Difetti nei recettori delle proteine Ipercolesterolemia familiare - AD

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Natalia Lamberti
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1 Difetti nei recettori delle proteine Ipercolesterolemia familiare - AD Mutazioni gene Recettore LDL molto comune (1:500) Placche ateromatose, cardiopatia, xantomi (depositi di colesterolo) Effetto di dosaggio genico 5% degli individui con ipercolesterolemia influenza ambientale sul fenotipo

2 5 Diverse classi di mutanti del recettore per le LDL

3 Localizzazione delle mutazioni nel gene del recettore delle LDL

5 Mutazioni del gene del recettore LDL

6 Crossing-over ineguale tra elementi ripetuti di tipo Alu Ruolo delle sequenze ripetitive nelle patologie e nell evoluzione

8 Mutazioni del dominio citoplasmatico Deficit di internalizzazione

9 Disordini delle proteine strutturali Distrofia muscolare Duchenne e Becker X-linked. Mutazioni gene distrofina debolezza muscolare progressiva allelele Becker meno grave elevati livelli sierici di creatin-fosfochinasi (CPK) rilasciata dai muscoli Incidenza DMD 1:3300 maschi Alta frequenza di mutazioni de novo (10-4 ) nella DMD meno nella BMD Femmine asintomatiche o manifestazioni lievi

10 Distrofina nella BMD e DMD

11 Ruolo della Distrofina CMD: Distrofia muscolare congenita LGMD: Distrofia muscolare dei cingoli La distrofina è indispensabile per il legame dell actina citoplasmatica alla matrice extracellulare e per il raggruppamento dei recettori dell acetilcolina nelle sinapsi

12 Meccanismi di mutazione Gene DMD: 2300 Kb, 1,5% Crm. X, 79 Esoni

13 Delezioni nella BMD e DMD Non frame-shift Frame-shift 14Kb 427KD

14 Diagnosi molecolare DMD Multi-plex PCR

15 Difetti del Collagene Struttura procollagene di tipo I Ripetizioni Gly-X-Y (X=Prolina; Y=Idrossiprolina, Idrossilisina)

16 Collagene e malattie

17 Osteogenesi Imperfetta. Ereditarietà autosomica dominante Paradosso: le mutazioni missenso hanno fenotipo più grave delle mutazioni nulle Aploinsufficienza Dominante negativo

18 3 classi di mutazioni

19 Osteogenesi Imperfetta

20 Correlazione genotipo-fenotipo (sostituzioni dei residui di glicine)

21 Fenotipo lieve dei difetti di espressione (aploinsufficienza) Fenotipi più gravi dei difetti strutturali (intermedio per i difetti del proα2) Effetto dominante negativo dei difetti strutturali Nuove mutazioni nella OI di tipo II (forma letale perinatale dominante

22 Sindrome di Ehlers-Danlos tipo VI (AR) Lassità cutanea dovuta a difetti nell enzima lisil-idrossilasi. L idrossilazione delle lisine è necessaria per la formazione dei legami crociati tra le molecole del collageno

23 Disordini da ripetizioni di triplette Espansione di triplette dovuta a slittamento durante la replicazione Anticipazione del fenotipo nelle varie generazioni (Paradosso di Shermann) Premutazioni nei genitori Espansione più frequente nella gametogenesi maschile o femminile Questioni etiche legate ai test genetici

24 Esempi di malattie da triplette

25 Patogenesi. Espansione nelle sequenze codificanti Acquisto di funzione (tossicità delle poliglutammine)

26 Espansione nelle sequenze non codificanti Perdita di funzione

27 Relazione tra l età di esordio della malattia di Huntigton e il numero di ripetizioni

28 Diagnosi molecolare di Malattia di Huntington in una famiglia

29 Sindrome dell X Fragile Forma più comune di ritardo mentale dei maschi dopo la Sindrome di Down (1/4000) Marcatore citogenetico in Xq27.3 Espansione CGG nel 5 NT Ipermetilazione del promotore e silenziamento del gene

30 Effetto delle ripetizioni CGG

31 Ruolo del genoma mitocondriale P L P H

32 Genoma nucleare e genoma mitocondriale

33 Eteroplasmia ed omoplasmia Mutaz. Eteroplasmica Mutaz. Omoplasmica Espans. Clonale

34 Collo di bottiglia mitocondriale

35 Ereditarietà matrilineare LHON: neuropatia ottica di Leber. Mutazione omoplasmica. Rischio di ricorrenza elevato, ma comunque penetranza incompleta. Origine multifattoriale. Differenze tra i sessi.

36 Quadri clinici

37 Genetica delle malattie mitocondriali Encefalopatia Acidosi lattica Diabete Oftalmoplegia cronica Progressiva esterna 16.5 kb 37 geni Neuropatia ottica ereditaria di Leber KSS: Sindrome di Kearn-Sayre. PEO precoce, arresto cardiaco Neuropatia ottica ereditaria di Leber Neuropatia Atassia Retinite pigmentosa

38 sindrome da deplezione del DNA mitocondriale (MDS) trasmissione delezioni del DNA mitocondriale (MDS) Autosomica recessiva Autosomica Recessiva/Dominante Le delezioni non sono trasmesse

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