Laboratorio di Citogenetica e Genetica Molecolare Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale Università degli Studi di Brescia TARIFFARIO
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1 Laboratorio di Citogenetica e Genetica Molecolare Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale Università degli Studi di Brescia RIO 2019 (prima edizione) Data di emissione 01/01/2019 Rif. Tariffario Regionale 13400_prest_AMB_da_01 LUGLIO 2018 Laboratorio accreditato al SSR Lombardia n Brescia Italy Viale Europa, 11 Tel Fax e mail: lcgm@geneticamedica.unibs.it Tariffario LCGM_2019_01 1 di 15
2 Descrizione prestazione CITOGENETICA Descrizioni prestazioni parziali Codici Applicati Tariffe parziali AMNIOCENTESI Analisi cariotipo su liquido amniotico COLTURA DI AMNIOCITI CARIOTIPO DA METAFASI DI LIQUIDO AMNIOTICO; 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 320 bande) , ,93 272,78 FIBROBLASTI Analisi cariotipo standard su fibroblasti COLTURA DI FIBROBLASTI CARIOTIPO DA METAFASI DI FIBROBLASTI O DI ALTRI TESSUTI (Mat. abortivo, ecc.); 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 320 bande) , ,36 287,82 FUNICOLOCENTESI Analisi cariotipo standard su linfociti fetali Analisi cariotipo standard e studio mosaicismo su linfociti fetali COLTURA DI LINFOCITI FETALI CON PHA CARIOTIPO DA METAFASI LINFOCITARIE; 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 320 bande) COLTURA DI MATERIALE ABORTIVO ANALISI CITOGENETICA PER STUDIO MOSAICISMO CROMOSOMICO , , , ,94 256,23 314,40 MIDOLLO OSSEO Analisi cariotipo COLTURA DI CELLULE DI ALTRI TESSUTI standard su midollo osseo CARIOTIPO DA METAFASI SPONTANEE DI MIDOLLO OSSEO; 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 320 bande) , ,93 269,27 Analisi cariotipo standard su linfociti periferici COLTURA DI LINFOCITI PERIFERICI CON PHA O ALTRI MITOGENI CARIOTIPO DA METAFASI LINFOCITARIE; 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 320 bande) ,36 235,17 Analisi cariotipo standard e studio mosaicismo su linfociti periferici COLTURA DI LINFOCITI PERIFERICI CON PHA O ALTRI MITOGENI ANALISI CITOGENETICA PER STUDIO MOSAICISMO CROMOSOMICO ,94 261,75 SANGUE PERIFERICO Analisi cariotipo ad alta risoluzione su linfociti periferici COLTURA DI LINFOCITI PERIFERICI CON PHA O ALTRI MITOGENI CARIOTIPI AD ALTA RISOLUZIONE; 1 Tecnica di bandaggio (Risoluzione non inferiore a 550 bande) ,44 265,25 Analisi cariotipo per studio riarrangiamenti cromosomici indotti (Bleomicina o DEB) COLTURA DI LINFOCITI PERIFERICI CON PHA O ALTRI MITOGENI ANALISI CITOGENETICA PER STUDIO RIARRANGIAMENTI CROMOSOMICI INDOTTI (Bleomicina o DEB) x 2 336,96 445,77 TESSUTO ABORTIVO Analisi cariotipo standard su villi coriali Analisi su cariotipo standard su materiale abortivo COLTURA DI VILLI CORIALI (A breve termine) CARIOTIPO DA METAFASI SPONTANEE DI VILLI CORIALI; 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 300 bande) COLTURA DI MATERIALE ABORTIVO CARIOTIPO DA METAFASI DI FIBROBLASTI O DI ALTRI TESSUTI (Mat. abortivo, ecc.); 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 320 bande) , , , ,36 264,26 287,82 VILLOCENTESI Analisi cariotipo su villi coriali - DIRETTO Analisi cariotipo su villi coriali - COLTURA COLTURA DI VILLI CORIALI (A breve termine) CARIOTIPO DA METAFASI SPONTANEE DI VILLI CORIALI; 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 300 bande) COLTURA DI VILLI CORIALI CARIOTIPO DA METAFASI DI FIBROBLASTI O DI ALTRI TESSUTI (Mat. abortivo, ecc.); 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 320 bande) , , , ,36 264,26 288,82 CITOGENETICA: PRESTAZIONI DI APPROFONDIMENTO DESCRIZIONE COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio C COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio G COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio G ad alta risoluzione Codici Applicati , , ,50 COLORAZIONI DIFFERENZIALI ANALISI PARTICOLARI COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio NOR COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio Q COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio R COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Distamicina A ANALISI CITOGENETICA PER RICERCA SITI FRAGILI ANALISI CITOGENETICA PER SCAMBI DI CROMATIDI FRATELLI , , , , , ,46 Tariffario LCGM_2019_01 2 di 15
3 CITOGENETICA MOLECOLARE: FISH E CGH-Array Descrizione prestazione Descrizioni prestazioni parziali Codici Applicati Tariffe parziali sonde alfoidi, telomeriche, altre sequenze ripetute (singolo cromosoma) mediante sonde molecolari alfoidi ed altre sequenze ripetute ,08 312,89 pannello completo sonde alfoidi mediante sonde molecolari alfoidi ed altre sequenze ripetute x 4 816,32 925,13 sonde painting (singolo cromosoma) mediante sonde molecolari painting ,22 pannello completo sonde painting mediante sonde molecolari painting x , ,69 sonde in cosmide (singolo cromosoma) Ritardo mentale idiopatico isolato o sindromico Analisi regioni subtelomeriche x , ,69 Angelman Sindrome di Catch22 (Di George Sindrome di) Cri du chat Sindrome di Di George II Sindrome di Kallmann Sindrome di Miller Dieker Sindrome di Pallister Killian Sindrome di Prader Willi Sindrome di Smith Magenis Sindrome di Retinoblastoma x 2 506,44 615,25 Wolf Hirschorn Sindrome di Leucemia Mieloide Acuta (LMA) Leucemia Mieloide Cronica (LMC) Mieloma multiplo COLTURA DI CELLULE DI ALTRI TESSUTI COLTURA DI CELLULE DI ALTRI TESSUTI COLTURA DI CELLULE DI ALTRI TESSUTI , x 2 506, , x 2 506, , x 2 506,44 625,78 625,78 625,78 Tariffario LCGM_2019_01 3 di 15
4 Retinoblastoma x 2 506,44 615,25 Studi interfasici posttrapianto di midollo osseo (allogenico) COLTURA DI CELLULE DI ALTRI TESSUTI , x 2 506,44 625,78 Studi interfasici posttrapianto di midollo osseo SEX MISMATCH COLTURA DI CELLULE DI ALTRI TESSUTI mediante sonde molecolari alfoidi ed altre sequenze ripetute , x 2 408,16 527,50 Analisi mediante Array CGH IBRIDAZIONE GENOMICA COMPARATIVA su array Array - CGH). Inclusa estrazione, amplificazione e rivelazione ,33 991,33 Note: i codici e vengono accettati 1 volta se si analizzano fino a 100 nuclei o 20 metafasi, 2 volte fino a 300 nuclei o 100 metafasi, 3 volte oltre i 300 nuclei o oltre 100 metafasi (Allegato B DGR n. 2057/2011) CITOGENETICA MOLECOLARE: PRESTAZIONI DI APPROFONDIMENTO Descrizione prestazione Descrizioni prestazioni parziali Codici Applicati Tariffe parziali sequenze YAC e BAC mediante sequenze genomiche in YAC ,59 492,40 Tariffario LCGM_2019_01 4 di 15
5 GENETICA MOLECOLARE Descrizione prestazione gene livello (eventuale) Anemia Falciforme (drepanocitosi) HBB Descrizioni prestazioni parziali ; Codici Tariffe parziali ,00 196,00 Aneuploide CR Angelman Sindrome di Aortic Valve Disease di tipo 1 (AOVD1) 13, 18, 21, XY UBE3A NOTCH1 Test di metilazione ; Con reazione x 2 346, x 2 154, x ,16 386,00 194, ,16 Arterie tortuose (ATS) Sindrome delle SLC2A10 820,00 Artrogriposi distale TNNI2 508, x 3 468,00 TNNT3 MYH x ,04 820, ,04 TPM x 4 624,00 664,00 Atassia di Friedreich Atassia Spinocerebellare tipo 1 SCA1 Atassia Spinocerebellare tipo 2 SCA2 Atassia Spinocerebellare tipo 3 SCA3 Machado-Josephdisease (MJD) Atassia Spinocerebellare tipo 6 SCA6 Atassia Spinocerebellare tipo 7 SCA7 Atassia Spinocerebellare tipo 17 SCA17 FXN POLIMORFISMI VNTR x2 346,00 386,00 ATXN1 ATXN2 ATXN3 CACNA1A ATXN7 1 TBP Tariffario LCGM_2019_01 5 di 15
6 Atrofia dentato-rubro-pallidoluisiana (DRPLA) Beals-Hecht Sindrome di (Contratture congenite con aracnodattilia) ATN1 FBN2 Mutazioni ricorrenti 863, x 6 823,68 Carcinoma renale papillare c-met x , ,24 TIPIZZAZIONE GENOMICA HLA-DQA1 AD ALTA RISOLUZIONE ,70 Celiachia, predisposizione alla Antigeni HLA classe II (DQ2,DQ8, DR) TIPIZZAZIONE GENOMICA HLA-DQB1 AD ALTA RISOLUZIONE ,70 815,73 Conservazione DNA Corea di Huntington Cutis laxa dominante di tipo 1 (ADCL1) HTT ELN Mutazioni ricorrenti TIPIZZAZIONE GENOMICA HLA-DRB (DRB1 e DRB3,DRB4,DRB5) A BASSA RISOLUZIONE CONSERVAZIONE DI CAMPIONI DI DNA O DI RNA , , x 2 312,00 352,00 Cutis laxa recessiva di tipo 2A (ARCL2A) ATP6V0A x 7 960, ,96 Deficit di Alfa1 Antitripsina SERPINA 1 Mutazioni ricorrenti Completamento sequenziamento ANALISI SEGMENTI DNA MEDIANTE ANALISI SEGMENTI DNA MEDIANTE x2 312, x3 468,00 Deficit di G6PD G6PD x 7 960, ,96 Disgenesia Gonadica Disomia Uniparentale - UPD cromosomi 7,9,11,14,15 SRY Altre sequenze Y relate Paziente ; Con reazione ; Con reazione 196, x 1 156, x ,42 849, , x ,00 Disomia Uniparentale - UPD cromosomi 7,9,11,14,15 Per ogni gentirore 40,00 Displasia Acromicrica/ Geleofisica FBN1 (esoni 41-42) x 2 312,00 352,00 Distrofia Miotonica di Steinert DMPK ANALISI DEL DNA ED IBRIDAZIONE CON SONDA MOLECOLARE (Southern blot) ,99 384,99 Tariffario LCGM_2019_01 6 di 15
7 COL5A x , ,56 Ehlers-Danlos classica COL5A , x ,16 COL1A1 (p.arg312cys) ,00 196,00 B4GALT x 4 624,00 664,00 Ehlers-Danlos spondilodisplastica B3GALT x 3 468,00 508,00 SLC39A x 7 960, ,96 Ehlers-Danlos vascolare COL3A x , ,88 Ehlers-Danlos cifoscoliotico PLOD1 ; Con reazione x , , ,22 Ehlers-Danlos artrocalasica FKBP14 COL1A1 (esone 6) COL1A2 (esone 6) x 4 624, , ,00 664,00 196,00 196,00 Ehlers-Danlos dermatosparassi ADAMTS x , ,64 Tariffario LCGM_2019_01 7 di 15
8 Ehlers-Danlos atipica/osteogenesi Imperfetta/Malattia di Caffey COL1A , x , Z x 1 384,33 Ehlers-Danlos cardiacavalvolare/osteogenesi Imperfetta COL1A , x , Z x 1 384,33 Ehlers-Danlos miopatica COL12A x , ,72 Ehlers-Danlos muscolocontratturale CHST x 3 468,00 508,00 DSE 820,00 Ehlers-Danlos simil-classica TNXB ; Con reazione , , x ,40 Emocromatosi, HFE MUTAZIONE DELLA EMACROMATOSI K 203,33 Mutazioni ricorrenti italiane x 6 823,68 863,68 Epidermolisi Bollosa Distrofica COL7A1 Completamento sequenziamento x ,20 Intero gene x , ,00 Fibrosi Cistica CFTR Intero gene Test mirato (1 o 2 mutazioni familiari) B 1.331, C 1.253,74 196,74 FRAXA, Sindrome di (o Sindrome di Martin Bell) FMR1 PCR Ibridazione con Sonda Molecolare (Southern Blot) ANALISI DEL DNA ED IBRIDAZIONE CON SONDA MOLECOLARE (Southern blot) H 213,33 213, J 407,00 385,33 Tariffario LCGM_2019_01 8 di 15
9 FRAXE AFF2 PCR FXTAS, Sindrome di FMR1 Fallimento ovarico prematuro, Sindrome di (POF) FMRI PCR Gaucher, Sindrome di GBA X , ,08 Kennedy Malattia di (SBMA) Insensibilità agli Androgeni, Sindrome da (AIS - Sindrome di Morris) Lynch, Sindrome di AR AR MLH1 Sequenziamento Test di metilazione SEGMENTI DI DNA MEDIANTE ; Con reazione x , x 2 154, ,80 194,44 TGFBR x 7 960, ,96 Loeys-Dietz Sindrome di (LDS) TGFBR2 384,33 863, x 6 823,68 384,33 SMAD3 820,00 TGFB2 Analisi di segmenti di DNA mediante sequenziamento 820,00 TGFB3 820,00 Marfan/Weill-Marchesani, Sindrome di FBN x , ,80 MELAS (Mitochondrial myopathy encephalopathy la ctic acidosis stroke syndrome) Microdelezioni Cromosoma Y MT-TL1 Regioni AZF SEGMENTI DI DNA MEDIANTE ; Con reazione 273, , G 293,00 271,33 Tariffario LCGM_2019_01 9 di 15
10 Mutazione del Fattore V di Leiden Mutazione del fattore II Mutazioni di MTHFR Noonan/Leopard Sindrome di Parkinson Malattia di Parkinson Malattia di PTPN11 SNCA LRRK x 7 960,96 Mutazioni ricorrenti 484, x 2 312,00 Mutazioni ricorrenti D E F x 3 468,00 203,33 203,33 203, ,96 696,44 Mutazioni ricorrenti 908, x 4 624,00 Parkinson Malattia di PARK 2 Parkinson Malattia di PINK1 Completamento sequenziamento x , ,72 Intero gene 2.600, x ,36 Intero gene x , ,24 Polimorfismi fetali per esclusione contaminazione materna per la madre Prader Willi Sindrome di SNRPN Test di metilazione Pseudoxantoma elastico ABCC6 QF - PCR per il paziente Mutazioni ricorrenti Completamento sequenziamento ; Con reazione ; Con reazione Z x 2 768,66 234,67 40,00 216, x 2 154, x 2 154,44 850, x 3 468, x , ,26 ; Con reazione x 2 154,44 Intero gene 3.658, x ,76 Tariffario LCGM_2019_01 10 di 15
11 Shprintzen-Goldberg Sindrome di (SGS) SKI 820,00 GJB2 (connessina 26) Intero gene Test mirato (1 o 2 mutazioni familiari) N R 492,00 470,33 196,74 GJB6 (connessina 30) Delezioni ricorrenti 138, ,22 Sordità (Ipoacusia) gene GJB6 (mutazioni in connessina 30) Intero gene Test mirato (1 o 2 mutazioni familiari) SEGMENTI DI DNA MEDIANTE Q 470, R 196,74 MUTAZIONI DNA mitocondriale ANALISI DEL DNA PER POLIMORFISMO; x 2 175,50 237,17 Swyer, Sindrome di Mutazione gene SRY SRY x 2 312,00 484,85 Talassemia Alfa HBA1 HBA2 Interi geni L 255,33 Intero gene M 255,33 Talassemia Beta HBB Mutazioni particolari: HPFH1 HPFH2 HPFH3 HPFH4 HPFH5 Hb LEPORE Z 384,33 Talassemia Delta HBD X 3 468,00 508,00 Talassemia gamma HBG1 HBG X 2 312,00 352,00 Thoracic Aortic Aneurysm di tipo 4 (AAT4) MYH x , ,32 Tariffario LCGM_2019_01 11 di 15
12 Thoracic Aortic Aneurysm di tipo 6 (AAT6) ACTA2 820,00 Thoracic Aortic Aneurysm di tipo 7 (AAT7) MYLK x , ,04 Tipizzazione di HLA-B27 Tossicità al 5 fluorouracile HLA-B ,00 DPYD Mutazione frequente ,00 273,26 Altri polimorfismi x 7 960, ,39 Thrombo-test resistenza al warfarin Vohwinkel Malattia di (Cheratoderma ereditario da difetto di loricina) VKORC1 e CYP2C9 LOR , x 3 468,00 213,00 508,00 Ricerca mutazione/i familiari NON comprese na DGR 4716/2013 All.B* (per ogni mutazione) ,00 * Alcuni tipi di mutazione non sono visibili mediante sequenziamento. Il laboratorio si riserva utilizzare altre metologia (es MLPA cod.min Z) comunicandone i codici corretti. Tariffario LCGM_2019_01 12 di 15
13 Descrizione prestazione CONSULENZA GENETICA Codici Applicati Prima visita 89.7B1 22,50 Visita successiva alla prima GENETICA CLINICA Descrizioni prestazioni parziali PRIMA VISITA DI GENETICA MEDICA Incluso: Primo colloquio, costruzione di un albero familiare, anamnesi personale e familiare Escluso: Visita multidisciplinare ANAMNESI E VALUTAZIONE, DEFINITE BREVI; Visita successiva alla prima; Consulenza genetica ,90 Tariffario LCGM_2019_01 13 di 15
14 Codice Codici Prestazioni (in ordine di codice) Descrizione TIPIZZAZIONE GENOMICA HLA-DQA1 AD ALTA RISOLUZIONE 242, TIPIZZAZIONE GENOMICA HLA-DQB1 AD ALTA RISOLUZIONE 242, TIPIZZAZIONE GENOMICA HLA-DRB (DRB1 e DRB3,DRB4,DRB5) A BASSA RISOLUZIONE 290, ANALISI CITOGENETICA PER PATOLOGIA DA FRAGILITA' CROMOSOMICA; Con agente clastogenico "in vitro" 176, ANALISI CITOGENETICA PER RICERCA SITI FRAGILI 168, ANALISI CITOGENETICA PER SCAMBI DI CROMATIDI FRATELLI 163, ANALISI CITOGENETICA PER STUDIO MOSAICISMO CROMOSOMICO 152, ANALISI CITOGENETICA PER STUDIO RIARRANGIAMENTI CROMOSOMICI INDOTTI 168, ANALISI DEL DNA ED IBRIDAZIONE CON SONDA MOLECOLARE (Southern blot) 171, ANALISI DEL DNA PER POLIMORFISMO; Con reazione polimerasica a catena, digestione enzimatica ed 87, ; Con reazione 77, ; Con reazione ibridazione con sonde non radiomarcate 162, ; Con reazione ibridazione con sonde radiomarcate 162, MUTAZIONI DEL DNA ; Con Reverse Dot Blot (da 2 a 10 mutazioni) 215, Con reazione d (per locus) 173, ; (Blocchi di circa 400 bp) 156, CARIOTIPO AD ALTA RISOLUZIONE; 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 550 bande) 156, CARIOTIPO DA METAFASI DI FIBROBLASTI O DI ALTRI TESSUTI (Mat. abortivo, ecc.); 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 320 bande) 126, CARIOTIPO DA METAFASI DI LIQUIDO AMNIOTICO; 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 320 bande) 151, CARIOTIPO DA METAFASI LINFOCITARIE; 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 320 bande) 126, CARIOTIPO DA METAFASI SPONTANEE DI MIDOLLO OSSEO; 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 320 bande) 149, CARIOTIPO DA METAFASI SPONTANEE DI VILLI CORIALI; 1 Tecnica di bandeggio (Risoluzione non inferiore alle 300 bande) 151, COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Actinomicina D 29, COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio C 29, COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio G 25, COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio G ad alta risoluzione 28, COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio NOR 29, COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio Q 26, COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio R 25, COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Bandeggio T 25, COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: Distamicina A 29, COLTURA DI AMNIOCITI 120, COLTURA DI CELLULE DI ALTRI TESSUTI 119, COLTURA DI FIBROBLASTI 161, COLTURA DI LINFOCITI FETALI CON PHA 129, , COLTURA DI MATERIALE ABORTIVO 161, COLTURA SEMISOLIDA DI CELLULE EMOPOIETICHE; BFU-E, CFU-GM, CFUGEMM (Ciascuna) 126, COLTURA DI VILLI CORIALI (A breve termine) 112, COLTURA DI VILLI CORIALI 162, COLTURA PER STUDIO DEL CROMOSOMA X A REPLICAZIONE TARDIVA; Linfociti periferici, cellule di altri tessuti 79, CONSERVAZIONE DI CAMPIONI DI DNA 41, CRIOCONSERVAZIONE IN AZOTO LIQUIDO DI COLTURE CELLULARI 33, CRIOCONSERVAZIONE IN AZOTO LIQUIDO DI CELLULE E TESSUTI 33, DIGESTIONE DI DNA CON ENZIMI DI RESTRIZIONE 57, (nucleare o mitocondriale); Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali 40, IBRIDAZIONE GENOMICA COMPARATIVA su array (Array - CGH). Inclusa estrazione, amplificazione e rivelazione 991, IBRIDAZIONE CON SONDA MOLECOLARE 110, mediante sequenze genomiche in YAC 383, mediante sonde molecolari a singola copia in cosmide 253,22 Tariffario LCGM_2019_01 14 di 15
15 Codice Descrizione mediante sonde molecolari alfoidi ed altre ,08 sequenze ripetute mediante sonde molecolari painting 253, RICERCA MUTAZIONE (DGGE); Ricerca heteroduplex (HA) 163, RICERCA MUTAZIONE (SSCP) 163, SINTESI DI OLIGONUCLEOTIDI (Ciascuno) 163, ANALISI DEL DNA CELLULARE PER LO STUDIO CITOMETRICO DEL CICLO CELLULARE E DELLA PLOIDIA 63, A MUTAZIONI DI FIBROSI CISTICA. TEST 1 LIVELLO Almeno 30 mutazioni 685, B MUTAZIONI DI FIBROSI CISTICA. TEST 2 LIVELLO Ricerca in 27 esoni 1.253,74 MUTAZIONI DELLA FIBROSI CISTICA IN FAMILIARI. TEST MIRATO. Ricerca mirata delle mutazioni del gene CFTR (con C qualsiasi metodo) Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, 196,74 villi coriali; (Blocchi di circa 400 bp). MUTAZIONI DEL FATTORE V LEIDEN. Ricerca della mutazione G1691A (con qualsiasi metodo) Incluso: (nucleare o mitocondriale) D Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali 203, Con reazione ibridazione con sonde non radiomarcate. MUTAZIONI DEL FATTORE II. Ricerca della mutazione G20210A (con qualsiasi metodo) Incluso: n (nucleare o mitocondriale) E Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali; 203, Con reazione ibridazione con sonde non radiomarcate. MUTAZIONI DI MTHFR. Ricerca delle mutazioni C677T e A1298C (la ricerca di una o di entrambe le mutazioni, con qualsiasi metodo, corrisponde ad un'unica prestazione) F Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali ; 203, Con reazione ibridazione con sonde non radiomarcate. MICRODELEZIONE DEL CROMOSOMA Y. Ricerca delle microdelezioni nelle regioni AZF (con qualsiasi metodo) G Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali; 271, ; Con reazione. FRAGILITÀ DEL CROMOSOMA X (FRAXA). TEST DI PRIMO LIVELLO. Studio del numero delle sequenze CCG ripetute H nel gene FMR1 (con qualsiasi metodo) Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali; 213, Con reazione d (per locus). FRAGILITÀ DEL CROMOSOMA X (FRAXA). TEST DI SECONDO LIVELLO. Studio del numero delle sequenze CCG ripetute nel gene FMR1 (con qualsiasi metodo) Incluso: (nucleare o J mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali; 385, Con reazione d (per locus); ANALISI DEL DNA ED IBRIDAZIONE CON SONDA MOLECOLARE (Southern blot). MUTAZIONI DELLA ALFA-TALASSEMIA. Ricerca delle mutazioni del gene della alfa-globina (con qualsiasi metodo) L Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali; 255, MUTAZIONI DEL DNA; Con Reverse Dot Blot (da 2 a 10 mutazioni) MUTAZIONI DELLA EMOCROMATOSI. Ricerca delle mutazioni C282Y e H63D (la ricerca di una o entrambe le mutazioni, con qualsiasi metodo, corrisponde a un'unica prestazione) K Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali ; 203, Con reazione ibridazione con sonde non radiomarcate. MUTAZIONI DELLA BETA-TALASSEMIA. Ricerca delle mutazioni del gene della beta-globina (con qualsiasi metodo) M Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali; 255, MUTAZIONI DEL DNA; Con Reverse Dot Blot (da 2 a 10 mutazioni) MUTAZIONI DELLA CONNESSINA 26. TEST COMPLETO. Ricerca delle mutazioni del gene (con qualsiasi metodo) N Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali; 470, MUTAZIONI DEL DNA; Con Reverse Dot Blot (da 2 a 10 mutazioni). MUTAZIONI DELLA CONNESSINA 26 IN FAMILIARI. TEST MIRATO.Ricerca delle mutazioni del gene (con qualsiasi metodo) P Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, 196,74 villi coriali; (Blocchi di circa 400 bp). MUTAZIONI DELLA CONNESSINA 30. TEST COMPLETO. Ricerca delle mutazioni del gene (con qualsiasi metodo) Q Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali; 470, MUTAZIONI DEL DNA; Con Reverse Dot Blot (da 2 a 10 mutazioni). MUTAZIONI DELLA CONNESSINA 30 IN FAMILIARI. TEST MIRATO. Ricerca delle mutazioni del gene (con qualsiasi R metodo) Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali; 196, (Blocchi di circa 400 bp). RIARRANGIAMENTI (DELEZIONI E DUPLICAZIONI) DI ALTRI GENI UMANI MEDIANTE MLPA e tecniche assimilabili (per Z ciascun gene) Incluso: (nucleare o mitocondriale) Da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali; 384, ANALISI DEL DNA ED IBRIDAZIONE CON SONDA MOLECOLARE (Southern blot). * codice quando applicato per un numero > 5 viene applicato uno sconto del 12% Tariffario LCGM_2019_01 15 di 15
Laboratorio di Citogenetica e Genetica Molecolare Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale Università degli Studi di Brescia
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