Cognome Nome Matricola

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Erica Campo
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1 Compito di Chimic rgnic del //0 Cognome Nome Mtricol. Il digrmm sotto riportto si riferisce l decorso energetico di due rezioni di eliminzione: A-E- e A-B-C-D-. Brrre le cselle corrispondenti lle ffermzioni ritenute corrette: A Lo stdio C-D- è esotermico. B L velocità delle due rezioni dipende dll energi degli stti corrispondenti i punti D ed E. C I punti B e D corrispondono stti di trnsizione che portno ll formzione di crboctioni. D Solo il punto C corrisponde ll formzione di un intermedio crboctionico. E il profilo ABCD si riferisce d un eliminzione monomolecolre, mentre il profilo AE d un eliminzione bimolecolre.. Scrivere nell pposito riqudro i prodotti formti nel corso dell trsformzione propost hν N rpporto stechiometrico dei rettivi: :. Indicre qule composto occorre fr regire con il (S)--propileptnoil bromuro per ottenere l (S)-N-(pentn--il)--propileptnmide (completre l intero schem di rezione):. Completre lo schem di rezione inserendo le specie mncnti negli ppositi riqudri.

2 . ) Attribuire il nome IUPAC ll struttur, utilizzndo gli opportuni descrittori di stereoisomeri; b) ssegnre il corretto numero di ossidzione gli tomi selezionti dlle frecce (scriverne con chirezz il numero ll interno degli ppositi riqudri); c) scrivere ll'interno dei riqudri destr le strutture corrispondenti i nomi riportti ccnto nome IUPAC (R,Z)--metil--ossoott-6-enle - Alcol benzilico cetilene diclorometno nisolo C Cl Cl C cetonitrile formmmide nilin C C N N N 6. Completre lo schem di rezione inserendo nel riqudro il prodotto formto. elevt diluizione ) ) 7. Applicndo le regole di Chn, Ingold e Prelog indicre qul è il descrittore R/S che rppresent l configurzione del centro chirle mrcto con l letter nelle rppresentzioni in proiezione di Fischer sottostnti: tomo in: ; R ; R ; S ; S. R Inoltre, rispondere lle seguenti domnde: C C A. che relzione c è tr i composti C C e? ; enntiomeri B. che relzione c è tr i composti e? ; isomeri costituzionli C. che relzione c è tr i composti e? ; molecole identiche D. quli tr le strutture riportte sono chirli? ; E. che relzione c è tr i composti e? ; 8. Scrivere negli ppositi riqudri i prodotti formti nelle rezioni proposte. C C C C,, distereoisomeri C C ) ) s, I

3 Compito di Chimic rgnic del //0 Cognome Nome Mtricol. Il digrmm sotto riportto si riferisce l decorso energetico di due rezioni di eliminzione: A-E- e A-B-C-D-. Brrre le cselle corrispondenti lle ffermzioni ritenute corrette: A Lo stdio A-B-C è esotermico. B L velocità delle due rezioni dipende dll energi degli stti corrispondenti i punti B ed E. C I punti B e C corrispondono stti di trnsizione che portno ll formzione di crboctioni. D Solo il punto E corrisponde ll formzione di un intermedio crboctionico. E il profilo ABCD si riferisce d un eliminzione bimolecolre, mentre il profilo AE d un eliminzione monomolecolre.. Scrivere nell pposito riqudro i prodotti formti nel corso dell trsformzione propost N hν rpporto stechiometrico dei rettivi: :. Indicre qule composto occorre fr regire con il (R)--etilpentnoil cloruro per ottenere l (R)--etil-N-(pentn--il)pentnmide (completre l intero schem di rezione):. Completre lo schem di rezione inserendo le specie mncnti negli ppositi riqudri.

4 . ) Attribuire il nome IUPAC ll struttur, utilizzndo gli opportuni descrittori di stereoisomeri; b) ssegnre il corretto numero di ossidzione gli tomi selezionti dlle frecce (scriverne con chirezz il numero ll interno degli ppositi riqudri); c) scrivere ll'interno dei riqudri destr le strutture corrispondenti i nomi riportti ccnto 6. Completre lo schem di rezione inserendo nel riqudro il prodotto formto. ) ) elevt diluizione 7. Applicndo le regole di Chn, Ingold e Prelog indicre qul è il descrittore R/S che rppresent l configurzione del centro chirle mrcto con l letter nelle rppresentzioni in proiezione di Fischer sottostnti: tomo in: ; S ; R ; R ; S. R Inoltre, rispondere lle seguenti domnde: C A. che relzione c è tr i composti C C C e? ; distereoisomeri B. che relzione c è tr i composti e? ; molecole identiche C. che relzione c è tr i composti e? ; enntiomeri C C D. quli tr le strutture riportte sono chirli? ; E. che relzione c è tr i composti e? ; 8. Scrivere negli ppositi riqudri i prodotti formti nelle rezioni proposte.,, isomeri costituzionli C C C C ) ) s, I

5 Compito di Chimic rgnic del //0 Cognome Nome Mtricol. Completre lo schem di rezione inserendo nel riqudro il prodotto formto. elevt diluizione ) ). Applicndo le regole di Chn, Ingold e Prelog indicre qul è il descrittore R/S che rppresent l configurzione del centro chirle mrcto con l letter nelle rppresentzioni in proiezione di Fischer sottostnti: tomo in: ; R ; R ; S ; S. R Inoltre, rispondere lle seguenti domnde: C C A. che relzione c è tr i composti C C e? ; isomeri costituzionli B. che relzione c è tr i composti e? ; enntiomeri C. che relzione c è tr i composti e? ; distereoisomeri D. quli tr le strutture riportte sono chirli? ; E. che relzione c è tr i composti e? ; C C C C,, molecole identiche C C. Completre lo schem di rezione inserendo le specie mncnti negli ppositi riqudri.. Indicre qule composto occorre fr regire con il (R)--propilottnoil cloruro per ottenere l (R)-N-(eptn--il)--propilottnmide (completre l intero schem di rezione):

6 . Scrivere negli ppositi riqudri i prodotti formti nelle rezioni proposte. ) I s, ) 6. Il digrmm sotto riportto si riferisce l decorso energetico di due diverse rezioni: A-E- e A-B-C-D-. Brrre le cselle corrispondenti lle ffermzioni ritenute corrette: A. Il profilo ABCD si riferisce d un sostituzione elettrofil romtic, mentre il profilo AE d un eliminzione monomolecolre. B. Il punto C corrisponde ll formzione di un intermedio. C. L velocità dell rezione ABCD dipende dll energi degli stti corrispondenti i punti B e D. D. I punti E e C corrispondono stti di trnsizione. E. Il processo A-E- è esotermico. 7. ) Attribuire il nome IUPAC ll struttur, utilizzndo gli opportuni descrittori di stereoisomeri; b) ssegnre il corretto numero di ossidzione gli tomi selezionti dlle frecce (scriverne con chirezz il numero ll interno degli ppositi riqudri); c) scrivere ll'interno dei riqudri destr le strutture corrispondenti i nomi riportti ccnto 8. Scrivere nell pposito riqudro i prodotti formti nel corso dell trsformzione propost N hν rpporto stechiometrico dei rettivi: :

7 Compito di Chimic rgnic del //0 Cognome Nome Mtricol. Scrivere nell pposito riqudro i prodotti formti nel corso dell trsformzione propost N hν rpporto stechiometrico dei rettivi: :. ) Attribuire il nome IUPAC ll struttur, utilizzndo gli opportuni descrittori di stereoisomeri; b) ssegnre il corretto numero di ossidzione gli tomi selezionti dlle frecce (scriverne con chirezz il numero ll interno degli ppositi riqudri); c) scrivere ll'interno dei riqudri destr le strutture corrispondenti i nomi riportti ccnto. Scrivere negli ppositi riqudri i prodotti formti nelle rezioni proposte. ) ) s, I. Completre lo schem di rezione inserendo nel riqudro il prodotto formto. ) ) elevt diluizione

8 . Applicndo le regole di Chn, Ingold e Prelog indicre qul è il descrittore R/S che rppresent l configurzione del centro chirle mrcto con l letter nelle rppresentzioni in proiezione di Fischer sottostnti: tomo in: ; S ; R ; R ; S. R Inoltre, rispondere lle seguenti domnde: C A. che relzione c è tr i composti C C C e? ; enntiomeri B. che relzione c è tr i composti e? ; isomeri costituzionli C. che relzione c è tr i composti e? ; distereoisomeri C C D. quli tr le strutture riportte non sono chirli? ; E. che relzione c è tr i composti e? ;, molecole identiche C C C C 6. Completre lo schem di rezione inserendo le specie mncnti negli ppositi riqudri. 7. Il digrmm sotto riportto si riferisce l decorso energetico di due rezioni: A-E- e A-B-C- D-. Brrre le cselle corrispondenti lle ffermzioni ritenute corrette o comptibili: A Lo stdio A-B-C è endotermico. B L velocità dell rezione A-B-C-D- dipende dll energi dello stto corrispondente l punto C. C I punti B e D corrispondono stti di trnsizione. D Il decorso A-E- è reltivo d un rezione SN, mentre quello A-B-C-D- d un rezione E. E il profilo ABCD si riferisce d un rezione bimolecolre, mentre il profilo AE d un eliminzione monomolecolre. 8. Indicre qule composto occorre fr regire con il (S)--etilesnoil cloruro per ottenere l (S)-- etil-n-(butn--il)esnmide (completre l intero schem di rezione):

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