Sintesi
Alcani Idrogenazione degli alcheni 2 /Pt 2 /Pt 3 3 iduzione degli areni Ni + 3 2 175, 180 atm
Alcheni Deidroalogenazione degli alogenuri alchilici 3 α 3 X β 3 Disidratazione degli alcoli Idrogenazione degli alchini :B 2 S 4 2 2 2 2 3-2 2 2 + X - 2 /Pt
Alchini Deidroalogenazione dei dialogenuri alchilici 2 N Br Br - Br - Br Br 2 N eazione degli acetiluri con alogenuri alchilici + N 2 + ' l ' + l - - N 3
Areni Alchilazione di Friedel-rafts -l All 3 Acilazione di Friedel-rafts -l All 3 Zn/g l
Alogenuri alchilici SN sugli alcoli Br + Br + Br + 2 SN1 o SN2 SN sugli alogenuri Br l + Br l Br + l SN1 o SN2
Alogenuri alchilici Alogenazione degli alcani - + X 2 -l + X Addizione di acidi alogenidrici agli alcheni 3 lenta + 3 Br veloce Br 3 Addizione di alogeni agli alcheni Br δ Brδ+ Br + Br lenta veloce 2 2 2 2 Br Br
Alogenuri arilici Alogenazione del benzene X 2 + FeX 3 X + FeX 4 Br l Br 2 FeBr 3 l 2 All 3
Alcoli Idratazione degli alcheni S 4 + 3 - S 4 3 2 + 3-3 SN sugli alogenuri Br δ δ SN1 o SN2 + Br
Alcoli Addizione di Grignard alle aldeidi, ai chetoni e agli esteri ' Y + MgX MgX / 2 MgX ' Y ' + MgX ' ' ' δ - δ + δ - δ + MgX - ' Addizione di acqua alle aldeidi e ai chetoni ' + ' '
Alcoli iduzione di aldeidi, chetoni, acidi ed esteri
Fenoli Idrolisi dei sali di diazonio N 2 N 2 /0 u 2 N + N N N +
Eteri SN sugli alogenuri ' Br ' δ δ SN1 o SN2 + Br Addizioni di alcoli ad aldeidi e chetoni SN1 + ' + ' ' ' ' emiacetale acetale
Ammine SN sugli alogenuri con ammoniaca o ammine N Br N + 3 2 3 + Br - N 3 + Br iduzione delle ammidi e dei nitrili N 2 + - : Al 3 - N 2 N - + - Al 3 2 N 2 3 N + - 3 N 3 N 3 N 2 3 N 2
Aldeidi e chetoni eazione delle ammidi con i reattivi di Grignard ' N( 3 ) 2 + MgX 3 + MgX ' N( 3 ) 2 ' stabile Idratazione di alchini + + 2 - + 2 enolo chetone
Aldeidi e chetoni Acilazione di Friedel-rafts -l All 3 ondensazione aldolica 3 3 2 3 + 3 3 3 2 3 3 + - 2 3 3 3 β-idrossichetone chetone α,β insaturo
Aldeidi e chetoni Sintesi acetoacetica 2 Et + 3 Et 3 Et 2 Et - Et 3 2 Et β-chetoestere + Et - Et 3 Et 3 2 + Et - Et 3 X 3 3 + - Et 3 Δ - 2 3 2 Et Et Et acetoacetato di etile
Aldeidi e chetoni iduzione dei cloruri degli acidi con blandi riducenti l LiAl[( 3 ) 3 ] 3 ssidazione degli alcoli primari e secondari ox blando Alcol Primario Aldeide alcoli primari aldeidi Alcol Secondario ' ox hetone alcoli secondari ' chetoni
Acidi carbossilici Idrolisi dei derivati carbossilici ' + ' +' + ' In ambiente basico (Saponificazione) ' + ' + : 2 ' ' + ' - In ambiente acido (eversibile)
Acidi carbossilici ssidazione di alcoli primari, aldeidi, alcheni ox ox 3 3 3 3 KMn 4 + ssidazione degli areni 3 KMn 4 KMn 4
Alogenuri acilici eazione di acidi carbossilici con cloruro di tionile o cloruro di ossallile + l l l + + + l 2
Anidridi eazione di alogenuri alchilici con anione carbossilato l + - + l -
Esteri Esterificazione di Fisher degli acidi carbossilici + 2 S 4 + 3 3 + 2 - S 4 - eazione di alogenuri alchilici, anidridi o esteri con alcoli l + 3 3 + l
Ammidi eazione di alogenuri alchilici o anidridi con ammine l N + 2 N 2 N 2 3 3 + N + l - eazione di acidi carbossilici con ammine e riscaldamento + N 3 N4-2 stabile N 3