Idem AVIFLUCOX*7CPS 200MG Pantafarm Srl Idem AVIFLUCOX*INF FL 50ML 100MG/50 Pantafarm Srl Idem AVIFLUCOX*INF FL 100ML 200MG/1 Pantafarm Srl Idem AVIFLUCOX*INF FL 200ML 400MG/2 Pantafarm Srl Idem FLUITUSS*SCIR FL250ML 4MG/5ML Aesculapius Farmaceutici Srl Trasferimento titolarità AIC ora : Aesculapius Farmaceutici Srl METFORMINA RAT.IT.*40CPR 850MG Ratiopharm Italia Srl Trasferimento titolarità AIC ora: Ratiopharm Italia Srl e modifica denominazione ora: Metformina Ratiopharm Italia METFORMINA RAT.IT.*60CPR 1000M Ratiopharm Italia Srl Idem DILOMONT* SCHIUMA CUT 50G 3% Fidia Farmaceutici Spa Trasferimento titolarità AIC ora: Fidia Farmaceutici Spa TOFRANIL*50CPR RIV 25MG Amdipharm Ltd Trasferimento titolarità AIC ora: Amdipharm Ltd TOFRANIL*60CPR RIV 10MG Amdipharm Ltd Idem CEFTRIAXONE WINTH.*IM 250MG/2M Winthrop Pharm.italia Srl Modifica denominazione ora: 250 mg/2 ml polvere e solvente
3 per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flacone + 1 fiala solvente da 2ml p CEFTRIAXONE WINTH.*IM 500MG/2M Winthrop Pharm.italia Srl Modifica denominazione ora: 500 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flacone + 1 fiala solvente da 2ml CEFTRIAXONE WINTH.*IM 1G+F3,5M Winthrop Pharm.italia Srl Modifica denominazione ora: 1g/3,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flacone + 1 fiala solvente da 3,5 ml EFTRIAXONE WINTH.*IV 1G/10ML+ Winthrop Pharm.italia Srl Modifica denominazione ora: 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso 1 flacone + 1 fiala solvente da 10 ml CEFTRIAXONE WINTH.*EV 1FL 2G Winthrop Pharm.italia Srl Modifica denominazione ora: 2 g polvere per soluzione per infusione 1 flacone polvere NORPA*30CPR DIV 100/2,5MG Benedetti & Co.spa Trasferimento titolarità AIC ora: Benedetti & Co Spa NUREFLEX*BB OS SOSP 100ML ARANC Reckitt Benckiser H.(it.) Spa Modifica regime fornitura ora SOP Modifica denominazione ora : NUROFEN bambini 100mg/5 ml sosp. orale gusto arancia senza zucchero flacone 100 ml con sir. per somm. orale AIC sospesa NUREFLEX FEBB.DOL.*BB SOSP ARAN Reckitt Benckiser H.(it.) Spa Modifica regime fornitura ora SOP Modifica denominazione ora : NUROFEN bambini 100mg/5 ml sosp. orale gusto arancia senza zucchero flacone 150 ml con sir. per somm. orale NUROFEN*BB OS SOSP 100ML C/CUC Reckitt Benckiser H.(it.) Spa Modifica regime fornitura ora SOP Modifica denominazione ora : NUROFEN bambini 100mg/5 ml sosp. orale gusto fragola senza zucchero flacone 100 ml con cucchiaio dosatore NUROFEN*BB OS SOSP 100ML C/SIR Reckitt Benckiser H.(it.) Spa Modifica regime fornitura ora SOP Modifica denominazione ora : NUROFEN bambini 100mg/5 ml sosp. orale gusto fragola senza zucchero flacone 100 ml con sir. per somm. orale NUREFLEX FEBB.DOL.*BB SOSP FRAG Reckitt Benckiser H.(it.) Spa Modifica regime fornitura ora SOP Modifica denominazione ora : NUROFEN bambini 100mg/5 ml sosp. orale gusto fragola senza zucchero flacone 150 ml con sir. per somm. orale NUROFEN*BB OS SOSP 150ML C/CUC Reckitt Benckiser H.(it.) Spa Modifica regime fornitura ora SOP Modifica denominazione ora : NUROFEN bambini 100mg/5 ml sosp. orale gusto fragola senza zucchero flacone 150 ml con sir. per somm. orale VERACER*10F 5000UI 1ML Medic Italia Srl Trasferimento titolarità AIC ora: Medic Italia Srl VERACER*10F 25000UI 5ML Medic Italia Srl Idem
4 NORADOX*30CPR DIV 2MG Benedetti & Co.spa Trasferimento titolarità AIC ora: Benedetti & Co spa NORADOX*20CPR DIV 4MG Benedetti & Co.spa Idem SETAC*10CPR 20MG Benedetti & Co.spa Idem SETAC*14CPR 40MG Benedetti & Co.spa Idem VOLTAREN*30CPR GASTROR 50MG Novartis Farma Spa Riduzione del periodo di re-test della sostanza attiva Diclofenac sodico da 60 a 48 mesi VOLTAREN*21CPR 100MG R.P. Novartis Farma Spa Idem VOLTAREN*30CPR 75MG R.P. Novartis Farma Spa Idem PROMUCIN*SCIR FL 250ML 4MG/5 Almus Srl Trasferimento titolarità AIC ora: Almus Srl Modifca denominazione: ora BROMEXINA 7(032',5,7,52,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQR*83DUWHVHFRQGDQGHO &2',&( '(6&5,=,21( 7,72/$5($,& 7,32',02',),&$ Tutti i codici AMLOPIDINA ARROW ARROW GENERICS LIMITED Modifica periodo di validità del prodotto finito da 2 a 3 anni LANAGRA * 14 CPS 15MG Angenerico Spa Modifca denominazione ora: LANSPRAZOLO ANGENERICO LANAGRA * 14 CPS 30MG Angenerico Spa Idem 7(032',5,7,52, SURGRWWL QHOOH FRQIH]LRQL SUHFHGHQWL DOOD YDULD]LRQH LQWHUYHQXWD SRVVRQR HVVHUH HVLWDWL ILQR DO GLFHPEUH 62 Q DOOD *8 6HULH *HQHUDOHQGHO &2',&( '(6&5,=,21( 7,72/$5($,& 7,32',02',),&$ NEURONTIN*50CPS 100MG Pfizer Italia Srl Modifica stampati NEURONTIN*50CPS 300MG Pfizer Italia Srl Idem NEURONTIN*30CPS 400MG Pfizer Italia Srl Idem Tutti i codici LIBERTIL LPB Istituto Farmaceutico Srl Modifica stampati 7(032',5,7,52
5 , SURGRWWL QHOOH FRQIH]LRQL SUHFHGHQWL DOOD YDULD]LRQH LQWHUYHQXWD SRVVRQR HVVHUH HVLWDWL ILQR DO IHEEUDLR 62 Q DOOD *8 6HULH *HQHUDOHQGHO &2',&( '(6&5,=,21( 7,72/$5($,& 7,32',02',),&$ Tutti i codici ORFILEPT Biofutura Pharma Spa Modifica stampati Tutti i codici OXCARBAZEPINA MYLAN GENERICS Mylan Spa Modifica stampati MALARONE*12CPR RIV 250MG/100MG Glaxosmithkline Spa Modifica stampati MALARONE*BB 12CPR RIV 62,5/25M Glaxosmithkline Spa Idem Tutti i codici LANSOPRAZOLO HEXAL Hexal Spa Modifica stampati Tutti i codici LANSOPRAZOLO SANDOZ Sandoz Spa Modifica stampati Tutti i codici BICALUTAMIDE RATIOPHARM Ratiopharm Gmbh Modifica stampati Tutti i codici RAMIPRIL ANGENERICO Angenerico Spa Modifica stampati Tutti i codici LYRINEL Janssen Cilag Spa Modifica stampati 7(032',5,7,52, SURGRWWL QHOOH FRQIH]LRQL SUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDHVDXULPHQWRVFRUWH62QDOOD *86HULH *HQHUDOHQGHO &2',&( '(6&5,=,21( 7,72/$5($,& 7,32',02',),&$ MENINGITEC*INIET SIR 0,5ML S/A Wyeth Lederle Spa Estensione del periodo di validità del prodotto a 2 anni MENINGITEC*INIET 10SIR S/A Wyeth Lederle Spa Idem MENINGITEC*INIET SIR 0,5ML C/A Wyeth Lederle Spa Idem MENINGITEC*INIET 10SIR C/A Wyeth Lederle Spa Idem
6 &2081,&$=,21,'$//($=,(1'( In riferimento alla notizia concernente la modifica degli stampati della specialità %(1$&7,9 *2/$ pubblicata su FARMA7 numero 31 del 4 settembre 2009 a pag. 27, è stato erroneamente riportato il riferimento alla pagina internet; il riferimento corretto è il seguente: (user ID: rbh - password: rbh) * * * La società Novo Nordisk comunica che dal 1 ottobre 2009 non saranno più evasi gli ordini delle confezioni sottoindicate che andranno pertanto ad esaurimento nel canale distributivo: $&75$3+$1(129&$578,$LFQ $&75$3+$1(129&$570/$LFQ La Novo Nordisk assicura che i prodotti rimasti invenduti alla data del 31 marzo 2011 saranno ritirati con emissione di nota di credito. * * * La Società Sanofi-Aventis, comunica la lista aggiornata al 29 luglio 2009, dei farmaci interessati dalla riduzione del 12% prevista dal DL 39/09, ha escluso da tale misura le specialità /$6,; ( &25'$521(. La suddetta società, consapevole che alcune transazioni nella catena distributiva sono avvenute sulla base di prezzi non coerenti con il suddetto elenco, comunica che, al fine di mantenere equi rapporti commerciali, emetterà ai propri clienti note di credito relative alle differenze di prezzo a valere su tutti gli ordini del mese di giugno * * * La società Novartis, in seguito all aggiornamento del 17 settembre 2009, disposto dall Aifa, della lista dei medicinali sottoposti alla riduzione del 12% prevista dal DL 39/09, comunica che il prezzo del farmaco 0,)/21,'( FSV $LF H FSV $LF è stato ridotto da euro 21,45 a euro 18,88. La società informa che riconoscerà la differenza prezzo relativamente alle quantità fatturate nel periodo 14 settembre settembre 2009 tramite nota di accredito emessa automaticamente. * * * La società Scharper, nel comunicare che il giorno 9/9/09 sono stati oggetto di furto i seguenti prodotti, precisa che le quantità sottoindicate corrispondono ad un parziale di lotti interi in quanto la quantità residua è presente regolarmente nel circuito commerciale: AIC PRODOTTO LOTTO SCADENZA QUANTITA A Acqua Sal 20 fl 5ml /04/ A Fiorilac Fl /02/ A Fiorilac Ps FF003 28/02/ A Uvalt Idragel 03G 31/05/ A Uvalt Orale M0004/A 31/10/ Spasmex 20 Cpr 80 mg 09008R 31/05/ Spasmex Supp.150 mg /02/ Sucramal 40 cpr 1g 9Y001 31/01/2014 5
7 * * * * * * *,00,66,21,,1 &200(5&,2 ', 63(&,$/,7$ 0(',&,1$/, *,$ $8725,==$7( 63(&,$/,7 1$,& 35(==2 &/$66( L O S E D IN * 2 8 C P R 5 M G ,2 7 A L O S E D IN * 1 4 C P R 1 0 M G ,4 6 A M O M E N L O C A L D O L * 5 C E R M E D IC M G C N IF L U R IL * 3 0 C P S M G ,8 0 C M A A L O X P L U S * 3 0 C P R M A S T ,5 0 C L IS O M U C IL * S C IR M L M G /1 5 M ,2 0 C
8 02',),&$67$03$7, $,& '(6&5,=,21( '$7$8/7,0$ /277,&21)250, /277,121&21)250, 9(1',%,/,7$ S IN E S T IC * IN A L 6 0 D /9 m c g 2 4 /0 8 / (S.O. n. 2 6 G.U. n. 4 6 d e l ) SINESTIC*INAL 120D 160/4,5MCG 24/08/2009 (S.O. n. 26 G.U. n. 46 del ) F R L E FR LD 1316 FR LE 1333 FR LF 2853 FR LH SALMETEDUR DISKUS*INAL 1/02/2009 Lotto OR scad. 30/04/ D 50M LORMETAZEPAM RATIO.*OS 22/09/2009 Lotto A0934 senza asterisco GTT20ML (S.O. G.U. 120 del 26/05/2009) HALDOL*30CPR 1MG 15/10/2009 (G.U. 139 del 18/06/2009) HALDOL*30CPR 5MG 15/10/2009 (G.U. 139 del HALDOL*OS GTT 30ML 2MG/ML HALDOL*OS GTT 30ML 2MG/ML HALDOL*INIET 5F 1ML 5MG/ML 18/06/2009) 15/10/2009 (G.U. 139 del 18/06/2009) 15/10/2009 (G.U. 139 del 18/06/2009) 15/10/2009 (G.U. 139 del 18/06/2009) Lotto n. 9CL3602 scad. 02/2014 Lotto n. 9GL0600 scad. 06/2014 9CL3601 scad. 02/2014 Lotto n. 9EL1A01 scad. 04/2014 9EL1A00 scad. 04/2014 Lotto n. 9FB5D00 scad. 06/2014 9DB5J01 scad. 03/2014 Lotto n. 09EQ067 scad. 04/ EQ066 scad. 04/2014 Lotto n. 9FB1300 scad. 05/2014 9CB0D00 scad. 02/2014
9 Z A D IT E N * C O L L 2 0 F L 0,4 M L 0,0 2 5 % M IF L O N ID E * P O L V x IN A L C P S MIFLONIDE*POLVxINAL 60CPS 400M 0 4 /0 7 / (S.O. G.U. n. 3 d e l 0 5 /0 1 / ) 2 5 /0 9 / (S.O. G.U. n d e l 2 8 m a g g io ) 25/09/2009 (S.O. G.U. n. 122 del 28 maggio 2009) UNIPRIL*28CPR 2,5MG 30/09/2009 (S.O. G.U. n. 126 del ) L o tto T s c a d. 0 4 / L o tto 0 9 A 2 9 P A s c a d. 1 2 / U n ic o lo tto a g g io rn a to : le c o n fe z io n i s o n o d is p e n s a b ili s o lo s e rip o rta n o u n triangolo azzurro con scritta A sul fronte dell astuccio Lotto 09E01KA scad. 04/2012 Lotti antecedenti possono essere distribuiti solo se riportanti un triangolo azzurro con scritta A sul fronte dell astuccio. Lotto 1C513 scad. 31/01/2014 C513 scad. 31/01/2014 C512 scad. 31/12/2013 1U511 scad. 31/08/2013 U509 scad 28/02/2013 U511 scad. 31/08/ UNIPRIL*14CPR 5MG 30/09/2009 (S.O. G.U. n. 126 del ) UNIPRIL*28CPR DIV 10MG 30/09/2009 (S.O. G.U. n. 126 del ) Lotto 1C548 scad. 28/02/2014 C548 scad. 28/02/2014 C547 scad. 31/12/2013 U546 scad. 30/09/2013 U545 scad. 31/07/2013 U543 scad. 30/04/2013 Lotto C754 scad. 30/04/2014 1C712 scad. 31/12/2013 C712 scad. 31/12/2013 U566 scad. 31/08/2013 U513 scad. 31/05/2013 U453 scad. 31/01/ UNIPRILDIUR*14CPR 2,5MG+12,5MG 30/09/2009 (S.O. G.U. n. 126 del ) Lotto n. 4U436 scad. 31/03/2011 3U436 scad. 31/03/2011 U436 scad. 31/03/2011 2U436 scad. 31/03/2011 1U436 scad. 31/03/2011
10 U N IP R IL D IU R * 1 4 C P R 5 M G M G P R A V A S T A T IN A P E N S A * 1 0 C P R 2 0 M G P R A V A S T A T IN A P E N S A * 1 4 C P R 4 0 M G 3 0 /0 9 / (S.O. G.U. n d e l ) 2 5 /0 9 / (S.O. G.U. n d e l / ) 2 5 /0 9 / (S.O. G.U. n d e l / ) 2 B s c a d. 3 0 /0 9 / L o tto n. 1 C s c a d. 3 1 /0 3 / C s c a d. 3 1 /0 3 / C s c a d. 3 1 /1 2 / C s c a d. 3 1 /1 2 / U s c a d. 3 1 /0 8 / U s c a d. 3 0 /0 6 / L o tto n L o tto n
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 59 del 20/5/2008)
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Pfizer comunica che il packaging della specialità medicinale CAVERJECT*F 10MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561038 e CAVERJECT*F 20MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561040 è cambiato.
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MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 20 settembre 2011 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 59 del 4/5/2011)
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Roche Spa ha informato di alcune imminenti modifiche che interesseranno l aspetto ed il confezionamento della specialità medicinale ESBRIET. Attualmente il farmaco
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n.
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca dell autorizzazione all immissione in commercio
LASTICOM*COLL FL 6ML 0,05% MEDA PHARMA GmbH & CO.KG Modifica stampati
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21(,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWD SRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH *86HULH*HQHUDOHQ GHO 033633013 PRIXAR*5CPR RIV 250MG GRUPPO
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 18 del
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 42/2008 del 10/11/2008 ACTAVIS MASTELLI RATIOPHARM IDI FARMACEUTICI LO.LI. FARMA INNOVA PHARMA GERMED PLIVA PHARMA MINISTERO DELLA
, SURGRWWL QHOOH FRQIH]LRQL SUHFHGHQWL DOOD YDULD]LRQH LQWHUYHQXWD SRVVRQR HVVHUH HVLWDWL ILQR DG HVDXULPHQWR 62 Q *8 Q GHO
![, SURGRWWL QHOOH FRQIH]LRQL SUHFHGHQWL DOOD YDULD]LRQH LQWHUYHQXWD SRVVRQR HVVHUH HVLWDWL ILQR DG HVDXULPHQWR 62 Q *8 Q GHO](/thumbs/72/67625680.jpg ", SURGRWWL QHOOH FRQIH]LRQL SUHFHGHQWL DOOD YDULD]LRQH LQWHUYHQXWD SRVVRQR HVVHUH HVLWDWL ILQR DG HVDXULPHQWR 62 Q *8 Q GHO")
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21(, SURGRWWL QHOOH FRQIH]LRQL SUHFHGHQWL DOOD YDULD]LRQH LQWHUYHQXWD SRVVRQR HVVHUH HVLWDWL ILQR DG HVDXULPHQWR 62 Q *8 Q GHO 038160014 FINASTERIDE DEL CORNO*15CPR
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MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 13 del 18/1/2010)
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 16 marzo 2008 (Supplemento Ordinario alla G.U. n. 292 Serie
THILCO - registrazione n della Società Zobele Holding SpA CRINOPEX registrazione n della Società Schering Plough SpA
REVOCA REGISTRAZIONE P.M.C. Con decreti del Ministero della Salute del 30 ottobre, pubblicati sulla G.U. n. 270 del 20 novembre, sono state revocate le registrazioni dei seguenti presidi medico chirurgici:
*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE Revisione Prontuario In riferimento alla rinegoziazione dei prezzi dei medicinali in fascia A che coinvolge le AIC dei farmaci CIPRALEX, ELOPRAM, ENTACT e SEROPRAM, la Società
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MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Supplemento Ordinario
,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWR*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ
![,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWR*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ](/thumbs/68/58257117.jpg ",SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWR*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ")
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21(,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWR*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ GHO 037512011 NIMOBRAIN*OS GTT 25ML30MG/0,75
Modifica stampati - eliminazione e modificazione di una specie animale dalle indicazioni d uso
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21(, SURGRWWL QHOOH FRQIH]LRQL SUHFHGHQWL DOOD YDULD]LRQH LQWHUYHQXWD SRVVRQR HVVHUH HVLWDWL ILQR DO DSULOH *8 6HULH *HQHUDOH Q GHO Tutti i codici VENTIPULMIN BOEHRINGER
* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247, 248, 254 e 255 rispettivamente del 23, 24, 31 ottobre e 2 novembre sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società So.Se.Pharm ha informato che dal 1 marzo 2016 la S.F. Group Srl è concessionaria per la vendita in Italia delle seguenti specialità medicinali: CORAL*14CPR RIV 30MG
Provvedimenti relativi a talune specialità medicinali.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 128 del 4 giugno 2010 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. 2, comma 20/b Legge 23-12-1996, n. 662 - Filiale di Roma GAZZETTA UFFICIALE PARTE PRIMA
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta devono essere ritirati immediatamente dal commercio (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 240 del 13 ottobre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ
![,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ](/thumbs/55/36475391.jpg ",SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ")
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21( 7(032',5,7,52,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ GHO &2',&( '(6&5,=,21(
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 15 luglio 2008 (Supplemento Ordinario alla G.U. - Serie Generale
,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDODSULOH62QDOOD*86HULH*HQHUDOH *HQHUDOHQGHO
![,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDODSULOH62QDOOD*86HULH*HQHUDOH *HQHUDOHQGHO](/thumbs/81/83387099.jpg ",SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDODSULOH62QDOOD*86HULH*HQHUDOH *HQHUDOHQGHO")
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21(, SURGRWWL QHOOH FRQIH]LRQL SUHFHGHQWL DOOD YDULD]LRQH LQWHUYHQXWD SRVVRQR HVVHUH HVLWDWL ILQR DO IHEEUDLR 62 Q DOOD *8 6HULH *HQHUDOHQGHO 020473029 FENTANEST*IM
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 127 del
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 50 del 1 marzo 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione
Prot. 285 Notiziario Farmaceutico n. 79/2018
ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTO PRODOTTO
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento scorte (G.U. n. 18 Foglio delle Inserzioni del
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 22 agosto 2010 (G.U. Serie Generale n. 45 del 24/2/2010) 028466011
MEDICINALI LA CUI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO NON RISULTA RINNOVATA
MEDICINALI LA CUI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO NON RISULTA RINNOVATA AIC MEDICINALE CONFEZIONE DITTA 033860014 REMOTIVE 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE ABOCA S.P.A. SOCIETA AGRICOLA
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento scorte (G.U. n. 117 Foglio delle Inserzioni del
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 179 del 2 agosto 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 228 del 29 settembre 2017 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia della ditta interessata, dell autorizzazione all immissione
Le confezioni interessate alla diminuzione di prezzo sono le seguenti: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer ha informato che a seguito di un errore di stampa rilevato sulla scatola del medicinale per uso veterinario ADVANTAGE*4PIP 0,8ML SPOT-ON AIC 104373030, i sottoelencati
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 264 dell 11 novembre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
Tutti i codici DERMATRANS BAYER SPA Modifica stampati Tutti i codici MIDAZOLAM HOSPIRA HOSPIRA ITALIA SPA Idem
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21(,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDGHYRQRHVVHUHULWLUDWLLPPHGLDWDPHQWHGDOFRPPHUFLR6XSSOHPHQWR2UGLQDULR DOOD*86HULH*HQHUDOHQGHO 022531139 TAVOR*INIET
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
REACTINE: MODIFICA REGIME DI FORNITURA A seguito di richieste di chiarimento si conferma che la specialità medicinale REACTINE*14CPR 5MG+120MG RP AIC 032800031 è stata oggetto, con decorrenza 20 maggio
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA REGISTRAZIONE P.M.C. Sulla G.U. n. 200 del 29 agosto è stato pubblicato un decreto del Ministero della Salute che ha revocato, su istanza di parte, la registrazione del presidio medico chirurgico
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 56 del 7 marzo 2019 sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia delle ditte titolari
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 43/2008 del 17/11/2008 BRACCO PODOLIFE Variazione stampati Eutirox varie formulazioni Immissione in commercio Sanigil A. MENARINI
G2182 SM G2182 M G2183 M Ottobre 2020 H0866 M Aprile 2021
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 133/2018 TORINO, 15 Giugno 2018 Prot. n. 186/2018/GG In questa circolare: Ritiro lotti
NUMERO A.I.C (dove esistente) o CND (e repertorio) FORMA FARMACEUTI CA OFFERTA DOSAGGIO OFFERTO
NR LOTTO SUB LOTTO CODICE ORACLE DITTA OFFERENTE PREZZI UNITARI OFFERTI GRADUATORIA (1=VINCITORE O MIGLIORE OFFERTA IN ACC.QUADRO) NOME COMMERCIALE DEL PRODOTTO OFFERTO DOSAGGIO OFFERTO FORMA FARMACEUTI
CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA BISOLVON*20CPR 8MG BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento delle scorte (G.U. n. 23 Foglio
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI Sulla G.U. n. 284 del 5 dicembre è stato pubblicato un ulteriore provvedimento di revoca, su richiesta, dell autorizzazione alla produzione di gas medicinali
* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società A. Menarini Diagnostics informa di aver recentemente constatato la presenza sul mercato di strisce per l analisi della glicemia commercializzate da altre aziende
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI FURTO RICETTARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 169 del 23 luglio 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia delle ditte
* * * * * * * * * * * * * * La Società Pfizer informa della fine della commercializzazione delle seguenti specialità medicinali:
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALE Sulla Gazzetta Ufficiale n. 107 del 10 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della ditta Epifarma, dell autorizzazione all immissione in commercio
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 47 del 19/4/2008)
RICLASSIFICAZIONE MEDICINALI PER USO UMANO
RICLASSIFICAZIONE MEDICINALI PER USO UMANO Sulle Gazzette Ufficiali n. 230 e 231 rispettivamente del 3 e 4 ottobre 2018 sono stati pubblicati due provvedimenti dell Aifa di riclassificazione dei seguenti
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 51 del
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 7 agosto 2009 (S.O. n. 47 G.U. Serie Generale n. 84 del 10/4/2009)
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 291 del 15 dicembre sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio dei seguenti farmaci veterinari: AIC SPECIALITA
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 38/2008 del 13/10/2008 ACTAVIS MERCH SHARP & DOHME Immissione in commercio vari prodotti Immissione in commercio Propecia LABORATORI
FEDERFARMA TORINO. Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG In questa circolare: DM 13 aprile
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 17 novembre 2010 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 60 del 22/5/2010)
,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ
![,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ](/thumbs/93/111352084.jpg ",SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ")
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21(,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWDSRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH*8)RJOLRGHOOH,QVHU]LRQLQ GHO Tutti i codici TRANIZOLO EG SPA
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 47/2006 del 18/12/2006 Ci rivediamo lunedì 08/01/2007 BUONE FESTE! SOMMARIO: Alfa Wasserman Janssen Cilag Boehringer Ingelheim
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 52 del 3/5/2008)
PRODOTTI SOP/OTC - 2 TRANCHE 2011
909330918 OPTIDERM CR IDRAT TUBO 100G ALMIRALL SpA SI SI SI SI SI SI 901882086 OPTIDERM CR IDRAT 200G ALMIRALL SpA SI SI SI SI SI SI 908100530 BALNEUM HERMAL BAGNO 200ML ALMIRALL SpA SI SI SI SI SI SI
SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER * * * * * * * * * * * * * *
SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER Il Ministero della Salute, con una nota del 1 dicembre, ha sospeso la fabbricazione, la commercializzazione
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE Il prodotto risulta essere invendibile sin dal 24 settembre 2005 (G.U. n. 39 Serie Generale del 16/2/2007) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA
Centro Regionale di documentazione e informazione sul farmaco
NUOVE SPECIALITÀ MEDICINALI AISI os gtt 20ml 750 mcg/ml alprazolam GENETIC AIC:035857046 7,50 C/RR in commercio dal:14/01/2013 AVODART 30 cps molli 0,5 mg dutasteride PROGRAMMI SANIT.INTEGRATI AIC:041287018
Motivo della decadenza: mancata commercializzazione per tre anni consecutivi, ai sensi dell art. 33 del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 149 del 30 giugno 2015 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
Circ. n. 56/2018 TORINO, 9 Marzo 2018 Prot. n. 79/2018/GG ESTRATTO In questa circolare:
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 56/2018 TORINO, 9 Marzo 2018 Prot. n. 79/2018/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro medicinale
* * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 125 del 31 maggio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale per uso veterinario
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 93 del 21 aprile 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia della ditta Zoetis Italia, dell autorizzazione all immissione
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulle G.U. nn. 19, 22, 23 e 25 rispettivamente del 25, 28, 29 gennaio e 1 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari
* * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO FURTO RICETTARI
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 280 e 281 rispettivamente del 30 novembre e 1 dicembre sono stati pubblicati tre decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione
Pertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento alla modifica degli stampati della specialità medicinale URDES, la Società Errekappa Euroterapici ha informato che l Aifa ha concesso una proroga di 120 giorni,
RACCOMANDAZIONI MINISTERO SALUTE SU ALCUNI DISPOSITIVI MEDICI * * * * * * *
RACCOMANDAZIONI MINISTERO SALUTE SU ALCUNI DISPOSITIVI MEDICI Il Ministero della Salute ha diramato una nota concernente i dispositivi medici prodotti in alcuni stabilimenti della ditta Atrium Medical
Fornitura di medicinali (AVEN)
DATA STIPULA 22.06.2009 21.06.2011 24.06.2009 23.06.2011 91-315-354-924 (26.10.2010) medicinali 2: lotto 58 A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. 223-428-931-933 Malesci Istituto Farmacobiologico
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 05/2008 del 04/02/2008 CHIESI BOERINGER INGELHEIM FIDIA FARMACEUTICI SANDOZ SANOFI AVENTIS MARVECS PHARMA CHIESI GLAXOSMITHKLINE
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Sanofi Spa informa di aver iniziato un richiamo, per riduzione di validità da 60 a 24 mesi, della specialità medicinale NOVALGINA*OS GTT 20ML 500MG/ML AIC 008679033. Il richiamo
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
REVOCA SOSPENSIONE AIC FARMACO VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 125 del 31 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca della sospensione dell autorizzazione all immissione in commercio della
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 71 e 73 rispettivamente del 25 e 29 marzo 2016 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari dell AIC dell autorizzazione
AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN
AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN L Aifa ha fatto pervenire una determinazione con la quale autorizza la Società GlaxoSmithKline quale rappresentante locale del titolare
Centro Regionale di documentazione e informazione sul farmaco
NUOVE SPECIALITÀ MEDICINALI FLOCIX oto gtt 3 mg/ml 5 ml ciprofloxacina cloridrato FDC INTERNATIONAL LIMITED AIC:039722018 8,50 C/RR in commercio dal:01/03/2012 FLUIMUCIL EV aerosol 10 fiale 300 mg/3 ml
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia n 19/2006 del 18/04/2006 SOMMARIO: Fidia Ratiopharm Sandoz Hexal Innova Pharma Schering Allen Amgen Dompè Novo Nordisk Mipharm Ritiro lotto Avandia
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 132 dell 8 giugno è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della società Vetoquinol dell autorizzazione all immissione in commercio
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. n. 244 Serie Generale del 19/10/2007)
FEDERFARMA TORINO. ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 147/2016 TORINO, 1 Giugno 2016 Prot. n. 231/2016/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247 e 254 rispettivamente del 23 e 31 ottobre 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio,
BIALCOL MED*SOL CUT 300ML 0,1% NOVARTIS CONSUMER HEALTH Modifica indicazioni terapeutiche
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21( 7(032',5,7,52, SURGRWWL QHOOH FRQIH]LRQL SUHFHGHQWL DOOD YDULD]LRQH LQWHUYHQXWD SRVVRQR HVVHUH HVLWDWL ILQR DG HVDXULPHQWR 62 Q *8 Q GHO 032186013 BIALCOL MED*SOL
DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO * * * * * * *
DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 276 del 27 novembre 2018 è stata pubblicata la determina dell Aifa n. 163/2018 di diniego del rinnovo dell autorizzazione all immissione
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 70 del 23 marzo 2019 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 167 del 20 luglio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia della ditta Laboratorios
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni
* * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 275 del 26 novembre 2018 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale veterinario
Dal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Meda Pharma informa che il gruppo Farmaceutico Meda ha completato l acquisizione del gruppo Farmaceutico Rottapharm dando così origine ad una realtà con un più ampio
Circ. n. 54/2015 TORINO, 20 Marzo 2015 Prot. n. 75/2015/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 54/2015 TORINO, 20 Marzo 2015 Prot. n. 75/2015/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali ATKED
MALESCI SpA IST.FARMACOBIOL.
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